Werkgevers,
werknemers, gezondheidszorg en de overheid moeten samen zorgen dat mensen die
chronisch of ernstig ziek zijn, kunnen blijven werken. Dat vinden de leden van
het platform Fit for Work dat zich inzet voor werkbehoud bij chronische
aandoeningen. Deze boodschap is ook de insteek van de Fit for Work /
SER-conferentie: Zorg voor Werk die op 11 april wordt gehouden in Den Haag.
Beleidsmakers,
zorgprofessionals, werkgevers, patiëntenorganisaties en andere belanghebbende
partijen komen samen om te praten over maatregelen die kunnen zorgen voor
werkbehoud bij ziekte.
Van de mensen
die werken, heeft 32 procent een chronische ziekte. Omgerekend gaat dat om 2,8
miljoen Nederlanders en hun aantal groeit. Twee op de drie mensen die ziek
zijn, werken minimaal 12 uur per week. Het gros van hen vindt dat werk een
positief effect heeft op hun gezondheid en levenskwaliteit. Het kost de
maatschappij jaarlijks 26 miljard euro als mensen ziek thuis blijven en niet
werken. Deze cijfers blijken uit de impact graphic die Fit for Work tijdens de
conferentie congres overhandigt aan Erik Gerritsen, de secretaris-generaal van
het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, en Gert-Jan Buitendijk,
directeur-generaal Werk van het ministerie van Sociale Zaken en
Werkgelegenheid.
Inzet van
werkgevers, de overheid, zorgverleners en werkenden is nodig om te zorgen dat
mensen hun baan niet meer verliezen wanneer zij langdurig ziek zijn. Fit for
Work roept betrokken partijen tijdens de Fit for Work SER/conferentie op tot de
volgende acties:
Mensen met een chronische of
ernstige ziekte:
Bespreek op je werk wat de gevolgen van je aandoening of ziekte voor het werk dat je doet en kom samen met je leidinggevende en collega’s tot oplossingen om te kunnen blijven werken.
Zorgprofessionals:
Maak werk(behoud) onderdeel van het behandelplan. Organiseer de zorg zo dat patiënten kunnen blijven werken en hun inkomen behouden.
Werkgevers:
Maak werken met een chronisch aandoening bespreekbaar op de werkvloer en biedt ondersteuning aan.
Overheid:
Creëer een samenhangend overheidsbeleid voor werkbehoud voor mensen die chronisch of ernstig ziek zijn. Streef daarbij naar een gezamenlijke aanpak vanuit alle betrokken ministeries (SZW, VWS, EZ, Financiën en OC&W).
Bedenk stimulerende prikkels voor werkgevers om werknemers met een chronische of ernstige aandoening aan het werk te houden. En doe hetzelfde voor zorgprofessionals om werk onderdeel te maken van het behandelplan.
Ontwikkel een vangnet voor mensen die tijdelijk minder kunnen werken (vergelijkbaar met een vangnet bij zwangere werknemers).
Maak investeringen in werkaanpassingen fiscaal aftrekbaar.
Geef artsen tijd en ruimte om werk te betrekken bij de behandeling.
Bron: Dit is een conferentie van het platform Fit for Work en in samenwerking met de Sociaal Economische Raad (SER). Bij het platform Fit for Work zijn meer dan 25 maatschappelijke partijen aangesloten. De conferentie wordt mede mogelijk gemaakt door AbbVie en Pfizer.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 17:47:192019-04-09 18:01:31Werk heeft positief effect op mensen die chronisch ziek zijn← #nieuws
uniQure, a leading gene therapy company advancing transformative therapies for patients with severe medical needs, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for AMT-130, the Company’s gene therapy candidate for the treatment of Huntington’s disease.
AMT-130 comprises a recombinant AAV5 vector carrying a DNA cassette encoding a microRNA that non-selectively lowers or knocks-down human huntingtin protein in Huntington’s disease patients. AMT-130 also is unique in that it targets the highly toxic exon1 protein fragment that is even more toxic than the mutant huntingtin protein.
“Achieving Fast Track Designation from the FDA underscores the high unmet medical need for patients suffering from Huntington’s disease, for which there are currently no approved, disease-modifying treatments,” stated Matt Kapusta, chief executive officer of uniQure. “We are nearing the initiation of a Phase I/II study of AMT-130, the first one-time administered AAV gene therapy to enter clinical testing for Huntington’s disease, and are on track to treat the first patient in the second half of 2019.”
The FDA’s Fast Track program is designed to facilitate the development and expedite the review of drugs to treat serious conditions and fill an unmet medical need. A therapy granted Fast Track Designation may be eligible for several benefits, including more frequent meetings and communications with the FDA and, if relevant criteria are met, the potential for Accelerated Approval, Priority Review or Rolling Review of a Biologics License Application (BLA) or New Drug Application (NDA).
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-08 23:30:542019-04-09 23:34:34uniQure Receives FDA Fast Track Designation for AMT-130 Gene Therapy for the Treatment of Huntington’s Disease← #nieuws
BioConnection will invest €12 million in a second, commercial scale, manufacturing line to keep up with the growing customer demand and to ensure its future company growth.
BioConnection, Contract Manufacturing Organization (CMO), proudly announces that it will make a significant investment of €12 million in a new production line for vials in its facility in Oss. Due to the growing demand of its current customers but also due to growing market needs, BioConnection will invest in a fully automated fill and finish line coupled to a fully automated freezedryer. This combination provides significant increases in batch size as well as in total annual production capacity. BioConnection currently is inspected and approved by EMA and US-FDA. The new production line will also be built and validated according to EMA and FDA guidelines and is expected to be fully operational, including GMP certification, in the first quarter of 2021. In the meantime the company will continue to grow on the basis of its existing filling line for vials, syringes and freeze-drying. BioConnection also recently announced (March 13, 2019) the opening of new flexible GMP areas for manual fill, rental of cleanrooms and support of ATMP’s to enable an even more flexible approach for their customers.
Dr. Alexander Willemse, CEO of BioConnection: “Although BioConnection is already 13 years young, the last 3 years have been exciting when we took over our current manufacturing facility from Merck/MSD in 2016. Based on the success of our customers and the growing market demand we will now take a major step forward by adding this new production line. I am convinced that we will further dynamically grow the company while maintaining our unique approach. The enthusiasm and spirit of our team coupled to the experience of our business development, project management, operational, technical and quality people we have on board will make it a continued success. I invite all interested companies to contact Sjaak Stevense to discuss possibilities and early transfers to our new commercial scale production line. Where needed we can already start of to date with fill and finish and freeze-drying services through our current (smaller scale) FDA certified production line“
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-08 23:18:482019-04-09 23:21:43BioConnection invests in expansion with a second production line← #nieuws
Alnylam Pharmaceuticals heeft vandaag aangekondigd dat het een akkoord over zijn eerste RNAi medicijn Patisiran met de Nederlandse zorgverzekeraars heeft bereikt.
Dankzij het akkoord zullen behandelingen voor alle in aanmerking komende patiënten vergoed worden.
“Deze overeenkomst toont aan dat Nederland opkomt voor een levendig ecosysteem voor biowetenschappen en innovatieve gezondheidszorg, en het bevestigt onze toewijding tot sterke partnerschappen in dit land” zei Anant Murthy, algemeen directeur Nederland, Alnylam. “We hebben de mogelijkheden om een open en zorgvuldig dialoog met alle belanghebbenden, inclusief het Ministerie van Gezondheid, het Zorginstituut Nederland en het meest recentelijke met Nederlandse verzekeraars, zeer gewaardeerd. Het voeren van gezamenlijke onderhandelingen was essentieel om een snelle consensus te bereiken en een snelle toegang tot de nieuwe behandeling voor hATTR patiënten te verzekeren. We geloven dat dit essentieel was gegeven het progressieve en verzwakkende karakter van hATTR, en hopen dat het een betekenisvol verschil in de levens van patiënten zal maken.”
Patisiran is goedgekeurd door de Europese Commissie in augustus 2018 voor de behandeling van hATTR amyloïdose in volwassenen met fase 1 of fase 2 polyneuropathie. Gebaseerd op Nobelprijs winnende wetenschap is dit het eerste RNAi medicijn ooit dat door de Europese Unie is goedgekeurd. Patisiran is zodanig ontwikkeld dat het zich specifiek op Messenger-RNA richt en het uitschakelt. Zodoende stopt het de productie van een eiwit, genaamd transthyretine (TTR), in de lever. Door de schadelijke opeenhoping van het eiwit in het lichamelijk weefsel terug te dringen, kan Patisiran de progressie van de ziekte vertragen en potentieel stoppen.
Alnylam Pharmaceuticals kondigde vorig jaar haar beslissing aan om uit te breiden in Nederland, met de officiële opening van kantoren in Amsterdam in oktober 2018. Nederland kent verscheidene locaties voor Alnylam’s klinische proeven (in een latere fase), en is tevens een strategische locatie voor internationale technische operaties en een hub voor de Europese productieketen.
“Vele jaren waren er gelimiteerde of geen behandelingsmogelijkheden voor de groep patiënten die lijdt aan hATTR amyloïdose. RNAi, of gen-uitschakeling, is een nieuwe methode om deze zeldzame en dodelijke ziekte te bestrijden en daarmee is het akkoord geweldig nieuws”, zei Prof. Bouke Pier Cornelis Hazenberg, Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG).
AgomAb Therapeutics, a privately held Belgian biotherapeutics company developing agonistic antibodies for regeneration of damaged tissues, announces today that it has secured EUR 21m in a Series A financing round from a strong international investor syndicate. It also announces the exercise of an exclusive license agreement with argenx and a number of senior appointments to its Leadership Team and Board of Directors.
AgomAb was founded in 2017 based on the groundbreaking work of Paolo Michieli and his translational medicine team at the University of Torino, Italy, who have been studying the biology of Hepatocyte Growth Factor (HGF) for almost 20 years. In collaboration with argenx, the Company is developing growth factor-mimetic agonistic monoclonal antibodies (“agomAbs”) with the potential to regenerate damaged tissues and has produced a comprehensive preclinical package illustrating a range of applications in the fields of fibrotic, inflammatory, autoimmune and degenerative diseases.
Paolo Michieli commented: “The regenerative and anti-fibrotic potential of HGF has been known for decades, but its translation to the clinic has been challenging. While HGF-mimetic agomAbs maintain the full therapeutic potential of HGF, they display the excellent drug-like properties of antibodies, holding the promise for regeneration of fibrotic tissues in a variety of clinical indications.”
AgomAb has attracted an experienced Leadership Team including Tim Knotnerus, MSc, MBA, Paolo Michieli, PhD, and Torsten Dreier, PhD.
Tim recently joined AgomAb as Chief Executive Officer from AM-Pharma, a privately held biotech company where he was VP Corporate Development. Prior to AM-Pharma, Tim was at Aescap Venture, a European VC fund.
AgomAb’s founder and Chief Scientific Officer, Paolo, is Laboratory Chief at the University of Torino Medical School in Italy. Prior to opening his lab in Torino, he spent several years conducting research at the National Cancer Institute, NIH in Bethesda, Maryland.
Torsten joined AgomAb as Chief Development Officer. Prior to AgomAb, he was co-founder and Chief Development Officer at argenx. Torsten has been developing antibodies for more than 20 years and has progressed 10 antibody products from preclinical research into clinical trials.
Tim Knotnerus commented: “We are pleased to have the support of this international syndicate of high-quality life sciences investors. Based on the cutting-edge science of Paolo and his team, combined with the development expertise of Torsten, we have the opportunity to develop best-in-class therapeutics for indications with high unmet medical need. We are committed to bringing innovative treatments to patients and to establishing AgomAb as a leader in its field.”
Dr. John Haurum has been appointed as Chairman of the Board of Directors of AgomAb. John is an experienced Life Sciences Executive and Board Member. Most recently, he was Chief Executive Officer of F-star, a leader in the discovery and development of novel bispecific antibodies that target the immune system.
John Haurum commented: “Anti-fibrotic regenerative stimulation of the HGF pathway is an exciting novel approach which holds promise in a range of hard-to-treat inflammatory conditions. I am very excited to be joining AgomAb and look forward to supporting the experienced Leadership Team in developing this breakthrough approach and improve outcomes for patients.”
Katja Rosenkranz, Partner at V-Bio Ventures, commented: “We are proud that the two years incubation of AgomAb led to this fantastic financing round. The AgomAb team continues to impress us with new data demonstrating the potential of this approach for fibrotic and degenerative diseases and we are very excited to be part of this journey.”
Matthieu Coutet, Managing Partner at Advent France Biotechnology, added: “The strength of the investor syndicate and the size of this financing round underscores the belief in the team and the potential of the company’s innovative technology, which may revolutionize the treatment of fibrosis and other diseases.”
AgomAb today also announced that it has exercised an exclusive license with argenx SE for the use of HGF-mimetic SIMPLE Antibodies™, developed as a value-creating partnership under argenx’s Innovative Access Program. argenx’s SIMPLE Antibody™ Platform is based on the powerful llama immune system.
Following the financing and the new appointments, AgomAb’s Board of Directors comprises John Haurum as Chairman, Matthieu Coutet from Advent France Biotechnology, Ohad Hammer from Pontifax, Claire Poulard from Omnes, Katja Rosenkranz from V-Bio Ventures, Ilka Wicke from BIVF and Paolo Michieli as Founder.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-03 23:43:112019-04-09 23:48:10AgomAb Completes €21M Series A Financing← #nieuws
Afgelopen week werd bekend dat Invest-NL nadrukkelijk wil
aansluiten bij het Missiegedreven Innovatiebeleid. Dat houdt in dat zij zich
gaat richten op maatschappelijke domeinen en thema’s zoals gezondheid en zorg
en op topsectoren en sleuteltechnologieën als Life Sciences & Health en
biotechnologie. Deze conclusies komen uit de beantwoording door minister Wiebes
van Economische Zaken en Klimaat op vragen van Kamerleden over het wetsvoorstel
ter oprichting van Invest-NL. Wiebes dringt daarnaast aan op een snelle politieke
behandeling zodat Nederland de aansluiting houdt bij landen om ons heen die hun
investeringen opschalen in bijvoorbeeld de life sciences.
Verder gaan de antwoorden van de minister onder andere in op
de rol die Invest-NL kan spelen bij het stimuleren van startende en
doorgroeiende ondernemingen. Deze bedrijven ervaren vooral de risico’s die
gepaard gaan met lange en onzekere ontwikkeltrajecten. De bewindspersoon geeft
aan dat Nederland momenteel geen financieringsinstelling kent die risicokapitaal
verstrekt voor de doorgroei van start- en scale-ups. Invest-NL krijgt als
belangrijkste taak om vormen van marktfalen in de verschillende
maatschappelijke uitdagingen en sleuteltechnologieën aan te pakken en zal
daarvoor een eigen investeringsbeleid en investeringsplan vaststellen. Er is bovendien
besloten om in eerste instantie € 1,7 miljard beschikbaar te stellen voor
Invest-NL en € 0,8 miljard voor de instelling voor internationale
financieringsactiviteiten.
Samenwerking bestaande initiatieven
Uit de antwoorden komt daarnaast naar voren dat Invest-NL volop
samenwerking gaat zoeken met bestaande initiatieven. Zo blijkt dat een goede
samenwerking tussen Invest-NL en de regionale ontwikkelingsmaatschappijen van
groot belang is. Ook komen er samenwerkingsafspraken tussen Invest-NL en RVO.nl.
De minister benadrukt nogmaals dat het co-investeringsfonds en de activiteiten
voor het Dutch Venture Initiative worden ondergebracht in de organisatie van Invest-NL.
Om ook geld los te krijgen uit het Europese Investeringsfonds, gaat Invest-NL
modellen onderzoeken met een hefboomfunctie voor Europese geldstromen.
Gaten in het financieringslandschap
Uit een van de antwoorden blijkt dat de Nederlandse
Vereniging van Participatiemaatschappijen (NVP) twee knelpunten identificeert
die tot marktfalen leiden. Enerzijds is er volgens de NVP een gebrek aan
kapitaal bestemd voor kapitaalintensieve, hoog risicovolle investeringen in de
vroege fase (seed en start-ups). Anderzijds ontbreekt het aanbod van kapitaal
bestemd voor kapitaalintensieve investeringen in de latere fase van venture
capital (scale-ups). Deze knelpunten sluiten naadloos aan bij de gaten in het
financieringslandschap in de life sciences die HollandBIO eerder al
formuleerde.
Al met al geven de antwoorden over Invest-NL van minister Wiebes meerdere aanknopingspunten voor de life sciences sector. Op dinsdag 9 april staat het wetsvoorstel op de agenda van de procedurevergadering in de Tweede Kamercommissie EZK. De verwachting is dat de inhoudelijke behandeling van het wetsvoorstel in een debat komende tijd ingepland wordt. HollandBIO blijft de ontwikkelingen nauwlettend volgen. Mocht je vragen hebben, naam dan contact op met HollandBIO’s Fabian.
Meer informatie
Alle antwoorden van minister Wiebes op vragen van Kamerleden over het wetsvoorstel ter oprichting van Invest-NL vind je hier
Hubrecht Organoid Technology (HUB) and JSR Corporation the parent company,of Crown Bioscience, entered into a strategic
partnership to provide preclinical oncology drug development and validation
services using HUB Organoid Technology. As part of the agreement CrownBio, a
wholly-owned subsidiary of JSR Corporation will expand its European presence by
opening a new organoid-focused operational site in Utrecht, Netherlands.
The partnership brings together HUB’s leading organoid
technology platform and CrownBio’s global reach and preclinical service
expertise to create an unparalleled translational platform to accelerate drug
development and validation. HUB and CrownBio will establish a collaborative
research program to accelerate further development of organoid technology. By
opening a new site in Utrecht, Netherlands, CrownBio will help to cement Utrecht’s
position as the global center of organoid technology research.
In recent years, novel organoid technology has firmly
established itself as a paradigm shifting technology in drug development. This
collaboration allows HUB and CrownBio to meet increasing demand from the
industry for clinically relevant preclinical models.
“We are delighted to increase access to HUB organoid
technology for researchers worldwide through CrownBio’s global reach and
preclinical service expertise,” said Dr. Robert Vries, Executive Director of
HUB. “Our partnership with CrownBio equips the drug development community with
powerful new translational tools to guide the creation of novel and improved
treatments for cancer.”
“This agreement is a pivotal moment in our growth and the evolution of the company,” said Dr. Jean-Pierre Wery, CEO of CrownBio. “The partnership positions CrownBio at the forefront of global preclinical research.”
Boeren die duurzame landbouw willen bedrijven krijgen het steeds moeilijker. Het aantal toegestane bestrijdingsmiddelen neemt snel af, terwijl er niet altijd een duurzaam alternatief voorhanden is. De boer staat dan voor dilemma. Hij kan terugvallen op minder duurzame middelen, of de oogst zien verpieteren door ziekten en plagen. Akkerbouwer Michiel van Andel pleit in De Groene Amsterdammer voor realisatie van de meest duurzame oplossing: met moderne veredelingsmethoden ontwikkelde resistente gewassen.
Veel akkerbouwers zien de voordelen van genetische
modificatie voor verduurzaming van de landbouw. Zij vinden het onterecht en jammer
dat er in Europa zo moeilijk over wordt gedaan. Zo ook boer Michiel van Andel. In
De Groene Amsterdammer uit hij zijn onbegrip over de regulering van
veredelingsmethoden. Waarom mag je wel nieuwe resistente biologische uienrassen
maken met een bombardement van straling, met duizenden onbekende mutaties tot
gevolg, maar niet met precieze en gerichte genetische modificatie? Een gemiste
kans.
HollandBIO is het met Van Andel eens. Gelukkig blijft Nederland
zich in Europa inzetten voor het benutten van moderne veredelingsmethoden.
Hopelijk komen die duurzame gewassen dan snel binnen handbereik van de
Nederlandse akkerbouwers.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-02 16:36:482019-04-02 16:37:04Boer op de bres voor genetische modificatie← #nieuws
Hoera! Vanaf 2020 beschermt het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) kinderen structureel tegen meningokokken van het subtype A, C, W en Y. Bovendien gaat staatssecretaris Blokhuis met het RIVM in gesprek over betere voorlichting over de meningokokken B vaccinatie. Recent liet de staatssecretaris weten dit vaccin niet op te nemen in het RVP. Ook zonder opname in het programma blijven vaccins voor eigen rekening en op eigen initiatief beschikbaar, een belangrijk gegeven dat vaak onbekend is bij het grote publiek. Het doet HollandBIO goed dat Blokhuis een voorzichtige eerste stap zet om de communicatie over vaccins buiten het RVP te verbeteren.
Wel benadrukt Blokhuis dat zijn besluit gaat over het
collectieve aanbod van vaccins. “Gezien
de ernst van de ziekte begrijp ik tegelijkertijd goed wanneer mensen op
individueel niveau een andere afweging maken over het vaccineren van zichzelf
of hun kinderen.”, zegt hij. Informatie hierover moet makkelijk vindbaar
zijn. Blokhuis gaat daarom in overleg met het RIVM om de informatievoorziening
rondom meningokokken B vaccinatie te verbeteren. Een mooie eerste stap, vindt
HollandBIO.
Wat HollandBIO betreft blijft de communicatie niet beperkt tot meningokokken B. Er zijn namelijk nog meer vaccins die op individueel niveau waarde kunnen toevoegen. Elsevier-redacteur Marieke ten Katen bracht recent een aantal van deze ondergeschoven kindjes voor het voetlicht. HollandBIO blijft zich hard maken voor een optimale inzet van vaccins in de strijd tegen infectieziekten. Een waterdichte beoordelings-, implementatie- en communicatiemachine is hiervoor absoluut onmisbaar – zowel voor vaccins binnen als buiten de collectieve vaccinatieprogramma’s!
Het Nederlandse biotech bedrijf Micreos heeft €30 miljoen
aangetrokken voor de versnelde ontwikkeling van haar endolysine technologie als
alternatief voor antibiotica. De financiering is primair bestemd voor de
klinische ontwikkeling van het endolysine XZ.700 voor atopische dermatitis en
diabetische wondinfecties, en voor de introductie in de USA van Gladskin voor
huidaandoeningen zoals eczeem, acne en rosacea.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie vormt
antibiotica-resistentie een grote bedreigingen voor de volksgezondheid. Los van
het probleem van resistentie tegen antibiotica is een reden voor toenemende
terughoudendheid bij gebruik ervan dat antibiotica geen onderscheid maken
tussen slechte en goede bacteriën.
Endolysines hebben drie bijzondere kenmerken: (1) ze richten
zich uitsluitend op de ongewenste bacterie-soorten, en laten ons microbioom –
dat miljarden goede bacteriën telt en essentieel is voor onze gezondheid –
intact, (2) het maakt daarbij niet uit of de ongewenste bacteriën
antibiotica-resistent zijn of niet, en (3) het gebruik van endolysines leidt
volgens wetenschappers niet tot nieuwe resistentie.
Dankzij deze eigenschappen is met endolysines een nieuwe
aanpak mogelijk van de behandeling van chronische wondinfecties – inclusief de
door de resistente MRSA-bacterie veroorzaakte variant – en van inflammatoire
huidaandoeningen zoals eczeem.
Staphefekt™ SA.100, door Micreos samen met de Zwitserse
universiteit ETH in Zurich ontwikkeld, is ‘s werelds eerste toegelaten
endolysine voor de mens. Het is het actieve ingrediënt in de Gladskin producten
en richt zich selectief op de Staphylococcus aureus – bacterie. Een variant
ervan, XZ.700, wordt nu door Micreos voor diverse indicaties als geneesmiddel
geregistreerd.
“Sinds de introductie in Europa heeft Gladskin al meer dan
100.000 mensen met eczeem, acne en rosacea geholpen.” aldus Skyler Stein,
directeur Micreos Noord Amerika. “Gladskin is pionier in het gebruik van
endolysines om het evenwicht van het huid-microbioom te herstellen en de
gezondheid van de huid te verbeteren.” Gekozen als Europa’s meest relevante
innovatie bereidt Micreos nu de introductie van Gladskin in de Verenigde Staten
voor.
De €30 miljoen financiering omvat een Innovatiekrediet van €
5.4 miljoen van het Nederlandse Ministerie van Economische Zaken (RVO). Micreos
heeft al diverse studies met Gladskin gedaan, waaronder trials op eczeem, acne
en rosacea. Momenteel lopen er bij het EMC in Rotterdam ook studies op zeldzame
ernstige aandoeningen – zogenaamde ‘weesgeneesmiddelen-indicaties’ – waarvoor
geen adequate middelen bestaan, zoals Netherton en Primaire
Immuun-Deficiënties.
Micreos CEO Mark Offerhaus: “De problemen die wij met onze technologie kunnen aanpakken hebben een grote impact op de dagelijkse levenskwaliteit van miljoenen mensen. Deze financiering van bestaande en nieuwe investeerders helpt ons om onze technologie verder te ontsluiten. We onderzoeken op dit moment ook commerciële partnerships om hier nader invulling aan te geven.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-02 15:54:372019-04-02 15:54:39Micreos ontvangt €30 miljoen voor antibiotica-alternatief
Werk heeft positief effect op mensen die chronisch ziek zijn
GezondheidWerkgevers, werknemers, gezondheidszorg en de overheid moeten samen zorgen dat mensen die chronisch of ernstig ziek zijn, kunnen blijven werken. Dat vinden de leden van het platform Fit for Work dat zich inzet voor werkbehoud bij chronische aandoeningen. Deze boodschap is ook de insteek van de Fit for Work / SER-conferentie: Zorg voor Werk die op 11 april wordt gehouden in Den Haag.
Beleidsmakers, zorgprofessionals, werkgevers, patiëntenorganisaties en andere belanghebbende partijen komen samen om te praten over maatregelen die kunnen zorgen voor werkbehoud bij ziekte.
Van de mensen die werken, heeft 32 procent een chronische ziekte. Omgerekend gaat dat om 2,8 miljoen Nederlanders en hun aantal groeit. Twee op de drie mensen die ziek zijn, werken minimaal 12 uur per week. Het gros van hen vindt dat werk een positief effect heeft op hun gezondheid en levenskwaliteit. Het kost de maatschappij jaarlijks 26 miljard euro als mensen ziek thuis blijven en niet werken. Deze cijfers blijken uit de impact graphic die Fit for Work tijdens de conferentie congres overhandigt aan Erik Gerritsen, de secretaris-generaal van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, en Gert-Jan Buitendijk, directeur-generaal Werk van het ministerie van Sociale Zaken en Werkgelegenheid.
Inzet van werkgevers, de overheid, zorgverleners en werkenden is nodig om te zorgen dat mensen hun baan niet meer verliezen wanneer zij langdurig ziek zijn. Fit for Work roept betrokken partijen tijdens de Fit for Work SER/conferentie op tot de volgende acties:
Mensen met een chronische of ernstige ziekte:
Zorgprofessionals:
Werkgevers:
Overheid:
Bron: Dit is een conferentie van het platform Fit for Work en in samenwerking met de Sociaal Economische Raad (SER). Bij het platform Fit for Work zijn meer dan 25 maatschappelijke partijen aangesloten. De conferentie wordt mede mogelijk gemaakt door AbbVie en Pfizer.
uniQure Receives FDA Fast Track Designation for AMT-130 Gene Therapy for the Treatment of Huntington’s Disease
GezondheiduniQure, a leading gene therapy company advancing transformative therapies for patients with severe medical needs, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for AMT-130, the Company’s gene therapy candidate for the treatment of Huntington’s disease.
AMT-130 comprises a recombinant AAV5 vector carrying a DNA cassette encoding a microRNA that non-selectively lowers or knocks-down human huntingtin protein in Huntington’s disease patients. AMT-130 also is unique in that it targets the highly toxic exon1 protein fragment that is even more toxic than the mutant huntingtin protein.
“Achieving Fast Track Designation from the FDA underscores the high unmet medical need for patients suffering from Huntington’s disease, for which there are currently no approved, disease-modifying treatments,” stated Matt Kapusta, chief executive officer of uniQure. “We are nearing the initiation of a Phase I/II study of AMT-130, the first one-time administered AAV gene therapy to enter clinical testing for Huntington’s disease, and are on track to treat the first patient in the second half of 2019.”
The FDA’s Fast Track program is designed to facilitate the development and expedite the review of drugs to treat serious conditions and fill an unmet medical need. A therapy granted Fast Track Designation may be eligible for several benefits, including more frequent meetings and communications with the FDA and, if relevant criteria are met, the potential for Accelerated Approval, Priority Review or Rolling Review of a Biologics License Application (BLA) or New Drug Application (NDA).
Source: uniQure
BioConnection invests in expansion with a second production line
InnovatieklimaatBioConnection will invest €12 million in a second, commercial scale, manufacturing line to keep up with the growing customer demand and to ensure its future company growth.
BioConnection, Contract Manufacturing Organization (CMO), proudly announces that it will make a significant investment of €12 million in a new production line for vials in its facility in Oss. Due to the growing demand of its current customers but also due to growing market needs, BioConnection will invest in a fully automated fill and finish line coupled to a fully automated freezedryer. This combination provides significant increases in batch size as well as in total annual production capacity. BioConnection currently is inspected and approved by EMA and US-FDA. The new production line will also be built and validated according to EMA and FDA guidelines and is expected to be fully operational, including GMP certification, in the first quarter of 2021. In the meantime the company will continue to grow on the basis of its existing filling line for vials, syringes and freeze-drying. BioConnection also recently announced (March 13, 2019) the opening of new flexible GMP areas for manual fill, rental of cleanrooms and support of ATMP’s to enable an even more flexible approach for their customers.
Dr. Alexander Willemse, CEO of BioConnection: “Although BioConnection is already 13 years young, the last 3 years have been exciting when we took over our current manufacturing facility from Merck/MSD in 2016. Based on the success of our customers and the growing market demand we will now take a major step forward by adding this new production line. I am convinced that we will further dynamically grow the company while maintaining our unique approach. The enthusiasm and spirit of our team coupled to the experience of our business development, project management, operational, technical and quality people we have on board will make it a continued success. I invite all interested companies to contact Sjaak Stevense to discuss possibilities and early transfers to our new commercial scale production line. Where needed we can already start of to date with fill and finish and freeze-drying services through our current (smaller scale) FDA certified production line“
Source: BioConnection
Alnylam kondigt landelijk akkoord Nederlandse zorgverzekeraars aan
InnovatieklimaatAlnylam Pharmaceuticals heeft vandaag aangekondigd dat het een akkoord over zijn eerste RNAi medicijn Patisiran met de Nederlandse zorgverzekeraars heeft bereikt.
Dankzij het akkoord zullen behandelingen voor alle in aanmerking komende patiënten vergoed worden.
“Deze overeenkomst toont aan dat Nederland opkomt voor een levendig ecosysteem voor biowetenschappen en innovatieve gezondheidszorg, en het bevestigt onze toewijding tot sterke partnerschappen in dit land” zei Anant Murthy, algemeen directeur Nederland, Alnylam. “We hebben de mogelijkheden om een open en zorgvuldig dialoog met alle belanghebbenden, inclusief het Ministerie van Gezondheid, het Zorginstituut Nederland en het meest recentelijke met Nederlandse verzekeraars, zeer gewaardeerd. Het voeren van gezamenlijke onderhandelingen was essentieel om een snelle consensus te bereiken en een snelle toegang tot de nieuwe behandeling voor hATTR patiënten te verzekeren. We geloven dat dit essentieel was gegeven het progressieve en verzwakkende karakter van hATTR, en hopen dat het een betekenisvol verschil in de levens van patiënten zal maken.”
Patisiran is goedgekeurd door de Europese Commissie in augustus 2018 voor de behandeling van hATTR amyloïdose in volwassenen met fase 1 of fase 2 polyneuropathie. Gebaseerd op Nobelprijs winnende wetenschap is dit het eerste RNAi medicijn ooit dat door de Europese Unie is goedgekeurd. Patisiran is zodanig ontwikkeld dat het zich specifiek op Messenger-RNA richt en het uitschakelt. Zodoende stopt het de productie van een eiwit, genaamd transthyretine (TTR), in de lever. Door de schadelijke opeenhoping van het eiwit in het lichamelijk weefsel terug te dringen, kan Patisiran de progressie van de ziekte vertragen en potentieel stoppen.
Alnylam Pharmaceuticals kondigde vorig jaar haar beslissing aan om uit te breiden in Nederland, met de officiële opening van kantoren in Amsterdam in oktober 2018. Nederland kent verscheidene locaties voor Alnylam’s klinische proeven (in een latere fase), en is tevens een strategische locatie voor internationale technische operaties en een hub voor de Europese productieketen.
“Vele jaren waren er gelimiteerde of geen behandelingsmogelijkheden voor de groep patiënten die lijdt aan hATTR amyloïdose. RNAi, of gen-uitschakeling, is een nieuwe methode om deze zeldzame en dodelijke ziekte te bestrijden en daarmee is het akkoord geweldig nieuws”, zei Prof. Bouke Pier Cornelis Hazenberg, Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG).
Bron: Alnylam
AgomAb Completes €21M Series A Financing
InnovatieklimaatAgomAb Therapeutics, a privately held Belgian biotherapeutics company developing agonistic antibodies for regeneration of damaged tissues, announces today that it has secured EUR 21m in a Series A financing round from a strong international investor syndicate. It also announces the exercise of an exclusive license agreement with argenx and a number of senior appointments to its Leadership Team and Board of Directors.
AgomAb was founded in 2017 based on the groundbreaking work of Paolo Michieli and his translational medicine team at the University of Torino, Italy, who have been studying the biology of Hepatocyte Growth Factor (HGF) for almost 20 years. In collaboration with argenx, the Company is developing growth factor-mimetic agonistic monoclonal antibodies (“agomAbs”) with the potential to regenerate damaged tissues and has produced a comprehensive preclinical package illustrating a range of applications in the fields of fibrotic, inflammatory, autoimmune and degenerative diseases.
Paolo Michieli commented: “The regenerative and anti-fibrotic potential of HGF has been known for decades, but its translation to the clinic has been challenging. While HGF-mimetic agomAbs maintain the full therapeutic potential of HGF, they display the excellent drug-like properties of antibodies, holding the promise for regeneration of fibrotic tissues in a variety of clinical indications.”
AgomAb has attracted an experienced Leadership Team including Tim Knotnerus, MSc, MBA, Paolo Michieli, PhD, and Torsten Dreier, PhD.
Tim Knotnerus commented: “We are pleased to have the support of this international syndicate of high-quality life sciences investors. Based on the cutting-edge science of Paolo and his team, combined with the development expertise of Torsten, we have the opportunity to develop best-in-class therapeutics for indications with high unmet medical need. We are committed to bringing innovative treatments to patients and to establishing AgomAb as a leader in its field.”
Dr. John Haurum has been appointed as Chairman of the Board of Directors of AgomAb. John is an experienced Life Sciences Executive and Board Member. Most recently, he was Chief Executive Officer of F-star, a leader in the discovery and development of novel bispecific antibodies that target the immune system.
John Haurum commented: “Anti-fibrotic regenerative stimulation of the HGF pathway is an exciting novel approach which holds promise in a range of hard-to-treat inflammatory conditions. I am very excited to be joining AgomAb and look forward to supporting the experienced Leadership Team in developing this breakthrough approach and improve outcomes for patients.”
Katja Rosenkranz, Partner at V-Bio Ventures, commented: “We are proud that the two years incubation of AgomAb led to this fantastic financing round. The AgomAb team continues to impress us with new data demonstrating the potential of this approach for fibrotic and degenerative diseases and we are very excited to be part of this journey.”
Matthieu Coutet, Managing Partner at Advent France Biotechnology, added: “The strength of the investor syndicate and the size of this financing round underscores the belief in the team and the potential of the company’s innovative technology, which may revolutionize the treatment of fibrosis and other diseases.”
AgomAb today also announced that it has exercised an exclusive license with argenx SE for the use of HGF-mimetic SIMPLE Antibodies™, developed as a value-creating partnership under argenx’s Innovative Access Program. argenx’s SIMPLE Antibody™ Platform is based on the powerful llama immune system.
Following the financing and the new appointments, AgomAb’s Board of Directors comprises John Haurum as Chairman, Matthieu Coutet from Advent France Biotechnology, Ohad Hammer from Pontifax, Claire Poulard from Omnes, Katja Rosenkranz from V-Bio Ventures, Ilka Wicke from BIVF and Paolo Michieli as Founder.
Source: AgomAB
Invest-NL zoekt aansluiting bij Missiegedreven Innovatiebeleid
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtAfgelopen week werd bekend dat Invest-NL nadrukkelijk wil aansluiten bij het Missiegedreven Innovatiebeleid. Dat houdt in dat zij zich gaat richten op maatschappelijke domeinen en thema’s zoals gezondheid en zorg en op topsectoren en sleuteltechnologieën als Life Sciences & Health en biotechnologie. Deze conclusies komen uit de beantwoording door minister Wiebes van Economische Zaken en Klimaat op vragen van Kamerleden over het wetsvoorstel ter oprichting van Invest-NL. Wiebes dringt daarnaast aan op een snelle politieke behandeling zodat Nederland de aansluiting houdt bij landen om ons heen die hun investeringen opschalen in bijvoorbeeld de life sciences.
Verder gaan de antwoorden van de minister onder andere in op de rol die Invest-NL kan spelen bij het stimuleren van startende en doorgroeiende ondernemingen. Deze bedrijven ervaren vooral de risico’s die gepaard gaan met lange en onzekere ontwikkeltrajecten. De bewindspersoon geeft aan dat Nederland momenteel geen financieringsinstelling kent die risicokapitaal verstrekt voor de doorgroei van start- en scale-ups. Invest-NL krijgt als belangrijkste taak om vormen van marktfalen in de verschillende maatschappelijke uitdagingen en sleuteltechnologieën aan te pakken en zal daarvoor een eigen investeringsbeleid en investeringsplan vaststellen. Er is bovendien besloten om in eerste instantie € 1,7 miljard beschikbaar te stellen voor Invest-NL en € 0,8 miljard voor de instelling voor internationale financieringsactiviteiten.
Samenwerking bestaande initiatieven
Uit de antwoorden komt daarnaast naar voren dat Invest-NL volop samenwerking gaat zoeken met bestaande initiatieven. Zo blijkt dat een goede samenwerking tussen Invest-NL en de regionale ontwikkelingsmaatschappijen van groot belang is. Ook komen er samenwerkingsafspraken tussen Invest-NL en RVO.nl. De minister benadrukt nogmaals dat het co-investeringsfonds en de activiteiten voor het Dutch Venture Initiative worden ondergebracht in de organisatie van Invest-NL. Om ook geld los te krijgen uit het Europese Investeringsfonds, gaat Invest-NL modellen onderzoeken met een hefboomfunctie voor Europese geldstromen.
Gaten in het financieringslandschap
Uit een van de antwoorden blijkt dat de Nederlandse Vereniging van Participatiemaatschappijen (NVP) twee knelpunten identificeert die tot marktfalen leiden. Enerzijds is er volgens de NVP een gebrek aan kapitaal bestemd voor kapitaalintensieve, hoog risicovolle investeringen in de vroege fase (seed en start-ups). Anderzijds ontbreekt het aanbod van kapitaal bestemd voor kapitaalintensieve investeringen in de latere fase van venture capital (scale-ups). Deze knelpunten sluiten naadloos aan bij de gaten in het financieringslandschap in de life sciences die HollandBIO eerder al formuleerde.
Al met al geven de antwoorden over Invest-NL van minister Wiebes meerdere aanknopingspunten voor de life sciences sector. Op dinsdag 9 april staat het wetsvoorstel op de agenda van de procedurevergadering in de Tweede Kamercommissie EZK. De verwachting is dat de inhoudelijke behandeling van het wetsvoorstel in een debat komende tijd ingepland wordt. HollandBIO blijft de ontwikkelingen nauwlettend volgen. Mocht je vragen hebben, naam dan contact op met HollandBIO’s Fabian.
Meer informatie
Alle antwoorden van minister Wiebes op vragen van Kamerleden over het wetsvoorstel ter oprichting van Invest-NL vind je hier
Hubrecht Organoid Technology and CrownBio Announce a Strategic Partnership
InnovatieklimaatHubrecht Organoid Technology (HUB) and JSR Corporation the parent company, of Crown Bioscience, entered into a strategic partnership to provide preclinical oncology drug development and validation services using HUB Organoid Technology. As part of the agreement CrownBio, a wholly-owned subsidiary of JSR Corporation will expand its European presence by opening a new organoid-focused operational site in Utrecht, Netherlands.
The partnership brings together HUB’s leading organoid technology platform and CrownBio’s global reach and preclinical service expertise to create an unparalleled translational platform to accelerate drug development and validation. HUB and CrownBio will establish a collaborative research program to accelerate further development of organoid technology. By opening a new site in Utrecht, Netherlands, CrownBio will help to cement Utrecht’s position as the global center of organoid technology research.
In recent years, novel organoid technology has firmly established itself as a paradigm shifting technology in drug development. This collaboration allows HUB and CrownBio to meet increasing demand from the industry for clinically relevant preclinical models.
“We are delighted to increase access to HUB organoid technology for researchers worldwide through CrownBio’s global reach and preclinical service expertise,” said Dr. Robert Vries, Executive Director of HUB. “Our partnership with CrownBio equips the drug development community with powerful new translational tools to guide the creation of novel and improved treatments for cancer.”
“This agreement is a pivotal moment in our growth and the evolution of the company,” said Dr. Jean-Pierre Wery, CEO of CrownBio. “The partnership positions CrownBio at the forefront of global preclinical research.”
Source: HUB
Boer op de bres voor genetische modificatie
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialenBoeren die duurzame landbouw willen bedrijven krijgen het steeds moeilijker. Het aantal toegestane bestrijdingsmiddelen neemt snel af, terwijl er niet altijd een duurzaam alternatief voorhanden is. De boer staat dan voor dilemma. Hij kan terugvallen op minder duurzame middelen, of de oogst zien verpieteren door ziekten en plagen. Akkerbouwer Michiel van Andel pleit in De Groene Amsterdammer voor realisatie van de meest duurzame oplossing: met moderne veredelingsmethoden ontwikkelde resistente gewassen.
Veel akkerbouwers zien de voordelen van genetische modificatie voor verduurzaming van de landbouw. Zij vinden het onterecht en jammer dat er in Europa zo moeilijk over wordt gedaan. Zo ook boer Michiel van Andel. In De Groene Amsterdammer uit hij zijn onbegrip over de regulering van veredelingsmethoden. Waarom mag je wel nieuwe resistente biologische uienrassen maken met een bombardement van straling, met duizenden onbekende mutaties tot gevolg, maar niet met precieze en gerichte genetische modificatie? Een gemiste kans.
HollandBIO is het met Van Andel eens. Gelukkig blijft Nederland zich in Europa inzetten voor het benutten van moderne veredelingsmethoden. Hopelijk komen die duurzame gewassen dan snel binnen handbereik van de Nederlandse akkerbouwers.
Lees hier het hele interview.
Bron: Groene Amsterdammer
Blokhuis geeft beleidsreactie op meningokokkenvaccinaties
Gezondheid op maat, GezondheidHoera! Vanaf 2020 beschermt het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) kinderen structureel tegen meningokokken van het subtype A, C, W en Y. Bovendien gaat staatssecretaris Blokhuis met het RIVM in gesprek over betere voorlichting over de meningokokken B vaccinatie. Recent liet de staatssecretaris weten dit vaccin niet op te nemen in het RVP. Ook zonder opname in het programma blijven vaccins voor eigen rekening en op eigen initiatief beschikbaar, een belangrijk gegeven dat vaak onbekend is bij het grote publiek. Het doet HollandBIO goed dat Blokhuis een voorzichtige eerste stap zet om de communicatie over vaccins buiten het RVP te verbeteren.
De beleidsreactie van Blokhuis op meningokokken is in lijn met het eerdere advies van de Gezondheidsraad (GR). De staatssecretaris geeft het RIVM groen licht voor de structurele uitbreiding naar een meningokokken ACWY-prik. En ondanks de felle kritiek van diverse medici op het advies van de GR, gaat Blokhuis niet over tot programmatische opname van een vaccin tegen meningokokken B.
Wel benadrukt Blokhuis dat zijn besluit gaat over het collectieve aanbod van vaccins. “Gezien de ernst van de ziekte begrijp ik tegelijkertijd goed wanneer mensen op individueel niveau een andere afweging maken over het vaccineren van zichzelf of hun kinderen.”, zegt hij. Informatie hierover moet makkelijk vindbaar zijn. Blokhuis gaat daarom in overleg met het RIVM om de informatievoorziening rondom meningokokken B vaccinatie te verbeteren. Een mooie eerste stap, vindt HollandBIO.
Wat HollandBIO betreft blijft de communicatie niet beperkt tot meningokokken B. Er zijn namelijk nog meer vaccins die op individueel niveau waarde kunnen toevoegen. Elsevier-redacteur Marieke ten Katen bracht recent een aantal van deze ondergeschoven kindjes voor het voetlicht. HollandBIO blijft zich hard maken voor een optimale inzet van vaccins in de strijd tegen infectieziekten. Een waterdichte beoordelings-, implementatie- en communicatiemachine is hiervoor absoluut onmisbaar – zowel voor vaccins binnen als buiten de collectieve vaccinatieprogramma’s!
Micreos ontvangt €30 miljoen voor antibiotica-alternatief
Gezondheid, InnovatieklimaatHet Nederlandse biotech bedrijf Micreos heeft €30 miljoen aangetrokken voor de versnelde ontwikkeling van haar endolysine technologie als alternatief voor antibiotica. De financiering is primair bestemd voor de klinische ontwikkeling van het endolysine XZ.700 voor atopische dermatitis en diabetische wondinfecties, en voor de introductie in de USA van Gladskin voor huidaandoeningen zoals eczeem, acne en rosacea.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie vormt antibiotica-resistentie een grote bedreigingen voor de volksgezondheid. Los van het probleem van resistentie tegen antibiotica is een reden voor toenemende terughoudendheid bij gebruik ervan dat antibiotica geen onderscheid maken tussen slechte en goede bacteriën.
Endolysines hebben drie bijzondere kenmerken: (1) ze richten zich uitsluitend op de ongewenste bacterie-soorten, en laten ons microbioom – dat miljarden goede bacteriën telt en essentieel is voor onze gezondheid – intact, (2) het maakt daarbij niet uit of de ongewenste bacteriën antibiotica-resistent zijn of niet, en (3) het gebruik van endolysines leidt volgens wetenschappers niet tot nieuwe resistentie.
Dankzij deze eigenschappen is met endolysines een nieuwe aanpak mogelijk van de behandeling van chronische wondinfecties – inclusief de door de resistente MRSA-bacterie veroorzaakte variant – en van inflammatoire huidaandoeningen zoals eczeem.
Staphefekt™ SA.100, door Micreos samen met de Zwitserse universiteit ETH in Zurich ontwikkeld, is ‘s werelds eerste toegelaten endolysine voor de mens. Het is het actieve ingrediënt in de Gladskin producten en richt zich selectief op de Staphylococcus aureus – bacterie. Een variant ervan, XZ.700, wordt nu door Micreos voor diverse indicaties als geneesmiddel geregistreerd.
“Sinds de introductie in Europa heeft Gladskin al meer dan 100.000 mensen met eczeem, acne en rosacea geholpen.” aldus Skyler Stein, directeur Micreos Noord Amerika. “Gladskin is pionier in het gebruik van endolysines om het evenwicht van het huid-microbioom te herstellen en de gezondheid van de huid te verbeteren.” Gekozen als Europa’s meest relevante innovatie bereidt Micreos nu de introductie van Gladskin in de Verenigde Staten voor.
De €30 miljoen financiering omvat een Innovatiekrediet van € 5.4 miljoen van het Nederlandse Ministerie van Economische Zaken (RVO). Micreos heeft al diverse studies met Gladskin gedaan, waaronder trials op eczeem, acne en rosacea. Momenteel lopen er bij het EMC in Rotterdam ook studies op zeldzame ernstige aandoeningen – zogenaamde ‘weesgeneesmiddelen-indicaties’ – waarvoor geen adequate middelen bestaan, zoals Netherton en Primaire Immuun-Deficiënties.
Micreos CEO Mark Offerhaus: “De problemen die wij met onze technologie kunnen aanpakken hebben een grote impact op de dagelijkse levenskwaliteit van miljoenen mensen. Deze financiering van bestaande en nieuwe investeerders helpt ons om onze technologie verder te ontsluiten. We onderzoeken op dit moment ook commerciële partnerships om hier nader invulling aan te geven.”
Bron: Micreos