Spinraza (nusinersen) van fabrikant Biogen heeft vorige week de Prix Galien Pharmaceutical Award in de wacht gesleept. Deze prestigieuze prijs wordt uitgereikt aan het meest betekenisvolle medicijn dat het afgelopen jaar is geïntroduceerd. Biogens Spinraza (nusinersen) richt zich op de behandeling van spinale musculaire atrofie (SMA). HollandBIO is maar wat trots om een bedrijf te mogen vertegenwoordigen dat met zijn innovaties een wereld van verschil weet te realiseren voor patiënten die lijden aan deze ernstige, maar zeldzame ziekte.
SMA is een erfelijke neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door progressieve spierzwakte en verlamming. Er zijn vier verschillende varianten die verschillen in ernst en de leeftijd waarop de eerste symptomen ontstaan. Bij de meest ernstige variant, SMA type 1, openbaart de ziekte zich vrijwel direct naar de geboorte en zullen kinderen doorgaans voor hun tweede levensjaar overlijden. SMA is dan ook de belangrijkste genetische oorzaak van kindersterfte.
Nusinersen biedt de eerste behandeloptie voor deze ziekte. Dit gebeurt met een relatief nieuw werkingsmechanisme. Nusinersen is namelijk een antisense oligonucleotides (ASO), een groep geneesmiddelen die ingrijpt op het proces waarbij een genetische code wordt vertaald in een eiwit.
Bij SMA ontbreekt een gen (SMN1), waardoor patiënten te weinig SMN-eiwit aanmaken. Dit eiwit is essentieel is voor het behoud van spieren. Er bleek echter een soort reserve-gen te bestaan dat het SMN-eiwit ook kan produceren. Dit gen (SMN2) produceert echter veel minder functioneel eiwit dan het oorspronkelijke gen. Nusinersen helpt dit reserve-gen om meer eiwit op de juiste manier te produceren. Hierdoor kan het ontbreken van het SMN1-gen deels worden opgevangen.
Dorota Mazurkiewicz, Managing Director van Biogen Nederland reageert hierop: ‘Biogen heeft een duidelijke missie: medicijnen ontwikkelen voor ernstige neurologische aandoeningen waar op dit moment weinig tot geen behandelopties voor bestaan. Met nusinersen is dat gelukt en kunnen we perspectief bieden aan SMA-patiënten die tot voor kort geen behandelopties hebben. We zijn bijzonder vereerd dat de Prix Galien dit innovatieve karakter erkent.’
Nusinersen wordt in Nederland vergoed voor patiënten tot en met de leeftijd van 9,5. Mogelijk komt het medicijn breder beschikbaar. Mazurkiewicz: ‘We zijn in gesprek met betrokken partijen om te kijken of we het medicijn middels voorwaardelijke vergoeding voor alle patiënten beschikbaar kunnen stellen. Deze prijs is voor ons een extra motivatie om dit traject succesvol af te ronden.’
HollandBIO is trots om bedrijven te vertegenwoordigen die met baanbrekende wetenschap een verschil maken in het leven van patiënten. Hiermee wordt nogmaals duidelijk dat biotech haar belofte waarmaakt.
De verkiezing van Spinraza betekent ook dat in de afgelopen tien jaar de Prix Galien acht keer werd gewonnen door een weesgeneesmiddel. Dit onderstreept dat deze medicijnen de kraamkamer van innovatie zijn: de meest baanbrekende, vaak experimentele, technologieën bewijzen zich vaak als eerste in het domein van zeldzame ziektes. Neem gentherapie: dat werd als eerste toegepast bij (zeer) zeldzame ziektes. Vandaag de dag zitten de pijplijnen vol met gentherapieën tegen veel vaker voorkomende ziektes.
De Prix Galien wordt in Nederland sinds 1993 uitgereikt. De jury bestaat uit onafhankelijke wetenschappers onder aanvoering van Jan Danser, hoogleraar farmacologie bij het Erasmus MC. Naast de Pharmaceutical Award werd ook een MedTech Award en een Research Award uitgereikt. Deze werden gewonnen door respectievelijk Free Style Libre en Reinoud Gosens.
Nu de “r” weer in de maand zit en het snotterseizoen zijn intrede doet, roepen griepdeskundige Ted van Essen en Hoogleraar Publieke Gezondheid Koos van der Velden in het AD op tot een betere griepprik. De griepepidemie van vorig jaar eiste veel slachtoffers, vooral onder senioren. Daarom luiden de experts nu de noodklok: een vaccincocktail van niet drie, maar vier virussen verhoogt de bescherming.
HollandBIO steunt de oproep volledig, want voorkomen is beter dan genezen. Niet voor niets zet HollandBIO in op een optimale inzet van vaccins in de strijd tegen infectieziekten. Directeur Annemiek Verkamman reageert: “Hoe fantastisch is het dat wij ons immuunsysteem dankzij innovatie steeds beter kunnen wapenen tegen griep en andere infectieziekten? Met vaccins kan de overheid de bevolking effectief en doeltreffend beschermen tegen ziekte en leed. Het verzilveren van die kansen moet gewoon een no-brainer zijn.”
Of het Ministerie van VWS de oproep van Ted en Koos ter harte neemt, horen we binnenkort: dan bericht het Ministerie de Tweede Kamer over de keuze van een nieuw griepvaccin.
Afgelopen week werden de winnaars van de Nobelprijzen 2018 bekendgemaakt. Zowel binnen de scheikunde als in de geneeskunde voerde biotech de boventoon. Kenmerkend om te zien waren de baanbrekende toepassingen waartoe de fundamentele wetenschap inmiddels heeft geleid. Of zoals kersverse Nobelprijswinnaar James Allison het formuleerde: “I’m lucky to see, as a basic scientist, my work end up 20 years later helping patients.”
Dit jaar gaat de Nobelprijs voor Scheikunde naar de ontdekking van de versnelde evolutie van eiwitten. Frances Arnold slaagde er in 1993 in om met behulp van willekeurige mutagenese een variant van subtilisine E te ontwikkelen. Door de juiste variant te selecteren was ze in staat de oplosbaarheid van het eiwitsplitsende enzym te vergroten. George Smith en Gregory Winter stonden aan de wieg van faagdisplay, een techniek om eiwitinteracties te selecteren. Beide ontdekkingen stonden aan de basis van de ontwikkeling van Adalimumab, beter bekend als Humira.
De Nobelprijs voor Geneeskunde gaat naar twee immuuntherapie onderzoekers. James P. Allison krijgt de prijs voor zijn ontdekkingen rondom het CTLA-4 eiwit, met een remmend effect op T-cellen. Het door Allison ontdekte antilichaam Ipilimumab heeft inmiddels de weg naar de kliniek gevonden als Yervoy. Tasuku Honjo is de ontdekker van het PD-1, dat ook een remmende werking heeft op T-cellen. Inmiddels zijn er diverse PD-1 inhibitors op de markt met revolutionaire resultaten. Met name combinatietherapieën van Ipilimunab en Nivolumab (Opdivo) blijken effectief bij bepaalde typen tumoren.
De toekenningen van de Nobelprijzen laten eens te meer zien dat wetenschappelijke doorbraken op den duur het verschil kunnen maken in de praktijk. Maar de route van lab naar patiënt blijft lang, risicovol en kostbaar. HollandBIO zet zich daarom via het programma ‘Sneller, beter’ in voor oplossingen waarbij gezondheid, betaalbaarheid en innovatie hand in hand gaan. Zodat we ook in de toekomst optimaal gebruik kunnen maken van de fantastische toepassingen uit de biotechnologie.
Het is in de Nederlandse media al tijden bon ton om af te geven op de farmaceutische industrie. Met de aflevering “Peperdure pillen” doet ook Tegenlicht een salonfähige duit in het zakje. De sensatiehonger van de kijker dient gestild te worden en niets vult zo goed als een gemeenschappelijke vijand. En passant gooit de Tegenlicht redactie alle journalistieke principes overboord. Of het ontbreken van zelfs de meest basale factchecks moet het resultaat zijn van de aanhoudende bezuinigingen op de publieke omroep. De resulterende uitzending van Tegenlicht rammelt in ieder geval op alle fronten, is tenenkrommend eenzijdig en misleidend bovendien. Maar ach, de kijkcijfers zijn vast fantastisch.
Noem ons naïef, maar wij tekenen bezwaar aan. Want die zogenaamd gemeenschappelijke vijand, dat zijn wij. Wij zijn die vermaledijde sector die patiënten maar steeds weer op blijft zadelen met baanbrekende nieuwe behandelmogelijkheden. De sector die ervoor gezorgd heeft dat AIDS een chronische ziekte is, die hepatitis C binnenkort de wereld uit heeft geholpen en die hard op weg is om met gentherapie vele erfelijke ziektes bij de bron te genezen. Tegenlicht doet op geen enkele manier recht aan die indrukwekkende staat van dienst. Noch doet ze recht aan het feit dat onze innovatieve geneesmiddelen en therapieën elke dag weer nieuwe levens redden, of ten minste veraangenamen en verlengen. En tenslotte doet ze geen recht aan de bevlogenheid, de kennis en het doorzettingsvermogen van de ondernemers in onze achterban. In plaats van onze hemelbestormers op het podium te hijsen, kiest Tegenlicht ‘experts’ die eigenlijk voornamelijk schande van anderen spreken, en die het – in theorie en naar eigen zeggen – zelf veel beter zouden doen. Lekker makkelijk, schieten vanaf de zijlijn.
Het beeld dat Tegenlicht schetst, klopt niet. Sterker nog, er is geen beginnen aan het weerleggen van de feitelijke onjuistheden. Maar helaas gaat het al lang niet meer om de feiten. Nederland kan de nieuwe innovaties nog steeds betalen. De uitgaven aan geneesmiddelen zijn al jarenlang stabiel en bedragen om en nabij de 8% van de totale zorguitgaven. Ieder jaar verlopen patenten van geneesmiddelen, waarna de markt zijn werk doet, concurrentie optreedt en de prijs van diezelfde geneesmiddelen keldert. Het resultaat: patiënten hebben tot in lengte van dagen baat van betaalbare, effectieve geneesmiddelen. En intussen werkt onze achterban onverminderd hard door aan geneesmiddelen voor al die mensen die nog staan te springen om een behandeling. Laten we dan ook vooral pleiten voor meer budget voor geneesmiddelen, in plaats van tevreden te constateren dat de uitgaven stabiel zijn.
Is er dan niets aan de hand? Jazeker wel. Het ontwikkelen van geneesmiddelen is te duur, te risicovol en te tijdrovend. Illustratief hiervoor is dat bedrijven wereldwijd jaarlijks ongeveer 150 miljard dollar in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen investeren. Het resultaat is pover: jaarlijks worden tussen de 25 en 50 nieuwe geneesmiddelen geregistreerd. Die paar successen moeten investeerders verleiden om steeds maar weer astronomische bedragen de sector in te pompen. Zodat de innovatiemotor kan blijven draaien. Dat lijkt een onhoudbaar systeem.
Om de ambitie van de sector te realiseren om op een dag elke patiënt van een effectieve behandeling te voorzien, is er maar één weg voorwaarts: de ontwikkeling van geneesmiddelen en therapieën moet sneller en beter. Dat vergt een structurele aanpassing van het systeem op basis van oplossingen waarbij gezondheidswinst, betaalbaarheid en innovatie hand in hand gaan. Gelukkig zijn steeds meer betrokkenen, van geneesmiddelenontwikkelaars en overheden tot patiënten en artsen, het met ons eens.
Wij verwelkomen iedereen die, net als de ondernemers in onze achterban, hun professionele leven wil wijden aan de ontwikkeling van baanbrekende nieuwe geneesmiddelen. Iedereen die het lukt om een nieuwe, effectieve behandeling bij patiënten te brengen, verdient wat HollandBIO betreft niets dan lof. Hoe mooi zou het zijn als de publieke omroep daar eens een programma aan wijdt?
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-09 21:25:192018-10-10 09:09:39VPRO Tegenlicht: Alles voor de kijkcijfers← #nieuws
The European biotech sector is on track to break its annual funding record, according to BioWorld. After a big third quarter, the total for the first nine months of the year stands at $6.3 billion, putting the region on course to clear the $8 billion bar.
European biotechs made a solid start to 2018, pulling in $3.9 billion over the first six months. But the fundraising haul really took off in the third quarter, when major follow-on offerings contributed to the sector pulling in $2.5 billion. The surge means the sector is set to ease past last year’s total of $6.9 billion and puts it a solid quarter away from breaking the $8 billion barrier.
The deals underpinning the sector’s move toward the new fundraising high says something about the state of biotech in the region today. Galapagos, a European biotech with the once-rare aspiration of becoming a midsized, standalone company, led the way with a $346 million follow-on offering that built on positive clinical trial data.
Argenx and ProQR Therapeutics made similar moves to Galapagos, pulling in $301 million and $104 million, respectively, after generating data on clinical-phase candidates.
The financing highlights the emergence of a clutch of growing European biotechs with aspirations to take drugs deep into the clinic. However, they also show the importance of the U.S. in the fulfillment of these aspirations. Galapagos, Argenx and ProQR are all listed on Nasdaq.
Yet, while Nasdaq is the default option for European biotechs, Idorsia is showing there is another way. Idorsia, which spun out of Actelion following the Johnson & Johnson takeover, used its listing on the Swiss stock exchange to raise $307 million to fund a slate of late-phase trials.
While the follow-on market thrived in the third quarter, the IPO pipeline dried up. The VC world was more active. As previously reported, British biotechs, led by Nasdaq-bound gene therapy player Orchard Therapeutics, raised serious sums of money in the third quarter. Orchard was one of six U.K. companies in the list of top 10 private European financings for the quarter.
The question now is whether European biotechs can maintain the momentum built up in the third quarter and hit a new funding high. Early signs are good. GW Pharmaceuticals got the quarter underway with a $300 million follow-on offering, moving the total for the year above $6.6 billion.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-05 22:20:462018-10-09 22:24:24European biotech funding on track for record year← #nieuws
Gregor Mendel, de kloosterling die beroemd is vanwege zijn baanbrekende werk in de erfelijkheidsleer bij planten, wilde in eerste instantie vooral nieuwe, betere gewassen maken en raakte pas later gebiologeerd door de werking van het overerven van eigenschappen. Dat blijkt uit onderzoek aan twee tot nu toe onbekende artikelen uit 1861 in kranten uit Brno, nu Tsjechië. De conclusies staan haaks op wat veel historici in het verleden over Mendel’s drijfveren hebben geschreven.
Peter van Dijk, werkzaam bij het in Wageningen gevestigde onderzoekbedrijf KeyGene, publiceert de conclusies vandaag in het wetenschappelijk tijdschrift Genetics.
De bevindingen van Van Dijk en zijn collega-auteurs laten zien dat de oorsprong van het gericht veredelen van innovatieve, betere groentegewassen al in de 19e eeuw ligt.
Mendel is bij het grote publiek al bekend als de grondlegger van de erfelijkheidsleer. Met zijn experimenten met erwten liet Mendel zien dat het kruisen van planten niet vergeleken kan worden met het mengen van twee vloeistoffen, maar met het doorgeven van ‘erfelijke deeltjes’ aan het nageslacht.
Door onbegrip tussen collega’s en nabestaanden zijn de aantekeningen van Mendel na zijn dood verbrand. Daardoor was er over de motieven van Mendel tot op heden niets met zekerheid bekend. Peter van Dijk: “Er was een gat in de belangrijke periode tussen het afstuderen van Mendel in 1853 en zijn beroemde publicatie in 1865. Ik raakte gefascineerd door dat gat van 12 jaar en ben op zoek gegaan naar informatie uit die periode”.
Opvallend genoeg werd Van Dijk een handje geholpen door de moderne techniek. Veel oude uitgaven van kranten worden nu gedigitaliseerd en via internet toegankelijk gemaakt. Door gebruik te maken van zogenaamde OCR software kunnen de digitale beelden weer worden omgezet naar teksten die met behulp van zoekmachines goed te doorzoeken zijn.
Van Dijk: “Zo ontdekte ik in twee kranten uit het Tsjechische Brno artikelen uit 1861 over het werk van Gregor Mendel. De krant noemde de experimenten van Mendel heel instructief en gericht op het ontwikkelen van verbeterde groente- en siergewassen. Mendel was in zijn vroege jaren dus niet zozeer uit op het begrijpen van het overerven van eigenschappen, maar op innovatie in de land- en tuinbouw.”
Mede door zijn omgeving en de mogelijkheden die Mendel kreeg voor het doen van onderzoek richtte hij zich meer en meer op het ophelderen van de wetten van de overerving. Dat onderzoek leidde uiteindelijk tot de beroemde publicatie uit 1865. Van Dijk: “Het heeft nog tot 1900 geduurd voordat anderen, waaronder Hugo de Vries, zo ver kwamen en daarbij ontdekten dat Gregor Mendel ze 35 jaar eerder al voor was.”
Het wetenschappelijke artikel van Peter van Dijk van Keygene en zijn co-auteurs Franjo Weissing van de Rijksuniversiteit Groningen en het Institute for Advanced Study in Amsterdam en Noel Ellis van de University of Auckland is open access en is dus voor iedereen via internet te lezen.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-05 22:02:362018-10-09 22:06:47Mendel was eigenlijk uit op innovatieve gewassen← #nieuws
Kite, a Gilead Company, and HiFiBiO Therapeutics, a biotechnology company focused on the discovery of therapeutic antibodies through single B cell screening and analysis, announced the companies have entered into a research collaboration and license agreement to develop technology supporting the discovery of neoantigen-reactive T cell receptors (TCRs) for the potential treatment of various cancers, including solid tumors.
Kite and HiFiBiO intend to adapt HiFiBiO’s proprietary single cell technology platform to create a high throughput approach that will potentially allow for the in-depth screening of TCR repertoires from patient samples to identify shared antigen and neoantigen TCRs for use in adoptive cellular therapies. Neoantigens arise from tumor-specific mutations that are unique to each patient’s cancer, offering the potential for more targeted antitumor activity.
Under the terms of the agreement, HiFiBiO will receive a $10 million upfront payment and will be eligible for additional payments based on the achievement of certain research milestones. Kite will have an exclusive option to license HiFiBiO’s platform to screen T cell repertoires and to identify TCRs for use in TCR engineered T cell therapies with a corresponding payment to HiFiBiO.
“Neoantigen-based cell therapy is a very exciting, yet complex, area of research that has the potential to transform the way we treat many solid tumors,” said Alessandro Riva, MD, Gilead’s Executive Vice President, Oncology Therapeutics & Head, Cell Therapy. “We are excited about this collaboration with HiFiBiO, which will build upon our existing capabilities focused on discovering cell therapies which target patient-specific tumor neoantigens.”
“Kite is a recognized leader in the cell therapy field,” said Liang Schweizer, PhD, President and Chief Executive Officer, HiFiBiO Therapeutics. “We are proud that our proprietary single cell technology platform, which is utilized to support the rapid progression of our novel antibody therapeutics pipeline, will now also be implemented by Kite for the development of novel cell therapies targeting neoantigens.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-02 18:12:402018-10-02 18:12:40Collaboration Kite and HiFiBiO Therapeutics on Neoantigen-Reactive T Cell Receptors← #nieuws
Meer budget, maar ook meer waardering voor het bewezen effect van vaccins: daar roept een groep wetenschappers in de Volkskrant toe op. Als het aan deze deskundigen ligt, versoepelen we de normen voor inzet van vaccins, zodat we bij een uitbraak eerder in kunnen grijpen.
Deze oproep in de Volkskrant sluit mooi aan bij HollandBIO’s ambitie om vaccins optimaal in te zetten in de strijd tegen infectieziekten. De dalende vaccinatiegraad en de run op het meningokokkenvaccin nopen tot actie. Naast expliciete erkenning van het belang van vaccinaties, spelen ook afspraken over de communicatie en implementatie van nieuwe vaccins een belangrijke rol. HollandBIO zet daarom in op een breed gedragen, proactieve, integrale visie en beleid op preventie.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-02 16:43:032023-09-27 16:32:21Wetenschappers roepen op tot herwaardering van vaccins← #nieuws
100% echt lekker vlees produceren met een minimale impact op mens, milieu en dier, dat is de missie van de nieuwe Nederlandse startup Meatable. De startup, opgericht in samenwerking met wetenschappers van Cambridge en Stanford, is in het bezit van een patent waarmee met één cel 100% echt vlees – met zowel spier- als vetcellen -, kan worden geproduceerd, zonder dat daarvoor dieren gefokt en geslacht hoeven te worden. Dankzij een investering van 3,5 miljoen dollar kan Meatable het team uitbreiden en de productontwikkeling van het slachtvrije vlees versnellen.
Meatable is in staat om één cel van een koe, kip of varken te nemen en hier dierlijk spier- en vetweefsel mee te ontwikkelen, waarvan vlees gemaakt wordt. Dit in tegenstelling tot andere ‘cell-based meat’ startups waar steeds opnieuw cellen uit het dier gehaald moeten worden. Dat één cel per diersoort de basis is van Meatable’s vlees, betekent dat er wereldwijd miljoenen dieren minder geslacht hoeven te worden en er toch voldoende schoon en gezond vlees voor consumptie is.
Duurzaam en schaalbaar
De startup is met haar nieuwe technologie in staat om in slechts drie weken een hamburger te maken. Hierdoor is het de meest duurzame en schaalbare manier om de wereldbevolking van vlees te voorzien. Ter vergelijking: het produceren van gangbaar vlees duurt drie jaar. Daar komt bij dat de manier waarop Meatable vlees produceert ook beter is voor het milieu. Vergeleken met de productiewijze van vlees, vermindert deze methode het water- en grondgebruik en de uitstoot van broeikasgassen met 90%. De ambitie van het bedrijf is om binnen nu en drie jaar de eerste, sappige hamburger geproduceerd te hebben.
Barrières voor schaalvergroting opgelost
In de toekomst is Meatable met deze nieuwe techniek in staat om zowel kippenvlees, varkensvlees als rundvlees te maken. Dat betekent dat 90% van de wereldwijde vleesconsumptie opgevangen kan worden. Dr. Mark Kotter, wetenschapper, docent klinische neurologie aan de Universiteit van Cambridge en uitvinder van de gepatenteerde Meatable-technologie, legt uit: “Samen met het werk van professor Roger Pedersen van Stanford University, kunnen met de technologie die mijn team heeft ontwikkeld de problemen die komen kijken bij de schaalvergroting van de vleesproductie opgevangen worden. De cellen die we hebben ontwikkeld, hebben een hoge delingssnelheid en kunnen zich ongelimiteerd blijven vermenigvuldigen. Zo kan Meatable straks miljarden identieke cellen produceren, in een korte tijd. Dit zorgt voor echt weefsel dat geen foetaal kalfsserum – het standaard cellulaire medium waarop cellen gewoonlijk voeden – nodig heeft om te groeien. Tot nu toe was dit één van de grootste barrières om op grote schaal slachtvrij vlees te produceren’’.
Meatable CTO Daan Luining voegt hieraan toe: “Meatable wil op grote schaal vlees produceren. Maar daarnaast vinden wij het minstens zo belangrijk om rekening te houden met het welzijn van de mens, de dieren en het milieu. Onze producten zijn volledig duurzaam. Het slachten van dieren is met onze technologie niet meer nodig. Ons doel is om de voetafdruk van de vleesindustrie te verminderen, de hoeveelheid beschikbaar vlees in de toekomst te vergroten en om te zorgen voor het lekkerste vlees. Hoewel de markt voor ‘cell-based meat’ nog in de kinderschoenen staat, zorgt onze nieuwe manier van produceren voor betaalbare alternatieven voor vlees’’.
Markt met veel potentie
Investeerders zijn enthousiast over de toekomst van ‘cell-based meat’. Dankzij een gezamenlijke investering van 3,5 miljoen dollar onder leiding van BlueYard Capital, met aanvullende financiering van Atlantic Food Labs, Backed VC en verschillende investeerders zoals Charles Songhurst en Jörg Mohaupt, wil Meatable haar team uitbreiden, nieuwe partners aantrekken en de productontwikkeling versnellen.
Jason Whitmire, General Partner bij BlueYard Capital legt uit: “We kijken ernaar uit om Meatable te ondersteunen bij haar missie om vlees van dierlijke cellen te maken en een belangrijke speler te worden in een ‘post-animal economy’. Wij geloven dat de unieke technologie het bedrijf een grote voorsprong geeft bij het oplossen van de problemen die komen kijken bij het op grote schaal produceren van vlees’’.
Meatable CEO Krijn de Nood: “Naast het belang voor de samenleving om te zoeken naar nieuwe vormen van vleesproductie, is het zakelijk ook een zeer interessante markt. De wereldwijde vleesmarkt wordt geschat op 1 triljoen dollar en de verwachting is dat dit nog sterk gaat groeien. Zeker als je kijkt naar de opkomende middeninkomens in de Aziatische landen. Ter vergelijking: als je kijkt naar de markt van Airbnb, Uber en Spotify zijn deze samen kleiner dan de wereldwijde vleesmarkt’’.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2018-10-02 16:30:592018-10-02 16:34:14Meatable ontvangt 3,5 miljoen dollar voor oplossen schaalbaarheidsproblemen van ‘cell-based meat’ industrie← #nieuws
InteRNA Technologies announced results from a set of confirmatory in vitro and in vivo studies further validating the unique mechanism of action (MoA) of InteRNA’s lead microRNA drug candidate, INT-1B3, for the treatment of cancer. Most strikingly, the company was able to demonstrate that INT-1B3’s earlier reported long-term memory immune protection activity against re-challenge with tumor cells is cytotoxic CD8+ T cell-mediated. INT-1B3 is a lipid nanoparticle (LNP) formulated, chemically modified microRNA 193a-3p mimic, a known tumor-suppressor microRNA, that has been shown to induce immune-modulation of the tumor microenvironment, reduction of metastases development leading to improved animal survival, and pronounced long-term immunity with a good safety and tolerability profile. The data were presented in two posters at the 14th Annual Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS) Meeting, held in Seattle, WA from September 30 – October 3, 2018.
“These confirmatory results are consistent with the original preclinical proof-of-concept data we presented at the AACR Annual Meeting this year and thereby serve as a fundamental validation of INT-1B3’s differentiated mechanism of action,” said Dr. Roel Schaapveld, CEO of InteRNA. “It is also very exciting that we were able to demonstrate that the pronounced long-term anti-tumor immunity we have seen is CD8+ T cell-dependent which further clarifies a key aspect of these promising effects. We are convinced that INT-1B3, next to its potential in combination regimens, represents a unique and novel monotherapeutic opportunity in immuno-oncology and we look forward to evaluating its efficacy in cancer patients.”
The data presented at the 14th Annual OTS Meeting confirm and expand on the preclinical data presented at AACR in April 2018 as summarized in the following announcement http://bit.ly/2NnruRI.
In a syngeneic orthotopic mouse model of triple negative breast cancer (TNBC 4T1), systemic administration of INT-1B3 was proven to efficiently modulate the immunosuppressive tumor microenvironment. Upon resection of the primary tumors, this resulted in: 1) the inhibition of tumor re-growth, 2) reduction of distant (lung and intraperitoneal) metastases development with significant impact on animal survival, and 3) long-term immunity to newly injected 4T1 tumor cells in the absence of further drug treatment. Most notably, CD8+ T cell depletion greatly impacted protection of surviving INT-1B3-treated animals against such re-challenge with 4T1 tumor cells, suggesting a CD8+ T cell-dependent long-term immune protection. Furthermore, the results presented in a second poster verify that upon transfection in a wide panel of human tumor cell lines, the microRNA 193a-3p mimic was able to inhibit tumor cell proliferation and survival, modulate the tumor cell cycle, induce apoptosis and/or senescence and decrease tumor cell migration and invasion. In addition, and consistent with results in cell-based assays, significant anti-tumor efficacy of INT-1B3 was demonstrated in several human xenografts and in an extended panel of syngeneic subcutaneous mouse tumor models. Based on these results, INT-1B3 provides a novel and promising therapeutic approach in the immuno-oncology armamentarium.
MicroRNAs are naturally occurring small RNA interfering molecules which represent a part of the body’s arsenal to regulate gene expression, each targeting a specific set of genes that have gained recent attention as a novel therapeutic approach in a variety of disease states. MicroRNA 193a-3p specifically is a known tumor suppressor microRNA that is downregulated in many cancers. InteRNA’s formulated and chemically modified synthetic mimic combines anti-tumor activity with modulation of the immunosuppressive tumor microenvironment, and long-term immunity upon systemic delivery to cancer cells upregulating microRNA 193a-3p’s original function across the pathways involved in the initiation and progression of cancer and the evasion of the immune system in parallel.
Biogen wint Prix Galien
GezondheidSpinraza (nusinersen) van fabrikant Biogen heeft vorige week de Prix Galien Pharmaceutical Award in de wacht gesleept. Deze prestigieuze prijs wordt uitgereikt aan het meest betekenisvolle medicijn dat het afgelopen jaar is geïntroduceerd. Biogens Spinraza (nusinersen) richt zich op de behandeling van spinale musculaire atrofie (SMA). HollandBIO is maar wat trots om een bedrijf te mogen vertegenwoordigen dat met zijn innovaties een wereld van verschil weet te realiseren voor patiënten die lijden aan deze ernstige, maar zeldzame ziekte.
SMA is een erfelijke neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door progressieve spierzwakte en verlamming. Er zijn vier verschillende varianten die verschillen in ernst en de leeftijd waarop de eerste symptomen ontstaan. Bij de meest ernstige variant, SMA type 1, openbaart de ziekte zich vrijwel direct naar de geboorte en zullen kinderen doorgaans voor hun tweede levensjaar overlijden. SMA is dan ook de belangrijkste genetische oorzaak van kindersterfte.
Nusinersen biedt de eerste behandeloptie voor deze ziekte. Dit gebeurt met een relatief nieuw werkingsmechanisme. Nusinersen is namelijk een antisense oligonucleotides (ASO), een groep geneesmiddelen die ingrijpt op het proces waarbij een genetische code wordt vertaald in een eiwit.
Bij SMA ontbreekt een gen (SMN1), waardoor patiënten te weinig SMN-eiwit aanmaken. Dit eiwit is essentieel is voor het behoud van spieren. Er bleek echter een soort reserve-gen te bestaan dat het SMN-eiwit ook kan produceren. Dit gen (SMN2) produceert echter veel minder functioneel eiwit dan het oorspronkelijke gen. Nusinersen helpt dit reserve-gen om meer eiwit op de juiste manier te produceren. Hierdoor kan het ontbreken van het SMN1-gen deels worden opgevangen.
Dorota Mazurkiewicz, Managing Director van Biogen Nederland reageert hierop: ‘Biogen heeft een duidelijke missie: medicijnen ontwikkelen voor ernstige neurologische aandoeningen waar op dit moment weinig tot geen behandelopties voor bestaan. Met nusinersen is dat gelukt en kunnen we perspectief bieden aan SMA-patiënten die tot voor kort geen behandelopties hebben. We zijn bijzonder vereerd dat de Prix Galien dit innovatieve karakter erkent.’
Nusinersen wordt in Nederland vergoed voor patiënten tot en met de leeftijd van 9,5. Mogelijk komt het medicijn breder beschikbaar. Mazurkiewicz: ‘We zijn in gesprek met betrokken partijen om te kijken of we het medicijn middels voorwaardelijke vergoeding voor alle patiënten beschikbaar kunnen stellen. Deze prijs is voor ons een extra motivatie om dit traject succesvol af te ronden.’
HollandBIO is trots om bedrijven te vertegenwoordigen die met baanbrekende wetenschap een verschil maken in het leven van patiënten. Hiermee wordt nogmaals duidelijk dat biotech haar belofte waarmaakt.
De verkiezing van Spinraza betekent ook dat in de afgelopen tien jaar de Prix Galien acht keer werd gewonnen door een weesgeneesmiddel. Dit onderstreept dat deze medicijnen de kraamkamer van innovatie zijn: de meest baanbrekende, vaak experimentele, technologieën bewijzen zich vaak als eerste in het domein van zeldzame ziektes. Neem gentherapie: dat werd als eerste toegepast bij (zeer) zeldzame ziektes. Vandaag de dag zitten de pijplijnen vol met gentherapieën tegen veel vaker voorkomende ziektes.
De Prix Galien wordt in Nederland sinds 1993 uitgereikt. De jury bestaat uit onafhankelijke wetenschappers onder aanvoering van Jan Danser, hoogleraar farmacologie bij het Erasmus MC. Naast de Pharmaceutical Award werd ook een MedTech Award en een Research Award uitgereikt. Deze werden gewonnen door respectievelijk Free Style Libre en Reinoud Gosens.
Hieperdegriep hoera: leve de innovatie!
GezondheidNu de “r” weer in de maand zit en het snotterseizoen zijn intrede doet, roepen griepdeskundige Ted van Essen en Hoogleraar Publieke Gezondheid Koos van der Velden in het AD op tot een betere griepprik. De griepepidemie van vorig jaar eiste veel slachtoffers, vooral onder senioren. Daarom luiden de experts nu de noodklok: een vaccincocktail van niet drie, maar vier virussen verhoogt de bescherming.
HollandBIO steunt de oproep volledig, want voorkomen is beter dan genezen. Niet voor niets zet HollandBIO in op een optimale inzet van vaccins in de strijd tegen infectieziekten. Directeur Annemiek Verkamman reageert: “Hoe fantastisch is het dat wij ons immuunsysteem dankzij innovatie steeds beter kunnen wapenen tegen griep en andere infectieziekten? Met vaccins kan de overheid de bevolking effectief en doeltreffend beschermen tegen ziekte en leed. Het verzilveren van die kansen moet gewoon een no-brainer zijn.”
Of het Ministerie van VWS de oproep van Ted en Koos ter harte neemt, horen we binnenkort: dan bericht het Ministerie de Tweede Kamer over de keuze van een nieuw griepvaccin.
Lees het hele artikel in het AD hier: https://www.ad.nl/binnenland/alarm-na-recordsterfte-griepvaccin-moet-beter~a751154a/
Biotechnologie hofleverancier bij Nobelprijzen
HollandbioAfgelopen week werden de winnaars van de Nobelprijzen 2018 bekendgemaakt. Zowel binnen de scheikunde als in de geneeskunde voerde biotech de boventoon. Kenmerkend om te zien waren de baanbrekende toepassingen waartoe de fundamentele wetenschap inmiddels heeft geleid. Of zoals kersverse Nobelprijswinnaar James Allison het formuleerde: “I’m lucky to see, as a basic scientist, my work end up 20 years later helping patients.”
Dit jaar gaat de Nobelprijs voor Scheikunde naar de ontdekking van de versnelde evolutie van eiwitten. Frances Arnold slaagde er in 1993 in om met behulp van willekeurige mutagenese een variant van subtilisine E te ontwikkelen. Door de juiste variant te selecteren was ze in staat de oplosbaarheid van het eiwitsplitsende enzym te vergroten. George Smith en Gregory Winter stonden aan de wieg van faagdisplay, een techniek om eiwitinteracties te selecteren. Beide ontdekkingen stonden aan de basis van de ontwikkeling van Adalimumab, beter bekend als Humira.
De Nobelprijs voor Geneeskunde gaat naar twee immuuntherapie onderzoekers. James P. Allison krijgt de prijs voor zijn ontdekkingen rondom het CTLA-4 eiwit, met een remmend effect op T-cellen. Het door Allison ontdekte antilichaam Ipilimumab heeft inmiddels de weg naar de kliniek gevonden als Yervoy. Tasuku Honjo is de ontdekker van het PD-1, dat ook een remmende werking heeft op T-cellen. Inmiddels zijn er diverse PD-1 inhibitors op de markt met revolutionaire resultaten. Met name combinatietherapieën van Ipilimunab en Nivolumab (Opdivo) blijken effectief bij bepaalde typen tumoren.
De toekenningen van de Nobelprijzen laten eens te meer zien dat wetenschappelijke doorbraken op den duur het verschil kunnen maken in de praktijk. Maar de route van lab naar patiënt blijft lang, risicovol en kostbaar. HollandBIO zet zich daarom via het programma ‘Sneller, beter’ in voor oplossingen waarbij gezondheid, betaalbaarheid en innovatie hand in hand gaan. Zodat we ook in de toekomst optimaal gebruik kunnen maken van de fantastische toepassingen uit de biotechnologie.
Officiële bekendmakingen Nobel comité:
VPRO Tegenlicht: Alles voor de kijkcijfers
Hollandbio, UitgelichtHet is in de Nederlandse media al tijden bon ton om af te geven op de farmaceutische industrie. Met de aflevering “Peperdure pillen” doet ook Tegenlicht een salonfähige duit in het zakje. De sensatiehonger van de kijker dient gestild te worden en niets vult zo goed als een gemeenschappelijke vijand. En passant gooit de Tegenlicht redactie alle journalistieke principes overboord. Of het ontbreken van zelfs de meest basale factchecks moet het resultaat zijn van de aanhoudende bezuinigingen op de publieke omroep. De resulterende uitzending van Tegenlicht rammelt in ieder geval op alle fronten, is tenenkrommend eenzijdig en misleidend bovendien. Maar ach, de kijkcijfers zijn vast fantastisch.
Noem ons naïef, maar wij tekenen bezwaar aan. Want die zogenaamd gemeenschappelijke vijand, dat zijn wij. Wij zijn die vermaledijde sector die patiënten maar steeds weer op blijft zadelen met baanbrekende nieuwe behandelmogelijkheden. De sector die ervoor gezorgd heeft dat AIDS een chronische ziekte is, die hepatitis C binnenkort de wereld uit heeft geholpen en die hard op weg is om met gentherapie vele erfelijke ziektes bij de bron te genezen. Tegenlicht doet op geen enkele manier recht aan die indrukwekkende staat van dienst. Noch doet ze recht aan het feit dat onze innovatieve geneesmiddelen en therapieën elke dag weer nieuwe levens redden, of ten minste veraangenamen en verlengen. En tenslotte doet ze geen recht aan de bevlogenheid, de kennis en het doorzettingsvermogen van de ondernemers in onze achterban. In plaats van onze hemelbestormers op het podium te hijsen, kiest Tegenlicht ‘experts’ die eigenlijk voornamelijk schande van anderen spreken, en die het – in theorie en naar eigen zeggen – zelf veel beter zouden doen. Lekker makkelijk, schieten vanaf de zijlijn.
Het beeld dat Tegenlicht schetst, klopt niet. Sterker nog, er is geen beginnen aan het weerleggen van de feitelijke onjuistheden. Maar helaas gaat het al lang niet meer om de feiten. Nederland kan de nieuwe innovaties nog steeds betalen. De uitgaven aan geneesmiddelen zijn al jarenlang stabiel en bedragen om en nabij de 8% van de totale zorguitgaven. Ieder jaar verlopen patenten van geneesmiddelen, waarna de markt zijn werk doet, concurrentie optreedt en de prijs van diezelfde geneesmiddelen keldert. Het resultaat: patiënten hebben tot in lengte van dagen baat van betaalbare, effectieve geneesmiddelen. En intussen werkt onze achterban onverminderd hard door aan geneesmiddelen voor al die mensen die nog staan te springen om een behandeling. Laten we dan ook vooral pleiten voor meer budget voor geneesmiddelen, in plaats van tevreden te constateren dat de uitgaven stabiel zijn.
Is er dan niets aan de hand? Jazeker wel. Het ontwikkelen van geneesmiddelen is te duur, te risicovol en te tijdrovend. Illustratief hiervoor is dat bedrijven wereldwijd jaarlijks ongeveer 150 miljard dollar in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen investeren. Het resultaat is pover: jaarlijks worden tussen de 25 en 50 nieuwe geneesmiddelen geregistreerd. Die paar successen moeten investeerders verleiden om steeds maar weer astronomische bedragen de sector in te pompen. Zodat de innovatiemotor kan blijven draaien. Dat lijkt een onhoudbaar systeem.
Om de ambitie van de sector te realiseren om op een dag elke patiënt van een effectieve behandeling te voorzien, is er maar één weg voorwaarts: de ontwikkeling van geneesmiddelen en therapieën moet sneller en beter. Dat vergt een structurele aanpassing van het systeem op basis van oplossingen waarbij gezondheidswinst, betaalbaarheid en innovatie hand in hand gaan. Gelukkig zijn steeds meer betrokkenen, van geneesmiddelenontwikkelaars en overheden tot patiënten en artsen, het met ons eens.
Wij verwelkomen iedereen die, net als de ondernemers in onze achterban, hun professionele leven wil wijden aan de ontwikkeling van baanbrekende nieuwe geneesmiddelen. Iedereen die het lukt om een nieuwe, effectieve behandeling bij patiënten te brengen, verdient wat HollandBIO betreft niets dan lof. Hoe mooi zou het zijn als de publieke omroep daar eens een programma aan wijdt?
European biotech funding on track for record year
InnovatieklimaatThe European biotech sector is on track to break its annual funding record, according to BioWorld. After a big third quarter, the total for the first nine months of the year stands at $6.3 billion, putting the region on course to clear the $8 billion bar.
European biotechs made a solid start to 2018, pulling in $3.9 billion over the first six months. But the fundraising haul really took off in the third quarter, when major follow-on offerings contributed to the sector pulling in $2.5 billion. The surge means the sector is set to ease past last year’s total of $6.9 billion and puts it a solid quarter away from breaking the $8 billion barrier.
The deals underpinning the sector’s move toward the new fundraising high says something about the state of biotech in the region today. Galapagos, a European biotech with the once-rare aspiration of becoming a midsized, standalone company, led the way with a $346 million follow-on offering that built on positive clinical trial data.
Argenx and ProQR Therapeutics made similar moves to Galapagos, pulling in $301 million and $104 million, respectively, after generating data on clinical-phase candidates.
The financing highlights the emergence of a clutch of growing European biotechs with aspirations to take drugs deep into the clinic. However, they also show the importance of the U.S. in the fulfillment of these aspirations. Galapagos, Argenx and ProQR are all listed on Nasdaq.
Yet, while Nasdaq is the default option for European biotechs, Idorsia is showing there is another way. Idorsia, which spun out of Actelion following the Johnson & Johnson takeover, used its listing on the Swiss stock exchange to raise $307 million to fund a slate of late-phase trials.
While the follow-on market thrived in the third quarter, the IPO pipeline dried up. The VC world was more active. As previously reported, British biotechs, led by Nasdaq-bound gene therapy player Orchard Therapeutics, raised serious sums of money in the third quarter. Orchard was one of six U.K. companies in the list of top 10 private European financings for the quarter.
The question now is whether European biotechs can maintain the momentum built up in the third quarter and hit a new funding high. Early signs are good. GW Pharmaceuticals got the quarter underway with a $300 million follow-on offering, moving the total for the year above $6.6 billion.
Source: FierceBiotech
Mendel was eigenlijk uit op innovatieve gewassen
Voedsel en materialenGregor Mendel, de kloosterling die beroemd is vanwege zijn baanbrekende werk in de erfelijkheidsleer bij planten, wilde in eerste instantie vooral nieuwe, betere gewassen maken en raakte pas later gebiologeerd door de werking van het overerven van eigenschappen. Dat blijkt uit onderzoek aan twee tot nu toe onbekende artikelen uit 1861 in kranten uit Brno, nu Tsjechië. De conclusies staan haaks op wat veel historici in het verleden over Mendel’s drijfveren hebben geschreven.
Peter van Dijk, werkzaam bij het in Wageningen gevestigde onderzoekbedrijf KeyGene, publiceert de conclusies vandaag in het wetenschappelijk tijdschrift Genetics.
De bevindingen van Van Dijk en zijn collega-auteurs laten zien dat de oorsprong van het gericht veredelen van innovatieve, betere groentegewassen al in de 19e eeuw ligt.
Mendel is bij het grote publiek al bekend als de grondlegger van de erfelijkheidsleer. Met zijn experimenten met erwten liet Mendel zien dat het kruisen van planten niet vergeleken kan worden met het mengen van twee vloeistoffen, maar met het doorgeven van ‘erfelijke deeltjes’ aan het nageslacht.
Door onbegrip tussen collega’s en nabestaanden zijn de aantekeningen van Mendel na zijn dood verbrand. Daardoor was er over de motieven van Mendel tot op heden niets met zekerheid bekend. Peter van Dijk: “Er was een gat in de belangrijke periode tussen het afstuderen van Mendel in 1853 en zijn beroemde publicatie in 1865. Ik raakte gefascineerd door dat gat van 12 jaar en ben op zoek gegaan naar informatie uit die periode”.
Opvallend genoeg werd Van Dijk een handje geholpen door de moderne techniek. Veel oude uitgaven van kranten worden nu gedigitaliseerd en via internet toegankelijk gemaakt. Door gebruik te maken van zogenaamde OCR software kunnen de digitale beelden weer worden omgezet naar teksten die met behulp van zoekmachines goed te doorzoeken zijn.
Van Dijk: “Zo ontdekte ik in twee kranten uit het Tsjechische Brno artikelen uit 1861 over het werk van Gregor Mendel. De krant noemde de experimenten van Mendel heel instructief en gericht op het ontwikkelen van verbeterde groente- en siergewassen. Mendel was in zijn vroege jaren dus niet zozeer uit op het begrijpen van het overerven van eigenschappen, maar op innovatie in de land- en tuinbouw.”
Mede door zijn omgeving en de mogelijkheden die Mendel kreeg voor het doen van onderzoek richtte hij zich meer en meer op het ophelderen van de wetten van de overerving. Dat onderzoek leidde uiteindelijk tot de beroemde publicatie uit 1865. Van Dijk: “Het heeft nog tot 1900 geduurd voordat anderen, waaronder Hugo de Vries, zo ver kwamen en daarbij ontdekten dat Gregor Mendel ze 35 jaar eerder al voor was.”
Het wetenschappelijke artikel van Peter van Dijk van Keygene en zijn co-auteurs Franjo Weissing van de Rijksuniversiteit Groningen en het Institute for Advanced Study in Amsterdam en Noel Ellis van de University of Auckland is open access en is dus voor iedereen via internet te lezen.
Bron: Keygene
Collaboration Kite and HiFiBiO Therapeutics on Neoantigen-Reactive T Cell Receptors
Gezondheid, InnovatieklimaatKite, a Gilead Company, and HiFiBiO Therapeutics, a biotechnology company focused on the discovery of therapeutic antibodies through single B cell screening and analysis, announced the companies have entered into a research collaboration and license agreement to develop technology supporting the discovery of neoantigen-reactive T cell receptors (TCRs) for the potential treatment of various cancers, including solid tumors.
Kite and HiFiBiO intend to adapt HiFiBiO’s proprietary single cell technology platform to create a high throughput approach that will potentially allow for the in-depth screening of TCR repertoires from patient samples to identify shared antigen and neoantigen TCRs for use in adoptive cellular therapies. Neoantigens arise from tumor-specific mutations that are unique to each patient’s cancer, offering the potential for more targeted antitumor activity.
Under the terms of the agreement, HiFiBiO will receive a $10 million upfront payment and will be eligible for additional payments based on the achievement of certain research milestones. Kite will have an exclusive option to license HiFiBiO’s platform to screen T cell repertoires and to identify TCRs for use in TCR engineered T cell therapies with a corresponding payment to HiFiBiO.
“Neoantigen-based cell therapy is a very exciting, yet complex, area of research that has the potential to transform the way we treat many solid tumors,” said Alessandro Riva, MD, Gilead’s Executive Vice President, Oncology Therapeutics & Head, Cell Therapy. “We are excited about this collaboration with HiFiBiO, which will build upon our existing capabilities focused on discovering cell therapies which target patient-specific tumor neoantigens.”
“Kite is a recognized leader in the cell therapy field,” said Liang Schweizer, PhD, President and Chief Executive Officer, HiFiBiO Therapeutics. “We are proud that our proprietary single cell technology platform, which is utilized to support the rapid progression of our novel antibody therapeutics pipeline, will now also be implemented by Kite for the development of novel cell therapies targeting neoantigens.”
Source: Gilead
Wetenschappers roepen op tot herwaardering van vaccins
Gezondheid op maat, GezondheidMeer budget, maar ook meer waardering voor het bewezen effect van vaccins: daar roept een groep wetenschappers in de Volkskrant toe op. Als het aan deze deskundigen ligt, versoepelen we de normen voor inzet van vaccins, zodat we bij een uitbraak eerder in kunnen grijpen.
Deze oproep in de Volkskrant sluit mooi aan bij HollandBIO’s ambitie om vaccins optimaal in te zetten in de strijd tegen infectieziekten. De dalende vaccinatiegraad en de run op het meningokokkenvaccin nopen tot actie. Naast expliciete erkenning van het belang van vaccinaties, spelen ook afspraken over de communicatie en implementatie van nieuwe vaccins een belangrijke rol. HollandBIO zet daarom in op een breed gedragen, proactieve, integrale visie en beleid op preventie.
Het Volkskrant-artikel lees je hier.
Meatable ontvangt 3,5 miljoen dollar voor oplossen schaalbaarheidsproblemen van ‘cell-based meat’ industrie
Voedsel en materialen100% echt lekker vlees produceren met een minimale impact op mens, milieu en dier, dat is de missie van de nieuwe Nederlandse startup Meatable. De startup, opgericht in samenwerking met wetenschappers van Cambridge en Stanford, is in het bezit van een patent waarmee met één cel 100% echt vlees – met zowel spier- als vetcellen -, kan worden geproduceerd, zonder dat daarvoor dieren gefokt en geslacht hoeven te worden. Dankzij een investering van 3,5 miljoen dollar kan Meatable het team uitbreiden en de productontwikkeling van het slachtvrije vlees versnellen.
Meatable is in staat om één cel van een koe, kip of varken te nemen en hier dierlijk spier- en vetweefsel mee te ontwikkelen, waarvan vlees gemaakt wordt. Dit in tegenstelling tot andere ‘cell-based meat’ startups waar steeds opnieuw cellen uit het dier gehaald moeten worden. Dat één cel per diersoort de basis is van Meatable’s vlees, betekent dat er wereldwijd miljoenen dieren minder geslacht hoeven te worden en er toch voldoende schoon en gezond vlees voor consumptie is.
Duurzaam en schaalbaar
De startup is met haar nieuwe technologie in staat om in slechts drie weken een hamburger te maken. Hierdoor is het de meest duurzame en schaalbare manier om de wereldbevolking van vlees te voorzien. Ter vergelijking: het produceren van gangbaar vlees duurt drie jaar. Daar komt bij dat de manier waarop Meatable vlees produceert ook beter is voor het milieu. Vergeleken met de productiewijze van vlees, vermindert deze methode het water- en grondgebruik en de uitstoot van broeikasgassen met 90%. De ambitie van het bedrijf is om binnen nu en drie jaar de eerste, sappige hamburger geproduceerd te hebben.
Barrières voor schaalvergroting opgelost
In de toekomst is Meatable met deze nieuwe techniek in staat om zowel kippenvlees, varkensvlees als rundvlees te maken. Dat betekent dat 90% van de wereldwijde vleesconsumptie opgevangen kan worden. Dr. Mark Kotter, wetenschapper, docent klinische neurologie aan de Universiteit van Cambridge en uitvinder van de gepatenteerde Meatable-technologie, legt uit: “Samen met het werk van professor Roger Pedersen van Stanford University, kunnen met de technologie die mijn team heeft ontwikkeld de problemen die komen kijken bij de schaalvergroting van de vleesproductie opgevangen worden. De cellen die we hebben ontwikkeld, hebben een hoge delingssnelheid en kunnen zich ongelimiteerd blijven vermenigvuldigen. Zo kan Meatable straks miljarden identieke cellen produceren, in een korte tijd. Dit zorgt voor echt weefsel dat geen foetaal kalfsserum – het standaard cellulaire medium waarop cellen gewoonlijk voeden – nodig heeft om te groeien. Tot nu toe was dit één van de grootste barrières om op grote schaal slachtvrij vlees te produceren’’.
Meatable CTO Daan Luining voegt hieraan toe: “Meatable wil op grote schaal vlees produceren. Maar daarnaast vinden wij het minstens zo belangrijk om rekening te houden met het welzijn van de mens, de dieren en het milieu. Onze producten zijn volledig duurzaam. Het slachten van dieren is met onze technologie niet meer nodig. Ons doel is om de voetafdruk van de vleesindustrie te verminderen, de hoeveelheid beschikbaar vlees in de toekomst te vergroten en om te zorgen voor het lekkerste vlees. Hoewel de markt voor ‘cell-based meat’ nog in de kinderschoenen staat, zorgt onze nieuwe manier van produceren voor betaalbare alternatieven voor vlees’’.
Markt met veel potentie
Investeerders zijn enthousiast over de toekomst van ‘cell-based meat’. Dankzij een gezamenlijke investering van 3,5 miljoen dollar onder leiding van BlueYard Capital, met aanvullende financiering van Atlantic Food Labs, Backed VC en verschillende investeerders zoals Charles Songhurst en Jörg Mohaupt, wil Meatable haar team uitbreiden, nieuwe partners aantrekken en de productontwikkeling versnellen.
Jason Whitmire, General Partner bij BlueYard Capital legt uit: “We kijken ernaar uit om Meatable te ondersteunen bij haar missie om vlees van dierlijke cellen te maken en een belangrijke speler te worden in een ‘post-animal economy’. Wij geloven dat de unieke technologie het bedrijf een grote voorsprong geeft bij het oplossen van de problemen die komen kijken bij het op grote schaal produceren van vlees’’.
Meatable CEO Krijn de Nood: “Naast het belang voor de samenleving om te zoeken naar nieuwe vormen van vleesproductie, is het zakelijk ook een zeer interessante markt. De wereldwijde vleesmarkt wordt geschat op 1 triljoen dollar en de verwachting is dat dit nog sterk gaat groeien. Zeker als je kijkt naar de opkomende middeninkomens in de Aziatische landen. Ter vergelijking: als je kijkt naar de markt van Airbnb, Uber en Spotify zijn deze samen kleiner dan de wereldwijde vleesmarkt’’.
Bron: Meatable
InteRNA Presents Expanded Preclinical Proof-of-concept Data
GezondheidInteRNA Technologies announced results from a set of confirmatory in vitro and in vivo studies further validating the unique mechanism of action (MoA) of InteRNA’s lead microRNA drug candidate, INT-1B3, for the treatment of cancer. Most strikingly, the company was able to demonstrate that INT-1B3’s earlier reported long-term memory immune protection activity against re-challenge with tumor cells is cytotoxic CD8+ T cell-mediated. INT-1B3 is a lipid nanoparticle (LNP) formulated, chemically modified microRNA 193a-3p mimic, a known tumor-suppressor microRNA, that has been shown to induce immune-modulation of the tumor microenvironment, reduction of metastases development leading to improved animal survival, and pronounced long-term immunity with a good safety and tolerability profile. The data were presented in two posters at the 14th Annual Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS) Meeting, held in Seattle, WA from September 30 – October 3, 2018.
“These confirmatory results are consistent with the original preclinical proof-of-concept data we presented at the AACR Annual Meeting this year and thereby serve as a fundamental validation of INT-1B3’s differentiated mechanism of action,” said Dr. Roel Schaapveld, CEO of InteRNA. “It is also very exciting that we were able to demonstrate that the pronounced long-term anti-tumor immunity we have seen is CD8+ T cell-dependent which further clarifies a key aspect of these promising effects. We are convinced that INT-1B3, next to its potential in combination regimens, represents a unique and novel monotherapeutic opportunity in immuno-oncology and we look forward to evaluating its efficacy in cancer patients.”
The data presented at the 14th Annual OTS Meeting confirm and expand on the preclinical data presented at AACR in April 2018 as summarized in the following announcement http://bit.ly/2NnruRI.
In a syngeneic orthotopic mouse model of triple negative breast cancer (TNBC 4T1), systemic administration of INT-1B3 was proven to efficiently modulate the immunosuppressive tumor microenvironment. Upon resection of the primary tumors, this resulted in: 1) the inhibition of tumor re-growth, 2) reduction of distant (lung and intraperitoneal) metastases development with significant impact on animal survival, and 3) long-term immunity to newly injected 4T1 tumor cells in the absence of further drug treatment. Most notably, CD8+ T cell depletion greatly impacted protection of surviving INT-1B3-treated animals against such re-challenge with 4T1 tumor cells, suggesting a CD8+ T cell-dependent long-term immune protection. Furthermore, the results presented in a second poster verify that upon transfection in a wide panel of human tumor cell lines, the microRNA 193a-3p mimic was able to inhibit tumor cell proliferation and survival, modulate the tumor cell cycle, induce apoptosis and/or senescence and decrease tumor cell migration and invasion. In addition, and consistent with results in cell-based assays, significant anti-tumor efficacy of INT-1B3 was demonstrated in several human xenografts and in an extended panel of syngeneic subcutaneous mouse tumor models. Based on these results, INT-1B3 provides a novel and promising therapeutic approach in the immuno-oncology armamentarium.
MicroRNAs are naturally occurring small RNA interfering molecules which represent a part of the body’s arsenal to regulate gene expression, each targeting a specific set of genes that have gained recent attention as a novel therapeutic approach in a variety of disease states. MicroRNA 193a-3p specifically is a known tumor suppressor microRNA that is downregulated in many cancers. InteRNA’s formulated and chemically modified synthetic mimic combines anti-tumor activity with modulation of the immunosuppressive tumor microenvironment, and long-term immunity upon systemic delivery to cancer cells upregulating microRNA 193a-3p’s original function across the pathways involved in the initiation and progression of cancer and the evasion of the immune system in parallel.