H2O is de allereerste poging om gestandaardiseerde pati\u00ebntresultaten te verzamelen en te integreren in de besluitvorming in de gezondheidszorg – op individueel en populatieniveau – in meerdere rechtsgebieden in Europa. Het doel van het project is om door de pati\u00ebnt gerapporteerde resultaten op een gestandaardiseerde manier te verzamelen en geaggregeerde, geanonimiseerde gegevens te gebruiken om op resultaten gebaseerde waarden voor zorginterventie te defini\u00ebren. Binnen twee jaar zal H2O onafhankelijke observatoria opzetten in Oostenrijk, Duitsland, Nederland en Spanje.<\/p>\n\n\n\n
Projectpartners komen volgende week bijeen voor een driedaagse virtuele kick-off meeting. Een hoogtepunt van de bijeenkomst is een openbaar webinar op maandag 12 oktober met keynotespreker dr. Maarten de Wit, al jarenlang pleitbezorger voor pati\u00ebnten, ontwikkelaar van Patient-Reported Outcome Measures en voormalig uitvoerend lid van de \u2018European League Against Rheumatism.\u2019<\/p>\n\n\n\n
23 wereldwijd bekende instellingen – waaronder universitaire ziekenhuizen, pati\u00ebntengroepen en de farmaceutische industrie – werken samen om de infrastructuur voor gezondheidsgegevens van de toekomst te ontwerpen. Het H2O-partnerschap wordt geleid door de Medische Universiteit van Wenen en Takeda en heeft financiering ontvangen van het \u2018Innovative Medicines Institute<\/em>\u2019 (IMI). IMI is ‘s werelds grootste publiek-private samenwerking op het gebied van biowetenschappen, ondersteund door de Europese Unie en de \u2018European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations<\/em>\u2019 (EFPIA).<\/p>\n\n\n\n Het H2O-project zal pati\u00ebnten digitale tools bieden waarmee ze hun resultaten op een gestandaardiseerde manier kunnen meten. Dit betekent dat pati\u00ebnten vervolgens kunnen communiceren met hun artsen en andere zorgverleners op een evidence-based, gestructureerde manier die resoneert met wetenschappers en artsen en pati\u00ebnten diepere inzichten geeft om hen te helpen afstemmen op de juiste handelwijze. Pati\u00ebnten kunnen de app zelfstandig downloaden, waardoor pati\u00ebnten deze ook buiten de partnerziekenhuizen kunnen gebruiken. Pati\u00ebnten bepalen met welke zorgaanbieders zij hun gegevens willen delen. Pati\u00ebnten, ondersteund door hun zorgprofessionals, kunnen de voortgang vergelijken met geaggregeerde gegevens van andere pati\u00ebnten met vergelijkbare gezondheidsproblemen. Geaggregeerde gegevens zullen beschikbaar zijn om de basis te vormen voor nieuw onderzoek en de ontwikkeling van innovatieve evidence-based behandelingen.<\/p>\n\n\n\n Aarnoud Overkamp, algemeen directeur Takeda Nederland: \u201cHet H2O-project biedt pati\u00ebnten digitale tools waarmee ze de resultaten van hun behandeling op een gestandaardiseerde manier kunnen rapporteren. Pati\u00ebnten kunnen deze resultaten delen met hun behandelaar en andere zorgverleners. Dit geeft pati\u00ebnten, wetenschappers en artsen betere inzichten in de behaalde resultaten. De artsen van de academische partnercentra doen aan dit project mee, maar pati\u00ebnten zullen de app ook zelfstandig kunnen downloaden om zelf beter inzicht in hun behandeling te krijgen\u201d. Jan Hazelzet, Healthcare Quality & Outcome-professor bij het Erasmus MC en bestuurslid van het H2O-project: \u201cOm behandelresultaten met elkaar te kunnen vergelijken is standaardisatie essentieel. Je wil niet dat elk ziekenhuis de resultaten op z\u2019n eigen manier gaat noteren. We starten met een grootschalig project om die eenduidigheid te realiseren. Met toestemming van de pati\u00ebnt worden deze ge\u00efndividualiseerde gegevens gedeeld met hun zorgverleners en vervolgens geanonimiseerd en bijgehouden, zodat individuele pati\u00ebnten en hun zorgverleners de voortgang kunnen vergelijken met geaggregeerde gegevens van andere pati\u00ebnten met vergelijkbare gezondheidsproblemen.\u201d<\/p>\n\n\n\n