← #nieuws

Nederland blijft in Europa inzetten op vrijstelling moderne veredelingsmethoden

,

Minister Schouten van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit zet vol in op circulaire landbouw. De beschikbaarheid van robuuste gewassen die tegen een stootje kunnen, is daarvoor essentieel. Met moderne veredelingsmethoden kunnen deze gewassen veel sneller worden ontwikkeld, maar de strenge wet- en regelgeving staat het benutten van innovatieve technologie in de weg. Nederland pleit daarom al jaren in Europa voor vrijstelling van deze methoden van de regelgeving voor genetische modificatie.

Het Europese Hof van Justitie bestempelde de moderne vormen van mutagenese als genetische modificatie, en strooide daarmee zand in de raderen van de Europese beleidsmachine. Nederland laat het er echter niet bij zitten. Samen met andere Europese landen probeert zij de impasse te doorbreken en het onderwerp weer op de agenda van de nieuwe Europese Commissie te krijgen. Op verzoek van het Ministerie van Infrastructuur en Watermanagement heeft de COGEM één van de mogelijke oplossingen geanalyseerd, de zogenaamde aanpassing van Annex 1B. Het adviesorgaan constateerde dat deze mogelijkheid, op een kleine aanpassing na, voldoet aan de intentie om de moderne veredelingsmethoden binnen handbereik van de agri-food sector te brengen.

HollandBIO is blij met de inzet van Nederland in Brussel om ruim baan voor de moderne veredelingsmethoden voor een duurzame voedselproductie weer op de Brusselse agenda te krijgen.

Lees hier de COGEM analyse

← #nieuws

Well-attended BIO-Europe Spring in Vienna

, ,

Last week over 2500 attendees from all over the world visited BIO-Europe Spring. This year’s edition of the premier springtime partnering conference for the biotech industry took place in Vienna. The conference welcomed a strong delegation of almost 120 Dutch biotech entrepreneurs. The well-attended Health~Holland Pavilion represented the Netherlands as Europe’s most attractive and innovative biopharmaceutical environment.

The Health~Holland Pavilion was one of the eye-catchers of the exhibition floor – a not-to-miss landmark featuring the Dutch life sciences strengths. The Pavilion served as the central information point for international visitors with questions regarding the Dutch business and innovation climate and life sciences & health sector. At the Hospitality Reception on Tuesday, the Health~Holland Pavilion formed the exhibition’s epicenter. During the best-visited happy hour of the conference, the Dutch Loyens & Loeff bike was raffled.

We are already looking forward to BIO-Europe in Hamburg, November 11 – 13 2019. HollandBIO members are eligible to a €300 discount per person on the regular registration fee. For more information see our event page here.

← #nieuws

Galapagos evolueert van biotech start-up tot wereldspeler

, , ,

Met de publicatie van positieve klinische data, maakte Galapagos de hooggespannen verwachtingen rondom hun leadproduct filgotinib meer dan waar. In drie studies toont het biotech bedrijf samen met partner Gilead aan dat het reumamedicijn effectief en veilig is. Met de positieve resultaten kan het bedrijf goedkeuring aanvragen bij de medicijn-toezichthouders. Een even knap als uitzonderlijk resultaat, voor een bedrijf dat zelfs voor biotech-begrippen een bewogen aanlooproute kende. HollandBIO is beretrots op Galapagos. Het bedrijf ontwikkelde zich in 20 jaar van start-up tot biotech parel met meer dan 700 medewerkers, een beurswaarde van ruim € 5 miljard en een dijk van een klinische pijplijn. Vele nationale en internationale media berichtten over het succesverhaal met meer dan terechte juichende koppen. HollandBIO heeft ter ere van dit fantastische resultaat een aantal leestips samengevoegd die de uitdagingen en resultaten van Galapagos als geen ander illustreren.

Pieken en dalen

Galapagos kent een geschiedenis met pieken en dalen (https://www.glpg.com/history). Het bedrijf werd in 1999 opgericht als joint venture tussen het Nederlandse Crucell en Vlaamse Tibotec. In de jaren die volgden stond het aantrekken van financiering centraal. Grootste uitdaging daarbij was het vinden van risicokapitaal om als start-up door te groeien naar scale-up. In 2002 haalde het bedrijf € 23,4 miljoen op via een private placement. Op 6 mei 2005 volgde een beursgang op Euronext. Het leverde het bedrijf nog eens € 22,4 miljoen op. Sinds 2015 heeft het bedrijf ook een notering aan de NASDAQ, waarmee honderden miljoenen werden opgehaald die nodig waren voor de ontwikkeling van de pijplijn. Galapagos bouwde over de jaren een solide platformtechnologie uit tot een gerenommeerd biotechbedrijf, en trok daarmee de aandacht van grote farmaceuten. Vele deals volgden, maar ze hielden lang niet allemaal stand. De in 2015 gesloten deal met Gilead was cruciaal en maakte de nu gepresenteerde klinische resultaten mogelijk.

Unieke prestatie

Jaar in jaar uit bleef Galapagos werken aan de ontwikkeling van nieuwe targets en bracht deze ook naar de kliniek. Kenmerkend is de drang om te blijven investeren: de R&D kosten bedroegen maar liefst € 322,8 miljoen in 2018. Het motto van het jaarverslag 2018 is dan ook terecht ‘Think Big’. Wat Galapagos heeft klaargespeeld afgelopen 20 jaar is een unieke prestatie, wat slechts een handvol bedrijven wereldwijd is gelukt. Het nieuwste huzarenstuk is het bouwen van een eigen marketing- en salesorganisatie, waarmee het bedrijf echt zal realiseren wat het al zoveel jaren ambieert: een geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf. Dat vergt kennis, lef, inzet en bovenal doorzettingsvermogen. Een absolute wereldprestatie, die het biotech innovatieklimaat in Nederland en België verder versterkt.

Een aantal HollandBIO-leestips:

Reumamedicijn Galapagos doorstaat laatste test – FD, 28 maart (inlog verplicht): https://fd.nl/ondernemen/1295083/reumamedicijn-galapagos-doorstaat-laatste-test – Over de meest recente resultaten van de filgotinib studies

De drie levenswerken van Onno van de Stolpe – De Tijd (te lezen via FD), 30 maart (inlog verplicht): https://fd.nl/weekend/1295078/de-drie-levenswerken-van-onno-van-de-stolpe – Inkijkje in het leven van Galapagos’ CEO Onno van de Stolpe

De oorspronkelijke press releases over de filgotinib lees je terug op de Galapagos website: https://www.glpg.com/press-releases

← #nieuws

OcellO announces two year agreement with Merus

,

OcellO, a Contract Research Organisation offering 3D cell based assay services for drug discovery to the pharmaceutical industry, has entered an agreement to provide in vitro research services to Merus, a clinical-stage immuno-oncology company developing innovative bispecific antibody therapeutics, for Merus’ MCLA-158 Biclonics® program and other undisclosed Biclonics® discovery programs. 

Pursuant to the agreement, OcellO will provide €1 millionof in vitro research services to Merus over a period of two years. OcellO will also utilize its 3D immune-oncology co-culture screening technology to support other undisclosed Merus Biclonics® discovery programs.

Merus is developing MCLA-158 in Phase 1 in patients with solid tumors with an initial focus on metastatic colorectal cancer.  MCLA-158 is designed to bind to cancer stem cells expressing leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5 (Lgr5) and epidermal growth factor receptors (EGFR). “With this new commitment Merus looks forward to extending its long-standing productive relationship with the OcellO team” said Mark Throsby, CSO of Merus.

“This significant service agreement between OcellO and Merus enables OcellO to further invest in its technology platform – particularly for immune-oncology drug discovery – to meet the needs of Merus and other companies in the immune-oncology space” said Leo Price, CEO of OcellO.

Source: OcellO

← #nieuws

ProteoNic Biotechnology licenses Protein Production technology to Bayer

ProteoNic Biotechnology has licensed its 2G UNic™ technology for boosting recombinant protein production to the pharmaceutical company Bayer.

Under the agreement, Bayer gains non-exclusive, worldwide commercial rights for application of the technology to the development of its proprietary products. Financial details of the agreement were not disclosed.

The companies reached agreement following evaluation of the technology by Bayer regarding levels of recombinant protein production as well as product characteristics.  Bayer will present the data at the Conference “Cell Line Development and Engineering Europe 2019”, held in Vienna April 2-4, by Dr. Anke Mayer-Bartschmid.

ProteoNic’s protein expression technology is designed to improve cell line production levels across a range of host cells, selection systems and protein targets. This is achieved via the combined effect of novel genetic elements, which synergistically exert a positive effect on recombinant protein production levels.

ProteoNic’s 2G UNic™ can be combined with other expression-enhancing technologies to improve their performance.

Frank Pieper, CEO of ProteoNic commented: “ProteoNic’s clients consistently observe commercially relevant improvement of cell line productivity by adding 2G UNic™ to their best expression system or by applying 2G UNic™ in a stand-alone fashion.  We believe that current expression systems have much room for improvement, and that 2G UNic™ technology can make an important contribution to the economically viable production of both innovator and biosimilar products. We will continue our work to reach maximum potential of the production of biologicals for current and future clients”.

Source: Proteonic

← #nieuws

AMGEN BV WINT SPECIALE AWARD ‘ZORGEN’ EN BEHOORT TOT BESTE WERKGEVERS 2019

Amgen BV behoort voor het derde jaar op rij tot de beste werkgevers van Nederland. Het biotechnologie bedrijf scoorde de vierde plek op de lijst van Best Workplaces 2019 en ontving daarnaast de speciale award voor het beste bedrijf op het thema ‘Zorgen’. General Manager Marika Murto nam gisteren tijdens een feestelijke bijeenkomst in Amsterdam de awards in ontvangst van René Brouwers, directeur van Great Place to Work® Nederland.

“Vanzelfsprekend ben ik trots op deze prestatie, vooral omdat het gebaseerd is op de feedback van het Amgen-team zelf.” “Tegelijkertijd kwam het niet als een verrassing”, vervolgt Marika Murto,”gezien de positieve sfeer op de werkvloer. Elke dag werken we vol overgave samen om patiënten te helpen met de juiste behandeling op het juiste moment. Daarnaast is het natuurlijk fantastisch dat we de ‘Zorgen’ award hebben gewonnen. We vinden een gezonde werk-privé balans van cruciaal belang binnen onze organisatie en dat draagt zeker bij aan succes op de werkvloer.”

De lijst van werkgevers is samengesteld op basis van empirisch onderzoek van Great Place to Work® Nederland. Jaarlijks worden de hoogst scorende organisaties onderscheiden als Best Workplaces van Nederland. Directeur René Brouwers: “Een Great Place to Work is een organisatie waar doelen worden behaald, waar mensen het beste uit zichzelf halen en samenwerken in een omgeving van vertrouwen. De organisaties die op de lijst van Best Workplaces staan vervullen een voorbeeldfunctie ten aanzien van andere organisaties.”

De ‘Zorgen’ award

Het thema ‘Zorgen’ gaat over de wijze waarop een onderneming goede ondersteuning geeft in het vinden van de balans tussen werk en privé en de aandacht die er is voor vitaliteit. Amgen ziet het als haar taak om optimale zorg voor patiënten te bieden en als werkgever wil Amgen dat ook voor haar eigen medewerkers, want velen van ons zijn ook moeder, vader en mantelzorger. Amgen heeft daarom een programma voor flexibel werken, vergadervrije vrijdagmiddagen en is erkend als een mantelzorgvriendelijk bedrijf. Amgen wil de ‘best place for talent’ zijn. Gecertificeerd worden als een Great Place to Work® draagt daaraan bij en het onderzoek levert inzichten hoe de organisatie zich kan verbeteren, zodat met nog meer vertrouwen, trots en plezier gewerkt kan worden

Bron: Amgen

← #nieuws

Lead Pharma to start Phase I Clinical Trials with Psoriasis treatment

Lead Pharma, a pharmaceutical company developing innovative medicines for the treatment of immunological and oncological indications, has achieved a fourth milestone under its license & collaboration agreement with Sanofi, triggering an undisclosed milestone payment. The milestone payment is linked to  Sanofi’s dosing of the first human volunteers in a Phase I clinical trial of SAR441169, a novel inverse agonist of the nuclear hormone receptor RORγt, for the treatment of the autoimmune skin disease psoriasis.

“We are excited to have reached this important milestone in our collaboration with Sanofi. This is Lead Pharma’s first compound to enter the clinic, representing a significant next step in the realization of our growth ambitions”, said Frans van den Berg, Chief Executive Officer of Lead Pharma.

“The progression into clinical development with this project is great validation of our strength in innovative drug discovery, which is also being applied to our internal pipeline projects”, added Arthur Oubrie, Chief Scientific Officer of Lead Pharma.

Steve Pascoe, MD, Head of Immuno-Inflammation Development at Sanofi Genzyme, commented: “With the initiation of clinical investigations in humans, this promising RORγt inverse agonist moves one step closer to advancing psoriasis treatment. This is not only exciting for psoriasis sufferers, but could also hold hope for others since this candidate compound works on the interleukin-17 inflammatory pathway, known to be critical in the treatment of a range of chronic autoimmune diseases.”

This Phase I study by Sanofi will assess the tolerability, safety, and pharmacokinetics of single and ascending once daily oral dosing of SAR441169 in healthy adult subjects, and is aimed at gaining early evidence on effectiveness after four weeks of oral treatment in patients with moderate to severe psoriasis.

← #nieuws

Synerkine Pharma Raises €3.3 M in Series A Financing

,

Synerkine Pharma has successfully closed a EUR 3.3 million Series A financing from Thuja Capital, an undisclosed private investor, and the company’s founders. Synerkine Pharma focuses on developing novel fusion proteins for the treatment of chronic pain. The company is a spin off from University Medical Center Utrecht and was founded in 2018

Hans Preusting, co-founder and CEO of Synerkine Pharma, said: “We are delighted with the closing of the Series A financing. The proceeds will allow us to deliver a preclinical proof of concept in steoarthritis and neuropathic pain over the next two years. Our lead compound licensed from the University Medical Center Utrecht (UMCU), a fusion protein of IL4 and IL10, has been shown to significantly reduce chronic pain in multiple pre-clinical models. The therapeutic potential of fusion proteins that mimic endogenous immune molecules and are devoid of the typical analgesic side-effects is substantial in a broad range of pain indications.”

← #nieuws

Leestip: Groene Amsterdammer fileert Nederlands vaccinatiebeleid

, ,

HollandBIO viel er stil van: het indrukwekkende artikel van wetenschapsjournalist Jop de Vrieze in de Groene Amsterdammer. Jop analyseert het terughoudende Nederlandse vaccinatiebeleid en illustreert de gevolgen daarvan aan de hand van het hartverscheurende verhaal van Maurits, die op 17-jarige leeftijd overleed aan meningokokkenziekte. Het artikel legt de vinger op de zere plek: een vaccin werkt alleen wanneer deze ook daadwerkelijk en op tijd gebruikt wordt. Het voorkomen van ernstige infectieziekten vergt een proactief vaccinatiebeleid, met snelle doorlooptijden, heldere procedures en goede communicatie. Binnen én buiten de vaccinatieprogramma’s. Precies waar HollandBIO al sinds jaar en dag voor pleit.

Lees Jops artikel hier.

← #nieuws

ZonMw programma Meer kennis met Minder Dieren zoekt uitdagingen!

,

Loopt jouw organisatie tegen uitdagingen aan in de ontwikkeling of toepassing van diervrije innovaties? Reageer dan voor 23 april op de Create2Solve-oproep van het ZonMw programma Meer Kennis met Minder Dieren. Dien je “Challenge” in en wie weet broeden onderzoeksinstellingen en MKB straks op jouw innovatieve, diervrije oplossing. Meer informatie over deze oproep, de selectiecriteria en randvoorwaarden vind je hier.