De knock-out van één gen kan de productie van mais met 10% per plant verhogen, zo publiceerden Chinese onderzoekers onlangs Science. De knock-out van een soortgelijk gen in rijst resulteerde in een hogere opbrengst 8% waarop de groep nu andere granen zoals tarwe onderzoekt.
Naast dat de ontdekking hoop biedt in de dreigende voedselcrisis, biedt dit ook een oplossing voor het milieu: er is minder landbouwgrond nodig voor dezelfde opbrengst per hectare.
Een knock-out is gemakkelijk te bewerkstelligen in bestaande mais- en rijst rassen met nobelprijs winnende techniek CRISPR. Gelukkig heeft de Chinese overheid recent nog de regels voor deze techniek versoepeld, in navolging van vele andere landen. In Europa loopt een herzieningstraject van haar naar eigen zeggen gedateerde wet- en regelgeving voor nieuwe genetische technieken, tijd voor actie!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-04-05 15:07:362022-04-05 15:07:37Sleutelgen ontdekt voor hogere mais en rijst productie← #nieuws
Tijdens de pandemie leverde de Gezondheidsraad (GR) binnen enkele weken of zelfs dagen een onafhankelijk en betrouwbaar advies over nieuwe vaccins. Een schril contrast met de reguliere tijdslijnen: gemiddeld laat een GR-vaccinadvies 7,5 jaar (!) op zich wachten. Nu de Raad bewezen heeft het ook binnen één week te kunnen, zal HollandBIO’s oproep om elk nieuw vaccin binnen één jaar van een advies te laten voorzien, zeker haalbaar zijn.
De coronacrisis dwong de GR tot verandering. Adviezen volgden sneller en waren vaker vaccin- in plaats van ziektespecifiek. In het eigen jaarverslag tekent voorzitter Bart-Jan Kullberg op dat de Raad goed in staat bleek om nieuwe onderzoeksgegevens te beoordelen op kwaliteit en relevantie, ook in afwezigheid van peer-reviews. Door bovendien digitaal te werken, buiten kantoortijden te vergaderen en de agenda’s leeg te vegen bleek veel mogelijk: publiceerde de GR voor corona in een goed jaar maximaal 4 vaccinadviezen, in 2021 bracht zij maar liefst 36 maal een advies uit.
HollandBIO hoopt dat dit nieuwe elan de problematiek van het Nederlandse vaccinatiestelsel, zoals o.a. geschetst door de RVS, fors zal verlichten. Deze komt namelijk voort uit het vaak jarenlange adviesproces van de GR over “een optimale vaccinatiestrategie”. Al jaren pleiten wij voor vaste tijdslijnen voor advisering over elk nieuw vaccin. Uit ons eigen onderzoekblijkt dat agendering en advisering van een nieuw vaccin bij de GR gemiddeld 7,5 jaar kost, waarmee het nationale traject van registratie naar arm in zijn totaliteit inmiddels gemiddeld 9 jaar in beslag neemt.
Natuurlijk is de crisismodus geen duurzaam model. Net als andere organisaties met een cruciale rol in de pandemiebestrijding, gaven de leden en medewerkers van de GR in een evaluatie van KWINKgroep aan dat deze zijn tol eiste. Wat HollandBIO betreft hoeft een advies over de inzet van vaccins dan ook écht niet altijd in dagen, of zelfs in enkele weken beschikbaar te zijn. Maar gegarandeerd binnen één jaar moet toch kunnen.
De coronapandemie heeft bewezen dat het versnellen en moderniseren van de werkwijze geen kwestie van kunnen is, maar een kwestie van willen. En die wil is er, blijkens de ambitie van zowel de GR als opdrachtgever VWS om maximale gezondheidswinst met vaccinatie te verzilveren. Laten we het geleerde dan ook snel in de praktijk brengen om vaccins ook in niet-pandemische tijden optimaal te benutten.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-04-05 14:57:182023-09-27 16:29:44Doorpakken op versnelde en verbeterde advisering van de Gezondheidsraad← #nieuws
De boertjes van FrieslandCampina’s melkkoeien zijn straks een stuk schoner, dankzij een grootschalige pilot met DSM’s Bovaer. Dit jaar geven 200 aangesloten melkveehouders hun koeien het supplement dat de methaanuitstoot van melkkoeien met 30% verlaagt. Vorige maand keurde de Europese Unie het gebruik van Bovaer goed.
Methaan is een broeikasgas met een grote impact op de opwarming van de aarde. Volgens een studie van Wageningen universiteit komt 75% van de Nederlandse methaanuitstoot van de veehouderij. DSM ambieert om de melkveehouderij duurzamer te maken door de methaanuitstoot te verminderen. Het heeft 10 jaar onderzoek gestoken in de R&D van Bovaer. En met succes: het middel onderdrukt een enzym dat methaan produceert in de maag van de koe.
Het toevoegen van Bovaer maakt het veevoer wel duurder, die kosten worden nu door FrieslandCampina en DSM zelf gedragen. Uiteindelijk zullen we naar een systeem moeten gaan waarbij de meest duurzame keuze wordt gestimuleerd. Bovaer is een biotech oplossing die precies dat doet, een duurzamer alternatief bieden. Wat HollandBIO betreft uitgelezen kans voor de overheid om zijn pijlen op te richten.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-03-29 16:06:182022-03-29 16:06:19FrieslandCampina en DSM lanceren grootschalige pilot met voeradditief Bovaer← #nieuws
Nederland verkent de interesse uit de markt voor een IPCEI Health en heeft daarom tot 19 april aanstaande een interessepeiling geopend. Een IPCEI is een mogelijk aantrekkelijke nieuwe bron van financiering voor biotech innovatie. Inschrijven op deze interessepeiling is een voorwaarde om later in het proces een aanvraag voor financiering in te dienen.
Meer informatie over de interessepeiling vind je op de website van RVO. RVO, VWS en EZK organiseren op 4 april van 13:00 tot 14:30 uur een webinar over IPCEI Health. De aanmeldlink wordt later op de website van RVO gepubliceerd. Heb je nu al vragen, neem dan contact op met de IPCEI Health coördinator Michelle van Wijk, via ipcei.health@rvo.nl.
Over IPCEI Health
Een IPCEI – Important Projects of Common European Interest – is een geïntegreerd Europees project dat bestaat uit meerdere nationale projecten van bedrijven en/of onderzoeksinstellingen uit diverse EU-lidstaten die complementair zijn, synergie hebben en bijdragen aan strategische Europese doelen. Binnen een IPCEI mogen overheden meer financiële steun geven dan binnen de gebruikelijke staatssteunkaders mogelijk is.
IPCEI Health richt zich op:
Innovatie en vergroening van productietechnologieën en -processen voor grondstoffen en geneesmiddelen;
Innovatie op het gebied van antimicrobiële resistentie en zeldzame ziekten, alsook op het gebied van opkomende bedreigingen voor de gezondheid, voor zover deze een aanvulling vormen op HERA;
Ontwikkeling van cel- en gentherapieën, met inbegrip van productieprocessen en -technologieën.
Intekenen kan tot 19 april
Zowel individuele bedrijven als consortia kunnen tot 19 april 2022 intekenen op de interessepeiling. Intekenen verplicht je tot niets, maar is wel een voorwaarde om in een later stadium als hoofdaanvrager een aanvraag in te mogen dienen. Als je niet hebt ingetekend, dan kan je later wel aansluiten bij een bestaande subsidieaanvraag, maar is het niet mogelijk om dit zelf te doen.
Mocht je projectideeën hebben die mogelijk binnen de focus van IPCEI Health vallen, dien deze dan vooral in voor de deadline van 19 april. Het format voor indiening staat op de website.
Diverse mediaberichtten afgelopen week dat de Verenigde Staten, de Europese Unie, India en Zuid-Afrika het op hoofdlijnen eens zouden zijn geworden over een zogenaamde “IP Waiver” voor de productie van COVID-19 vaccins. HollandBIO deelt de ambitie om iedereen op de wereld zo snel mogelijk toegang te geven tot COVID-vaccins. De IP waiver zien wij echter vooral als symboolpolitiek. Het is een schijnoplossing die de wereldwijde toegankelijkheid van vaccins niet zal verbeteren, maar die weldegelijk negatieve gevolgen voor de biotech sector heeft.
Aanbod niet meer de uitdaging die toegang tot vaccins belemmert
Laten we allereerst heel duidelijk zijn: net als tal van landen, maatschappelijke organisaties en bedrijven wil HollandBIO dat iedereen op de wereld zo snel mogelijk toegang krijgt tot vaccins. Omdat dat eerlijk is, én omdat het de meest effectieve manier is om een pandemie te bestrijden. Daarom heeft de biotech sector met vereende krachten in een recordtijd niet één, maar meerdere vaccins en geneesmiddelen tegen het coronavirus weten te ontwikkelen, registreren en produceren. Inmiddels wordt de toegang tot vaccins niet meer beperkt door het aanbod van vaccins, maar door logistieke uitdagingen om die vaccins in een arm te krijgen. Ook minister Schreinemacher van Buitenlandse Handel en Ontwikkelingssamenwerking benadrukt dit in haar brief over de wereldwijde Covid-aanpak: “door toegenomen productie van vaccins vormt het aanbod van vaccins niet meer het belangrijkste knelpunt.”
Fundament van succes
Deze ongekende prestatie was nooit geleverd zonder de enorme hoeveelheid kennis van publieke en private partijen die tientallen jaren aan investeringen in onderzoek en ontwikkeling al had opgeleverd. De bescherming van ieders eigen intellectueel eigendom, maakte het delen en benutten van die kennis, met behoud van de waarde voor de eigen organisatie, in wereldwijde samenwerkingsverbanden mogelijk. Alleen al voor de productie van vaccins werden 371 samenwerkingsverbanden gesloten, voor therapeutische middelen 155. Productielijnen overal ter wereld draaiden en draaien overuren. Intellectueel eigendom is hierbij niet de steen des aanstoots, maar juist het fundament van succes.
Baat het niet, dan schaadt het wel
Kortom, de waiver is niets meer dan een politieke schijnoplossing voor een reeds verholpen probleem. Helaas is dit geen geval van baat het niet, dan schaadt het niet. De waiver heeft namelijk weldegelijk negatieve gevolgen. De grote procedurele onduidelijkheid over de uitwerking, reikwijdte, implementatie en impact veroorzaakt rechtsonzekerheid over de bescherming van intellectueel eigendom, het fundament van innovatie en samenwerking. Dit vergroot het investeringsrisico in een sector waar de kans op falen al zeer hoog was en het drukt daarmee mogelijk nieuwe investeringen. Een waiver legt bovendien een bom onder de 371 samenwerkingsverbanden die zonder dwang of verplichting tot stand zijn gekomen. Gewapend met de waiver kunnen WTO-lidstaten een wijziging of opzegging van de reeds gemaakte afspraken afdwingen, waarmee de samenwerking in duigen valt. Dat brengt ons eerder verder weg, dan dichterbij het einde van de pandemie.
En waarom? De coronavaccinproductie is het wetenschappelijke en logistieke pièce de résistance van de 21ste eeuw. Nooit werd duidelijker hoezeer biotech het leven beter maakt en hoe belangrijk onderzoek, innovatie, en de farmaceutische industrie voor de wereld zijn. Met het oog op dat grote belang, zou de WTO toch op zijn minst een gedegen impactanalyse moeten uitvoeren om de mogelijke directe en indirecte effecten in kaart te brengen, in plaats van de waiver, om toch maar vooral tot een politiek compromis te komen, blind in stemming te brengen.
Het coronavirus bracht HollandBIO thema’s als innovatie, productontwikkeling, testen en vaccinatie naar ieders keuken- en (digitale) borreltafel. Met Macht van de Media maakt HollandBIO op 11 mei de balans op van de golf aan publiciteit over de biotech sector en haar innovaties. Wie heeft de quarantainetijd het beste benut voor reflectie en bezinning, én is zijn debating-skills daarbij niet verloren? Meld je snel aan!
Dat biotech innovaties en hun belangrijke bijdrage door de coronacrisis meer aandacht hebben gekregen dan ooit, staat buiten kijf. Niemand had twee jaar geleden kunnen voorspellen dat ons biotech jargon, met woorden als mRNA-technologie, OMT, EMA en PCR, gemeengoed zou zijn. Maar heeft twee jaar intensieve crisiscommunicatie ook impact gehad op het aanzien van de biotech sector? Is het publieke vertrouwen in wetenschap en innovatie veranderd, of de maatschappelijke acceptatie van biotech producten? En hoe nu verder, duiken we gewoon onze labs weer in en stopt de communicatie, of zetten we de lijn door?
Met Macht van de Media maakt HollandBIO op 11 mei bij Beeld en Geluid Den Haag de balans op van de golf aan publiciteit over de biotech sector en haar innovaties. Als aftrap delen drie toonaangevende experts hun ervaring en visie op de cruciale rol van communicatie op maatschappelijke acceptatie, en daarmee op het bestrijden van de pandemie. Daarna is het woord aan de zaal: wie heeft de quarantainetijd het beste benut voor reflectie en bezinning, én is zijn debating-skills daarbij niet verloren? Stemmen doen we met onze voeten tijdens een heus Lagerhuisdebat.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-03-22 15:58:542022-10-17 14:27:10Meld je aan voor Macht van de Media: Communicatie in crisistijd← #nieuws
Next month, on Thursday April 14th, HollandBIO will host the Year Event 2022. With a jam-packed program of innovation, inspiring entrepreneurship and a good dose of humor, we thank our members and closest contacts for their endeavors. Read more to learn more about the program.
Two keynotes
Paul Parren, Ph.D.; Executive Vice President and Head of Research & Development at Lava Therapeutics, the fast-growing biotech company that creates and develops next generation γδ T-cell engaging bispecific antibodies for the treatment of cancer.
Jaap Korteweg; Chief Cowboy and Co-founder at Those Vegan Cowboys. After setting new standards in the meat replacement market with their company The Vegetarian Butcher, Dutch founding cowboys Jaap Korteweg and Niko Koffeman now have their eyes fixed on new horizons: grass-fed cheese & milk products, made by microbes instead of cows.
Time: 15:30-22:00 hrs, registration and welcome from 15:00 hrs
Venue: DeFabrique, Westkanaaldijk 7, 3542 DA Utrecht
The HollandBIO Year Event is open to members (maximum of 4 per organization) and invitees (invitation only). Already over 200 people have registered, so we advise you to register when you can via this link.
Did you not receive an invitation while your company is a HollandBIO member? Or do you have other questions? Contact us!
Afgelopen vrijdag is het Deep Tech Fonds van de Nederlandse overheid gelanceerd. Dit fonds, in beheer van het ministerie van EZK en Invest-NL, is bedoeld om investeringen in kennis- en kapitaalintensieve start- en scale-ups te stimuleren. In totaal is €250 miljoen beschikbaar in dit fonds om, als co-investeerder, direct in bedrijven te investeren. Het fonds is een welkome impuls voor bedrijven die zich richten op sleuteltechnologieën zoals biotech. Lees meer
De weg naar de markt is lang en onzeker en de kapitaalbehoefte is groot, terwijl traditionele investeerders het risicoprofiel van dit soort bedrijven niet altijd op waarde weten te schatten. En kapitaal is de belangrijkste factor die biotech bedrijven helpt om oplossingen te ontwikkelen voor de grote uitdagingen waar we voor staan.
Het Deep Tech Fonds is onder gebracht bij Invest-NL, maar handelt als onafhankelijk fonds met een eigen fondsmanager en eigen investment committee. Investeringen moeten wel passen binnen de missie van Invest-NL. In het investment committee zetelen Frits van Hout, Hans Büthker, Aruna Subramanian, Eline Vrijland en Steven Tan.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-03-15 18:23:012022-03-15 18:23:02Nieuw gelanceerd Deep Tech Fonds richt zich met €250 miljoen geheel op kennis- en kapitaalintensieve start-ups← #nieuws
De afgelopen twintig jaar heeft de innovatie in de ontwikkeling van geneesmiddelen een grote vlucht gemaakt. Om te zorgen dat al die nieuwe geneesmiddelen sneller en beter van lab naar patiënt komen is het belangrijk om goede afspraken te maken over de vergoeding. Dit zijn natuurlijk complexe onderhandelingen, waarbij er zo goed mogelijk moet worden gekeken hoe om te gaan met eventuele onzekerheden. Als ondersteuning bij het maken van deze afspraken kan het helpen om structuur aan te brengen in de manier waarop deze gesprekken gevoerd worden.
In een recente publicatie bieden meerdere partijen een aantal handvatten om systematisch onzekerheden en daarbij horende oplossingen helder te krijgen. Het opstellen van passende vergoedingsafspraken per geneesmiddel is een belangrijke stap op weg naar gezondheid op maat. HollandBIO zou graag zien dat deze tool kan helpen bij het realiseren van een ecosysteem waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-03-15 16:55:402022-03-15 16:55:41Nieuw framework helpt mee aan MEA← #nieuws
Recent heeft de FDA nieuwe stappen ondernomen om de ontwikkeling te stimuleren van niet-verslavende alternatieven voor opiaten in de behandeling van acute pijn. Het doel is om hiermee de blootstelling van patiënten aan opiaten te verminderen en nieuwe gevallen van opiaatverslaving te voorkomen. De FDA richt zich hiermee op behandelingen van acute pijn die tot 30 dagen duurt, wat meestal ontstaat als gevolg van weefselschade door bijvoorbeeld een ongeluk of een operatie.
In een voorlopige richtlijn geeft de FDA heldere aanbevelingen die productontwikkeling van nieuwe oplossingen moet stimuleren. Hierbij worden grofweg drie aspecten uitgelicht:
Hoe het geneesmiddelenonderzoek vormgegeven dient te worden zodat de uitkomsten een indicatie voor de behandeling van acute pijn kunnen onderbouwen;
Welke beweringen bedrijven in hun bijsluiter mogen maken over de reductie of eliminatie van opiaatgebruik door hun middel;
Het versnelde goedkeuringsprogramma waarvoor niet-opioïde geneesmiddelen in aanmerking kunnen komen.
De Amerikaanse overheid ziet het bestrijden van de opiatencrisis als een topprioriteit en zet hiermee een krachtige stap ter bevordering van de ontwikkeling van niet-opioïde geneesmiddelen. Dit is goed nieuws voor Nederlandse bedrijven die in dit veld bezig zijn. Hoewel de EU en verschillende van haar lidstaten zich hier in het verleden al over hebben uitgesproken, wordt het interessant om te zien of zij zullen reageren op dit besluit. De voorlopige richtlijnen van de FDA vindt u hier.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2022-03-15 16:44:432022-03-15 16:44:44FDA neemt stappen ter bevordering van de ontwikkeling van niet-opioïde pijnstillers
Sleutelgen ontdekt voor hogere mais en rijst productie
Voedsel en materialenDe knock-out van één gen kan de productie van mais met 10% per plant verhogen, zo publiceerden Chinese onderzoekers onlangs Science. De knock-out van een soortgelijk gen in rijst resulteerde in een hogere opbrengst 8% waarop de groep nu andere granen zoals tarwe onderzoekt.
Naast dat de ontdekking hoop biedt in de dreigende voedselcrisis, biedt dit ook een oplossing voor het milieu: er is minder landbouwgrond nodig voor dezelfde opbrengst per hectare.
Een knock-out is gemakkelijk te bewerkstelligen in bestaande mais- en rijst rassen met nobelprijs winnende techniek CRISPR. Gelukkig heeft de Chinese overheid recent nog de regels voor deze techniek versoepeld, in navolging van vele andere landen. In Europa loopt een herzieningstraject van haar naar eigen zeggen gedateerde wet- en regelgeving voor nieuwe genetische technieken, tijd voor actie!
Doorpakken op versnelde en verbeterde advisering van de Gezondheidsraad
Gezondheid op maat, GezondheidTijdens de pandemie leverde de Gezondheidsraad (GR) binnen enkele weken of zelfs dagen een onafhankelijk en betrouwbaar advies over nieuwe vaccins. Een schril contrast met de reguliere tijdslijnen: gemiddeld laat een GR-vaccinadvies 7,5 jaar (!) op zich wachten. Nu de Raad bewezen heeft het ook binnen één week te kunnen, zal HollandBIO’s oproep om elk nieuw vaccin binnen één jaar van een advies te laten voorzien, zeker haalbaar zijn.
De coronacrisis dwong de GR tot verandering. Adviezen volgden sneller en waren vaker vaccin- in plaats van ziektespecifiek. In het eigen jaarverslag tekent voorzitter Bart-Jan Kullberg op dat de Raad goed in staat bleek om nieuwe onderzoeksgegevens te beoordelen op kwaliteit en relevantie, ook in afwezigheid van peer-reviews. Door bovendien digitaal te werken, buiten kantoortijden te vergaderen en de agenda’s leeg te vegen bleek veel mogelijk: publiceerde de GR voor corona in een goed jaar maximaal 4 vaccinadviezen, in 2021 bracht zij maar liefst 36 maal een advies uit.
HollandBIO hoopt dat dit nieuwe elan de problematiek van het Nederlandse vaccinatiestelsel, zoals o.a. geschetst door de RVS, fors zal verlichten. Deze komt namelijk voort uit het vaak jarenlange adviesproces van de GR over “een optimale vaccinatiestrategie”. Al jaren pleiten wij voor vaste tijdslijnen voor advisering over elk nieuw vaccin. Uit ons eigen onderzoek blijkt dat agendering en advisering van een nieuw vaccin bij de GR gemiddeld 7,5 jaar kost, waarmee het nationale traject van registratie naar arm in zijn totaliteit inmiddels gemiddeld 9 jaar in beslag neemt.
Natuurlijk is de crisismodus geen duurzaam model. Net als andere organisaties met een cruciale rol in de pandemiebestrijding, gaven de leden en medewerkers van de GR in een evaluatie van KWINKgroep aan dat deze zijn tol eiste. Wat HollandBIO betreft hoeft een advies over de inzet van vaccins dan ook écht niet altijd in dagen, of zelfs in enkele weken beschikbaar te zijn. Maar gegarandeerd binnen één jaar moet toch kunnen.
De coronapandemie heeft bewezen dat het versnellen en moderniseren van de werkwijze geen kwestie van kunnen is, maar een kwestie van willen. En die wil is er, blijkens de ambitie van zowel de GR als opdrachtgever VWS om maximale gezondheidswinst met vaccinatie te verzilveren. Laten we het geleerde dan ook snel in de praktijk brengen om vaccins ook in niet-pandemische tijden optimaal te benutten.
FrieslandCampina en DSM lanceren grootschalige pilot met voeradditief Bovaer
Voedsel en materialenDe boertjes van FrieslandCampina’s melkkoeien zijn straks een stuk schoner, dankzij een grootschalige pilot met DSM’s Bovaer. Dit jaar geven 200 aangesloten melkveehouders hun koeien het supplement dat de methaanuitstoot van melkkoeien met 30% verlaagt. Vorige maand keurde de Europese Unie het gebruik van Bovaer goed.
Methaan is een broeikasgas met een grote impact op de opwarming van de aarde. Volgens een studie van Wageningen universiteit komt 75% van de Nederlandse methaanuitstoot van de veehouderij. DSM ambieert om de melkveehouderij duurzamer te maken door de methaanuitstoot te verminderen. Het heeft 10 jaar onderzoek gestoken in de R&D van Bovaer. En met succes: het middel onderdrukt een enzym dat methaan produceert in de maag van de koe.
Het toevoegen van Bovaer maakt het veevoer wel duurder, die kosten worden nu door FrieslandCampina en DSM zelf gedragen. Uiteindelijk zullen we naar een systeem moeten gaan waarbij de meest duurzame keuze wordt gestimuleerd. Bovaer is een biotech oplossing die precies dat doet, een duurzamer alternatief bieden. Wat HollandBIO betreft uitgelezen kans voor de overheid om zijn pijlen op te richten.
Bron: telegraaf
https://www.telegraaf.nl/financieel/1864507130/nederlandse-melkkoeien-laten-voortaan-frissere-boertjes-met-tovermiddel
Interessepeiling IPCEI Health
Gezondheid op maat, IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Gezondheid, Innovatieklimaat, UitgelichtNederland verkent de interesse uit de markt voor een IPCEI Health en heeft daarom tot 19 april aanstaande een interessepeiling geopend. Een IPCEI is een mogelijk aantrekkelijke nieuwe bron van financiering voor biotech innovatie. Inschrijven op deze interessepeiling is een voorwaarde om later in het proces een aanvraag voor financiering in te dienen.
Meer informatie over de interessepeiling vind je op de website van RVO. RVO, VWS en EZK organiseren op 4 april van 13:00 tot 14:30 uur een webinar over IPCEI Health. De aanmeldlink wordt later op de website van RVO gepubliceerd. Heb je nu al vragen, neem dan contact op met de IPCEI Health coördinator Michelle van Wijk, via ipcei.health@rvo.nl.
Over IPCEI Health
Een IPCEI – Important Projects of Common European Interest – is een geïntegreerd Europees project dat bestaat uit meerdere nationale projecten van bedrijven en/of onderzoeksinstellingen uit diverse EU-lidstaten die complementair zijn, synergie hebben en bijdragen aan strategische Europese doelen. Binnen een IPCEI mogen overheden meer financiële steun geven dan binnen de gebruikelijke staatssteunkaders mogelijk is.
IPCEI Health richt zich op:
Intekenen kan tot 19 april
Zowel individuele bedrijven als consortia kunnen tot 19 april 2022 intekenen op de interessepeiling. Intekenen verplicht je tot niets, maar is wel een voorwaarde om in een later stadium als hoofdaanvrager een aanvraag in te mogen dienen. Als je niet hebt ingetekend, dan kan je later wel aansluiten bij een bestaande subsidieaanvraag, maar is het niet mogelijk om dit zelf te doen.
Mocht je projectideeën hebben die mogelijk binnen de focus van IPCEI Health vallen, dien deze dan vooral in voor de deadline van 19 april. Het format voor indiening staat op de website.
IP Waiver: schijnoplossing zoekt probleem
IJzersterk innovatieklimaat, Innovatieklimaat, UitgelichtDiverse media berichtten afgelopen week dat de Verenigde Staten, de Europese Unie, India en Zuid-Afrika het op hoofdlijnen eens zouden zijn geworden over een zogenaamde “IP Waiver” voor de productie van COVID-19 vaccins. HollandBIO deelt de ambitie om iedereen op de wereld zo snel mogelijk toegang te geven tot COVID-vaccins. De IP waiver zien wij echter vooral als symboolpolitiek. Het is een schijnoplossing die de wereldwijde toegankelijkheid van vaccins niet zal verbeteren, maar die weldegelijk negatieve gevolgen voor de biotech sector heeft.
Aanbod niet meer de uitdaging die toegang tot vaccins belemmert
Laten we allereerst heel duidelijk zijn: net als tal van landen, maatschappelijke organisaties en bedrijven wil HollandBIO dat iedereen op de wereld zo snel mogelijk toegang krijgt tot vaccins. Omdat dat eerlijk is, én omdat het de meest effectieve manier is om een pandemie te bestrijden. Daarom heeft de biotech sector met vereende krachten in een recordtijd niet één, maar meerdere vaccins en geneesmiddelen tegen het coronavirus weten te ontwikkelen, registreren en produceren. Inmiddels wordt de toegang tot vaccins niet meer beperkt door het aanbod van vaccins, maar door logistieke uitdagingen om die vaccins in een arm te krijgen. Ook minister Schreinemacher van Buitenlandse Handel en Ontwikkelingssamenwerking benadrukt dit in haar brief over de wereldwijde Covid-aanpak: “door toegenomen productie van vaccins vormt het aanbod van vaccins niet meer het belangrijkste knelpunt.”
Fundament van succes
Deze ongekende prestatie was nooit geleverd zonder de enorme hoeveelheid kennis van publieke en private partijen die tientallen jaren aan investeringen in onderzoek en ontwikkeling al had opgeleverd. De bescherming van ieders eigen intellectueel eigendom, maakte het delen en benutten van die kennis, met behoud van de waarde voor de eigen organisatie, in wereldwijde samenwerkingsverbanden mogelijk. Alleen al voor de productie van vaccins werden 371 samenwerkingsverbanden gesloten, voor therapeutische middelen 155. Productielijnen overal ter wereld draaiden en draaien overuren. Intellectueel eigendom is hierbij niet de steen des aanstoots, maar juist het fundament van succes.
Baat het niet, dan schaadt het wel
Kortom, de waiver is niets meer dan een politieke schijnoplossing voor een reeds verholpen probleem. Helaas is dit geen geval van baat het niet, dan schaadt het niet. De waiver heeft namelijk weldegelijk negatieve gevolgen. De grote procedurele onduidelijkheid over de uitwerking, reikwijdte, implementatie en impact veroorzaakt rechtsonzekerheid over de bescherming van intellectueel eigendom, het fundament van innovatie en samenwerking. Dit vergroot het investeringsrisico in een sector waar de kans op falen al zeer hoog was en het drukt daarmee mogelijk nieuwe investeringen. Een waiver legt bovendien een bom onder de 371 samenwerkingsverbanden die zonder dwang of verplichting tot stand zijn gekomen. Gewapend met de waiver kunnen WTO-lidstaten een wijziging of opzegging van de reeds gemaakte afspraken afdwingen, waarmee de samenwerking in duigen valt. Dat brengt ons eerder verder weg, dan dichterbij het einde van de pandemie.
En waarom? De coronavaccinproductie is het wetenschappelijke en logistieke pièce de résistance van de 21ste eeuw. Nooit werd duidelijker hoezeer biotech het leven beter maakt en hoe belangrijk onderzoek, innovatie, en de farmaceutische industrie voor de wereld zijn. Met het oog op dat grote belang, zou de WTO toch op zijn minst een gedegen impactanalyse moeten uitvoeren om de mogelijke directe en indirecte effecten in kaart te brengen, in plaats van de waiver, om toch maar vooral tot een politiek compromis te komen, blind in stemming te brengen.
Meld je aan voor Macht van de Media: Communicatie in crisistijd
HollandbioHet coronavirus bracht HollandBIO thema’s als innovatie, productontwikkeling, testen en vaccinatie naar ieders keuken- en (digitale) borreltafel. Met Macht van de Media maakt HollandBIO op 11 mei de balans op van de golf aan publiciteit over de biotech sector en haar innovaties. Wie heeft de quarantainetijd het beste benut voor reflectie en bezinning, én is zijn debating-skills daarbij niet verloren? Meld je snel aan!
Dat biotech innovaties en hun belangrijke bijdrage door de coronacrisis meer aandacht hebben gekregen dan ooit, staat buiten kijf. Niemand had twee jaar geleden kunnen voorspellen dat ons biotech jargon, met woorden als mRNA-technologie, OMT, EMA en PCR, gemeengoed zou zijn. Maar heeft twee jaar intensieve crisiscommunicatie ook impact gehad op het aanzien van de biotech sector? Is het publieke vertrouwen in wetenschap en innovatie veranderd, of de maatschappelijke acceptatie van biotech producten? En hoe nu verder, duiken we gewoon onze labs weer in en stopt de communicatie, of zetten we de lijn door?
Met Macht van de Media maakt HollandBIO op 11 mei bij Beeld en Geluid Den Haag de balans op van de golf aan publiciteit over de biotech sector en haar innovaties. Als aftrap delen drie toonaangevende experts hun ervaring en visie op de cruciale rol van communicatie op maatschappelijke acceptatie, en daarmee op het bestrijden van de pandemie. Daarna is het woord aan de zaal: wie heeft de quarantainetijd het beste benut voor reflectie en bezinning, én is zijn debating-skills daarbij niet verloren? Stemmen doen we met onze voeten tijdens een heus Lagerhuisdebat.
Hear Hear! Registreer je snel.
Program HollandBIO Year Event 2022 announced
Hollandbio, UitgelichtNext month, on Thursday April 14th, HollandBIO will host the Year Event 2022. With a jam-packed program of innovation, inspiring entrepreneurship and a good dose of humor, we thank our members and closest contacts for their endeavors. Read more to learn more about the program.
Two keynotes
Round table discussion
To top it all off, we are very happy to announce that we have four captivating guests discussing the topics of innovation and entrepreneurship. Tom van Aken (CEO Avantium), Eline van Beest (CEO Hybridize Therapeutics), Hein Kruyt (CEO Solynta) and Focco Vijselaar (Director-General Industry and Innovation, Ministry of Economic Affairs and Climate) will take part in the (Dutch) discussion led by our very own Wieteke Wouters.
More information & registration
The HollandBIO Year Event is open to members (maximum of 4 per organization) and invitees (invitation only). Already over 200 people have registered, so we advise you to register when you can via this link.
Did you not receive an invitation while your company is a HollandBIO member? Or do you have other questions? Contact us!
Nieuw gelanceerd Deep Tech Fonds richt zich met €250 miljoen geheel op kennis- en kapitaalintensieve start-ups
InnovatieklimaatAfgelopen vrijdag is het Deep Tech Fonds van de Nederlandse overheid gelanceerd. Dit fonds, in beheer van het ministerie van EZK en Invest-NL, is bedoeld om investeringen in kennis- en kapitaalintensieve start- en scale-ups te stimuleren. In totaal is €250 miljoen beschikbaar in dit fonds om, als co-investeerder, direct in bedrijven te investeren. Het fonds is een welkome impuls voor bedrijven die zich richten op sleuteltechnologieën zoals biotech. Lees meer
De weg naar de markt is lang en onzeker en de kapitaalbehoefte is groot, terwijl traditionele investeerders het risicoprofiel van dit soort bedrijven niet altijd op waarde weten te schatten. En kapitaal is de belangrijkste factor die biotech bedrijven helpt om oplossingen te ontwikkelen voor de grote uitdagingen waar we voor staan.
Het Deep Tech Fonds is onder gebracht bij Invest-NL, maar handelt als onafhankelijk fonds met een eigen fondsmanager en eigen investment committee. Investeringen moeten wel passen binnen de missie van Invest-NL. In het investment committee zetelen Frits van Hout, Hans Büthker, Aruna Subramanian, Eline Vrijland en Steven Tan.
Meer lezen:
https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2022/03/10/deep-tech-fonds-voor-kennisintensieve-start–en-scale-ups-gelanceerd
Nieuw framework helpt mee aan MEA
GezondheidDe afgelopen twintig jaar heeft de innovatie in de ontwikkeling van geneesmiddelen een grote vlucht gemaakt. Om te zorgen dat al die nieuwe geneesmiddelen sneller en beter van lab naar patiënt komen is het belangrijk om goede afspraken te maken over de vergoeding. Dit zijn natuurlijk complexe onderhandelingen, waarbij er zo goed mogelijk moet worden gekeken hoe om te gaan met eventuele onzekerheden. Als ondersteuning bij het maken van deze afspraken kan het helpen om structuur aan te brengen in de manier waarop deze gesprekken gevoerd worden.
In een recente publicatie bieden meerdere partijen een aantal handvatten om systematisch onzekerheden en daarbij horende oplossingen helder te krijgen. Het opstellen van passende vergoedingsafspraken per geneesmiddel is een belangrijke stap op weg naar gezondheid op maat. HollandBIO zou graag zien dat deze tool kan helpen bij het realiseren van een ecosysteem waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan.
FDA neemt stappen ter bevordering van de ontwikkeling van niet-opioïde pijnstillers
GezondheidRecent heeft de FDA nieuwe stappen ondernomen om de ontwikkeling te stimuleren van niet-verslavende alternatieven voor opiaten in de behandeling van acute pijn. Het doel is om hiermee de blootstelling van patiënten aan opiaten te verminderen en nieuwe gevallen van opiaatverslaving te voorkomen. De FDA richt zich hiermee op behandelingen van acute pijn die tot 30 dagen duurt, wat meestal ontstaat als gevolg van weefselschade door bijvoorbeeld een ongeluk of een operatie.
In een voorlopige richtlijn geeft de FDA heldere aanbevelingen die productontwikkeling van nieuwe oplossingen moet stimuleren. Hierbij worden grofweg drie aspecten uitgelicht:
De Amerikaanse overheid ziet het bestrijden van de opiatencrisis als een topprioriteit en zet hiermee een krachtige stap ter bevordering van de ontwikkeling van niet-opioïde geneesmiddelen. Dit is goed nieuws voor Nederlandse bedrijven die in dit veld bezig zijn. Hoewel de EU en verschillende van haar lidstaten zich hier in het verleden al over hebben uitgesproken, wordt het interessant om te zien of zij zullen reageren op dit besluit. De voorlopige richtlijnen van de FDA vindt u hier.