← #nieuws

Leestip: uitleg over gentherapie tegen zeldzame oogaandoening

,

In de tijd dat berichten over het coronavirus het nieuws domineren, kwam positief virusnieuws als een welkome verademing. Een onschuldig gemaakt virus helpt patiënten met een zeldzame oogaandoening om beter te (blijven) zien door de aanmaak van een specifiek eiwit in het oog. De werking van deze gentherapie wordt in gewone mensentaal helder beschreven in het NRC van afgelopen weekend. Wat HollandBIO betreft zeker het lezen waard.

← #nieuws

Meedoen aan tweede leergang EUPATI NL-opleiding? Meld je uiterlijk 14 mei aan

,

EUPATI-NL opent de deuren tot aanmelding voor haar tweede leergang: dé opleiding die patiëntenvertegenwoordigers op het juiste kennis- en vaardigheidsniveau brengt om volwaardig te participeren als gesprekspartner bij geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling. Interesse? Meld je uiterlijk 14 mei aan!

https://nl.eupati.eu/news/aanmelding-voor-eupati-nl-opleiding-geopend

← #nieuws

NWO and Lorentz Center ask companies to share their R&D problem to be solved during workshop

During the ‘Life Sciences with Industry’ Workshop 2021 from 8-12 November that the Dutch Research Council (NWO) and the Lorentz Center jointly organize, scientists and researchers from both academia and industry work closely together to find innovative solutions to scientifically challenging and commercially important R&D problems within a week. Participants are young and talented scientists from different sectors of the life sciences, guided by senior researchers from industry and academia. Companies are invited to submit a proposal for a challenging industrially relevant case study on life sciences topics. The deadline for submitting proposals is April 30. More information and the application form can be found here: https://www.nwo.nl/en/meetings/life-sciences-industry-workshop

← #nieuws

Bekendmaking genomineerden Prix Galien Awards

In de afgelopen weken heeft het juryberaad van de prestigieuze Prix Galien diverse kandidaten genomineerd: voor de Research Award 2021, de MedTech Innovation Award, de Pharmaceutical Award 2020 en 2021 en de eenmalige Excellence COVID-19 Award. De winnaars worden bekendgemaakt tijdens de online uitreiking op 18 mei. Benieuwd naar de genomineerden per categorie? Bekijk ze hier!

← #nieuws

HollandBIO welcomes Photanol as a new member

,

HollandBIO connects, represents and supports the Dutch life science sector. We are very proud that we already represent 225 companies: from start-ups, small and medium-sized companies to large companies, active in health, food or biobased economy. Today we welcome Photanol! Photanol is a revolutionary biotech company that has developed a sustainable production technology for next-generation renewable chemicals. Photanol likes to address a word to the reader:

“Our mission is to restore balance on the planet. We do this by creating circular production of valuable carbon-based chemicals in order to halt the planet’s dependency on fossil feedstock.

Our proprietary platform technology transforms CO₂ into renewable carbon-based chemicals using just sunlight. In order to do this, we work with the superpower of cyanobacteria to photosynthesize. We optimize these bacteria to absorb more CO₂ and adapt its metabolic pathways to produce a desired chemical. In other words, we transform these bacteria into highly-efficient mini factories that run on sunlight, produce just oxygen as by-product and need radically less land and water than traditional variants. This way we are able to develop circular solutions for different monomers, polymers and plastics employed across chemical industries.

Together with our partners Nobian (part of Nouryon), Corbion and Renolit, significant progress has been made since the first patent in 2008. We have our own R&D facilities at Amsterdam Science Park, have a fully operational pilot plant at Prodock Amsterdam since 2016 and last year we finished building our demonstration plant at Chemie Park Delfzijl. In the summer of 2021 this plant will produce the first Photanol products, as preparation for the next phase towards commercial production 2024.

For more information and to join our biotech revolution visit photanol.com or watch our corporate video:”

https://youtu.be/WN6sSfN-Apg

← #nieuws

Vaccins van productie tot preparedness

, ,

Een ongekende prestatie, noemt en roemt vaccingezant Hans Schikan de beschikbaarheid van vier vaccins één jaar na het intreden van de coronacrisis. Nu is het zaak om de productiecapaciteit van coronavaccins op te schalen. In opdracht van de overheid onderzocht Schikan de mogelijkheden van Nederland om hier aan bij te dragen. Snel opschalen zit er helaas niet in, concludeert hij. Toch komt hij, ook met het oog op de toekomst, met een aantal veelbelovende aanbevelingen.

Op basis van onderstaande aanbevelingen van de vaccinatiegezant ziet HollandBIO een aantal aanknopingspunten en kansen. Als verbindende factor met de sector houden wij de life sciences en biotech community graag op de hoogte van de laatste match-making initiatieven en zetten we, in lijn met de eerste twee aanbevelingen, gerichte vragen uit in ons netwerk. Daarnaast zien we enorme kansen op het vlak van tech transfer (aanbeveling 5) en pandemic preparedness (aanbevelingen 6, 7, 10, 14 en 15).

Tech Transfer een nationale competentie
Om het systeem robuster te maken is tech transfer, de manier waarop kennis omgezet wordt in een te gebruiken product, van groot belang. Verschillende onderzoeken, van o.m. de AWTI , VNO-NCW in haar Toekomstpact Biotechnologie en Roland Berger, doen aanbevelingen tech transfer te versterken. Nu blijkt dat dit ook van groot belang is om ons te wapenen tegen een volgende pandemie. Wij stellen daarom voor om van tech transfer een nationale prioriteit te maken. Dat doen we door financiering te bieden die aansluit bij de behoefte van bedrijven, kennisvalorisatie vanaf het eerste moment te prioriteren en van ondernemerschap een erkend academisch carrièrepad te maken.

Beter voorbereid op een volgende pandemie
Alleen het opschalen van de productie is niet genoeg om een crisis het hoofd te bieden. Juist het ontwikkelen van nieuwe innovatieve behandelingen, preventief of curatief, is essentieel, zoals duidelijk werd in de strijd tegen corona. Eigenlijk kun je daar niet vroeg genoeg mee beginnen. Maar de ontwikkeling van innovatief infectieziekte-geschut kost geld en het ophalen van financiering binnen de biotech is bepaald geen sinecure. Al helemaal binnen de preventie, waar nieuwe antibiotica, antivirals en vaccins juist ontwikkeld worden voor en in noodscenario’s. De coronacrisis heeft als geen ander laten zien welke meerwaarde Advanced Purchasing Agreements (APA) bieden. Een vooraf gegarandeerde afzetmarkt vormt de motor achter een versnelde ontwikkeling van producten. Hier zou veel meer en breder op ingezet kunnen en mogen worden, juist in het kader van pandemic preparedness. En zo zijn en kennen we nog meer tools waarmee we betere bewapend een volgende disease X tegemoet kunnen zien, en wellicht zelfs te snel af kunnen zijn. Een rondetafelgesprek is wat ons betreft een prachtige eerste stap om lessen in kaart te brengen en wij helpen graag de brug te slaan naar meer informatie en oplossingen!

Lees meer:

https://www.volkskrant.nl/nieuws-achtergrond/vaccinatiegezant-productie-in-nederland-kan-niet-snel-worden-opgeschroefd~bf3f3725/

https://www.rijksoverheid.nl/documenten/rapporten/2021/03/15/vaccins-van-productie-tot-preparedness

← #nieuws

De voorzet voor een beter vaccinatiestelsel: wie prikt hem binnen?

, ,

Het huidige Nederlandse vaccinatiestelsel is eerder een lappendeken dan een doelmatig geheel, concludeert de Raad voor Volksgezondheid en Samenleving (RVS). In opdracht van staatssecretaris Blokhuis bracht zij de toekomstbestendigheid van het stelsel in kaart. Daarbij legt de RVS de vinger precies op de zere plek én reikt zij – in lijn met en in aanvulling op eerdere moties – het nieuwe kabinet alvast een aantal mooie denkrichtingen aan voor oplossingen.

Staatssecretaris Blokhuis zette de afgelopen kabinetsperiode flinke stappen op het vaccinatiedossier met zijn plan “verder met vaccineren”. Zijn streven? Optimale gezondheidswinst met vaccinatie. Toch liep hij tegen de grenzen van het systeem aan: de invoer van nieuwe vaccins bleek erg tijdrovend en leidde regelmatig tot vragen over de uitvoering en de bestuurlijke, organisatorische en financiële vormgeving van het stelsel. Mede daarom vroeg Blokhuis de RVS het afgelopen jaar om een verkenning.

Versnippering van vaccinatie over de grenzen van de preventieve, curatieve, langdurige en arbeidgerelateerde zorg zorgt ervoor dat gezondheidswinst blijft liggen, laat de RVS nu weten. “Zo goed als het rijksvaccinatieprogramma erin slaagt om kinderen en jongeren te beschermen tegen infectieziekten, zo matig presteert het stelsel van vaccinatiezorg bij het beschermen van mensen op latere leeftijd”.

Volgens de RVS kan een overkoepelende visie en strategie voor de vaccinatiezorg uitkomst bieden tegen de versnippering: een oplossing in het straatje van HollandBIO. Wij zien graag dat elk vaccin tijdig beoordeeld wordt en een plek toegewezen krijgt binnen het zorgstelsel, met een passende toegangsroute op maat. De RVS ziet gelukkig ook heil in maatwerk en een verbeterde samenhang tussen het programmatisch aanbod, de vaccinaties binnen de collectief gefinancierde zorg en de vrije markt. Dat vraagt wel om een doelgerichte en proactieve benadering van de doelgroep – en daarmee om de systemen die dat mogelijk maken. Wat ons betreft ligt er dus een mooi takenlijstje klaar voor de opvolger van Blokhuis!

← #nieuws

Informatieve en interactieve online sessie Pilot Parallelle Procedures CBG-ZIN

,

Stel je eens voor: op het moment dat de handelsvergunning van de EMA binnen is, ligt kort daarna ook het advies over wel of niet vergoeden vanuit het basispakket op het bureau van de minister. Deze nieuwe parallelle werkwijze verkort de tijd vanaf registratie tot vergoeding, zodat geneesmiddelen eerder beschikbaar zijn voor patiënten. De eerste twee geneesmiddelen hebben dit proces ondertussen succesvol doorlopen. De doorlooptijd van registratie en vergoeding werd gemiddeld met 3 maanden verkort. Twee andere geneesmiddelen doorlopen momenteel de parallelle procedure.

De informatiesessie afgelopen donderdag werd druk bezocht. Kevin Liebrand (projectleider namens het CBG) en Ly Tran (projectleider namens het Zorginstituut) gaven een update over de pilot en deelden de reeds opgedane ervaringen met de geneesmiddelen die de procedure hebben doorlopen. Hoewel de parallelle procedures van alle deelnemende partijen extra inzet vraagt, zijn de ervaringen tot nu toe positief. Men is enthousiast over de samenwerking en werkwijze met onder andere de farmaceutische industrie, de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) en HollandBIO. Volgens het CBG en ZIN loopt Nederland met dit parallel registratie- en vergoedingstraject voorop binnen Europa. Een dergelijke interactie tussen registratie- en vergoedingsautoriteiten lijkt nog nauwelijks van de grond te komen elders in de EU.

Uiteindelijk is de intentie om de parallelle procedure in te bedden als een optie voor vergoedingsaanvraag. Nu is het zaak om vlieguren op te bouwen. Hiervoor staan het CBG en ZIN altijd open voor nieuwe pilot kandidaten die de uitdaging aandurven en zouden zij onder andere ook graag hands-on ervaring opdoen met intramurale geneesmiddelen.

De pilot sluit naadloos aan bij het HollandBIO programma Sneller & beter van lab naar patiënt, waarin wij werken aan oplossingen waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan. Deze pilot biedt mogelijkheden om een flexibel gezondheidsecosysteem een stap dichterbij te brengen, zodat Nederland klaar is om de volle potentie van de geneesmiddelen van morgen te verzilveren.

Meer informatie

Was je niet in de gelegenheid om de informatiesessie bij te wonen, wil je voorwaarden voor deelname nog eens rustig teruglezen of sta je te popelen om het interesseformulier in te vullen? De belangrijkste informatie over de pilot, inclusief de link naar het interesseformulier vind je hier.

Voor vragen kan je natuurlijk ook altijd contact om nemen met Marit.

← #nieuws

Alternatieve eiwitten en de toekomst van ons voedsel

Waar tot voor kort vlees en vis ons volledig voorzagen in onze vraag naar eiwitten, gaan alternatieve eiwitbronnen als plantaardig voedsel en gecultiveerd vlees de komende decennia een belangrijke rol spelen. Dat is de boodschap uit een recent rapport van Roland Berger over de opkomst van alternatieve eiwitbronnen. Sommige innovaties leveren nu al een positieve bijdrage, maar om de grote potentie voor een duurzame en gezonde voedselketen te verwezenlijken doet het rapport een aantal aanbevelingen waar HollandBIO zich goed in kan vinden. 

Eiwitten zijn belangrijk voor onze gezondheid, maar een groeiende en meer welvarende wereldbevolking en daarmee een toenemende vraag naar voedsel, stellen ons voor een grote uitdaging. We kunnen het ons niet veroorloven om vast te blijven houden aan alleen traditionele eiwitbronnen en de negatieve gevolgen voor milieu, dierenwelzijn en gezondheid die daarmee gepaard gaan. In het rapport komt Roland Berger met een aantal aanbevelingen om deze transitie te bewerkstelligen. HollandBIO is blij dat deze aanbevelingen nauw aansluiten bij haar huidige inzet: samenwerking tussen overheid en stakeholders, een integrale blik op meer duurzaamheid in de keten van boerderij tot bord, investeringen in R&D, duidelijke en efficiënte routes voor innovaties naar de supermarktschappen en het creëren van dialoog en draagvlak.  

Benieuwd naar het hele rapport? Lees dan hier verder!

← #nieuws

ENPICOM and Viroclinics-DDL receive joint MIT R&D ZH subsidy to accelerate and improve antibody and vaccine discovery and development

Viroclinics-DDL, a state-of-the-art Contract Research Organization specialized in molecular diagnostic testing and assay development, and ENPICOM, an innovative bioinformatics software engineering company, announced the approval of their joint MIT Zuid subsidy (SME Innovation Stimulation Top Sectors South Holland) application. This R&D partnership project combines “wet-lab” (in vitro) diagnostic and high-throughput sequencing expertise of Viroclinics-DDL and “dry-lab” (in silico) bioinformatics and immunomics knowledge of ENPICOM. Together, the two companies aim to develop an integrated wet and dry lab BCR repertoire sequencing technology that can be offered as a unique full-service proposition. BCR receptor identification and quantification can be used for patients monitoring, evaluation of vaccine efficacy, and, of particular importance in these turbulent times, to improve antibody-based therapeutic development.

“Viroclinics-DDL’s proven ability to perform molecular diagnostic testing at scale provides a tremendous engine to power innovative therapeutics.” comments Jos Lunenberg, co-founder and Chief Executive Officer at ENPICOM. “The joint strengths and capabilities of our experienced and well-diversified teams create not only a more complete portfolio of services for our clients; we are confident that our IGX Platform TCR/BCR sequencing analysis and management, combined with Viroclinics-DDL’s diversified portfolio of assay tools, will allow us to expedite discovery and development of new revolutionary therapeutics and vaccines.”

“This is a great example of our mission to drive purposeful innovation.” says Desiree van der Kleij, General Manager at Viroclinics-DDL. “The combined expertise of our companies provides an opportunity to extend our service portfolio of tailor-made molecular diagnostic services for our (bio)pharmaceutical customers.”

Unique full-service offering for B cell receptor repertoire profiling for antibody development

Therapeutics based on antibodies are at the forefront of revolutionary treatments for cancer, autoimmunity, and many other diseases. While B cell repertoire profiling and analysis (also known as ‘immunosequencing’ or ‘BCR repertoire sequencing’) has proven to be highly effective at improving selection and production of antibody candidates, existing immunosequencing solutions are limited in data analysis options which do not meet today’s data quantity and quality requirements. Correct annotation of immune receptors, the interpretation of large-scale repertoires and the integration of different datatypes are posing serious challenge to researchers. Viroclinics-DDL and ENPICOM aim to develop a complete solution that includes high-throughput sequencing, quality control, and innovative data analysis methods, ensuring a seamless integration of all lab and data analysis aspects of immune repertoire sequencing.

This project is part of the Top Sector LSH (Life Sciences & Health) under the ‘enabling technologies and infrastructure’ and ‘molecular diagnostics’ themes. In addition, the project has a direct impact on the Top Sector HTSM & ICT with a contribution to the themes Big Data, Artificial Intelligence (AI), Machine Learning, and ICT-driven services.

The collaboration between Viroclinics-DDL and ENPICOM was initiated in May 2019 to jointly deliver TCR repertoire sequencing and analysis service to organizations studying immune system related diseases or developing drugs influencing this system. In January 2021, ENPICOM released an end-to-end software solution for fast and efficient antibody discovery. This new product proposition that aims to address the needs of researchers within the BCR repertoire sequencing field is going to be an important step to facilitate the full-service proposition jointly offered with Viroclinics-DDL.

Source: ENPICOM (Press release)