HollandBIO verbindt, vertegenwoordigt en ondersteunt de Nederlandse life science sector. We zijn supertrots dat we al meer dan 260 bedrijven vertegenwoordigen: van start-ups, midden- en kleinbedrijven tot grote bedrijven, actief in gezondheid, voeding of biobased economy. Vandaag verwelkomen we OperatieFarma, een marketing- en communicatiebureau dat al 15 jaar klanten in de farma en biotech ondersteunt.
OperatieFarma richt zich graag tot de lezer:
“Bij de ontwikkeling van een nieuw product of dienst is een goede introductie van groot belang, maar ook het ‘blijvend’ onder de aandacht brengen daarvan. Wij adviseren bij de (medisch) marketing- communicatiestrategie en helpen bij de implementatie daarvan. Met passie, pro-activiteit, creativiteit, professionele betrokkenheid en een persoonlijke aanpak komen we samen met onze klanten tot relevante content en mooie producties. Denk aan infographics, animaties, high impact mailingen, LinkedIn-campagnes en nog veel meer. Daarnaast kunnen wij jullie ondersteunen bij interimwerkzaamheden, projectondersteuning of privacyvraagstukken.
Wij, Anne Boersma en Ida Wolf, hebben onze sporen verdiend in (medische) marketing en sales binnen de farmaceutische industrie en gezondheidszorg en beschikken over een breed netwerk van relevante stakeholders. Op de studio werken onze creatieve vormgevers de opdrachten uit in concepten en uitingen.”
The shareholders of KeyGene have appointed Roeland van Ham as the new CEO of KeyGene. Roeland van Ham is currently the manager of KeyGene’s Bioinformatics & Modeling department. He will start in his new position on April 1st, 2023 and will succeed Arjen van Tunen who has announced his retirement after leading KeyGene successfully for 18 years.
“During his career, Roeland van Ham has proven to be an entrepreneurial scientist, eager to optimally support research partners in the development and application of technology innovation for crop improvement. The combination with his strong leadership skills gives us the confidence that Roeland van Ham is the right person for the CEO position.” says Bas Alblas, chairman of KeyGene’s Supervisory Board.
“I am proud that one of KeyGene’s own employees has been unanimously selected to become the new CEO.” says Arjen van Tunen, KeyGene’s CEO since 2004. “During the past years, Roeland van Ham has played an important and valuable role at KeyGene, both in leading his department and in shaping KeyGene’s strategy for the coming years. This strategy incorporates an ambitious set of Technology Focus areas that will be crucial for future crop improvement including AI and data sciences. I am convinced that KeyGene under the leadership of Roeland van Ham will reach new heights, on top of the powerful position KeyGene already has.”
“KeyGene is an extraordinary research company.” says Roeland van Ham. “KeyGene offers this unique environment in which we enjoy working on the cutting edge of science and technology to create impactful innovations for our strategic shareholders and other partners. Add collegiality, purpose, and fun to that and you feel the heartbeat of KeyGene. I am very excited to be given the opportunity to serve the great team that makes our company and to lead KeyGene in its mission toward a successful and sustainable future.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Dina Diekhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgDina Diek2023-01-10 10:33:412023-01-10 10:34:26Roeland van Ham new CEO KeyGene← #nieuws
HollandBIO dacht deze decembermaand diep na, Over haar goede voornemens voor het komende jaar. Met biotech innovaties in overvloed, Zien we een sector vol voorspoed.
Met overtuiging en veel plezier, Zetten we grootse, ambitieuze plannen op papier. Deze scheurkalender spreekt boekdelen, En delen we maar al te graag met onze leden.
Met voor elke maand een duurzame en gezonde visie op zak, Storten we ons ook dit jaar op onze missie, met volle kracht: Dat biotech het leven beter maken mag. En hoe precies? Dat lees je hopelijk met een grote glimlach!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Dina Diekhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgDina Diek2022-12-20 16:12:142023-02-01 10:21:49HollandBIO wenst je fijne feestdagen en een voorspoedig 2023!← #nieuws
Sneller, beter en makkelijker tot een uitlicenseringsdeal komen? Boston bewijst dat het kan. Sarah Reed, jurist bij RA Capital Management in Boston, heeft samen met vertegenwoordigers van tech transfer offices (TTO’s), investeerders en andere juristen een model term sheet opgeleverd. Onderhandelingen tussen ondernemers en/of investeerders met TTO’s kunnen vaak tussen de 6 tot 12 maanden duren. Met het nieuwe out-licensing model term sheet zijn daar nog maar 3 tot 4 maanden voor nodig. Dat bespaart niet alleen moeite en geld, maar belangrijker nog in het geval van biotech deals: kostbare tijd zodat innovaties sneller patiënt en consument kunnen bereiken.
De samenwerking tussen bedrijven en TTO’s is een mooie stap. Snellere en betere samenwerking tussen TTO en ondernemers leidt tot een win-win situatie waar zowel de dealmakers als eindgebruikers de vruchten van plukken. HollandBIO moedigt het gebruik van dergelijke model term sheets aan zolang ze het proces van licentiëren stroomlijnen en versimpelen.
Het verbeteren van technologieoverdracht is een uitgelezen kans om het Nederlandse innovatieklimaat een boost te geven en de aanwas van producten van eigen bodem te bevorderen. Een stap die partijen binnen Nederland hebben gezet via het traject ‘Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren’, is om licentieovereenkomsten minder complex te maken voor ondernemers en de kennisoverdracht vanuit universiteiten te vereenvoudigen. We vinden namelijk dat kennis die op de plank blijft liggen, bij uitstek niet maatschappelijk verantwoord is. Alle inspanningen die het valoriseren van kennis bevorderen, waaronder het versnellen en verbeteren van licentieverleningen, zijn in onze ogen juist wél maatschappelijk verantwoord en juichen we toe.
Deze voorbeelden uit Boston en Nederland, die zorgen voor een soepeler valorisatietraject, smaken wat ons betreft naar meer.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Dina Diekhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgDina Diek2022-12-13 16:57:082022-12-13 16:57:09Uitlicentiëren: Boston bewijst dat het sneller kan ← #nieuws
Per 1 december jl. is Nettie Buitelaar begonnen als directeur van Biotech Booster. Biotech Booster kreeg afgelopen april vanuit het Nationaal Groeifonds in totaal bijna € 250M toegewezen voor het beter omzetten van kennis over biotechnologie in bedrijvigheid en toepassingen.
De partijen achter Biotech Booster (Universiteiten van Nederland, de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra, de Vereniging Hogescholen, HollandBIO, DSM en Janssen) waren unaniem in hun keuze voor Nettie Buitelaar en zijn verheugd met haar komst.
Annemiek Verkamman, directeur HollandBIO: “Wij zijn erg blij met de komst van Nettie Buitelaar. Zij heeft de optimale mix van ervaring in zowel wetenschap, bedrijfsleven als publiek-private samenwerking om Biotech Booster voorspoedig verder te ontwikkelen”.
Pieter Duisenberg, voorzitter Universiteiten van Nederland: “Nettie Buitelaar is met haar enthousiasme en energie de juiste persoon om Biotech Booster tot een succes te maken.”
Nettie Buitelaar: “Ik voel me zeer vereerd dat de biotechnologie sector in Nederland mij dit belangrijke project toevertrouwt. Het combineren van science en business in de biotechnologie is altijd mijn sweet spot geweest en ik verheug me er zeer op om met een goed team Biotech Booster op de kaart te zetten en zo het omzetten van biotechnologische kennis in bedrijvigheid en concrete toepassingen in Nederland te versnellen.”
Over Nettie Buitelaar
Nettie Buitelaar heeft haar hele loopbaan in de biotechnologie gewerkt. De laatste jaren als ondernemer/Chief Business Officer bij BiosanaPharma BV in Leiden, actief in de ‘low-cost, high-quality’ productie van monoclonale antilichamen met name gericht op de opkomende markt van de biosimilars. Daarvoor was ze directeur van de Leiden Bio Science Park foundation; het science park is onder haar leiding begonnen aan een enorme groeispurt en inmiddels uitgegroeid tot het grootste en toonaangevende life science cluster in Nederland. Indertijd was ze ook de eerste directeur van het landelijke BioPartner programma, gericht op het stimuleren van ondernemerschap in de biotechnologie in Nederland.
Biotech Booster kreeg afgelopen april vanuit het Nationaal Groei Fonds in totaal bijna € 250M toegewezen voor het intensiveren van de valorisatie van biotechnologisch onderzoek. Met Biotech Booster kunnen uitvinders en ondernemers, kennisinstellingen en bedrijven biotechnologische kennis sneller en efficiënter omzetten in waardevolle innovaties.
De afgelopen tijd heeft een team bestaande uit Ivo de Nooijer, Rein Strijker en Keshen Mathura een begin gemaakt met het invullen van de opbouwfase van Biotech Booster. Met hen samen zal Nettie Buitelaar verder werken aan de implementatie en uitvoering ervan.
Afgelopen week vond het Kamerdebat over de begroting van het ministerie van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit (LNV) plaats. HollandBIO hoorde dat verscheidene Tweede Kamerleden zich willen inzetten om de potentie van biotechnologie innovaties zoals kweekvlees, precisiefermentatie en nieuwe veredelingstechnieken zoals CRISPR te benutten voor een duurzaam landbouwsysteem.
Eerste termijn Kamer
De meest opvallende punten uit het verslagvan de eerste termijn Kamer:
De heer Van Campen (VVD) gaat in op gecultiveerd vlees en vindt het onvoorstelbaar dat deze innovatie nog steeds geen vrij baan krijgt en dat onze wet- en regelgeving een proeverij niet eens toelaat en verwijst naar de eerder aangenomen motie-Tjeerd de Groot/Valstar. Eveneens verwijst de heer Van Campen naar de motie rondom CRISPR, wat kan helpen gewassen resistent te maken.
De heer De Groot (D66) sluit zich aan bij de opmerkingen van de VVD rondom gecultiveerd vlees.
De heer Boswijk (CDA) noemt Nederland in zijn betoog het Silicon Valley van de wereld op het gebied van voedselproductie. “De wereldwijde eiwittransitie waar we voor staan, kan niet zonder onze zaadveredelaars, onze pootaardappeltelers en de wetenschappers van de Wageningen Universiteit, die dag in, dag uit olympische prestaties leveren.”
Mevrouw Gündoğan houdt een betoog van maar liefst 29 minuten en gaat uitgebreid in op de mogelijkheden rondom precisiefermentatie als bijdrage aan de huidige klimaatproblemen. Gündoğan wil dat boeren tijdig worden geholpen om de transitie te maken naar een rendabel bedrijfsmodel en benoemt als voorbeeldland Costa Rica, waar de wetenschappelijke benadering van land sparing wordt toegepast waar moderne veredelingstechnieken zoals CRISPR een belangrijke rol innemen en de wereld van fermentatie een oplossing bieden voor de grenzen van het huidige voedselsysteem. Een toekomst met gezonder, smakelijker en betaalbaarder eten met meer ademruimte voor de natuur en de mens, wij zijn er klaar voor!
Motie over precisiefermentatie
Tot slot valt uit de tweede termijn Kamer de motie op die de Kamerleden Gündoğan en Valstar indienden over het stimuleren van precisiefermentatie in Nederland in kaart brengen omdat het nog onduidelijk is op welke wijze de Nederlandse overheid zich momenteel inzet voor de bevordering van deze techniek. De regering wordt verzorgd de Tweede Kamer hierover in het eerste kwartaal van 2023 te informeren. Dezemotie is aangenomen.
HollandBIO is blij om te horen dat Kamerleden net zo enthousiast als wij zijn over de belangrijke bijdrage die deze biotech innovaties kunnen leveren. We denken graag mee met de overheid voor concrete vervolgstappen.
Vanaf heden is het weer mogelijk uw innovatie kandidaat te stellen voor de Prix Galien Awards 2023. Met ingang van 2022 en naar internationaal voorbeeld zijn de Prix Galien Awards ingedeeld in twee categorieën: ‘Pharmaceutical Award’ en ‘Biological Award’. De opsplitsing van de oorspronkelijke Pharmaceutical Award doet hiermee tevens recht aan de diversiteit van de therapeutische interventies. De Prix Galien bestaat uit een gouden medaille.
Indien uw innovatie voldoet aan de eisen uit Artikel 1 van het Reglement Prix Galien Awards 2023 is het een potentiële kandidaat voor de Prix Galien Pharmaceutical Award 2023 dan wel de Prix Galien Biological Award 2023; • toegelaten voor humaan gebruik tussen 1 januari 2022 en 31 december 2022 op de Nederlandse markt; • beschikbaar voor alle patiënten; • heeft het niet langer dan 3 jaar geleden een Europese handelsvergunning ontvangen of • werd geregistreerd bij het CBG
Wij nodigen u hierbij van harte uit om een product dat aan de volgende criteria voldoet voor te dragen voor de Prix Galien Pharmaceutical -, dan wel Biological Award 2022. Belangrijke criteria zijn tevens dat het geneesmiddel innovatief en betekenisvol is. Kandidaten kunnen online worden aangemeld. De deadline voor aanmeldingen is 27 januari 2023. De uiterste inzenddatum voor het dossier is 17 maart 2023. Kijk voor meer informatie op www.prixgalien.nl
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Dina Diekhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgDina Diek2022-12-13 14:55:032022-12-14 09:22:23Geef je op voor de Prix Galien Awards 2023 ← #nieuws
Patiënten eerder in hun ziekteproces toegang geven tot uitgebreide moleculaire diagnostiek, daar wil minister Kuipers werk van maken, zo stelt hij in een Kamerbrief. Moleculaire diagnostiek moet daarmee deel gaan uitmaken van de reguliere zorg. Een mooie ontwikkeling, vindt HollandBIO. Wel zien wij nog een aantal uitdagingen.
De biorevolutie brengt veel meer diagnostische innovaties
Niet alleen op het vlak van moleculaire diagnostiek maken we meters voor de patiënt. Dankzij een enorme vooruitgang op het vlak van (bio)technologische innovaties kunnen we steeds meer waardevolle data over het individu verzamelen en analyseren. Op basis van deze data kunnen zorgprofessionals diagnoses stellen, de best passende behandeling voor een individu selecteren en het effect van een behandeling monitoren. Voor patiënten, consumenten en burgers is het geweldig dat we hen steeds beter van gezondheid op maat of passende zorg kunnen bedienen. Maar hoe gaan we zorgen dat al dit soort innovaties snel hun plek in het stelsel vinden?
Een oordeel per test, in plaats van per indicatie
Minister Kuipers wil dat moleculaire diagnostiek eerder beschikbaar komt voor tumorsoorten waar dit van meerwaarde is, geeft hij aan in zijn Kamerbrief aan. In het huidige beoordelingssysteem vergt dit per indicatie een oordeel of een test waarde toevoegt. Dat is uiteindelijk voor bedrijven die de testen ontwikkelen een duur grapje, want elke indicatie brengt nieuwe bewijslast met zich mee. Heeft een röntgenapparaat of CT-scan zich in het verleden ook per botbreuk of orgaan moeten bewijzen? Wij zijn erg benieuwd: wanneer komt het omslagpunt waarop we een test breder in willen zetten in de zorg?
Een test op zichzelf heeft ook waarde – los van de behandeling die volgt
Een volgende uitdaging zit hem in de manier waarop we testen beoordelen. Als we nieuwe testen blijven afrekenen op de waarde van de daarop volgende behandeling, gaan we voorbij aan de meerwaarde die een diagnose oplevert voor de patiënt, voor onderzoek en voor innovatie. De diagnostische gegevens van de patiënt van vandaag kunnen namelijk de zorg van morgen helpen verbeteren – wanneer deze gegevens uit het primair zorgproces gepseudonimiseerd toegankelijk zijn voor zogenaamd secundair gebruik door publieke en private partijen, oftewel voor hergebruik van data voor wetenschap en innovatie. Een test heeft dus op zichzelf ook al waarde, los van de behandeling die erop volgt. Hoe gaan we dat verwerken in de beoordelingskaders?
Op naar een lerend zorgsysteem, dankzij een nationale gezondheidsdata infrastructuur
De werelden van de reguliere zorg en onderzoek & innovatie liggen nu vaak nog mijlenver uiteen, dat concluderen we hierboven én schreven we ook in onze position paper over de potentie van data. Jarenlang onderzoek in een gecontroleerde trial-omgeving moet de effectiviteit van een nieuwe test of behandeling voor implementatie vaststellen. De starre toelatingsbarrière voor diagnostica, maar ook geneesmiddelen en andere therapieën kent nadelen:
Allereerst staat lang niet altijd vast dat de resultaten van al die gecontroleerde trials ook representatief zijn voor inzet in de echte wereld.
Ten tweede is de afgelopen jaren een complex oerwoud aan toelatingsroutes ontstaan, elk met uiteenlopende criteria, dat de toegankelijkheid van innovaties bemoeilijkt en vertraagt.
Ten slotte veroorzaakt de barrière niet zelden een kip-ei probleem, waarbij een innovatie slechts geïmplementeerd wordt wanneer deze bewezen (kosten)effectief is, terwijl kosteneffectiviteit slechts bewezen kan worden door implementatie van de innovatie in de praktijk.
Al met al zien we, in weerwil van het hoge innovatietempo, de route van lab naar praktijk steeds lastiger worden, met een stuwmeer aan onbenutte innovaties als resultaat. Zonder verandering lopen we de grote maatschappelijke en economische waarde van al die innovatie mis.
Een nationale gezondheidsdata-infrastructuur kan helpen de kloof tussen zorg, onderzoek en innovatie te overbruggen. Het maakt een lerend zorgsysteem mogelijk, waarin we in plaats van vooraf, continu monitoren wat de waarde van een test of behandeling is, bij wie een innovatie zijn belofte waarmaakt, overtreft en waar deze tekortschiet. Zo kunnen we behandelingen in de praktijk passend benutten zonder de torenhoge barrières voor toegang vooraf. Het zou de route van lab naar praktijk – of het nu gaat om diagnostiek, om geneesmiddelen of andere behandelingen – een stuk sneller en beter begaanbaar maken.
Is de eerstvolgende revolutie in de biotech? Volgens McKinsey is de economische impact van debiorevolutiealleen in Nederland al tientallen miljarden per jaar. Hoge verwachtingen. Maar er moet nog veel gebeuren wil Nederland ook daadwerkelijk koploper worden in de bio-revolutie. Annemiek was erover te gast in BNR Zakendoen.
Onze stralende Annemiek Verkamman vertelde tegenover BNR Nieuwsradio-presentator Thomas van Zijl openhartig over de revolutionaire groei van de Nederlandse biotech en de rol van HollandBIO daarin.
Terugluisteren kan via deze link. Meer lezen over de biorevolutie kan hier.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Dina Diekhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgDina Diek2022-12-06 14:36:502022-12-06 14:55:34Biorevolutie en Nederlandse biotech in BNR’s Zakendoen ← #nieuws
In navolging van de nieuwe regels (IVDR) heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) aangekondigd onderzoek te gaan doen onder fabrikanten van In-Vitro Diagnostica (IVD’s). Daar praat de IGJ ook met fabrikanten en ook HollandBIO over. Om de veiligheid van IVD’s te stimuleren zullen alle in Nederland gevestigde fabrikanten van IVD’s vanaf 7 december 2022 worden uitgenodigd om mee te doen aan dit onderzoek. HollandBIO moedigt de fabrikanten aan om de survey in te vullen.
Doel van dit onderzoek: inzicht in de Nederlandse markt en kennis stimuleren. Met dit onderzoek wil de IGJ inventariseren in welke mate marktdeelnemers al voldoen aan de nieuwe eisen van de IVDR en hoe de overgang naar de IVDR verloopt. De informatie uit dit onderzoek gebruikt de IGJ om het toezicht op de IVDR verder vorm te geven. Daarnaast wil de inspectie met dit onderzoek het kennisniveau en de kennisontwikkeling van de fabrikanten over de nieuwe eisen van de IVDR stimuleren. Het invullen van de vragenlijst zal u dus ook zelf inzicht verschaffen. Inzicht in hoe goed u bent voorbereid op die eisen van de IVDR, die voor het toezicht door de IGJ in het bijzonder van belang zijn.
Uw ervaring telt! Fabrikanten zorgen voor beschikbaarheid van veilige medische hulpmiddelen voor patiënten. Door mee te doen heeft u de mogelijkheid om de ervaringen en knelpunten die u ondervindt bij de overgang naar de IVDR anoniem met de IGJ te delen. De IGJ kan uw ervaringen gebruiken om bepaalde onderwerpen nationaal of binnen Europese werkgroepen te agenderen. Hierdoor heeft u er invloed op om de overgang naar de IVDR beter te laten verlopen. Hiermee dragen we er samen aan bij dat voldoende veilige en effectieve IVD’s beschikbaar zijn en blijven voor patiënten.
Hoe verloopt het onderzoek? Het onderzoek bestaat uit 27 vragen, die u online kunt beantwoorden in ongeveer 30 minuten. De survey is zo opgezet dat de antwoorden volledig anoniem zijn. Dat betekent dat de inspectie niet weet wie de survey invult. De antwoorden zijn voor de IGJ niet herleidbaar naar een specifiek bedrijf. De inspectie kan uw antwoorden daarom enkel geaggregeerd gebruiken voor het onderzoek.
HollandBIO verwelkomt OperatieFarma
HollandbioHollandBIO verbindt, vertegenwoordigt en ondersteunt de Nederlandse life science sector. We zijn supertrots dat we al meer dan 260 bedrijven vertegenwoordigen: van start-ups, midden- en kleinbedrijven tot grote bedrijven, actief in gezondheid, voeding of biobased economy. Vandaag verwelkomen we OperatieFarma, een marketing- en communicatiebureau dat al 15 jaar klanten in de farma en biotech ondersteunt.
OperatieFarma richt zich graag tot de lezer:
“Bij de ontwikkeling van een nieuw product of dienst is een goede introductie van groot belang, maar ook het ‘blijvend’ onder de aandacht brengen daarvan. Wij adviseren bij de (medisch) marketing- communicatiestrategie en helpen bij de implementatie daarvan. Met passie, pro-activiteit, creativiteit, professionele betrokkenheid en een persoonlijke aanpak komen we samen met onze klanten tot relevante content en mooie producties. Denk aan infographics, animaties, high impact mailingen, LinkedIn-campagnes en nog veel meer. Daarnaast kunnen wij jullie ondersteunen bij interimwerkzaamheden, projectondersteuning of privacyvraagstukken.
Wij, Anne Boersma en Ida Wolf, hebben onze sporen verdiend in (medische) marketing en sales binnen de farmaceutische industrie en gezondheidszorg en beschikken over een breed netwerk van relevante stakeholders. Op de studio werken onze creatieve vormgevers de opdrachten uit in concepten en uitingen.”
Neem voor meer informatie een kijkje op operatiefarma.nl.
Roeland van Ham new CEO KeyGene
Voedsel en materialenThe shareholders of KeyGene have appointed Roeland van Ham as the new CEO of KeyGene. Roeland van Ham is currently the manager of KeyGene’s Bioinformatics & Modeling department. He will start in his new position on April 1st, 2023 and will succeed Arjen van Tunen who has announced his retirement after leading KeyGene successfully for 18 years.
“During his career, Roeland van Ham has proven to be an entrepreneurial scientist, eager to optimally support research partners in the development and application of technology innovation for crop improvement. The combination with his strong leadership skills gives us the confidence that Roeland van Ham is the right person for the CEO position.” says Bas Alblas, chairman of KeyGene’s Supervisory Board.
“I am proud that one of KeyGene’s own employees has been unanimously selected to become the new CEO.” says Arjen van Tunen, KeyGene’s CEO since 2004. “During the past years, Roeland van Ham has played an important and valuable role at KeyGene, both in leading his department and in shaping KeyGene’s strategy for the coming years. This strategy incorporates an ambitious set of Technology Focus areas that will be crucial for future crop improvement including AI and data sciences. I am convinced that KeyGene under the leadership of Roeland van Ham will reach new heights, on top of the powerful position KeyGene already has.”
“KeyGene is an extraordinary research company.” says Roeland van Ham. “KeyGene offers this unique environment in which we enjoy working on the cutting edge of science and technology to create impactful innovations for our strategic shareholders and other partners. Add collegiality, purpose, and fun to that and you feel the heartbeat of KeyGene. I am very excited to be given the opportunity to serve the great team that makes our company and to lead KeyGene in its mission toward a successful and sustainable future.”
HollandBIO wenst je fijne feestdagen en een voorspoedig 2023!
HollandbioHollandBIO dacht deze decembermaand diep na,
Over haar goede voornemens voor het komende jaar.
Met biotech innovaties in overvloed,
Zien we een sector vol voorspoed.
Met overtuiging en veel plezier,
Zetten we grootse, ambitieuze plannen op papier.
Deze scheurkalender spreekt boekdelen,
En delen we maar al te graag met onze leden.
Met voor elke maand een duurzame en gezonde visie op zak,
Storten we ons ook dit jaar op onze missie, met volle kracht:
Dat biotech het leven beter maken mag.
En hoe precies? Dat lees je hopelijk met een grote glimlach!
Uitlicentiëren: Boston bewijst dat het sneller kan
InnovatieklimaatSneller, beter en makkelijker tot een uitlicenseringsdeal komen? Boston bewijst dat het kan. Sarah Reed, jurist bij RA Capital Management in Boston, heeft samen met vertegenwoordigers van tech transfer offices (TTO’s), investeerders en andere juristen een model term sheet opgeleverd. Onderhandelingen tussen ondernemers en/of investeerders met TTO’s kunnen vaak tussen de 6 tot 12 maanden duren. Met het nieuwe out-licensing model term sheet zijn daar nog maar 3 tot 4 maanden voor nodig. Dat bespaart niet alleen moeite en geld, maar belangrijker nog in het geval van biotech deals: kostbare tijd zodat innovaties sneller patiënt en consument kunnen bereiken.
De samenwerking tussen bedrijven en TTO’s is een mooie stap. Snellere en betere samenwerking tussen TTO en ondernemers leidt tot een win-win situatie waar zowel de dealmakers als eindgebruikers de vruchten van plukken. HollandBIO moedigt het gebruik van dergelijke model term sheets aan zolang ze het proces van licentiëren stroomlijnen en versimpelen.
Het verbeteren van technologieoverdracht is een uitgelezen kans om het Nederlandse innovatieklimaat een boost te geven en de aanwas van producten van eigen bodem te bevorderen. Een stap die partijen binnen Nederland hebben gezet via het traject ‘Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren’, is om licentieovereenkomsten minder complex te maken voor ondernemers en de kennisoverdracht vanuit universiteiten te vereenvoudigen. We vinden namelijk dat kennis die op de plank blijft liggen, bij uitstek niet maatschappelijk verantwoord is. Alle inspanningen die het valoriseren van kennis bevorderen, waaronder het versnellen en verbeteren van licentieverleningen, zijn in onze ogen juist wél maatschappelijk verantwoord en juichen we toe.
Deze voorbeelden uit Boston en Nederland, die zorgen voor een soepeler valorisatietraject, smaken wat ons betreft naar meer.
Nettie Buitelaar benoemd tot directeur Biotech Booster
HollandbioPer 1 december jl. is Nettie Buitelaar begonnen als directeur van Biotech Booster. Biotech Booster kreeg afgelopen april vanuit het Nationaal Groeifonds in totaal bijna € 250M toegewezen voor het beter omzetten van kennis over biotechnologie in bedrijvigheid en toepassingen.
De partijen achter Biotech Booster (Universiteiten van Nederland, de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra, de Vereniging Hogescholen, HollandBIO, DSM en Janssen) waren unaniem in hun keuze voor Nettie Buitelaar en zijn verheugd met haar komst.
Annemiek Verkamman, directeur HollandBIO: “Wij zijn erg blij met de komst van Nettie Buitelaar. Zij heeft de optimale mix van ervaring in zowel wetenschap, bedrijfsleven als publiek-private samenwerking om Biotech Booster voorspoedig verder te ontwikkelen”.
Pieter Duisenberg, voorzitter Universiteiten van Nederland: “Nettie Buitelaar is met haar enthousiasme en energie de juiste persoon om Biotech Booster tot een succes te maken.”
Nettie Buitelaar: “Ik voel me zeer vereerd dat de biotechnologie sector in Nederland mij dit belangrijke project toevertrouwt. Het combineren van science en business in de biotechnologie is altijd mijn sweet spot geweest en ik verheug me er zeer op om met een goed team Biotech Booster op de kaart te zetten en zo het omzetten van biotechnologische kennis in bedrijvigheid en concrete toepassingen in Nederland te versnellen.”
Over Nettie Buitelaar
Nettie Buitelaar heeft haar hele loopbaan in de biotechnologie gewerkt. De laatste jaren als ondernemer/Chief Business Officer bij BiosanaPharma BV in Leiden, actief in de ‘low-cost, high-quality’ productie van monoclonale antilichamen met name gericht op de opkomende markt van de biosimilars. Daarvoor was ze directeur van de Leiden Bio Science Park foundation; het science park is onder haar leiding begonnen aan een enorme groeispurt en inmiddels uitgegroeid tot het grootste en toonaangevende life science cluster in Nederland. Indertijd was ze ook de eerste directeur van het landelijke BioPartner programma, gericht op het stimuleren van ondernemerschap in de biotechnologie in Nederland.
Zie voor meer informatie: linkedin.com/in/nettiebuitelaar.
Over Biotech Booster
Biotech Booster kreeg afgelopen april vanuit het Nationaal Groei Fonds in totaal bijna € 250M toegewezen voor het intensiveren van de valorisatie van biotechnologisch onderzoek. Met Biotech Booster kunnen uitvinders en ondernemers, kennisinstellingen en bedrijven biotechnologische kennis sneller en efficiënter omzetten in waardevolle innovaties.
De afgelopen tijd heeft een team bestaande uit Ivo de Nooijer, Rein Strijker en Keshen Mathura een begin gemaakt met het invullen van de opbouwfase van Biotech Booster. Met hen samen zal Nettie Buitelaar verder werken aan de implementatie en uitvoering ervan.
Zie voor meer informatie over Biotech Booster: https://www.nationaalgroeifonds.nl/projecten-ronde-2/biotech-booster
Kamerleden vol lof over potentie innovaties uit biotechnologie
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialenAfgelopen week vond het Kamerdebat over de begroting van het ministerie van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit (LNV) plaats. HollandBIO hoorde dat verscheidene Tweede Kamerleden zich willen inzetten om de potentie van biotechnologie innovaties zoals kweekvlees, precisiefermentatie en nieuwe veredelingstechnieken zoals CRISPR te benutten voor een duurzaam landbouwsysteem.
Eerste termijn Kamer
De meest opvallende punten uit het verslag van de eerste termijn Kamer:
De heer Van Campen (VVD) gaat in op gecultiveerd vlees en vindt het onvoorstelbaar dat deze innovatie nog steeds geen vrij baan krijgt en dat onze wet- en regelgeving een proeverij niet eens toelaat en verwijst naar de eerder aangenomen motie-Tjeerd de Groot/Valstar. Eveneens verwijst de heer Van Campen naar de motie rondom CRISPR, wat kan helpen gewassen resistent te maken.
De heer De Groot (D66) sluit zich aan bij de opmerkingen van de VVD rondom gecultiveerd vlees.
De heer Boswijk (CDA) noemt Nederland in zijn betoog het Silicon Valley van de wereld op het gebied van voedselproductie. “De wereldwijde eiwittransitie waar we voor staan, kan niet zonder onze zaadveredelaars, onze pootaardappeltelers en de wetenschappers van de Wageningen Universiteit, die dag in, dag uit olympische prestaties leveren.”
Mevrouw Gündoğan houdt een betoog van maar liefst 29 minuten en gaat uitgebreid in op de mogelijkheden rondom precisiefermentatie als bijdrage aan de huidige klimaatproblemen. Gündoğan wil dat boeren tijdig worden geholpen om de transitie te maken naar een rendabel bedrijfsmodel en benoemt als voorbeeldland Costa Rica, waar de wetenschappelijke benadering van land sparing wordt toegepast waar moderne veredelingstechnieken zoals CRISPR een belangrijke rol innemen en de wereld van fermentatie een oplossing bieden voor de grenzen van het huidige voedselsysteem. Een toekomst met gezonder, smakelijker en betaalbaarder eten met meer ademruimte voor de natuur en de mens, wij zijn er klaar voor!
Motie over precisiefermentatie
Tot slot valt uit de tweede termijn Kamer de motie op die de Kamerleden Gündoğan en Valstar indienden over het stimuleren van precisiefermentatie in Nederland in kaart brengen omdat het nog onduidelijk is op welke wijze de Nederlandse overheid zich momenteel inzet voor de bevordering van deze techniek. De regering wordt verzorgd de Tweede Kamer hierover in het eerste kwartaal van 2023 te informeren. Deze motie is aangenomen.
HollandBIO is blij om te horen dat Kamerleden net zo enthousiast als wij zijn over de belangrijke bijdrage die deze biotech innovaties kunnen leveren. We denken graag mee met de overheid voor concrete vervolgstappen.
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/moties/detail?id=2022Z04324&did=2022D08835
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/plenaire_verslagen/detail/2022-2023/31#45ed813d
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/plenaire_verslagen/detail/2022-2023/32#b87aebae
https://www.tweedekamer.nl/downloads/document?id=2022D52663
Geef je op voor de Prix Galien Awards 2023
GezondheidVanaf heden is het weer mogelijk uw innovatie kandidaat te stellen voor de Prix Galien Awards 2023. Met ingang van 2022 en naar internationaal voorbeeld zijn de Prix Galien Awards ingedeeld in twee categorieën: ‘Pharmaceutical Award’ en ‘Biological Award’. De opsplitsing van de oorspronkelijke Pharmaceutical Award doet hiermee tevens recht aan de diversiteit van de therapeutische interventies. De Prix Galien bestaat uit een gouden medaille.
Indien uw innovatie voldoet aan de eisen uit Artikel 1 van het Reglement Prix Galien Awards 2023 is het een potentiële kandidaat voor de Prix Galien Pharmaceutical Award 2023 dan wel de Prix Galien Biological Award 2023;
• toegelaten voor humaan gebruik tussen 1 januari 2022 en 31 december 2022 op de Nederlandse markt;
• beschikbaar voor alle patiënten;
• heeft het niet langer dan 3 jaar geleden een Europese handelsvergunning ontvangen of
• werd geregistreerd bij het CBG
Wij nodigen u hierbij van harte uit om een product dat aan de volgende criteria voldoet voor te dragen voor de Prix Galien Pharmaceutical -, dan wel Biological Award 2022. Belangrijke criteria zijn tevens dat het geneesmiddel innovatief en betekenisvol is. Kandidaten kunnen online worden aangemeld. De deadline voor aanmeldingen is 27 januari 2023. De uiterste inzenddatum voor het dossier is 17 maart 2023. Kijk voor meer informatie op www.prixgalien.nl
Kuipers: “we moeten eerder aan de moleculaire diagnostiek”
Gezondheid op maat, GezondheidPatiënten eerder in hun ziekteproces toegang geven tot uitgebreide moleculaire diagnostiek, daar wil minister Kuipers werk van maken, zo stelt hij in een Kamerbrief. Moleculaire diagnostiek moet daarmee deel gaan uitmaken van de reguliere zorg. Een mooie ontwikkeling, vindt HollandBIO. Wel zien wij nog een aantal uitdagingen.
De biorevolutie brengt veel meer diagnostische innovaties
Niet alleen op het vlak van moleculaire diagnostiek maken we meters voor de patiënt. Dankzij een enorme vooruitgang op het vlak van (bio)technologische innovaties kunnen we steeds meer waardevolle data over het individu verzamelen en analyseren. Op basis van deze data kunnen zorgprofessionals diagnoses stellen, de best passende behandeling voor een individu selecteren en het effect van een behandeling monitoren. Voor patiënten, consumenten en burgers is het geweldig dat we hen steeds beter van gezondheid op maat of passende zorg kunnen bedienen. Maar hoe gaan we zorgen dat al dit soort innovaties snel hun plek in het stelsel vinden?
Een oordeel per test, in plaats van per indicatie
Minister Kuipers wil dat moleculaire diagnostiek eerder beschikbaar komt voor tumorsoorten waar dit van meerwaarde is, geeft hij aan in zijn Kamerbrief aan. In het huidige beoordelingssysteem vergt dit per indicatie een oordeel of een test waarde toevoegt. Dat is uiteindelijk voor bedrijven die de testen ontwikkelen een duur grapje, want elke indicatie brengt nieuwe bewijslast met zich mee. Heeft een röntgenapparaat of CT-scan zich in het verleden ook per botbreuk of orgaan moeten bewijzen? Wij zijn erg benieuwd: wanneer komt het omslagpunt waarop we een test breder in willen zetten in de zorg?
Een test op zichzelf heeft ook waarde – los van de behandeling die volgt
Een volgende uitdaging zit hem in de manier waarop we testen beoordelen. Als we nieuwe testen blijven afrekenen op de waarde van de daarop volgende behandeling, gaan we voorbij aan de meerwaarde die een diagnose oplevert voor de patiënt, voor onderzoek en voor innovatie. De diagnostische gegevens van de patiënt van vandaag kunnen namelijk de zorg van morgen helpen verbeteren – wanneer deze gegevens uit het primair zorgproces gepseudonimiseerd toegankelijk zijn voor zogenaamd secundair gebruik door publieke en private partijen, oftewel voor hergebruik van data voor wetenschap en innovatie. Een test heeft dus op zichzelf ook al waarde, los van de behandeling die erop volgt. Hoe gaan we dat verwerken in de beoordelingskaders?
Op naar een lerend zorgsysteem, dankzij een nationale gezondheidsdata infrastructuur
De werelden van de reguliere zorg en onderzoek & innovatie liggen nu vaak nog mijlenver uiteen, dat concluderen we hierboven én schreven we ook in onze position paper over de potentie van data. Jarenlang onderzoek in een gecontroleerde trial-omgeving moet de effectiviteit van een nieuwe test of behandeling voor implementatie vaststellen. De starre toelatingsbarrière voor diagnostica, maar ook geneesmiddelen en andere therapieën kent nadelen:
Al met al zien we, in weerwil van het hoge innovatietempo, de route van lab naar praktijk steeds lastiger worden, met een stuwmeer aan onbenutte innovaties als resultaat. Zonder verandering lopen we de grote maatschappelijke en economische waarde van al die innovatie mis.
Een nationale gezondheidsdata-infrastructuur kan helpen de kloof tussen zorg, onderzoek en innovatie te overbruggen. Het maakt een lerend zorgsysteem mogelijk, waarin we in plaats van vooraf, continu monitoren wat de waarde van een test of behandeling is, bij wie een innovatie zijn belofte waarmaakt, overtreft en waar deze tekortschiet. Zo kunnen we behandelingen in de praktijk passend benutten zonder de torenhoge barrières voor toegang vooraf. Het zou de route van lab naar praktijk – of het nu gaat om diagnostiek, om geneesmiddelen of andere behandelingen – een stuk sneller en beter begaanbaar maken.
Biorevolutie en Nederlandse biotech in BNR’s Zakendoen
Hollandbio, UitgelichtIs de eerstvolgende revolutie in de biotech? Volgens McKinsey is de economische impact van de biorevolutie alleen in Nederland al tientallen miljarden per jaar. Hoge verwachtingen. Maar er moet nog veel gebeuren wil Nederland ook daadwerkelijk koploper worden in de bio-revolutie. Annemiek was erover te gast in BNR Zakendoen.
Onze stralende Annemiek Verkamman vertelde tegenover BNR Nieuwsradio-presentator Thomas van Zijl openhartig over de revolutionaire groei van de Nederlandse biotech en de rol van HollandBIO daarin.
Terugluisteren kan via deze link. Meer lezen over de biorevolutie kan hier.
IGJ onderzoekt hoe fabrikanten omgaan met de IVDR
GezondheidIn navolging van de nieuwe regels (IVDR) heeft de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) aangekondigd onderzoek te gaan doen onder fabrikanten van In-Vitro Diagnostica (IVD’s). Daar praat de IGJ ook met fabrikanten en ook HollandBIO over. Om de veiligheid van IVD’s te stimuleren zullen alle in Nederland gevestigde fabrikanten van IVD’s vanaf 7 december 2022 worden uitgenodigd om mee te doen aan dit onderzoek. HollandBIO moedigt de fabrikanten aan om de survey in te vullen.
Doel van dit onderzoek: inzicht in de Nederlandse markt en kennis stimuleren.
Met dit onderzoek wil de IGJ inventariseren in welke mate marktdeelnemers al voldoen aan de nieuwe eisen van de IVDR en hoe de overgang naar de IVDR verloopt. De informatie uit dit onderzoek gebruikt de IGJ om het toezicht op de IVDR verder vorm te geven. Daarnaast wil de inspectie met dit onderzoek het kennisniveau en de kennisontwikkeling van de fabrikanten over de nieuwe eisen van de IVDR stimuleren. Het invullen van de vragenlijst zal u dus ook zelf inzicht verschaffen. Inzicht in hoe goed u bent voorbereid op die eisen van de IVDR, die voor het toezicht door de IGJ in het bijzonder van belang zijn.
Uw ervaring telt!
Fabrikanten zorgen voor beschikbaarheid van veilige medische hulpmiddelen voor patiënten. Door mee te doen heeft u de mogelijkheid om de ervaringen en knelpunten die u ondervindt bij de overgang naar de IVDR anoniem met de IGJ te delen. De IGJ kan uw ervaringen gebruiken om bepaalde onderwerpen nationaal of binnen Europese werkgroepen te agenderen. Hierdoor heeft u er invloed op om de overgang naar de IVDR beter te laten verlopen. Hiermee dragen we er samen aan bij dat voldoende veilige en effectieve IVD’s beschikbaar zijn en blijven voor patiënten.
Hoe verloopt het onderzoek?
Het onderzoek bestaat uit 27 vragen, die u online kunt beantwoorden in ongeveer 30 minuten. De survey is zo opgezet dat de antwoorden volledig anoniem zijn. Dat betekent dat de inspectie niet weet wie de survey invult. De antwoorden zijn voor de IGJ niet herleidbaar naar een specifiek bedrijf. De inspectie kan uw antwoorden daarom enkel geaggregeerd gebruiken voor het onderzoek.