Een verwoestende bacterieziekte, citrusgreening, bedreigt de
sinaasappel- en citroenbomen in de zuidelijke Amerikaanse Staten. Als gevolg
van deze ziekte blijven de vruchten groen en rijpen ze niet af. Het gevolg is
een decimering of zelfs verlies van de oogst. De duurzame oplossing? Genetische
modificatie.
Op dit moment houden boeren de oogst op peil door het
spuiten van grote hoeveelheden pesticiden en antibiotica. Met alle gevolgen van
dien voor de gezondheid van mens, dier en het milieu. De wetenschappers van de Universiteit
van Florida bedachten een betere oplossing. Door genen van de zandraket in de
citrusbomen te zetten, werden zij resistent tegen de gevreesde ziekte.
Het zal nog jaren duren voordat de weerbare sinaasappels en
citroenen in de winkel liggen. Allereerst neemt het vermeerderen van de bomen
en de productie van voldoende fruit een aantal jaren in beslag. Ook de wet- en
regelgeving werkt belemmerend en vertragend. Tot slot is het de vraag of de
consument aan genetisch gemodificeerde citrusfruit wil. HollandBIO gaat voor
duurzaam, dus is die laatste vraag voor ons een no-brainer. Kom maar op met die
sappige citrusvruchten!
InteRNA Technologies has appointed Andrea van Elsas, Ph.D., as a new member of the Company’s Scientific Advisory Board (SAB). Dr. van Elsas is an immuno-oncology expert with over 20 years of experience in advancing highly innovative oncology assets and currently serves as Chief Scientific Officer of Aduro Biotech. In his role on the SAB, Dr. van Elsas will support InteRNA’s pipeline development efforts and in particular the positioning and strategy for lead program INT-1B3 advancing into clinical development. Dr. van Elsas will succeed Allan Balmain, Ph.D., F.R.S., who has stepped down from his position on the board.
“Andrea has
always worked at the heart of cancer therapy drug discovery efforts and his
outstanding track record in identifying and developing innovative therapeutics
will be a great benefit to us,” said Dr. Roel Schaapveld, CEO of InteRNA. “With
his added oversight, we aim to further advance GLP toxicology studies and move
towards the clinical evaluation of our promising lead candidate, INT-1B3, in
the immuno-oncology field. We also would like to thank Allan
for sharing his knowledge and providing significant contributions to our
R&D programs over the years.”
“InteRNA has
developed a uniquely positioned RNA therapy attacking cancer from multiple
angles, with the potential of inducing durable immunity as a single agent and
in combination therapy,” said Dr. van Elsas. “I am impressed by the team’s
profound work on defining the mode-of-action and selecting an optimized
delivery technology for INT-1B3 and am thrilled to contribute to the
advancement of this novel therapeutic strategy.”
Prior to his
position asCSO of Aduro Biotech,Dr. van Elsas was CSO of Aduro
Biotech Europe from 2015 to 2017. He joined Aduro following the 2015 acquisition
of BioNovion, a company he co-founded and served as CSO, that was focused on
the development of innovative therapeutic antibodies in the field of
immuno-oncology. In addition, Dr. van Elsas supports Gilde Healthcare as an
Operational Partner in the evaluation of investment opportunities and has been
acting as VP of Research for Gilde’s portfolio company, AM Pharma, since 2011.
From 1999 to 2011, he held various positions of increasing responsibilities at
Organon (acquired by Schering-Plough Corporation and later by Merck) in Oss,
The Netherlands, and Cambridge, Massachusetts. As Organon’s
Director of Tumor Immunology he oversaw the immuno-oncology portfolio and led
the anti-PD1 program that later became known as pembrolizumab. As a post-doc he
worked in the lab of Nobel Laureate Jim Allison at the University of
California, Berkeley and is a co-inventor on the original anti-CTLA4 patents
that formed the basis for the development of ipilimumab (YervoyTM),
the first checkpoint inhibitor approved for the treatment of melanoma. Dr. van
Elsas holds a Ph.D. in Immunology and Oncology from the University of Leiden.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-25 15:53:252019-03-26 15:57:47InteRNA Appoints Andrea van Elsas, Ph.D. to Scientific Advisory Board← #nieuws
Carmen van Vilsteren is per 1 april 2019 het nieuwe boegbeeld van de Topsector Life Sciences & Health. Met deze benoeming tot voorzitter van het Topteam Life Sciences & Health door Staatssecretaris van Economische Zaken en Klimaat Mona Keijzer neemt Van Vilsteren het stokje over van waarnemend boegbeeld Hans Schikan. Haar ruime kennis en ervaring binnen de wetenschap en het bedrijfsleven, gecombineerd met een ondernemende geest, geven Van Vilsteren een uitstekend profiel om aan de slag te gaan als het gezicht van de Topsector.
Op het snijvlak van ondernemen en onderzoeken
Carmen van Vilsteren heeft haar sporen verdiend in de medische industrie, bij Philips en later als CEO en co-founder van o.a. Microsure. In haar huidige rol als directeur van het Strategic Area Health van de Technische Universiteit Eindhoven (TU/e) combineert zij haar kennis van het opzetten van innovatieprogramma’s en publiek-private samenwerkingen met het wetenschappelijk onderzoek. Daarnaast heeft Van Vilsteren een uitgebreid netwerk en bekleedt zij diverse bestuurlijke functies op nationale en regionale schaal (Brainport), waardoor zij kruisbestuiving tussen regio’s kan initiëren. Als voorzitter van het bestuur van EIT Health Benelux, doet ze dit ook op Europese schaal. De benoeming als boegbeeld is een waardevolle aanvulling op haar huidige functies. Van Vilsteren zal haar werkzaamheden bij de TU/e combineren met haar rol bij de Topsector.
Duurzame innovatieve oplossingen
Naast een enorme passie voor hightech innovaties in de gezondheidszorg wordt Van Vilsteren gedreven door kansen voor de eindgebruiker, de patiënt. “Het bieden van duurzame, innovatieve oplossingen in de gezondheidszorg en daarmee een invloed hebben op het leven van mensen”, zegt Van Vilsteren, “dat is mijn drijfveer. Het Nederlandse onderzoek en bedrijfsleven hebben een toonaangevende rol op het gebied van innovaties in de gezondheidszorg. Om de impact op de kwaliteit van leven van mensen wereldwijd te vergroten, zet ik mij graag in om deze positie verder te versterken en internationaal uit te bouwen.”
Het stokje overnemen
Na het overlijden van voormalig boegbeeld Jan Raaijmakers in oktober 2017, heeft de ervaren biotech ondernemer Hans Schikan de positie met verve bekleed. Schikan toonde zich in zijn rol als waarnemend boegbeeld een gedreven voorvechter van innovatie in de Life Sciences & Health (LSH) sector. De LSH sector heeft mede dankzij Schikan een aantal grote successen weten neer te zetten. Allereerst zijn er nationale samenwerkingsverbanden gevormd op o.a. regeneratieve geneesmiddelen (RegMed XB) en hart- en vaatonderzoek (Dutch CardioVascular Alliance). Maar ook de komst van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) resulteerde reeds in diverse vestigingen van (bio)farmaceutische bedrijven in Nederland.
Innovatiekracht van de topsectoren
De Topsector LSH is één van de negen topsectoren waar het Nederlandse bedrijfsleven en de kennisinstellingen internationaal bijdragen aan de concurrerende positie van Nederland op de wereldmarkt. Of het nu gaat om geneesmiddelen, medische technologie, diagnostiek, vaccinaties, digitale zorgoplossingen of de infrastructuur van de gezondheidszorg; de Nederlandse LSH sector biedt innovatieve oplossingen en is wereldwijd steeds toonaangevender.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-21 15:02:452019-03-26 20:21:37Carmen van Vilsteren is het nieuwe gezicht van de Topsector Life Sciences & Health← #nieuws
BerryWorld Plus heeft de ‘gratis genoom’ wedstrijd gewonnen die het Wageningse onderzoekbedrijf KeyGene georganiseerd heeft. KeyGene zal alle ongeveer 300.000.000 bouwstenen van een BerryWold Plus frambozenplant op een rijtje zetten. Dat levert BerryWorld Plus hele nieuwe inzichten in het framboos-DNA. Daardoor zal het bedrijf de veredeling verder kunnen verbeteren en versnellen. De winnaar en de eerste resultaten werden vandaag in Wageningen bekend gemaakt.
Onderzoekers van KeyGene verwachten veel van de nieuwe
mogelijkheden van DNA-sequencing, technieken, waarbij de bouwstenen van DNA in
kaart worden gebracht. De nieuwste technieken, met name die van het bedrijf
Oxford Nanopore Technology, het DNA-onderzoek veel sneller en goedkoper en de
resultaten accurater dan voorheen. Daardoor wordt het voor meer
plantenveredelingsbedrijven en kleinere veredelingsprogramma’s rendabel om het
DNA van het gewas in kaart te brengen. Dat geeft nieuwe inzichten in het DNA,
waardoor plantenveredelaars sneller betere rassen kunnen ontwikkelen.
KeyGene is zo overtuigd van de meerwaarde van de
DNA-inzichten voor plantenveredelaars, dat het bedrijf deze winter een
wedstrijd uitschreef waarin zo’n analyse van het hele planten-DNA gewonnen kon
worden.
En de winnaar is….
Berry World Plus werd als winnaar geselecteerd. BerryWorld
Plus is een internationale smaakmaker in zachtfruit zoals braam, framboos en
aardbei. Het bedrijf neemt heel actief nieuwe technieken in ogenschouw voor het
verbeteren en versnellen van de veredeling. Berry World Plus is daarmee een
goed voorbeeld van een bedrijf dat enorm geholpen is met kennis van het DNA van
hun gewas en van het feit dat de nieuwe technieken dit nu voor deze bedrijven
binnen bereik liggen.
Alexander Wittenberg, sequencing-expert bij KeyGene, legt uit
waarom vanuit technisch oogpunt juist framboos is gekozen: “Het
frambozengenoom is diploïde: elke chromosoom is in tweevoud aanwezig.
Daarbij is het DNA heel ‘heterozygoot’. Dat betekent dat de frambozenplant voor
bijna ieder gen twee verschillende versies in het DNA heeft. Dat maakt framboos
extra uitdagend. We willen voor veredelaars van BerryWorld Plus zichtbaar maken
welke versie van welk gen waar en op welk van de twee chromosomen ligt. De
nieuwe ontwikkeling in de technologie maken dat nu mogelijk. En dat is zeer
waardevol in de veredeling van deze gewassen.”
Genieten van DNA-inzicht BerryWorld Plus ziet de nieuwe inzichten als een belangrijke aanvulling op hun veredelingsgereedschap. Guillaume Daverdin, specialist moleculaire biologie bij BerryWorld Plus: “Plantenveredeling is een getallenspel. Door gebruik te maken van moleculaire hulpmiddelen en het inzicht in het frambozen-DNA, zullen we het aantal planten dat jaarlijks wordt gescreend aanzienlijk kunnen verhogen. Zo vergroten we de kans planten te vinden met een hele goede combinatie van kenmerken. Andersom geldt het ook. We kunnen nu namelijk veel makkelijker de honderden tot duizenden minst belovende planten verwijderen voordat onze veredelaars beginnen met de uitgebreide screening van de planten”.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-21 14:53:522019-03-26 15:01:04BerryWorld Plus wint de ‘gratis genoom’ wedstrijd van KeyGene← #nieuws
De ontwikkelingskosten van een geneesmiddel bestaan voornamelijk uit de kosten van kapitaal en de kosten van mislukte ontwikkeltrajecten. De kosten van het middel zelf bedragen slechts 7% van het gemiddeld 2,5 miljard dollar kostende ontwikkelingstraject. Dit concludeert Gupta Strategists in het rapport “The cost of opportunity”. Het rapport biedt de broodnodige cijfers in het gepolariseerde debat over geneesmiddelenprijzen.
Inzicht in de kostendrijvers is een belangrijke voorwaarde voor de implementatie van effectieve oplossingen. Het onderzoek legt genadeloos bloot dat de kosten van de ontwikkeling van geneesmiddelen alleen zullen dalen als de ontwikkeling van nieuwe behandelingen sneller en beter gaat. Daartoe formuleren de onderzoekers ook oplossingsrichtingen. Deze plannen sluiten naadloos aan op HollandBIO’s inzet binnen de programma’s Sneller & Beter en IJzersterk Innovatieklimaat.
Als het gaat om het verlagen van kapitaallasten (53% van het totaal), doet Gupta drie interessante aanbevelingen. De eerste is het verkorten van de doorlooptijd van het onderzoek, door geneesmiddelen eerder toe te staan op de markt. Een tweede invalshoek is het stimuleren van de valorisatie van intellectueel eigendom tussen universiteiten en farmaceuten. HollandBIO pleit op dat vlak vanuit het programma IJzersterk Innovatieklimaat voor het stimuleren van tech transfer en daarmee innovatie, onder andere bij het NFU-traject rond principes voor Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren. Verder ziet Gupta een breder aanbod van financieringsbronnen in de vroegere fases als oplossingsrichting. Ook daar ziet HollandBIO mogelijkheden. Zo zou het nog op te richten Invest-NL een rol kunnen spelen als vliegwiel voor innovatie door het aantrekken van een groter en breder aanbod van financiering in de life sciences.
Daarnaast geven de onderzoekers een interessante suggestie voor kostenbesparingen rond geneesmiddelen die de markt niet halen (40% van het totaal). Zij pleiten voor het versoepelen van toelatingscriteria in bepaalde gevallen zodat universiteiten, professionals of andere partijen kunnen monitoren wat een geneesmiddel doet in de praktijk en of deze niet alsnog succesvol kan zijn. Het opdoen van ervaring in de praktijk geeft bovendien ook meer inzicht in de werkzaamheid en waarde van een nieuw middel voor de maatschappij. Dit past dan weer goed bij de oplossingsrichting vanuit Sneller & Beter waarin HollandBIO pleit voor adaptive ecosystems die het vergoedingstraject beter aan laten sluiten op het registratietraject.
HollandBIO ziet het onderzoek en de aanbevelingen als een extra bevestiging om werk te maken van structurele oplossingen die leiden tot een systeem waarbij innovatie, gezondheidswinst en betaalbaarheid hand in hand gaan.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-19 17:38:352019-03-20 11:08:37Kapitaalkosten en failures grootste kostendrijvers geneesmiddelen← #nieuws
SPL Medical has received approval of the German regulatory body for pharmaceutical products BfArM, to the start of a multicenter clinical trial of Ferrotran®. This is a novel contrast agent for use in MRI, developed for the (early) detection of lymph node metastases of prostate cancer. Ferrotran® is the only contrast agent that can detect lymph node metastases as small as 2 mm. Standard MRI or CT are normally not able to detect nodes smaller than 7-8 mm.
The clinical trial will be
performed in 10 top radiology centers in Germany, Switzerland and the
Netherlands, and a total of 180 patients with prostatic cancer will be selected
for the trial. The first patient will be enrolled as soon as the ethics
committee has approved the trial.
Ferrotran was recently
approved in Switzerland for compassionate use (Sonderbewilligung) in the
diagnosis of detection of lymph node metastases of prostate cancer patients.
According
to Professor Bernd Hamm, the principal investigator of this trial and Head of
the Dept of Radiology of the famous Charité hospital in Berlin, the outcome of
this trial will give new insights into the value of Ferrotran in the (early)
detection of lymph node metastasis from prostate cancer. Better detection or
exclusion of lymphatic cancer spread markedly affects treatment decisions and will
improve outcome for patients.
The development of Ferrotran was accelerated when
Prof. Jelle Barentsz, Chairman of
the Prostate
MRI Expert Center of the Radboud
university medical center in Nijmegen, the Netherlands, further explored the
unique features of Ferrotran for the early detection of lymph node metastases
when he used it as contrast agent for his prostate cancer patients. So far, he
diagnosed more than 1.200 patients in earlier clinical trials and name-patient
use applications.
“We have built a vast experience with Ferrotran and have started to train radiologists from participating clinical centers to bring them up to speed with the latest use of the product and interpretation of the imaging results,” stated Prof. Dr. Jelle Barentsz.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-19 17:26:202019-03-19 17:26:21SPL Medical receives approval for Clinical Trial with contrast agent Ferrotran®← #nieuws
Afgelopen maand publiceerde de denktank van het Europees Parlement, de European Parliamentary Research Service, een rapport over de mogelijkheden om het gebruik van gewasbeschermingsmiddelen in de Europese landbouw terug te dringen. Daarin komt ook naar voren dat moderne veredeling een belangrijk instrument is om te voldoen aan de vraag naar voldoende en gezond voedsel vanuit een duurzaam landbouwsysteem. Moderne veredeling maakt immers toepassingen mogelijk die minder gewasbeschermingsmiddelen vereisen omdat zij beter bestand zijn tegen ziektes en plagen, terwijl de gewassen voldoende op blijven brengen. Ook spreekt het rapport teleurstelling uit over de gemiste kans in Europa als gevolg van de uitspraak van het Europese Hof van Justitie. Hierdoor moeten producten uit moderne veredeling het langdurige, kostbare en onzekere traject voor genetisch gemodificeerde toepassingen blijven doorlopen.
HollandBIO blijft zich in Nederland en Europa inzetten om hier verandering in te brengen.
In een interview met het NRC Handelsblad gaat kweekvleesambassadeur Paul Shapiro op basis van het boek dat hij recent publiceerde in op de grootste uitdagingen die nog in de weg staan van het succes van kweekvlees. Dat alternatieven voor de veehouderij nodig zijn is duidelijk. Met straks 10 miljard mensen die bijna allemaal vlees willen eten terwijl de aarde de vraag nu al niet aankan, zijn het consumeren van minder vlees, meer plantaardige vervangers en kweekvlees onontbeerlijk. De uitdagingen zitten op dit moment vooral in de opschaling van de productie van kweekvlees, maar ook in belemmerende wet- en regelgeving. Zo is kweekvlees in Europa nog niet toegestaan voor consumptie. Shapiro vindt dat Nederland hierin een voortrekkersrol moet nemen, omdat Nederlands onderzoek aan de basis stond van de eerste kweekvleesdoorbraken. Een ambitie waar HollandBIO zich helemaal in kan vinden!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-19 16:52:582019-03-19 16:53:00Hoe kweekvlees ons bord en de wereld zal veranderen← #nieuws
De Volkskrant geeft in een artikel van afgelopen weekend van
de hand van Maarten Keulemans een mooi inkijkje in de ontwikkelingen in
plantveredelingsland. Het verbeteren van de fotosynthese van planten speelt
daarin de hoofdrol.
Een relatief kleine verbetering op dat vlak brengt veel
voordelen met zich mee, zoals gewassen die veel sneller en groter groeien dan
ze nu zijn en velden die meerdere keren per seizoen oogst opleveren. Maar dat
niet alleen. Ook leidt het mogelijk tot meer en diepere wortels waardoor de
plant meer koolstof ondergronds opslaat. Dit zorgt voor een gezondere, beter
doorvoede bodem, meer bodemleven en meer afvang van CO2 uit de lucht.
Volgens sommige berekeningen kan een paar procent
verbetering in de fotosynthese genoeg zijn om de helft van al het door de mens
uitgestoten koolstof in de grond te laten verdwijnen. Andere onderzoeken lijken
er bovendien op te wijzen dat planten met een betere fotosynthese een kwart
minder water gebruiken en mogelijk efficiënter omgaan met stikstof, waardoor de
plant minder kunstmest nodig heeft en minder lachgas (N2O) uitwasemt, een
broeikasgas.
Toch is het ook nog lang niet zover: fotosynthese is een
stuk moeilijker bij te sturen dan andere eigenschappen die je veredelt in een
plant. En als we daar vervolgens in slagen, is ook de achterhaalde Europese
wet- en regelgeving rond genetische modificatie een groot obstakel voor
toepassing in de praktijk.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-03-12 23:09:332019-03-12 23:09:35Superfotosynthese: de volgende grote revolutie in de landbouw?← #nieuws
Today, crop breeding encompasses a whole range of techniques. The Genetic Literacy Project created an infographic that illustrates the characteristics various methods of crop genetic modification, including how many genes are affected and what types of regulation exists for each technology. The infographic illustrates that traditional breeding, which most consumers are not worried about, is actually the least precise and the least regulated. Newer biotechnologies are more precise, yet more regulated.
Should consumers be more concerned about one type of modification versus another? The evidence suggests ‘no.’ Although many consumers focus most on the process used to create new crops and food, scientists and regulatory agencies in the US and Canada typically focus on products and their safety. This is because various processes can be used to create products with the same level of health and safety. For example, mutagenesis and gene editing (two different processes) could both be used to create a new variety of wheat (the same product).
Genetische modificatie redt sinaasappel en citroen
Voedsel en materialenEen verwoestende bacterieziekte, citrusgreening, bedreigt de sinaasappel- en citroenbomen in de zuidelijke Amerikaanse Staten. Als gevolg van deze ziekte blijven de vruchten groen en rijpen ze niet af. Het gevolg is een decimering of zelfs verlies van de oogst. De duurzame oplossing? Genetische modificatie.
Op dit moment houden boeren de oogst op peil door het spuiten van grote hoeveelheden pesticiden en antibiotica. Met alle gevolgen van dien voor de gezondheid van mens, dier en het milieu. De wetenschappers van de Universiteit van Florida bedachten een betere oplossing. Door genen van de zandraket in de citrusbomen te zetten, werden zij resistent tegen de gevreesde ziekte.
Het zal nog jaren duren voordat de weerbare sinaasappels en citroenen in de winkel liggen. Allereerst neemt het vermeerderen van de bomen en de productie van voldoende fruit een aantal jaren in beslag. Ook de wet- en regelgeving werkt belemmerend en vertragend. Tot slot is het de vraag of de consument aan genetisch gemodificeerde citrusfruit wil. HollandBIO gaat voor duurzaam, dus is die laatste vraag voor ons een no-brainer. Kom maar op met die sappige citrusvruchten!
Bron: Newsweek
InteRNA Appoints Andrea van Elsas, Ph.D. to Scientific Advisory Board
InnovatieklimaatInteRNA Technologies has appointed Andrea van Elsas, Ph.D., as a new member of the Company’s Scientific Advisory Board (SAB). Dr. van Elsas is an immuno-oncology expert with over 20 years of experience in advancing highly innovative oncology assets and currently serves as Chief Scientific Officer of Aduro Biotech. In his role on the SAB, Dr. van Elsas will support InteRNA’s pipeline development efforts and in particular the positioning and strategy for lead program INT-1B3 advancing into clinical development. Dr. van Elsas will succeed Allan Balmain, Ph.D., F.R.S., who has stepped down from his position on the board.
“Andrea has always worked at the heart of cancer therapy drug discovery efforts and his outstanding track record in identifying and developing innovative therapeutics will be a great benefit to us,” said Dr. Roel Schaapveld, CEO of InteRNA. “With his added oversight, we aim to further advance GLP toxicology studies and move towards the clinical evaluation of our promising lead candidate, INT-1B3, in the immuno-oncology field. We also would like to thank Allan for sharing his knowledge and providing significant contributions to our R&D programs over the years.”
“InteRNA has developed a uniquely positioned RNA therapy attacking cancer from multiple angles, with the potential of inducing durable immunity as a single agent and in combination therapy,” said Dr. van Elsas. “I am impressed by the team’s profound work on defining the mode-of-action and selecting an optimized delivery technology for INT-1B3 and am thrilled to contribute to the advancement of this novel therapeutic strategy.”
Prior to his position asCSO of Aduro Biotech,Dr. van Elsas was CSO of Aduro Biotech Europe from 2015 to 2017. He joined Aduro following the 2015 acquisition of BioNovion, a company he co-founded and served as CSO, that was focused on the development of innovative therapeutic antibodies in the field of immuno-oncology. In addition, Dr. van Elsas supports Gilde Healthcare as an Operational Partner in the evaluation of investment opportunities and has been acting as VP of Research for Gilde’s portfolio company, AM Pharma, since 2011. From 1999 to 2011, he held various positions of increasing responsibilities at Organon (acquired by Schering-Plough Corporation and later by Merck) in Oss, The Netherlands, and Cambridge, Massachusetts. As Organon’s Director of Tumor Immunology he oversaw the immuno-oncology portfolio and led the anti-PD1 program that later became known as pembrolizumab. As a post-doc he worked in the lab of Nobel Laureate Jim Allison at the University of California, Berkeley and is a co-inventor on the original anti-CTLA4 patents that formed the basis for the development of ipilimumab (YervoyTM), the first checkpoint inhibitor approved for the treatment of melanoma. Dr. van Elsas holds a Ph.D. in Immunology and Oncology from the University of Leiden.
Carmen van Vilsteren is het nieuwe gezicht van de Topsector Life Sciences & Health
InnovatieklimaatCarmen van Vilsteren is per 1 april 2019 het nieuwe boegbeeld van de Topsector Life Sciences & Health. Met deze benoeming tot voorzitter van het Topteam Life Sciences & Health door Staatssecretaris van Economische Zaken en Klimaat Mona Keijzer neemt Van Vilsteren het stokje over van waarnemend boegbeeld Hans Schikan. Haar ruime kennis en ervaring binnen de wetenschap en het bedrijfsleven, gecombineerd met een ondernemende geest, geven Van Vilsteren een uitstekend profiel om aan de slag te gaan als het gezicht van de Topsector.
Op het snijvlak van ondernemen en onderzoeken
Carmen van Vilsteren heeft haar sporen verdiend in de medische industrie, bij Philips en later als CEO en co-founder van o.a. Microsure. In haar huidige rol als directeur van het Strategic Area Health van de Technische Universiteit Eindhoven (TU/e) combineert zij haar kennis van het opzetten van innovatieprogramma’s en publiek-private samenwerkingen met het wetenschappelijk onderzoek. Daarnaast heeft Van Vilsteren een uitgebreid netwerk en bekleedt zij diverse bestuurlijke functies op nationale en regionale schaal (Brainport), waardoor zij kruisbestuiving tussen regio’s kan initiëren. Als voorzitter van het bestuur van EIT Health Benelux, doet ze dit ook op Europese schaal. De benoeming als boegbeeld is een waardevolle aanvulling op haar huidige functies. Van Vilsteren zal haar werkzaamheden bij de TU/e combineren met haar rol bij de Topsector.
Duurzame innovatieve oplossingen
Naast een enorme passie voor hightech innovaties in de gezondheidszorg wordt Van Vilsteren gedreven door kansen voor de eindgebruiker, de patiënt. “Het bieden van duurzame, innovatieve oplossingen in de gezondheidszorg en daarmee een invloed hebben op het leven van mensen”, zegt Van Vilsteren, “dat is mijn drijfveer. Het Nederlandse onderzoek en bedrijfsleven hebben een toonaangevende rol op het gebied van innovaties in de gezondheidszorg. Om de impact op de kwaliteit van leven van mensen wereldwijd te vergroten, zet ik mij graag in om deze positie verder te versterken en internationaal uit te bouwen.”
Het stokje overnemen
Na het overlijden van voormalig boegbeeld Jan Raaijmakers in oktober 2017, heeft de ervaren biotech ondernemer Hans Schikan de positie met verve bekleed. Schikan toonde zich in zijn rol als waarnemend boegbeeld een gedreven voorvechter van innovatie in de Life Sciences & Health (LSH) sector. De LSH sector heeft mede dankzij Schikan een aantal grote successen weten neer te zetten. Allereerst zijn er nationale samenwerkingsverbanden gevormd op o.a. regeneratieve geneesmiddelen (RegMed XB) en hart- en vaatonderzoek (Dutch CardioVascular Alliance). Maar ook de komst van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) resulteerde reeds in diverse vestigingen van (bio)farmaceutische bedrijven in Nederland.
Innovatiekracht van de topsectoren
De Topsector LSH is één van de negen topsectoren waar het Nederlandse bedrijfsleven en de kennisinstellingen internationaal bijdragen aan de concurrerende positie van Nederland op de wereldmarkt. Of het nu gaat om geneesmiddelen, medische technologie, diagnostiek, vaccinaties, digitale zorgoplossingen of de infrastructuur van de gezondheidszorg; de Nederlandse LSH sector biedt innovatieve oplossingen en is wereldwijd steeds toonaangevender.
Bron: Health~Holland
BerryWorld Plus wint de ‘gratis genoom’ wedstrijd van KeyGene
Voedsel en materialenBerryWorld Plus heeft de ‘gratis genoom’ wedstrijd gewonnen die het Wageningse onderzoekbedrijf KeyGene georganiseerd heeft. KeyGene zal alle ongeveer 300.000.000 bouwstenen van een BerryWold Plus frambozenplant op een rijtje zetten. Dat levert BerryWorld Plus hele nieuwe inzichten in het framboos-DNA. Daardoor zal het bedrijf de veredeling verder kunnen verbeteren en versnellen. De winnaar en de eerste resultaten werden vandaag in Wageningen bekend gemaakt.
Onderzoekers van KeyGene verwachten veel van de nieuwe mogelijkheden van DNA-sequencing, technieken, waarbij de bouwstenen van DNA in kaart worden gebracht. De nieuwste technieken, met name die van het bedrijf Oxford Nanopore Technology, het DNA-onderzoek veel sneller en goedkoper en de resultaten accurater dan voorheen. Daardoor wordt het voor meer plantenveredelingsbedrijven en kleinere veredelingsprogramma’s rendabel om het DNA van het gewas in kaart te brengen. Dat geeft nieuwe inzichten in het DNA, waardoor plantenveredelaars sneller betere rassen kunnen ontwikkelen.
KeyGene is zo overtuigd van de meerwaarde van de DNA-inzichten voor plantenveredelaars, dat het bedrijf deze winter een wedstrijd uitschreef waarin zo’n analyse van het hele planten-DNA gewonnen kon worden.
En de winnaar is….
Berry World Plus werd als winnaar geselecteerd. BerryWorld Plus is een internationale smaakmaker in zachtfruit zoals braam, framboos en aardbei. Het bedrijf neemt heel actief nieuwe technieken in ogenschouw voor het verbeteren en versnellen van de veredeling. Berry World Plus is daarmee een goed voorbeeld van een bedrijf dat enorm geholpen is met kennis van het DNA van hun gewas en van het feit dat de nieuwe technieken dit nu voor deze bedrijven binnen bereik liggen.
Alexander Wittenberg, sequencing-expert bij KeyGene, legt uit waarom vanuit technisch oogpunt juist framboos is gekozen: “Het frambozengenoom is diploïde: elke chromosoom is in tweevoud aanwezig. Daarbij is het DNA heel ‘heterozygoot’. Dat betekent dat de frambozenplant voor bijna ieder gen twee verschillende versies in het DNA heeft. Dat maakt framboos extra uitdagend. We willen voor veredelaars van BerryWorld Plus zichtbaar maken welke versie van welk gen waar en op welk van de twee chromosomen ligt. De nieuwe ontwikkeling in de technologie maken dat nu mogelijk. En dat is zeer waardevol in de veredeling van deze gewassen.”
Genieten van DNA-inzicht BerryWorld Plus ziet de nieuwe inzichten als een belangrijke aanvulling op hun veredelingsgereedschap. Guillaume Daverdin, specialist moleculaire biologie bij BerryWorld Plus: “Plantenveredeling is een getallenspel. Door gebruik te maken van moleculaire hulpmiddelen en het inzicht in het frambozen-DNA, zullen we het aantal planten dat jaarlijks wordt gescreend aanzienlijk kunnen verhogen. Zo vergroten we de kans planten te vinden met een hele goede combinatie van kenmerken. Andersom geldt het ook. We kunnen nu namelijk veel makkelijker de honderden tot duizenden minst belovende planten verwijderen voordat onze veredelaars beginnen met de uitgebreide screening van de planten”.
Bron: Keygene
Kapitaalkosten en failures grootste kostendrijvers geneesmiddelen
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidDe ontwikkelingskosten van een geneesmiddel bestaan voornamelijk uit de kosten van kapitaal en de kosten van mislukte ontwikkeltrajecten. De kosten van het middel zelf bedragen slechts 7% van het gemiddeld 2,5 miljard dollar kostende ontwikkelingstraject. Dit concludeert Gupta Strategists in het rapport “The cost of opportunity”. Het rapport biedt de broodnodige cijfers in het gepolariseerde debat over geneesmiddelenprijzen.
Inzicht in de kostendrijvers is een belangrijke voorwaarde voor de implementatie van effectieve oplossingen. Het onderzoek legt genadeloos bloot dat de kosten van de ontwikkeling van geneesmiddelen alleen zullen dalen als de ontwikkeling van nieuwe behandelingen sneller en beter gaat. Daartoe formuleren de onderzoekers ook oplossingsrichtingen. Deze plannen sluiten naadloos aan op HollandBIO’s inzet binnen de programma’s Sneller & Beter en IJzersterk Innovatieklimaat.
Als het gaat om het verlagen van kapitaallasten (53% van het totaal), doet Gupta drie interessante aanbevelingen. De eerste is het verkorten van de doorlooptijd van het onderzoek, door geneesmiddelen eerder toe te staan op de markt. Een tweede invalshoek is het stimuleren van de valorisatie van intellectueel eigendom tussen universiteiten en farmaceuten. HollandBIO pleit op dat vlak vanuit het programma IJzersterk Innovatieklimaat voor het stimuleren van tech transfer en daarmee innovatie, onder andere bij het NFU-traject rond principes voor Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren. Verder ziet Gupta een breder aanbod van financieringsbronnen in de vroegere fases als oplossingsrichting. Ook daar ziet HollandBIO mogelijkheden. Zo zou het nog op te richten Invest-NL een rol kunnen spelen als vliegwiel voor innovatie door het aantrekken van een groter en breder aanbod van financiering in de life sciences.
Daarnaast geven de onderzoekers een interessante suggestie voor kostenbesparingen rond geneesmiddelen die de markt niet halen (40% van het totaal). Zij pleiten voor het versoepelen van toelatingscriteria in bepaalde gevallen zodat universiteiten, professionals of andere partijen kunnen monitoren wat een geneesmiddel doet in de praktijk en of deze niet alsnog succesvol kan zijn. Het opdoen van ervaring in de praktijk geeft bovendien ook meer inzicht in de werkzaamheid en waarde van een nieuw middel voor de maatschappij. Dit past dan weer goed bij de oplossingsrichting vanuit Sneller & Beter waarin HollandBIO pleit voor adaptive ecosystems die het vergoedingstraject beter aan laten sluiten op het registratietraject.
HollandBIO ziet het onderzoek en de aanbevelingen als een extra bevestiging om werk te maken van structurele oplossingen die leiden tot een systeem waarbij innovatie, gezondheidswinst en betaalbaarheid hand in hand gaan.
Het volledige, Engelstalige rapport vind je hier: https://gupta-strategists.nl/studies/the-cost-of-opportunity
SPL Medical receives approval for Clinical Trial with contrast agent Ferrotran®
GezondheidSPL Medical has received approval of the German regulatory body for pharmaceutical products BfArM, to the start of a multicenter clinical trial of Ferrotran®. This is a novel contrast agent for use in MRI, developed for the (early) detection of lymph node metastases of prostate cancer. Ferrotran® is the only contrast agent that can detect lymph node metastases as small as 2 mm. Standard MRI or CT are normally not able to detect nodes smaller than 7-8 mm.
The clinical trial will be performed in 10 top radiology centers in Germany, Switzerland and the Netherlands, and a total of 180 patients with prostatic cancer will be selected for the trial. The first patient will be enrolled as soon as the ethics committee has approved the trial.
Ferrotran was recently approved in Switzerland for compassionate use (Sonderbewilligung) in the diagnosis of detection of lymph node metastases of prostate cancer patients.
According to Professor Bernd Hamm, the principal investigator of this trial and Head of the Dept of Radiology of the famous Charité hospital in Berlin, the outcome of this trial will give new insights into the value of Ferrotran in the (early) detection of lymph node metastasis from prostate cancer. Better detection or exclusion of lymphatic cancer spread markedly affects treatment decisions and will improve outcome for patients.
The development of Ferrotran was accelerated when Prof. Jelle Barentsz, Chairman of the Prostate MRI Expert Center of the Radboud university medical center in Nijmegen, the Netherlands, further explored the unique features of Ferrotran for the early detection of lymph node metastases when he used it as contrast agent for his prostate cancer patients. So far, he diagnosed more than 1.200 patients in earlier clinical trials and name-patient use applications.
“We have built a vast experience with Ferrotran and have started to train radiologists from participating clinical centers to bring them up to speed with the latest use of the product and interpretation of the imaging results,” stated Prof. Dr. Jelle Barentsz.
Bron: SPL Medical
Denktank Europees Parlement onderstreept noodzaak moderne veredeling
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialenAfgelopen maand publiceerde de denktank van het Europees Parlement, de European Parliamentary Research Service, een rapport over de mogelijkheden om het gebruik van gewasbeschermingsmiddelen in de Europese landbouw terug te dringen. Daarin komt ook naar voren dat moderne veredeling een belangrijk instrument is om te voldoen aan de vraag naar voldoende en gezond voedsel vanuit een duurzaam landbouwsysteem. Moderne veredeling maakt immers toepassingen mogelijk die minder gewasbeschermingsmiddelen vereisen omdat zij beter bestand zijn tegen ziektes en plagen, terwijl de gewassen voldoende op blijven brengen. Ook spreekt het rapport teleurstelling uit over de gemiste kans in Europa als gevolg van de uitspraak van het Europese Hof van Justitie. Hierdoor moeten producten uit moderne veredeling het langdurige, kostbare en onzekere traject voor genetisch gemodificeerde toepassingen blijven doorlopen.
HollandBIO blijft zich in Nederland en Europa inzetten om hier verandering in te brengen.
Lees hier het volledige Engelstalige rapport van de European Parliamentary Research Service: http://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/IDAN/2019/634416/EPRS_IDA(2019)634416_EN.pdf
Hoe kweekvlees ons bord en de wereld zal veranderen
Voedsel en materialenIn een interview met het NRC Handelsblad gaat kweekvleesambassadeur Paul Shapiro op basis van het boek dat hij recent publiceerde in op de grootste uitdagingen die nog in de weg staan van het succes van kweekvlees. Dat alternatieven voor de veehouderij nodig zijn is duidelijk. Met straks 10 miljard mensen die bijna allemaal vlees willen eten terwijl de aarde de vraag nu al niet aankan, zijn het consumeren van minder vlees, meer plantaardige vervangers en kweekvlees onontbeerlijk. De uitdagingen zitten op dit moment vooral in de opschaling van de productie van kweekvlees, maar ook in belemmerende wet- en regelgeving. Zo is kweekvlees in Europa nog niet toegestaan voor consumptie. Shapiro vindt dat Nederland hierin een voortrekkersrol moet nemen, omdat Nederlands onderzoek aan de basis stond van de eerste kweekvleesdoorbraken. Een ambitie waar HollandBIO zich helemaal in kan vinden!
Lees hier het volledige artikel: https://www.nrc.nl/nieuws/2019/03/15/kweekvlees-de-planeet-kan-niet-wachten-maar-het-gaat-nog-lang-duren-a3953397
Superfotosynthese: de volgende grote revolutie in de landbouw?
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialenDe Volkskrant geeft in een artikel van afgelopen weekend van de hand van Maarten Keulemans een mooi inkijkje in de ontwikkelingen in plantveredelingsland. Het verbeteren van de fotosynthese van planten speelt daarin de hoofdrol.
Een relatief kleine verbetering op dat vlak brengt veel voordelen met zich mee, zoals gewassen die veel sneller en groter groeien dan ze nu zijn en velden die meerdere keren per seizoen oogst opleveren. Maar dat niet alleen. Ook leidt het mogelijk tot meer en diepere wortels waardoor de plant meer koolstof ondergronds opslaat. Dit zorgt voor een gezondere, beter doorvoede bodem, meer bodemleven en meer afvang van CO2 uit de lucht.
Volgens sommige berekeningen kan een paar procent verbetering in de fotosynthese genoeg zijn om de helft van al het door de mens uitgestoten koolstof in de grond te laten verdwijnen. Andere onderzoeken lijken er bovendien op te wijzen dat planten met een betere fotosynthese een kwart minder water gebruiken en mogelijk efficiënter omgaan met stikstof, waardoor de plant minder kunstmest nodig heeft en minder lachgas (N2O) uitwasemt, een broeikasgas.
Toch is het ook nog lang niet zover: fotosynthese is een stuk moeilijker bij te sturen dan andere eigenschappen die je veredelt in een plant. En als we daar vervolgens in slagen, is ook de achterhaalde Europese wet- en regelgeving rond genetische modificatie een groot obstakel voor toepassing in de praktijk.
Link naar het artikel van de Volkskrant
Infographic: genetically engineered crops safer than classically-bred food
Voedsel en materialenToday, crop breeding encompasses a whole range of techniques. The Genetic Literacy Project created an infographic that illustrates the characteristics various methods of crop genetic modification, including how many genes are affected and what types of regulation exists for each technology. The infographic illustrates that traditional breeding, which most consumers are not worried about, is actually the least precise and the least regulated. Newer biotechnologies are more precise, yet more regulated.
Should consumers be more concerned about one type of modification versus another? The evidence suggests ‘no.’ Although many consumers focus most on the process used to create new crops and food, scientists and regulatory agencies in the US and Canada typically focus on products and their safety. This is because various processes can be used to create products with the same level of health and safety. For example, mutagenesis and gene editing (two different processes) could both be used to create a new variety of wheat (the same product).
Link to infographic