Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakt haar niet-geauditeerde eerste kwartaalresultatenen de belangrijkste gebeurtenissen bekend. Deze resultaten zijn in detail beschreven in het eerste kwartaalverslag,beschikbaar op de Galapagos website, www.glpg.com.
“Afgelopen maanden hebben we een herijking van onze portfolio en ontwikkelingsplannen doorgevoerd naar een pijplijn met een meer gebalanceerd risicoprofiel. We blijven ons richten op nieuwe targets om de onvervulde medische behoeften bij ontstekingsziekten, fibrose en nieraandoeningen aan te pakken. Bovendien blijven we ons volledig inzetten voor de commercialisering van Jyseleca in Europa. We kijken de toekomst met hernieuwd vertrouwen tegemoet, en we hebben de volgende zaken besloten:
We heroriënteren de klinische pijplijn na een kritische evaluatie van risicoprofiel en omvang;
Deze heroriëntatie binnen onze pijplijn gaat leiden tot een aanzienlijke kostenbesparing in de organisatie; en
We hebben ons business development-team de opdracht gegeven om een transformatieve opportuniteit te identificeren en te realiseren.
We zijn ervan overtuigd dat onze sterke kaspositie, deskundige teams en uitstekende research ons een sterke basis geven voor toekomstige groei,” verklaarde Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos.
Heroriëntatie van pijplijn Bij de evaluatie heeft Galapagos zich als doel gesteld om het globale risicoprofiel van de klinische pijplijn te beperken en aan te passen. Als gevolg hiervan geven we prioriteit aan assets die volgens ons een verhoogde kans op klinisch succes hebben in onze belangrijkste therapeutische gebieden. We hebben de volgende beslissingen genomen:
We zijn ons belangrijkste Toledo-programma ‘3970, een SIK2/3-remmer, aan het evalueren in vijf proof-of-concept-studies in verschillende indicaties. Afhankelijk van de resultaten van de studies, willen we onze ontwikkelingsplannen verder uitrollen in de tweede helft van dit jaar;
Wij hebben een bijkomende molecule uit ons Toledo-programma, SIK2/3-remmer ‘4876, geselecteerd als kandidaat om deze sneller van preklinische fase naar klinische fase te brengen;
We verwachten verder te gaan met onze TYK2-remmer ‘3667 naar fase 2b;
We hebben chitinaseremmer ‘4617 geselecteerd om door te gaan naar fase 2 in IPF en beslisten de ontwikkeling van ons andere IPF-molecuul ‘1205 te stoppen;
Aangezien stofwisselingsziekten geen geprioriteerd therapeutisch gebied is, hebben we het werk aan ‘4059 bij stofwisselingsziekten stopgezet;
We hebben het onderzoek in vroege stadia in stofwisselingsziekten en osteoartritis (OA) stopgezet; en
We hebben ons stage-gating proces voor het ontwikkelen van moleculen grondig geëvalueerd en gefinetuned.
Commerciëlevoortgang We liggen goed op schema met de lancering van filgotinib in Europa. De overgang van de commerciële en medische teams van Gilead in Duitsland, het VK, Spanje en Italië is succesvol afgerond in het eerste kwartaal. Alles staat klaar om ook de laatste transities van Gilead naar ons te voltooien voor het einde van het jaar. Tijdens het eerste kwartaal werd er voortgang geboekt in toegangs- en terugbetalingsonderhandelingen voor filgotinib in RA en recent heeft Gilead de goedkeuringsaanvraag in Japan ingediend voor de behandeling van colitis ulcerosa (UC). We voelen ons gesterkt door de uitkomst van het primaire eindpunt van de MANTA/RAy-studies naar spermaparameters en wachten nu op het advies van de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) bij CU.
Bart Filius, President en COO, voegde hieraan toe: “We hebben beslist bepaalde studies stop te zetten en opportuniteiten geïdentificeerd om de operationele kosten te verminderen, en dit voor een totale potentiële besparing van €150 miljoen op jaarbasis. Ongeveer de helft hiervan zal gerealiseerd worden in 2021, met als resultaat een te verwachten cash burni in 2021 van €580 miljoen tot €620 miljoen. We werken aan een aangepaste en geheroriënteerde versie van Galapagos, op weg naar een succesvol eerste commercieel product, nieuwe R&D-mogelijkheden, een aanzienlijke stroom klinisch nieuws en een langere cash runway voor validatie van onze vroege assets.”
Royal DSM, a global science-based company active in Nutrition, Health and Sustainable Living, has launched Sustell™ – a first-of-its-kind intelligent sustainability service that delivers accurate, simple, and actionable farm-level solutions – to improve the environmental footprint and profitability of animal protein production. Through Sustell™, DSM is underlining its commitment to its strategic initiative We Make It Possible, which is driving a robust and achievable global transformation toward sustainable animal protein production. By leveraging digital and data-driven solutions such as Sustell™, DSM is advancing its precision animal farming journey towards a brighter future.
DSM has developed Sustell™ together with Blonk, a recognized independent expert and leader in Life Cycle Analysis (LCA) and sustainability performance in the food and agriculture fields. The Sustell™ service is built around a state-of-the-art Intelligence Platform that is connected to the Blonk APS-footprint tool, together with an ‘Expert Center’ made up of a team of DSM and Blonk experts in LCA, animal nutrition and sustainability. The Expert Center partners with animal protein producers, assessing the baseline environmental footprint of their animal production using their actual farm and feed data rather than industry averages and proxy data sets, and then developing case-specific intervention scenarios known as ‘what-if’ models to make measurable sustainability improvements. In this way, Sustell™ combines an advanced, powerful sustainability calculation tool that utilizes real farm data, with expert knowledge, tailor-made, practical solutions and business development projects to unlock the value of sustainability.
Sustell™ is a global service, built on validated protocols, calculation methodologies and proven processes that meet international standards. It provides accurate, globally recognized, comparable analyses and results of environmental impact assessments, interventions and improvements throughout the animal protein value chain:
Compliant with the internationally recognized FAO LEAP (Livestock Environmental Assessment and Performance) and Product Environmental Footprint Category Rules (PEFCR). Following calculation guidelines from IPCC, and in alignment with ISO 14040/44. Built on credible and sound food, feed and agriculture databases like the Agri-footprint database and GFLI (Global Feed LCA Institute).
Covers the 17 largest agricultural producing countries in the world where the animal production systems can be defined in detail thanks to country-specific data.
Analyses the environmental impact of 19 different categories including climate change, resource use, water scarcity, marine and freshwater eutrophication, ozone depletion, to name only a few, corresponding to impact assessment method Environmental Footprint 2.0. providing global recognition for the results.
By providing deep insights into farm-level emissions Sustell™ opens new possibilities for the wider value chain, including the ability to certify and incentivize sustainable farm practices. For example, retailers and financial institutions will be able to objectively manage the risks and opportunities relating to the environmental footprint of animal protein. In addition, Sustell™ enables farmers to accurately forecast the impact of sustainability measures on financial performance.
Hans Blonk, CEO Blonk Consultants & Blonk Sustainability Tools: “We are excited to be launching Sustell™ today alongside DSM – a truly intelligent sustainability service that is front and center to our mission at Blonk – to support organizations in addressing the challenge of making the global production and consumption of food more sustainable.”
David Nickell, VP Sustainability & Business Solutions DSM Animal Nutrition & Health: “Sustell™ achieves the seemingly impossible – simplifying the complexity of measuring, validating and improving the environmental sustainability of animal protein transparently, scientifically, farm by farm, system by system. Animal farming companies and the associated value chain, have, for the first time, a powerful solution to measure, compare and improve the sustainability of animal protein.”
Ivo Lansbergen, President DSM Animal Nutrition & Health: “To sustainably feed almost 10 billion people by 2050 within our planetary boundaries, we must apply new thinking, technologies and business models. Together, we must shift away from criticizing animal farmers for their environmental impact and instead help and support them by providing the tools and systems to improve the sustainability footprint of animal farming. In line with this ambition, Sustell™ is a first-of-its-kind service that will enable positive change for business and the environment – and help deliver on our purpose of creating brighter lives for all.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-11 15:37:302021-05-11 15:37:31DSM launches Sustell™, an intelligent sustainability service to drive improvements in the environmental footprint and profitability of animal protein production← #nieuws
De Kenniscoalitie, een samenwerkingsverband van partijen in het Nederlandse onderzoeks- en innovatieveld waaronder VNO-NCW en TNO, roept op om in de komende 10 jaar tussen de €300 miljoen en €380 miljoen extra vrij te maken voor onderzoek en innovatie. Dat is hard nodig voor het behalen van de Europese doelstelling, om in 2030 tenminste 3% van het BBP te investeren aan R&D. VNO-NCW en TNO stellen dat meer publieke investeringen in onderzoek en innovatie daar essentieel in zijn. Deze publieke investeringen fungeren namelijk als vliegwiel voor forse investeringen uit het bedrijfsleven. Volgens HollandBIO slaan VNO-NCW en TNO de innovatieve spijker op zijn kop.
Nederlandse R&D-investeringen ver onder OESO-gemiddelde
De doelstelling van het kabinet om op korte termijn 2,5% van het BBP te investeren in R&D wordt al jaren niet gehaald. Op dit moment tikt Nederland met moeite 2,16% aan volgens een recent rapport van de OESO, een samenwerkingsverband van hoge-inkomenslanden. Dat is een slechte ontwikkeling, want dit gaat ten koste van kennis- en kapitaalintensieve groeisectoren in Nederland zoals de biotech. Gelukkig laat het OESO-rapport ook positief nieuws zien: bedrijven nemen het voortouw in het verhogen van R&D-investeringen. Een structurele oplossing volgt echter alleen bij aanzienlijke aanvullende publieke investeringen in onderwijs, onderzoek en innovatie.
Ecosysteem-aanpak noodzakelijk
Als we in Nederland succesvol willen zijn en de doelstelling van 3% van BBP investeren in R&D willen behalen, dan moet ons hele ecosysteem groeien en bloeien. Paul de Krom, bestuursvoorzitter TNO, over deze ecosysteem-aanpak: “Als je succesvol wilt zijn, dan moet je in het hele kennisecosysteem floreren en niet in één deel. Als we vooraan willen staan in de innovatierace en het verdienvermogen van Nederland willen aanjagen, moet je de basis op orde hebben en ontdekkingen stimuleren waarop ook weer nieuwe bedrijvigheid kan worden gebouwd.”
Biotechbedrijven dragen hun steentje bij om de doelstelling in 2030 te realiseren, omdat zij bij uitstek investeren in R&D. HollandBIO zet zich er net als de Kenniscoalitie voor in dat het nieuwe kabinet werk maakt van publieke investeringen in R&D!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-11 15:22:282021-05-11 15:24:22Kenniscoalitie pleit voor stevige investeringen in onderzoek en innovatie← #nieuws
Crown Bioscience (CrownBio), a JSR Life Sciences company and leader in preclinical services that help biopharmaceutical companies accelerate new drug development programs, has acquired OcellO B.V., a privately owned contract research organization located in the Netherlands. Through the acquisition, CrownBio will expand its portfolio of in vitro services, integrating OcellO’s expertise in high content imaging alongside CrownBio’s in vitro and in vivo screens and immunotherapy assessment services. Financial terms are not being disclosed.
“CrownBio and OcellO believe that the key to improving clinical research success is to utilize more patient-relevant models and assays that can generate reliable efficacy data as early as possible in the drug development process,” said Armin Spura, PhD, Chief Executive Officer of CrownBio. “This acquisition brings together the complementary strengths of our two companies, enhancing our in vitro services portfolio and offering customers the ability to better evaluate multiple drug combinations and targets, across a wider range of tumor and cancer types, with improved predictability and clinical relevance moving from in vitro to in vivo phases of drug discovery.”
The acquisition establishes CrownBio as the only global source licensed to offer customers specialized Hubrecht Organoid Technology (HUB) for drug development programs. Under the terms of the agreement, Leo Price, PhD, OcellO’s Chief Executive Officer and Chief Scientific Officer, will join CrownBio as Senior Vice President, In Vitro, to lead the Company’s in vitro business in the US and Europe.
“I am delighted to join CrownBio and help grow the company’s in vitro portfolio,” said Dr. Price. “We will continue our shared heritage of innovation and dedication to customer service to serve complex needs in early-stage cancer drug development. Our combined expertise is particularly suited for disease-relevant large-scale screening, allowing our customers to evaluate multiple drug combinations in a rapid, scientifically rigorous, and cost-effective way.” Source: Crown Bioscience (Press release)
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-11 15:11:412021-05-11 15:11:42CrownBio Acquires OcellO B.V. to Expand Its Preclinical In Vitro Drug Development Service Offerings← #nieuws
SeraNovo BV is pleased to announce the closing of a License Agreement with Graviton Bioscience Corporation (Graviton), a biopharmaceutical company engaged in the research and development of small molecules in the fields of oncology and neuroscience. Under the agreement, the companies will expand their existing collaboration and jointly develop a solubility-enhancing formulation for G101 utilising SeraNovo’s proprietary deep eutectic solvent formulation platform.
Niall Hodgins, Chief Executive Officer of SeraNovo commented: “We are pleased to enter into this license agreement with Graviton. Within the framework of this collaboration, we will utilize our deep eutectic solvent technology to develop a formulation that enhances the oral bioavailability of G101 – a problem that many competing technologies have been unable to solve. This newly established relationship with Graviton on a promising but poorly bioavailable drug candidate provides another important piece of industry validation of our technology. We are excited to continue our expansion into North America and into the oncology field. SeraNovo are looking forward to many fruitful collaborations in these important markets.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-11 15:05:542021-05-11 15:05:55SeraNovo Enters into License Agreement with Graviton← #nieuws
Mooi nieuws: de Europese Commissie stuurt aan op meer ruimte voor genetische modificatie. Na een uitvoerige studie concludeert de commissie wat HollandBIO allang wist: dat biotech van belang is voor het realiseren van de duurzame doelstellingen van de EU, dat de regelgeving voor genetische modificatie totaal niet meer voldoet en dus aanpassing behoeft. HollandBIO is blij met de conclusies, al had er een tandje bij gemogen. Om de vruchten te plukken van de mondiale biorevolutie, is een paradigmashift nodig.
Huidige regels niet fit for purpose
Vorige week publiceerde de Europese Commissie de bevindingen van haar onderzoek naar New Genomic Techniques (NGTs). De belangrijkste conclusie: de huidige GGO-wet- en regelgeving is niet fit for purpose en dient aangepast te worden aan de wetenschappelijke en technologische vooruitgang. De Commissie ziet een rol voor biotech in het realiseren van de Europese doelstellingen voor een duurzaam agrifood-systeem, zoals vastgelegd in de Green Deal, de Boer-tot-Bord- en biodiversiteitstrategie, maar ook voor het verzilveren van gezondheidswinst, door het verbeteren en versnellen van de ontwikkeling van geneesmiddelen en therapieën.
Uitspraak Hof blokkeert innovatie
De directe aanleiding voor het onderzoek was de uitspraak van het Europese Hof van Justitie in 2018, dat organismen die ontwikkeld zijn met NGTs, gerichte methoden om DNA te modificeren, waaronder CRISPR-Cas, onder de GGO-wetgeving vallen. De uitspraak viel de biotech sector rauw op het dak, omdat dit in de praktijk betekent dat moderne technologie niet beschikbaar zijn. Het Europese toelatingstraject van GGO’s is dermate tijdrovend, duur en onzeker, dat het een onoverkomelijke barrière vormt voor met name startups en MKB’ers. Europa loopt hierdoor innovatiekracht en een breed scala aan producten mis die bijdragen aan duurzaamheid en gezondheid. Gelukkig vond de biotech sector de Nederlandse overheid aan haar zijde. Mede dankzij de inzet van Nederland, startte de Europese Commissie een onderzoek naar de doeltreffendheid van de GGO-wet- en regelgeving.
Gelijke regels voor gelijksoortige producten
Het leeuwendeel van de studie richt zich op de plantenveredeling, waar de GGO-regelgeving de grootste barrière vormt. EFSA ziet geen enkel additioneel risico van mutagenese en cisgenese in vergelijking met traditionele veredeling. De Commissie oordeelt dat het niet te verantwoorden is, dat gelijksoortige producten onderhevig zijn aan verschillende regulatoire regimes. Aanpassing van de wet- en regelgeving is onafwendbaar, aldus de Commissie, te starten met een inception impact assessment in het derde kwartaal van dit jaar.
Medische toepassingen geborgd in European Pharmaceutical Strategy
Voor medische toepassingen verwijst de commissie naar de European Pharmaceutical Strategy. De geconsulteerde experts, lidstaten en stakeholders zijn unaniem van mening dat de farmaceutische wet- en regelgeving de risico’s, veiligheid en baten voldoende borgt en dat er geen noodzaak is voor separate GGO-regelgeving.
Commissie wil meer data over NGTs in dieren en micro-organismen
De Commissie geeft aan dat er voor het gebruik van NGTs in andere organismen, inclusief dieren en micro-organismen, op dit moment onvoldoende wetenschappelijk bewijs is, vooral op het vlak van veiligheid. Industriële toepassingen van biotech zijn al in volle gang, aldus de Commissie. Alle onderzochte industriële toepassingen, waarbij micro-organismen worden ingezet als fabriekjes voor de productie van allerlei duurzame grondstoffen, vallen onder ingeperkt gebruik. De Commissie wil als eerste stap meer data vergaren in het kader van eventuele beleidsacties.
HollandBIO: nu doorpakken
HollandBIO is blij met de conclusies van de Europese Commissie, al had er een tandje bij gemogen. Europa kan het zich niet permitteren om effectieve, veilige en duurzame oplossingen links te laten liggen. Er is geen tijd te verliezen, willen de NGTs bij kunnen dragen aan Europese doelstellingen voor 2030. Wel vinden we het echt een gemiste kans dat beleidsacties voor industriële toepassingen voorlopig geparkeerd worden. De wet- en regelgeving rondom ingeperkt gebruik is net zo gedateerd, en daardoor even zo hard toe aan modernisering als rondom introductie in het milieu.
De natuur is de grootste engineer
Biotech maakt het leven beter. De sector put inspiratie uit de potentie van de natuur om innovaties te ontwikkelen die mens, dier en planeet vooruithelpen. De Europese GGO-wetgeving is zwaar gedateerd en verlamt biotech innovatie. De wetgeving draait om de vraag of een techniek veilig is, en of de inzet van die techniek al dan niet leidt tot een genetisch gemodificeerd organisme of product. 40 jaar wereldwijd biotech onderzoek heeft ons geleerd dat de gebruikte techniek losstaat van de veiligheid van een product, en dat het onderscheid tussen GGO en non-GGO, of natuurlijk en niet-natuurlijk, arbitrair en irrelevant is. We hebben geleerd, dat als het gaat om DNA, de natuur zelf de grootste engineer is.
Paradigmashift nodig
Om de kansen van de mondiale biorevolutie voor gezondheid, duurzaamheid en economie te verzilveren, is een paradigmashift nodig. In plaats van hier en daar een marginale aanpassing in de wet- en regelgeving door te voeren, verkiest HollandBIO een nieuwe start met een schone lei. We moeten een einde maken aan de stigmatisering van GGO’s en ons concentreren op de vraag of een organisme of product veilig is voor het beoogde gebruik. HollandBIO pleit voor wetgeving die stimulerend werkt op de ontwikkeling en inzet van alle innovaties die bijdragen aan de Europese doelen op het vlak van gezondheid, duurzame voedselproductie en circulaire economie. Voor wetgeving die veiligheid borgt zonder te discrimineren op grond van technologie. HollandBIO ziet uit naar een ambitieuze, doortastende en voortvarende aanpak – waarmee Europa zich weer bij de innovatieve voorhoede van de wereld schaart.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-04 17:08:502021-05-04 17:08:51Europese Commissie: GGO-regels toe aan modernisering← #nieuws
Het Zorginstituut heeft onderzocht of de manier waarop het pakketbeheer uitvoert klaar is voor de toekomst. Een toekomst waarin door technologische innovaties meer geavanceerde en persoonlijke behandelingen mogelijk zijn. De wijze van beoordelen moet ook met de tijd meegaan. Afgelopen week publiceerde het Zorginstituut zijn bevindingen.
De voorgestelde verbeteringen:
Het Zorginstituut denkt het pakketbeheer te kunnen verbeteren door:
Betaalbaarheid nadrukkelijker op de maatschappelijke agenda te zetten, zowel die van individuele zorgvormen als die van de zorg in het algemeen;
Zich actiever als pakketbeheerder op te stellen in sectoren als de ziekenhuiszorg, geestelijke gezondheidszorg (ggz) en langdurige zorg;
Te zoeken naar manieren om beter om te gaan met onzekerheid in de beoordeling zodat meer maatwerk bij pakkettoelating mogelijk wordt.
Maatwerk voor zorg op maat
HollandBIO is blij met het voorstel om meer maatwerk bij pakkettoelating mogelijk te maken. Zeker voor de koplopers in de transitie richting gezondheid op maat, zoals weesgeneesmiddelen, ATMP’s en slimmer meten technologieën is dat nodig. De huidige status quo, waarin het effect van geneesmiddelen op populatieniveau bewezen dient te worden, is in die transitie niet meer passend. We moeten accepteren dat data op moment van beoordelen soms beperkt zal zijn, dat populaties klein en heterogeen zijn, en dat gangbare gouden standaarden als RCT’s en peer-reviewed publicaties niet altijd haalbaar of het best passend zijn.
Hoe?
De adviezen en aanbevelingen zijn vrij hoog over. Bij HollandBIO borrelen daardoor volop vragen op, die zich kernachtig laten samenvatten in het woordje “hoe”. Hoe wordt de werkwijze van beoordeling aangepast? Hoe zal cyclisch pakketbeheer er in de praktijk uit gaan zien? En hoe zorgen we ervoor dat de toegankelijkheid voor patiënten gewaarborgd is tijdens de steeds complexere beoordelingsprocessen? HollandBIO kijkt uit naar het vervolgtraject waarin de adviezen gerealiseerd worden. We begrijpen dat er geen pasklare antwoorden zijn. Juist daarom denken, praten én werken we graag mee aan oplossingen waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan. Zo werken we gezamenlijk toe naar een adaptief gezondheidsecosysteem met heldere en optimale routes om producten naar de patiënt of de markt te brengen.
DSM was tien jaar geleden voorloper, toen zij de bedrijfstop ging belonen op zowel economische áls klimaatdoelstellingen. Inmiddels volgen veel meer bedrijven het groene voorbeeld van DSM, schrijft het NRC. Onze vooruitstrevende sector heeft niet alleen innovatieve producten, maar kennelijk ook een duurzame bedrijfsstructuur.
Als wegbereider baseert DSM de prestatiebonus voor de helft op basis van groene doelstellingen. Daarmee zijn zij een uitschieter naar boven, andere bedrijven kiezen voor een aandeel van 10 tot 15 procent voor groene prestatiebonussen. De groene doelen zouden bovendien logisch, helder en meetbaar moeten zijn, willen ze impact hebben.
Onze sector vergroent
Duurzaamheid zit in het DNA van de sector. Met biotechinnovaties kunnen we ook in een veranderende wereld – op een duurzame manier – blijven consumeren. Bij HollandBIO vinden we het logisch dat dit zich ook vertaalt naar innovatieve managementprocessen, zoals groene prestatiebonussen. Maar ook het concept van impact funds wint aan terrein binnen de sector: investeringsfondsen die een maatschappelijke return of investment zetten naast een vaak relatief lagere economische return. Op die manier draagt biotech op meerdere manier bij aan duurzame doelstellingen. We zeggen het nog maar een keer: investeer in biotech, innoveer je uit de crisis en build back better with biotech.
Toxys and Unilever Safety and Environmental Assurance Centre (SEAC) have entered into an agreement to further validate and expand the ReproTracker assay.
Testing for developmental toxicity according to the current international guidelines requires large numbers of animals, making these tests very resource-intensive and time-consuming as well as raising ethical concerns. The current ReproTracker in vitro teratogenicity assay has been available to clients since 2020 and monitors the differentiation of stem cells into functional heart, liver and neural tissues. The assay has been validated using various reference compound libraries and has shown a high predictivity for the detection of in vivo teratogenic compounds. Consequently, ReproTracker allows a much more rapid and cost-effective developmental toxicity hazard identification for novel and existing drugs, chemicals, and many other substances.
In this collaborative project between Toxys and Unilever, the ReproTracker assay will be further validated with various classes of reference compounds. Importantly, quantitative dose-response models will be developed for the ReproTracker biomarkers to define the developmental toxicity of test agents at doses that are relevant for human exposure. Furthermore, optimised and validated protocols will be developed for human induced pluripotent stem cell (hiPSC) differentiation into bone cells (osteoblasts) as a new and valuable endpoint within ReproTracker to cover skeletal developmental toxicity.
The intent of the collaboration with Unilever is to extend and further validate ReproTracker in order to design a teratogenicity strategy in line with the next generation risk assessment (NGRA) framework that integrates new approach methodologies (NAMs) to ensure product safety without generating animal data. Through this Unilever collaboration, and by adding in validated biomarkers for skeletal development, ReproTracker will be even better positioned to improve developmental toxicity testing without the use of animals.
“We are very happy to be starting this new initiative with Toxys to further build the ReproTracker capability for exposure-led in vitro developmental toxicity testing in NGRA. In recent times, Toxys have stood out as a developer and provider of data from innovative NAMs that underpin human- focused bioactivity point-of-departure determinations without pathology in animals. We anticipate a great synergy from our combined efforts to raise the bar in non-animal based safety assessments”. – Professor Paul Carmichael, Unilever SEAC
“We are very excited about the collaboration with Unilever to further validate and extend ReproTracker and further support the non-animal safety testing of novel chemicals, cosmetics and consumer products. Toxys is continuously looking for opportunities to expand and improve its portfolio of unique animal-free assays for chemical safety testing. With its long-standing expertise in non-animal human safety testing, Unilever SEAC is an ideal collaborator for Toxys.” – Dr. Giel Hendriks, CEO of Toxys
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-04 15:49:012021-05-04 15:49:02Toxys and Unilever enter agreement to further validate and expand ReproTracker for animal- free developmental toxicity assessment← #nieuws
Per 1 mei is Rianne Hageman gestart als programmamanager Technologie voor een duurzame toekomst. Rianne is dolenthousiast om deze nieuwe uitdaging met beide handen aan te grijpen. Na haar studie Voeding en Gezondheid in Wageningen met een afstudeeronderzoek over vleesvervangers is ze bijna 14 jaar bij Unilever R&D werkzaam geweest, waar ze heeft bijgedragen aan het wereldwijde Unilever Sustainable Living Plan. Haar focus lag op het verbeteren van de recepturen van voedingsmiddelen in het kader van suiker, zoutgehalte en vetzuursamenstelling. Met de aankomende biorevolutie zal haar enthousiasme en ervaring goed van pas komen.
“Na al mijn jaren binnen de voeding te hebben gewerkt, kijk ik ernaar uit om mij qua kennis en focus verder te gaan verbreden. Al een tijd lang heb ik HollandBIO in de gaten gehouden omdat ik op zoek was naar een baan waar ik kon bijdragen aan gezondheid en duurzaamheid voor de maatschappij. Ik ben dan ook superblij om het team nu te mogen versterken!”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2021-05-04 14:07:332021-05-04 14:07:33Rianne Hageman gestart als programmamanager Technologie voor een duurzame toekomst
Galapagos heroriënteert pijplijn en stroomlijnt organisatie
GezondheidGalapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakt haar niet-geauditeerde eerste kwartaalresultaten en de belangrijkste gebeurtenissen bekend. Deze resultaten zijn in detail beschreven in het eerste kwartaalverslag, beschikbaar op de Galapagos website, www.glpg.com.
“Afgelopen maanden hebben we een herijking van onze portfolio en ontwikkelingsplannen doorgevoerd naar een pijplijn met een meer gebalanceerd risicoprofiel. We blijven ons richten op nieuwe targets om de onvervulde medische behoeften bij ontstekingsziekten, fibrose en nieraandoeningen aan te pakken. Bovendien blijven we ons volledig inzetten voor de commercialisering van Jyseleca in Europa. We kijken de toekomst met hernieuwd vertrouwen tegemoet, en we hebben de volgende zaken besloten:
We zijn ervan overtuigd dat onze sterke kaspositie, deskundige teams en uitstekende research ons een sterke basis geven voor toekomstige groei,” verklaarde Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos.
Heroriëntatie van pijplijn
Bij de evaluatie heeft Galapagos zich als doel gesteld om het globale risicoprofiel van de klinische pijplijn te beperken en aan te passen. Als gevolg hiervan geven we prioriteit aan assets die volgens ons een verhoogde kans op klinisch succes hebben in onze belangrijkste therapeutische gebieden. We hebben de volgende beslissingen genomen:
Commerciële voortgang
We liggen goed op schema met de lancering van filgotinib in Europa. De overgang van de commerciële en medische teams van Gilead in Duitsland, het VK, Spanje en Italië is succesvol afgerond in het eerste kwartaal. Alles staat klaar om ook de laatste transities van Gilead naar ons te voltooien voor het einde van het jaar. Tijdens het eerste kwartaal werd er voortgang geboekt in toegangs- en terugbetalingsonderhandelingen voor filgotinib in RA en recent heeft Gilead de goedkeuringsaanvraag in Japan ingediend voor de behandeling van colitis ulcerosa (UC). We voelen ons gesterkt door de uitkomst van het primaire eindpunt van de MANTA/RAy-studies naar spermaparameters en wachten nu op het advies van de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) bij CU.
Bart Filius, President en COO, voegde hieraan toe: “We hebben beslist bepaalde studies stop te zetten en opportuniteiten geïdentificeerd om de operationele kosten te verminderen, en dit voor een totale potentiële besparing van €150 miljoen op jaarbasis. Ongeveer de helft hiervan zal gerealiseerd worden in 2021, met als resultaat een te verwachten cash burni in 2021 van €580 miljoen tot €620 miljoen. We werken aan een aangepaste en geheroriënteerde versie van Galapagos, op weg naar een succesvol eerste commercieel product, nieuwe R&D-mogelijkheden, een aanzienlijke stroom klinisch nieuws en een langere cash runway voor validatie van onze vroege assets.”
Bron: Galapagos (Persbericht)
DSM launches Sustell™, an intelligent sustainability service to drive improvements in the environmental footprint and profitability of animal protein production
Voedsel en materialenRoyal DSM, a global science-based company active in Nutrition, Health and Sustainable Living, has launched Sustell™ – a first-of-its-kind intelligent sustainability service that delivers accurate, simple, and actionable farm-level solutions – to improve the environmental footprint and profitability of animal protein production. Through Sustell™, DSM is underlining its commitment to its strategic initiative We Make It Possible, which is driving a robust and achievable global transformation toward sustainable animal protein production. By leveraging digital and data-driven solutions such as Sustell™, DSM is advancing its precision animal farming journey towards a brighter future.
DSM has developed Sustell™ together with Blonk, a recognized independent expert and leader in Life Cycle Analysis (LCA) and sustainability performance in the food and agriculture fields. The Sustell™ service is built around a state-of-the-art Intelligence Platform that is connected to the Blonk APS-footprint tool, together with an ‘Expert Center’ made up of a team of DSM and Blonk experts in LCA, animal nutrition and sustainability. The Expert Center partners with animal protein producers, assessing the baseline environmental footprint of their animal production using their actual farm and feed data rather than industry averages and proxy data sets, and then developing case-specific intervention scenarios known as ‘what-if’ models to make measurable sustainability improvements. In this way, Sustell™ combines an advanced, powerful sustainability calculation tool that utilizes real farm data, with expert knowledge, tailor-made, practical solutions and business development projects to unlock the value of sustainability.
Sustell™ is a global service, built on validated protocols, calculation methodologies and proven processes that meet international standards. It provides accurate, globally recognized, comparable analyses and results of environmental impact assessments, interventions and improvements throughout the animal protein value chain:
By providing deep insights into farm-level emissions Sustell™ opens new possibilities for the wider value chain, including the ability to certify and incentivize sustainable farm practices. For example, retailers and financial institutions will be able to objectively manage the risks and opportunities relating to the environmental footprint of animal protein. In addition, Sustell™ enables farmers to accurately forecast the impact of sustainability measures on financial performance.
Hans Blonk, CEO Blonk Consultants & Blonk Sustainability Tools: “We are excited to be launching Sustell™ today alongside DSM – a truly intelligent sustainability service that is front and center to our mission at Blonk – to support organizations in addressing the challenge of making the global production and consumption of food more sustainable.”
David Nickell, VP Sustainability & Business Solutions DSM Animal Nutrition & Health: “Sustell™ achieves the seemingly impossible – simplifying the complexity of measuring, validating and improving the environmental sustainability of animal protein transparently, scientifically, farm by farm, system by system. Animal farming companies and the associated value chain, have, for the first time, a powerful solution to measure, compare and improve the sustainability of animal protein.”
Ivo Lansbergen, President DSM Animal Nutrition & Health: “To sustainably feed almost 10 billion people by 2050 within our planetary boundaries, we must apply new thinking, technologies and business models. Together, we must shift away from criticizing animal farmers for their environmental impact and instead help and support them by providing the tools and systems to improve the sustainability footprint of animal farming. In line with this ambition, Sustell™ is a first-of-its-kind service that will enable positive change for business and the environment – and help deliver on our purpose of creating brighter lives for all.”
Source: DSM (Press release)
Kenniscoalitie pleit voor stevige investeringen in onderzoek en innovatie
IJzersterk innovatieklimaat, Innovatieklimaat, UitgelichtDe Kenniscoalitie, een samenwerkingsverband van partijen in het Nederlandse onderzoeks- en innovatieveld waaronder VNO-NCW en TNO, roept op om in de komende 10 jaar tussen de €300 miljoen en €380 miljoen extra vrij te maken voor onderzoek en innovatie. Dat is hard nodig voor het behalen van de Europese doelstelling, om in 2030 tenminste 3% van het BBP te investeren aan R&D. VNO-NCW en TNO stellen dat meer publieke investeringen in onderzoek en innovatie daar essentieel in zijn. Deze publieke investeringen fungeren namelijk als vliegwiel voor forse investeringen uit het bedrijfsleven. Volgens HollandBIO slaan VNO-NCW en TNO de innovatieve spijker op zijn kop.
Nederlandse R&D-investeringen ver onder OESO-gemiddelde
De doelstelling van het kabinet om op korte termijn 2,5% van het BBP te investeren in R&D wordt al jaren niet gehaald. Op dit moment tikt Nederland met moeite 2,16% aan volgens een recent rapport van de OESO, een samenwerkingsverband van hoge-inkomenslanden. Dat is een slechte ontwikkeling, want dit gaat ten koste van kennis- en kapitaalintensieve groeisectoren in Nederland zoals de biotech. Gelukkig laat het OESO-rapport ook positief nieuws zien: bedrijven nemen het voortouw in het verhogen van R&D-investeringen. Een structurele oplossing volgt echter alleen bij aanzienlijke aanvullende publieke investeringen in onderwijs, onderzoek en innovatie.
Ecosysteem-aanpak noodzakelijk
Als we in Nederland succesvol willen zijn en de doelstelling van 3% van BBP investeren in R&D willen behalen, dan moet ons hele ecosysteem groeien en bloeien. Paul de Krom, bestuursvoorzitter TNO, over deze ecosysteem-aanpak: “Als je succesvol wilt zijn, dan moet je in het hele kennisecosysteem floreren en niet in één deel. Als we vooraan willen staan in de innovatierace en het verdienvermogen van Nederland willen aanjagen, moet je de basis op orde hebben en ontdekkingen stimuleren waarop ook weer nieuwe bedrijvigheid kan worden gebouwd.”
Biotechbedrijven dragen hun steentje bij om de doelstelling in 2030 te realiseren, omdat zij bij uitstek investeren in R&D. HollandBIO zet zich er net als de Kenniscoalitie voor in dat het nieuwe kabinet werk maakt van publieke investeringen in R&D!
Bronnen
CrownBio Acquires OcellO B.V. to Expand Its Preclinical In Vitro Drug Development Service Offerings
InnovatieklimaatCrown Bioscience (CrownBio), a JSR Life Sciences company and leader in preclinical services that help biopharmaceutical companies accelerate new drug development programs, has acquired OcellO B.V., a privately owned contract research organization located in the Netherlands. Through the acquisition, CrownBio will expand its portfolio of in vitro services, integrating OcellO’s expertise in high content imaging alongside CrownBio’s in vitro and in vivo screens and immunotherapy assessment services. Financial terms are not being disclosed.
“CrownBio and OcellO believe that the key to improving clinical research success is to utilize more patient-relevant models and assays that can generate reliable efficacy data as early as possible in the drug development process,” said Armin Spura, PhD, Chief Executive Officer of CrownBio. “This acquisition brings together the complementary strengths of our two companies, enhancing our in vitro services portfolio and offering customers the ability to better evaluate multiple drug combinations and targets, across a wider range of tumor and cancer types, with improved predictability and clinical relevance moving from in vitro to in vivo phases of drug discovery.”
The acquisition establishes CrownBio as the only global source licensed to offer customers specialized Hubrecht Organoid Technology (HUB) for drug development programs. Under the terms of the agreement, Leo Price, PhD, OcellO’s Chief Executive Officer and Chief Scientific Officer, will join CrownBio as Senior Vice President, In Vitro, to lead the Company’s in vitro business in the US and Europe.
“I am delighted to join CrownBio and help grow the company’s in vitro portfolio,” said Dr. Price. “We will continue our shared heritage of innovation and dedication to customer service to serve complex needs in early-stage cancer drug development. Our combined expertise is particularly suited for disease-relevant large-scale screening, allowing our customers to evaluate multiple drug combinations in a rapid, scientifically rigorous, and cost-effective way.”
Source: Crown Bioscience (Press release)
SeraNovo Enters into License Agreement with Graviton
InnovatieklimaatSeraNovo BV is pleased to announce the closing of a License Agreement with Graviton Bioscience Corporation (Graviton), a biopharmaceutical company engaged in the research and development of small molecules in the fields of oncology and neuroscience. Under the agreement, the companies will expand their existing collaboration and jointly develop a solubility-enhancing formulation for G101 utilising SeraNovo’s proprietary deep eutectic solvent formulation platform.
Niall Hodgins, Chief Executive Officer of SeraNovo commented: “We are pleased to enter into this license agreement with Graviton. Within the framework of this collaboration, we will utilize our deep eutectic solvent technology to develop a formulation that enhances the oral bioavailability of G101 – a problem that many competing technologies have been unable to solve. This newly established relationship with Graviton on a promising but poorly bioavailable drug candidate provides another important piece of industry validation of our technology. We are excited to continue our expansion into North America and into the oncology field. SeraNovo are looking forward to many fruitful collaborations in these important markets.”
Source: SeraNovo (Pressrelease)
Europese Commissie: GGO-regels toe aan modernisering
Wereld mét toekomst, Hollandbio, Voedsel en materialen, UitgelichtMooi nieuws: de Europese Commissie stuurt aan op meer ruimte voor genetische modificatie. Na een uitvoerige studie concludeert de commissie wat HollandBIO allang wist: dat biotech van belang is voor het realiseren van de duurzame doelstellingen van de EU, dat de regelgeving voor genetische modificatie totaal niet meer voldoet en dus aanpassing behoeft. HollandBIO is blij met de conclusies, al had er een tandje bij gemogen. Om de vruchten te plukken van de mondiale biorevolutie, is een paradigmashift nodig.
Huidige regels niet fit for purpose
Vorige week publiceerde de Europese Commissie de bevindingen van haar onderzoek naar New Genomic Techniques (NGTs). De belangrijkste conclusie: de huidige GGO-wet- en regelgeving is niet fit for purpose en dient aangepast te worden aan de wetenschappelijke en technologische vooruitgang. De Commissie ziet een rol voor biotech in het realiseren van de Europese doelstellingen voor een duurzaam agrifood-systeem, zoals vastgelegd in de Green Deal, de Boer-tot-Bord- en biodiversiteitstrategie, maar ook voor het verzilveren van gezondheidswinst, door het verbeteren en versnellen van de ontwikkeling van geneesmiddelen en therapieën.
Uitspraak Hof blokkeert innovatie
De directe aanleiding voor het onderzoek was de uitspraak van het Europese Hof van Justitie in 2018, dat organismen die ontwikkeld zijn met NGTs, gerichte methoden om DNA te modificeren, waaronder CRISPR-Cas, onder de GGO-wetgeving vallen. De uitspraak viel de biotech sector rauw op het dak, omdat dit in de praktijk betekent dat moderne technologie niet beschikbaar zijn. Het Europese toelatingstraject van GGO’s is dermate tijdrovend, duur en onzeker, dat het een onoverkomelijke barrière vormt voor met name startups en MKB’ers. Europa loopt hierdoor innovatiekracht en een breed scala aan producten mis die bijdragen aan duurzaamheid en gezondheid. Gelukkig vond de biotech sector de Nederlandse overheid aan haar zijde. Mede dankzij de inzet van Nederland, startte de Europese Commissie een onderzoek naar de doeltreffendheid van de GGO-wet- en regelgeving.
Gelijke regels voor gelijksoortige producten
Het leeuwendeel van de studie richt zich op de plantenveredeling, waar de GGO-regelgeving de grootste barrière vormt. EFSA ziet geen enkel additioneel risico van mutagenese en cisgenese in vergelijking met traditionele veredeling. De Commissie oordeelt dat het niet te verantwoorden is, dat gelijksoortige producten onderhevig zijn aan verschillende regulatoire regimes. Aanpassing van de wet- en regelgeving is onafwendbaar, aldus de Commissie, te starten met een inception impact assessment in het derde kwartaal van dit jaar.
Medische toepassingen geborgd in European Pharmaceutical Strategy
Voor medische toepassingen verwijst de commissie naar de European Pharmaceutical Strategy. De geconsulteerde experts, lidstaten en stakeholders zijn unaniem van mening dat de farmaceutische wet- en regelgeving de risico’s, veiligheid en baten voldoende borgt en dat er geen noodzaak is voor separate GGO-regelgeving.
Commissie wil meer data over NGTs in dieren en micro-organismen
De Commissie geeft aan dat er voor het gebruik van NGTs in andere organismen, inclusief dieren en micro-organismen, op dit moment onvoldoende wetenschappelijk bewijs is, vooral op het vlak van veiligheid. Industriële toepassingen van biotech zijn al in volle gang, aldus de Commissie. Alle onderzochte industriële toepassingen, waarbij micro-organismen worden ingezet als fabriekjes voor de productie van allerlei duurzame grondstoffen, vallen onder ingeperkt gebruik. De Commissie wil als eerste stap meer data vergaren in het kader van eventuele beleidsacties.
HollandBIO: nu doorpakken
HollandBIO is blij met de conclusies van de Europese Commissie, al had er een tandje bij gemogen. Europa kan het zich niet permitteren om effectieve, veilige en duurzame oplossingen links te laten liggen. Er is geen tijd te verliezen, willen de NGTs bij kunnen dragen aan Europese doelstellingen voor 2030. Wel vinden we het echt een gemiste kans dat beleidsacties voor industriële toepassingen voorlopig geparkeerd worden. De wet- en regelgeving rondom ingeperkt gebruik is net zo gedateerd, en daardoor even zo hard toe aan modernisering als rondom introductie in het milieu.
De natuur is de grootste engineer
Biotech maakt het leven beter. De sector put inspiratie uit de potentie van de natuur om innovaties te ontwikkelen die mens, dier en planeet vooruithelpen. De Europese GGO-wetgeving is zwaar gedateerd en verlamt biotech innovatie. De wetgeving draait om de vraag of een techniek veilig is, en of de inzet van die techniek al dan niet leidt tot een genetisch gemodificeerd organisme of product. 40 jaar wereldwijd biotech onderzoek heeft ons geleerd dat de gebruikte techniek losstaat van de veiligheid van een product, en dat het onderscheid tussen GGO en non-GGO, of natuurlijk en niet-natuurlijk, arbitrair en irrelevant is. We hebben geleerd, dat als het gaat om DNA, de natuur zelf de grootste engineer is.
Paradigmashift nodig
Om de kansen van de mondiale biorevolutie voor gezondheid, duurzaamheid en economie te verzilveren, is een paradigmashift nodig. In plaats van hier en daar een marginale aanpassing in de wet- en regelgeving door te voeren, verkiest HollandBIO een nieuwe start met een schone lei. We moeten een einde maken aan de stigmatisering van GGO’s en ons concentreren op de vraag of een organisme of product veilig is voor het beoogde gebruik. HollandBIO pleit voor wetgeving die stimulerend werkt op de ontwikkeling en inzet van alle innovaties die bijdragen aan de Europese doelen op het vlak van gezondheid, duurzame voedselproductie en circulaire economie. Voor wetgeving die veiligheid borgt zonder te discrimineren op grond van technologie. HollandBIO ziet uit naar een ambitieuze, doortastende en voortvarende aanpak – waarmee Europa zich weer bij de innovatieve voorhoede van de wereld schaart.
Meer informatie
Studie Europese Commissie naar New Genomic Techniques
Zorginstituut publiceert adviezen en aanbevelingen voor toekomstbestendig pakketbeheer
Gezondheid op maat, GezondheidHet Zorginstituut heeft onderzocht of de manier waarop het pakketbeheer uitvoert klaar is voor de toekomst. Een toekomst waarin door technologische innovaties meer geavanceerde en persoonlijke behandelingen mogelijk zijn. De wijze van beoordelen moet ook met de tijd meegaan. Afgelopen week publiceerde het Zorginstituut zijn bevindingen.
De voorgestelde verbeteringen:
Het Zorginstituut denkt het pakketbeheer te kunnen verbeteren door:
Maatwerk voor zorg op maat
HollandBIO is blij met het voorstel om meer maatwerk bij pakkettoelating mogelijk te maken. Zeker voor de koplopers in de transitie richting gezondheid op maat, zoals weesgeneesmiddelen, ATMP’s en slimmer meten technologieën is dat nodig. De huidige status quo, waarin het effect van geneesmiddelen op populatieniveau bewezen dient te worden, is in die transitie niet meer passend. We moeten accepteren dat data op moment van beoordelen soms beperkt zal zijn, dat populaties klein en heterogeen zijn, en dat gangbare gouden standaarden als RCT’s en peer-reviewed publicaties niet altijd haalbaar of het best passend zijn.
Hoe?
De adviezen en aanbevelingen zijn vrij hoog over. Bij HollandBIO borrelen daardoor volop vragen op, die zich kernachtig laten samenvatten in het woordje “hoe”. Hoe wordt de werkwijze van beoordeling aangepast? Hoe zal cyclisch pakketbeheer er in de praktijk uit gaan zien? En hoe zorgen we ervoor dat de toegankelijkheid voor patiënten gewaarborgd is tijdens de steeds complexere beoordelingsprocessen? HollandBIO kijkt uit naar het vervolgtraject waarin de adviezen gerealiseerd worden. We begrijpen dat er geen pasklare antwoorden zijn. Juist daarom denken, praten én werken we graag mee aan oplossingen waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan. Zo werken we gezamenlijk toe naar een adaptief gezondheidsecosysteem met heldere en optimale routes om producten naar de patiënt of de markt te brengen.
Bronnen:
https://www.zorginstituutnederland.nl/werkagenda/publicaties/adviezen/2021/04/29/adviezen-en-aanbevelingen-voor-toekomstbestendig-pakketbeheer
https://www.zorginstituutnederland.nl/werkagenda/publicaties/magazine/2021/04/01/toekomstbestendig-pakketbeheer
https://www.zorginstituutnederland.nl/werkagenda/toekomstbestendig-pakketbeheer
https://www.zorginstituutnederland.nl/werkagenda/onderzoek-en-wetenschap/toekomstbestendig-pakketbeheer
Groene prestatieprikkels helpen bedrijven het groene te doen
InnovatieklimaatDSM was tien jaar geleden voorloper, toen zij de bedrijfstop ging belonen op zowel economische áls klimaatdoelstellingen. Inmiddels volgen veel meer bedrijven het groene voorbeeld van DSM, schrijft het NRC. Onze vooruitstrevende sector heeft niet alleen innovatieve producten, maar kennelijk ook een duurzame bedrijfsstructuur.
Als wegbereider baseert DSM de prestatiebonus voor de helft op basis van groene doelstellingen. Daarmee zijn zij een uitschieter naar boven, andere bedrijven kiezen voor een aandeel van 10 tot 15 procent voor groene prestatiebonussen. De groene doelen zouden bovendien logisch, helder en meetbaar moeten zijn, willen ze impact hebben.
Onze sector vergroent
Duurzaamheid zit in het DNA van de sector. Met biotechinnovaties kunnen we ook in een veranderende wereld – op een duurzame manier – blijven consumeren. Bij HollandBIO vinden we het logisch dat dit zich ook vertaalt naar innovatieve managementprocessen, zoals groene prestatiebonussen. Maar ook het concept van impact funds wint aan terrein binnen de sector: investeringsfondsen die een maatschappelijke return of investment zetten naast een vaak relatief lagere economische return. Op die manier draagt biotech op meerdere manier bij aan duurzame doelstellingen. We zeggen het nog maar een keer: investeer in biotech, innoveer je uit de crisis en build back better with biotech.
Toxys and Unilever enter agreement to further validate and expand ReproTracker for animal- free developmental toxicity assessment
Voedsel en materialen, InnovatieklimaatToxys and Unilever Safety and Environmental Assurance Centre (SEAC) have entered into an agreement to further validate and expand the ReproTracker assay.
Testing for developmental toxicity according to the current international guidelines requires large numbers of animals, making these tests very resource-intensive and time-consuming as well as raising ethical concerns. The current ReproTracker in vitro teratogenicity assay has been available to clients since 2020 and monitors the differentiation of stem cells into functional heart, liver and neural tissues. The assay has been validated using various reference compound libraries and has shown a high predictivity for the detection of in vivo teratogenic compounds. Consequently, ReproTracker allows a much more rapid and cost-effective developmental toxicity hazard identification for novel and existing drugs, chemicals, and many other substances.
In this collaborative project between Toxys and Unilever, the ReproTracker assay will be further validated with various classes of reference compounds. Importantly, quantitative dose-response models will be developed for the ReproTracker biomarkers to define the developmental toxicity of test agents at doses that are relevant for human exposure. Furthermore, optimised and validated protocols will be developed for human induced pluripotent stem cell (hiPSC) differentiation into bone cells (osteoblasts) as a new and valuable endpoint within ReproTracker to cover skeletal developmental toxicity.
The intent of the collaboration with Unilever is to extend and further validate ReproTracker in order to design a teratogenicity strategy in line with the next generation risk assessment (NGRA) framework that integrates new approach methodologies (NAMs) to ensure product safety without generating animal data. Through this Unilever collaboration, and by adding in validated biomarkers for skeletal development, ReproTracker will be even better positioned to improve developmental toxicity testing without the use of animals.
“We are very happy to be starting this new initiative with Toxys to further build the ReproTracker capability for exposure-led in vitro developmental toxicity testing in NGRA. In recent times, Toxys have stood out as a developer and provider of data from innovative NAMs that underpin human- focused bioactivity point-of-departure determinations without pathology in animals. We anticipate a great synergy from our combined efforts to raise the bar in non-animal based safety assessments”.
– Professor Paul Carmichael, Unilever SEAC
“We are very excited about the collaboration with Unilever to further validate and extend ReproTracker and further support the non-animal safety testing of novel chemicals, cosmetics and consumer products. Toxys is continuously looking for opportunities to expand and improve its portfolio of unique animal-free assays for chemical safety testing. With its long-standing expertise in non-animal human safety testing, Unilever SEAC is an ideal collaborator for Toxys.” – Dr. Giel Hendriks, CEO of Toxys
Source: Toxys (Press release)
Rianne Hageman gestart als programmamanager Technologie voor een duurzame toekomst
Wereld mét toekomst, Hollandbio, UitgelichtPer 1 mei is Rianne Hageman gestart als programmamanager Technologie voor een duurzame toekomst. Rianne is dolenthousiast om deze nieuwe uitdaging met beide handen aan te grijpen. Na haar studie Voeding en Gezondheid in Wageningen met een afstudeeronderzoek over vleesvervangers is ze bijna 14 jaar bij Unilever R&D werkzaam geweest, waar ze heeft bijgedragen aan het wereldwijde Unilever Sustainable Living Plan. Haar focus lag op het verbeteren van de recepturen van voedingsmiddelen in het kader van suiker, zoutgehalte en vetzuursamenstelling. Met de aankomende biorevolutie zal haar enthousiasme en ervaring goed van pas komen.
“Na al mijn jaren binnen de voeding te hebben gewerkt, kijk ik ernaar uit om mij qua kennis en focus verder te gaan verbreden. Al een tijd lang heb ik HollandBIO in de gaten gehouden omdat ik op zoek was naar een baan waar ik kon bijdragen aan gezondheid en duurzaamheid voor de maatschappij. Ik ben dan ook superblij om het team nu te mogen versterken!”
Kennismaken?
Rianne is te bereiken via rianne.hageman@hollandbio.nl of 070-833 1333.