In de Volkskrant komt Sjoerd Repping, kwartiermaker
‘Zorgevaluatie en Gepast Gebruik’ bij het Zorginstituut, uitgebreid aan het
woord over (on)zinnige ziekenhuiszorg. Repping legt zijn manier van werken heel
overzichtelijk uit: bij zorg waarvan je weet dat het werkt, moet je het doen.
Als je weet dat het niet werkt, dan moet je het niet doen. En wanneer je het
niet weet óf het werkt, dan moet je dat uitzoeken.
Hij richt zijn pijlen daarbij vooral op de ‘lucht in het systeem’. Of dat nu in de vorm is van het overdadig aanbrengen van buisjes, onnodige consulten of het standaard laten maken van foto’s.
Over geneesmiddelen zegt Repping twee interessante dingen. Aan de ene kant stelt hij dat er nog besparingen mogelijk zijn door eerder en breder over te stappen op biosimilars of generieke middelen. Aan de andere kant geeft hij aan dat er geen makkelijke oplossingen zijn en dat deze soms contra-intuïtief voelen. Daarbij haalt Repping aan dat het inzetten van dure geneesmiddelen soms juist goed is als dit tot positieve resultaten en het uitsparen van zorgkosten leidt onder patiënten.
Het interview is een verademing als het gaat om de nuchtere manier waarop Repping naar de (on)zinnigheid van ziekenhuiszorg wil kijken, en daarmee een leestip meer dan waard!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-16 13:59:422019-04-16 14:01:48Leestip: Sjoerd Repping in De Volkskrant over (on)zinnige ziekenhuiszorg← #nieuws
Als het aan Hoogleraar Infectieziekten Annemarie van Rossum ligt, kent Nederland straks naast het befaamde Rijksvaccinatieprogramma (RVP) ook een vaccinatieprogramma-plus. Een aanvullend vaccinatieprogramma dat zich richt op vaccins die niet voldoen aan alle criteria voor opname in het RVP, maar op individueel niveau wel waarde toe kunnen voegen. “Zodat ouders zelf een keuze kunnen maken om hun kind extra in te laten enten”, aldus Annemariein de Volkskrant. Een oproep die HollandBIO volledig steunt. Gelukkig blijkt ook Blokhuis niet immuun voor de groeiende vraag naar informatie over vaccins buiten het RVP. In reactie op het interview geeft hij aan met het RIVM te onderzoeken hoe deze “vaccinaties-op-maat”, beter onder de aandacht gebracht kunnen worden. Op naar nog meer gezondheidswinst met vaccinatie!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-16 11:06:182023-09-27 16:31:47Extra levens redden met een vaccinatieprogramma-plus← #nieuws
Na de jaarlijkse algemene vergadering van aandeelhouders op vrijdag 12 april werd aangekondigd dat Louise O. Fresco als onafhankelijk niet-uitvoerend bestuurder toetreedt tot de Raad van Bestuur, met ingang van april 12 2019 .
Fresco is momenteel voorzitter van de Raad van Bestuur van Wageningen University & Research in Nederland. Ze combineert een lange academische carrière als hoogleraar aan zowel universiteiten in Wageningen als Amsterdam met een uitgebreide betrokkenheid bij beleid en ontwikkeling in Afrika, Azië en Latijns-Amerika.
“We zijn zeer verheugd dat Louise lid is geworden van het Syngenta-bestuur”, aldus Frank Ning, voorzitter van Syngenta. “Haar ervaring en expertise in duurzame, gezonde voedselproductie, samen met haar vermogen om mensen te betrekken bij de voordelen van de wetenschap en landbouw worden zeer gewaardeerd. “
Deze benoeming komt slechts enkele dagen nadat Syngenta aangekondigde dat het innovatie gaat versnellen om de toenemende uitdagingen voor boeren over de hele wereld, waaronder de klimaatverandering, bodemerosie en biodiversiteitsverlies aan te pakken, en in te spelen op veranderende verwachtingen van consumenten en opvattingen over landbouwtechnologie. Syngenta heeft deze toezegging gedaan in reactie op luistersessies eind 2018. Hieruit kwam een duidelijke oproep voor innovatie en meer actie om deze uitdagingen aan te gaan.
“Deelnemen aan het bestuur geeft mij de kans om te werken aan het verduurzamen van de voedselproductie en het verminderen van de impact op het milieu op basis van de meest recente wetenschappelijke inzichten”, aldus Fresco. “Ik ben vooral geïnteresseerd in hoe de beste wetenschap kleine boeren kan helpen hun opbrengsten duurzaam te verhogen.”
Fresco bracht 10 jaar van haar carrière door als adjunct-directeur-generaal van de Voedsel- en Landbouworganisatie van de VN. Ze is lid van acht wetenschappelijke academies en heeft in de raden van bestuur van de Rabobank en Unilever gediend. Haar boek “Hamburgers in het paradijs, voedsel in tijden van schaarste en overvloed,” is in 13 talen vertaald. Ze publiceerde meerdere boeken en schrijft een tweewekelijkse column in NRC. Ze heeft ook een 6-delige documentaire over voedsel en ontwikkeling voor de Nederlandse publieke omroep gepresenteerd en in 2009 was ze spreker op de TED-conferentie in Palm Springs, California.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-15 13:40:352019-04-16 13:43:07Louise Fresco in Raad van Bestuur van Syngenta← #nieuws
VitroScan, developing tests to predict treatment outcome for
cancer patients, has closed a round of seed funding for €800.000. Lead investor
Libertatis Ergo Holding B.V. (LEH) will be welcomed as new board member. Pieter
Geelen, TomTom founder and philanthropist, and co-founder of VitroScan also
provides a major part of the funds in this round. VitroScan will use the proceeds
to deliver Proof of Concept for application of its unique technology for
treatment response prediction for cancer patients.
Suboptimal therapy responses for patients, unnecessary side
effects, and high failure rates of clinical trials with cancer drugs, cause a
high burden on the health care system. This emphasises the need for better
selection of treatment for the individual patient, and more efficient drug
development.
VitroScan’s unique technology platform combines automated 3D
cell culture with high content 3D imaging and analysis in a robust platform
that provides scalability without compromising precision of drug response
analysis. A clinical trial program has been initiated with leading cancer
hospitals in The Netherlands to establish the value of the technology for drug
response prediction in selected cancers.
Quote LEH: “Leiden University is very excited to support VitroScan’s ambition to develop solutions and optimize treatment for cancer patients, to build on the strong technical foundation between VitroScan and Leiden University and to support entrepreneurship on the Leiden Bio Science Park.” Quote Willemijn Vader, Managing Director VitroScan: “We are excited to welcome LEH in the board of VitroScan. LEH’s expertise will facilitate collaborations with the University Medical Centers, like LUMC and the Leiden Bio Science Park Community, and will be valuable to execute our strategy and achieve our goals.”
Synaffix, a Dutch biotechnology company exclusively focused on continued advancement of its clinical-stage antibody-drug conjugate (ADC) technology for the development of best-in-class ADCs, announces that it has entered into a license agreement with Shanghai Miracogen Inc., a Chinese biotechnology company with a clinical-stage pipeline of ADCs.
Under the terms of the agreement, Miracogen has been granted non-exclusive rights to Synaffix’s proprietary GlycoConnect™ and HydraSpace™ ADC technologies for use in its next clinical candidate. Synaffix is eligible to receive upfront and potential milestone payments that total $125 million, plus royalties.
Miracogen will be responsible for the research, development, manufacturing and commercial-ization of the ADC product while Synaffix will be responsible for the manufacturing of components that are specifically related to its proprietary GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies.
This agreement follows a research collaboration between the two companies which was centered around a specific drug candidate that has now been selected for clinical development.
Mary Hu, Chairman and CEO of Miracogen, said:
“We are very pleased to have reached this license agreement with Synaffix. We believe that their GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies will further differentiate our pipeline of ADCs by delivering valuable expansion of the therapeutic index. Our efficient and collaborative relationship during the research phase has provided us with a highly competitive new asset for the Miracogen pipeline in just a five-month timeframe. We look forward to continuing our collaboration as we advance this candidate into the clinic and beyond to benefit cancer patients.”
Peter van de Sande, CEO of Synaffix, said:
“Working with Miracogen has been a rewarding experience. As we transition into the development phase together, this license agreement with Miracogen provides additional validation of our GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies.”
“There is a clear trend in China towards developing innovative products and as such, ADCs have emerged as a strong area of growth within the field of oncology. Our proprietary technologies can address the current unmet need for clinical candidates with an enhanced therapeutic index, thereby driving further growth of our activities in China and other markets.”
EuropaBio, the European Association for Bioindustries, invites biotech start-ups and small and medium sized biotech companies (SMEs) across Europe to apply for the 10th edition of the Most Innovative European Biotech SME Award – a unique annual initiative recognising biotech innovation and its contribution to society. Depending on their field of activity, SMEs can apply in three categories: healthcare, agricultural or industrial biotech. Applications must be submitted online at biotechSMEawards.eu by COB Sunday 15 September 2019. Two companies will be shortlisted in each category by a Jury of biotech and SME experts, with the winners celebrated during a landmark event held in Brussels on the 6th November. Each winner will also receive €10,000 prize money and two years free EuropaBio membership (runners-up also receive the latter), in addition to European-level exposure and visibility as well as press coverage.
Recognising SME biotech innovation in Europe
The European Commission considers, small and medium-sized enterprises to be the backbone of Europe’s economy. They represent 90% of all businesses in the EU. Peter Heinrich, Chair of EuropaBio’s SME Platform highlights: ‘The majority of the most valuable innovation happens in SMEs, which then go on to form relationships with larger companies, paving the way for improved health, cleaner energy and better environment, for products and processes as well as a sustainable farming for Europe’s societies.’
Biotech exemplifies the way in which science and scientific breakthroughs can be applied to respond to some of society’s most difficult challenges. From new therapies that can address unmet medical needs, to industrial processes that use resources more efficiently, to drought-resistant crops that allow farmers to feed a growing population in unpredictable climatic conditions, biotechnology pays economic, societal and environmental dividends.
Tjerk de Ruiter, EuropaBio’s Chair and CEO, Corbion added ‘the diversity and quality of applications received in previous years demonstrate the entrepreneurial excellence of EU biotech SMEs. They are at the forefront of some critical innovation and are delivering solutions under challenging circumstances. Through these awards we recognise the vital breakthroughs they are making.’
The awards have become one of the highlights in the European biotech calendar, with over 250 SMEs competing since they were initiated. Their success stories can be read online at biotechSMEawards.eu.
The jury
The experts who are part of the jury are involved in biotech and understand the science, the funding realities and the regulatory and political frameworks in which European biotech SMEs operate. They appreciate the contribution that innovative SMEs will make to Europe’s future, and together, they will carefully analyse each application to select the final nominees. Past jury members included: Dame Anne Glover, Dr. Phillipe de Backer, MEP Dr. Paul Rübig, Prof. Dr. Andrew Porter, MEP Kay Swinburne, Jos Peeters and many more.
Criteria for entry
In order to be considered for the EuropaBio SME awards a company must qualify as an SME under the standard EU SME definition (e.g. primary location of operations within Europe, 250 or less employees, €50 Million or less annual turnover). EuropaBio will award companies and runners-up in 3 categories: healthcare, agricultural and industrial biotechnology. Thus, the candidate is eligible as a candidate if active in at least one of the three fields of biotechnology.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 23:29:282019-04-09 23:29:31Call for Applications: EuropaBio’s Most Innovative European Biotech SME Awards 2019← #nieuws
Dat er verschillen zijn tussen het start-up landschap in
Europa en de VS zal voor niemand een geheim zijn. Maar nooit eerder zijn de
onderlinge verschillen tussen de Europese landen onderzocht. Een artikel in het
april nummer van Nature Biotechnology illustreert de factoren die het succes
van biomedische start-ups bepalen. Wat blijkt: lang niet alle landen zijn
gelijkwaardig en Nederland schuurt op de verschillende factoren tegen Europese
top aan. Het artikel geeft een aantal concrete aanknopingspunten om het innovatieklimaat
verder te versterken en laat zien dat een plaats bij de Europese top haalbaar
is.
Met het aantal biomedische start-up financieringsrondes als
uitgangspunt, werd over een periode van vijf jaar gekeken naar de
wetenschappelijke kwaliteit, biomedische patenten, aanwezigheid venture capital
bedrijven en human capital. Met een vierde plaats voor wetenschappelijke output
scoort Nederland ruim voldoende en ook voor het aantal VC-bedrijven doen we het
met een derde plaats goed. Opvallend zijn de wat teleurstellende zesde plek als
het gaat om biomedische patentaanvragen en de zesde plek op de Entrepreneurship
Index. Overall staat Nederland in de middenmoot als het gaat om nieuwe
biomedische start-ups.
Succesvol start-up
ecosysteem
Uit de conclusies blijkt dat alle onderzochte factoren van
significante invloed zijn op het aantal financieringsrondes. Wetenschappelijke
output is daarbij doorslaggevend. Opvallend is dat Nederland ondanks de goede
wetenschappelijke output achterblijft met het aantal start-ups deals. Gezien de
huidige hoeveelheid start-ups, blijft ook het aantal VC in ons land achter. Willen
we in Nederland een succesvol ecosysteem voor start-ups creëren, dan moeten we hier
werk van maken.
Wat moet er beter?
Nederland weet biomedische kennis onvoldoende te verzilveren en om te zetten naar bedrijvigheid. De onderzoekers onderstrepen in het artikel het belang van een robuuste wetenschappelijke basis. Ze benadrukken dat beleidsmakers biomedisch onderzoek hoog op de agenda moeten blijven zetten. Maar voor een bloeiend start-up ecosysteem is er meer nodig, zoals toegang tot voldoende financiering. In Nederland kunnen initiatieven als Invest-NL het verschil maken. Door een brug te slaan tussen academische kennis en toegang tot financiering, kan Invest-NL mogelijk als vliegwiel dienen voor biomedische innovatie. Investeerders kunnen dan niet meer om Nederland heen, waarmee we het innovatieklimaat versterken en de Europese top binnen handbereik is. Het hele artikel lees je hier
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 18:34:012019-04-10 00:34:09Europese top binnen handbereik voor biomedische start-ups← #nieuws
In a perspective article published in Science, an international team of researchers argues that new plant breeding technologies – such as genome editing – can contribute significantly to food security and sustainable development. Also in the past, plant breeding and other agricultural technologies played an important role for food security, but the resulting high intensity in the use of agrochemicals has caused serious environmental problems as well. Future technologies need to reduce the environmental footprint and make agriculture more resilient to climate stress.
Predictions suggest that small farms in Africa and Asia will suffer especially from the effects of climate change. Genome editing can be used to make crop plants more resistant to pests and diseases and more tolerant to drought and heat. This can help to reduce crop losses and chemical pesticide sprays. Methods such as CRISPR-Cas9 can be used to make precise point mutations without introducing foreign genes. Due to their low costs, these methods can also be employed in previously neglected crops, such as pulses and local vegetables.
In the article, the authors show which concrete genome-edited crops could become available within the next five years. But they stress that international cooperation, public support, and efficient science-based regulation will be important to ensure that the poorest countries and the poorest farmers can also benefit.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 18:27:512019-04-09 18:29:47New Plant Breeding Technologies Designed to Help Attain Food Security← #nieuws
Afgelopen week stuurde Staatssecretaris Van Veldhoven een
update van de Modernisering van het Biotechnologiebeleid naar de Tweede Kamer.
Naast een algemene update geeft de brief ook inzicht in de vervolgstappen om
tot een modern biotechnologiebeleid te komen.
De Staatssecretaris geeft aan dat ze toe wil naar een beleid
dat ruimte biedt aan de kansen van de biotechnologie voor een gezonde en
duurzame samenleving. Uiteraard zonder daarbij de veiligheid uit het oog te
verliezen. In 2018 zijn in samenwerking met stakeholders de bouwstenen voor een
modern biotech beleid aangeleverd. De komende twee jaar wil de staatssecretaris
deze samen met het veld verder concretiseren. Daarbij is er zowel aandacht voor
korte termijn doelen, zoals optimalisatie van de uitvoeringspraktijk van de
vergunningverlening in Nederland, als voor de langere termijn gericht op aanpassing
van het Europees biotechnologiebeleid.
Daarnaast blijft Nederland zich in Brussel inzetten om de moderne veredelingsmethoden binnen handbereik van de Europese Agri-Food sector te krijgen. Modernisering van het huidige biotechnologiebeleid kan HollandBIO niet snel genoeg gaan. Als we in Nederland de vruchten willen plukken van de baanbrekende ontwikkelingen in de biotechnologie, zoals van cel- en gentherapie en plantenveredeling, is aanpassing van het nationale en Europese biotechnologiebeleid essentieel. HollandBIO is dan ook blij met het commitment van de Staatssecretaris en werkt graag mee om de mooie woorden in daden om te zetten.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 18:13:442019-04-10 00:18:55Update Modernisering Biotechnologiebeleid naar de Tweede Kamer← #nieuws
Gisteren stuurde minister Bruins voor Medische Zorg en Sport
zijn langverwachte brief over magistrale bereiding naar de Tweede Kamer. De
brief wil meer duidelijkheid geven over de mogelijkheden van apotheekbereidingen
door duiding van de voorwaarde ‘verstrekking in het klein’. Klein blijkt een rekbaar
begrip: het ministerie van VWS rekt ‘verstrekking in het klein’ op tot circa 50
unieke patiënten per maand bij langdurig gebruik, of tot circa 150 patiënten
per maand bij kortdurend gebruik van een geneesmiddel. Per bereidende apotheek,
welteverstaan. Dat lijkt misschien niet veel, maar in het perspectief van het
toenemend aantal weesgeneesmiddelen en de trend richting personalised medicine
is het dat wel. Het is namelijk al lang geen uitzondering meer dat een geneesmiddel
voor bijvoorbeeld maar 20 patiënten in Nederland wordt geregistreerd.
Om effectiviteit, veiligheid en brede beschikbaarheid van geneesmiddelen te waarborgen, hebben we in Europa een geharmoniseerd systeem voor geneesmiddelenregistratie. Vandaag de dag is het Europees Medicijn Agentschap (EMA) een alom gerespecteerd instituut. Nederland juicht de waarde van Europese registratie en de rol van EMA toe. Tenzij we onze eigen patiënten goedkoper kunnen bedienen met een niet geregistreerde kopie, zo blijkt uit de brief van de minister. Want wanneer er vraagtekens zijn over een al dan niet te hoge prijs, is magistrale bereiding ook een goede optie. Dat Nederland hier het systeem van Europese registratie ondermijnt, de investeringen die door een bedrijf zijn gedaan negeert en een loopje neemt met de patiëntveiligheid, is een slecht signaal.
Gevolgen voor
weesgeneesmiddelen
Naar verwachting vormt het opgerekte begrip van
‘verstrekking in het klein’ een risico voor nieuw geregistreerde weesgeneesmiddelen
die geen octrooibescherming genieten. Ongeveer een derde van alle nieuwe
geneesmiddelen is vandaag de dag een weesgeneesmiddel. Dat is een fantastische
ontwikkeling voor patiënten die lijden aan een zeldzame aandoening, mogelijk
gemaakt door de introductie van internationale stimuleringsmaatregelen. Het
ministerie van VWS ondermijnt met het oprekken van magistrale bereiding het
systeem van geneesmiddelenregistratie. Niet uit medische noodzaak, maar puur uit
kostenbesparing. Want waar hebben we het nu over? Op dit moment geven we een
zeer bescheiden aandeel van ons zorgbudget uit aan weesgeneesmiddelen: ongeveer
0,27%.
Registreren in plaats
van kopiëren
HollandBIO stelt een andere oplossing voor dan het maximaal oprekken van de grenzen voor magistrale bereiding. Wat als we nou eens in nationaal verband in kaart brengen welke niet geregistreerde geneesmiddelen conform de gouden behandelstandaard in Nederlandse ziekenhuizen gebruikt worden? Dat moet een mooi lijstje opleveren, en gezien onze vooraanstaande wetenschappelijke positie, ziekenhuiszorg en data-infrastructuur prima realiseerbaar. Vervolgens stellen we een organisatie, of het nou een ziekenhuis, spin-off, stichting of ander instituut is, aan om de geneesmiddelen op het lijstje met publiek geld Europees te registreren. Is de registratie een feit, dan maakt de organisatie het geneesmiddel voor een maatschappelijk acceptabele prijs beschikbaar. In ieder geval in Nederland, maar liever nog in heel Europa. Zo stimuleren we gezondheid, innovatie en betaalbaarheid, krijgt ons Europese systeem van registratie de credits die het verdient én profiteren alle Europese patiënten, ongeacht hun woonplaats of de incidentie van hun ziekte, van nieuwe geneesmiddelen.
Eerder schreven wij het bericht “Kiezen uit twee kwaden” over misbruik van stimuleringsmaatregelen en magistrale bereiding.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-04-09 18:10:532019-04-10 09:10:44Registreren gaat voor kopiëren
Leestip: Sjoerd Repping in De Volkskrant over (on)zinnige ziekenhuiszorg
Hollandbio, GezondheidIn de Volkskrant komt Sjoerd Repping, kwartiermaker ‘Zorgevaluatie en Gepast Gebruik’ bij het Zorginstituut, uitgebreid aan het woord over (on)zinnige ziekenhuiszorg. Repping legt zijn manier van werken heel overzichtelijk uit: bij zorg waarvan je weet dat het werkt, moet je het doen. Als je weet dat het niet werkt, dan moet je het niet doen. En wanneer je het niet weet óf het werkt, dan moet je dat uitzoeken.
Hij richt zijn pijlen daarbij vooral op de ‘lucht in het systeem’. Of dat nu in de vorm is van het overdadig aanbrengen van buisjes, onnodige consulten of het standaard laten maken van foto’s.
Over geneesmiddelen zegt Repping twee interessante dingen. Aan de ene kant stelt hij dat er nog besparingen mogelijk zijn door eerder en breder over te stappen op biosimilars of generieke middelen. Aan de andere kant geeft hij aan dat er geen makkelijke oplossingen zijn en dat deze soms contra-intuïtief voelen. Daarbij haalt Repping aan dat het inzetten van dure geneesmiddelen soms juist goed is als dit tot positieve resultaten en het uitsparen van zorgkosten leidt onder patiënten.
Het interview is een verademing als het gaat om de nuchtere manier waarop Repping naar de (on)zinnigheid van ziekenhuiszorg wil kijken, en daarmee een leestip meer dan waard!
Bron: de Volkskrant
Extra levens redden met een vaccinatieprogramma-plus
Gezondheid op maat, GezondheidAls het aan Hoogleraar Infectieziekten Annemarie van Rossum ligt, kent Nederland straks naast het befaamde Rijksvaccinatieprogramma (RVP) ook een vaccinatieprogramma-plus. Een aanvullend vaccinatieprogramma dat zich richt op vaccins die niet voldoen aan alle criteria voor opname in het RVP, maar op individueel niveau wel waarde toe kunnen voegen. “Zodat ouders zelf een keuze kunnen maken om hun kind extra in te laten enten”, aldus Annemarie in de Volkskrant. Een oproep die HollandBIO volledig steunt. Gelukkig blijkt ook Blokhuis niet immuun voor de groeiende vraag naar informatie over vaccins buiten het RVP. In reactie op het interview geeft hij aan met het RIVM te onderzoeken hoe deze “vaccinaties-op-maat”, beter onder de aandacht gebracht kunnen worden. Op naar nog meer gezondheidswinst met vaccinatie!
Louise Fresco in Raad van Bestuur van Syngenta
Voedsel en materialen, InnovatieklimaatNa de jaarlijkse algemene vergadering van aandeelhouders op vrijdag 12 april werd aangekondigd dat Louise O. Fresco als onafhankelijk niet-uitvoerend bestuurder toetreedt tot de Raad van Bestuur, met ingang van april 12 2019 .
Fresco is momenteel voorzitter van de Raad van Bestuur van Wageningen University & Research in Nederland. Ze combineert een lange academische carrière als hoogleraar aan zowel universiteiten in Wageningen als Amsterdam met een uitgebreide betrokkenheid bij beleid en ontwikkeling in Afrika, Azië en Latijns-Amerika.
“We zijn zeer verheugd dat Louise lid is geworden van het Syngenta-bestuur”, aldus Frank Ning, voorzitter van Syngenta. “Haar ervaring en expertise in duurzame, gezonde voedselproductie, samen met haar vermogen om mensen te betrekken bij de voordelen van de wetenschap en landbouw worden zeer gewaardeerd. “
Deze benoeming komt slechts enkele dagen nadat Syngenta aangekondigde dat het innovatie gaat versnellen om de toenemende uitdagingen voor boeren over de hele wereld, waaronder de klimaatverandering, bodemerosie en biodiversiteitsverlies aan te pakken, en in te spelen op veranderende verwachtingen van consumenten en opvattingen over landbouwtechnologie. Syngenta heeft deze toezegging gedaan in reactie op luistersessies eind 2018. Hieruit kwam een duidelijke oproep voor innovatie en meer actie om deze uitdagingen aan te gaan.
“Deelnemen aan het bestuur geeft mij de kans om te werken aan het verduurzamen van de voedselproductie en het verminderen van de impact op het milieu op basis van de meest recente wetenschappelijke inzichten”, aldus Fresco. “Ik ben vooral geïnteresseerd in hoe de beste wetenschap kleine boeren kan helpen hun opbrengsten duurzaam te verhogen.”
Fresco bracht 10 jaar van haar carrière door als adjunct-directeur-generaal van de Voedsel- en Landbouworganisatie van de VN. Ze is lid van acht wetenschappelijke academies en heeft in de raden van bestuur van de Rabobank en Unilever gediend. Haar boek “Hamburgers in het paradijs, voedsel in tijden van schaarste en overvloed,” is in 13 talen vertaald. Ze publiceerde meerdere boeken en schrijft een tweewekelijkse column in NRC. Ze heeft ook een 6-delige documentaire over voedsel en ontwikkeling voor de Nederlandse publieke omroep gepresenteerd en in 2009 was ze spreker op de TED-conferentie in Palm Springs, California.
Bron: Syngenta
VitroScan closes funding round
InnovatieklimaatVitroScan, developing tests to predict treatment outcome for cancer patients, has closed a round of seed funding for €800.000. Lead investor Libertatis Ergo Holding B.V. (LEH) will be welcomed as new board member. Pieter Geelen, TomTom founder and philanthropist, and co-founder of VitroScan also provides a major part of the funds in this round. VitroScan will use the proceeds to deliver Proof of Concept for application of its unique technology for treatment response prediction for cancer patients.
Suboptimal therapy responses for patients, unnecessary side effects, and high failure rates of clinical trials with cancer drugs, cause a high burden on the health care system. This emphasises the need for better selection of treatment for the individual patient, and more efficient drug development.
VitroScan’s unique technology platform combines automated 3D cell culture with high content 3D imaging and analysis in a robust platform that provides scalability without compromising precision of drug response analysis. A clinical trial program has been initiated with leading cancer hospitals in The Netherlands to establish the value of the technology for drug response prediction in selected cancers.
Quote LEH: “Leiden University is very excited to support VitroScan’s ambition to develop solutions and optimize treatment for cancer patients, to build on the strong technical foundation between VitroScan and Leiden University and to support entrepreneurship on the Leiden Bio Science Park.” Quote Willemijn Vader, Managing Director VitroScan: “We are excited to welcome LEH in the board of VitroScan. LEH’s expertise will facilitate collaborations with the University Medical Centers, like LUMC and the Leiden Bio Science Park Community, and will be valuable to execute our strategy and achieve our goals.”
Source: VitroScan
Synaffix Announces $125m License Agreement with Shanghai Miracogen
Gezondheid, InnovatieklimaatSynaffix, a Dutch biotechnology company exclusively focused on continued advancement of its clinical-stage antibody-drug conjugate (ADC) technology for the development of best-in-class ADCs, announces that it has entered into a license agreement with Shanghai Miracogen Inc., a Chinese biotechnology company with a clinical-stage pipeline of ADCs.
Under the terms of the agreement, Miracogen has been granted non-exclusive rights to Synaffix’s proprietary GlycoConnect™ and HydraSpace™ ADC technologies for use in its next clinical candidate. Synaffix is eligible to receive upfront and potential milestone payments that total $125 million, plus royalties.
Miracogen will be responsible for the research, development, manufacturing and commercial-ization of the ADC product while Synaffix will be responsible for the manufacturing of components that are specifically related to its proprietary GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies.
This agreement follows a research collaboration between the two companies which was centered around a specific drug candidate that has now been selected for clinical development.
Mary Hu, Chairman and CEO of Miracogen, said:
“We are very pleased to have reached this license agreement with Synaffix. We believe that their GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies will further differentiate our pipeline of ADCs by delivering valuable expansion of the therapeutic index. Our efficient and collaborative relationship during the research phase has provided us with a highly competitive new asset for the Miracogen pipeline in just a five-month timeframe. We look forward to continuing our collaboration as we advance this candidate into the clinic and beyond to benefit cancer patients.”
Peter van de Sande, CEO of Synaffix, said:
“Working with Miracogen has been a rewarding experience. As we transition into the development phase together, this license agreement with Miracogen provides additional validation of our GlycoConnect™ and HydraSpace™ technologies.”
“There is a clear trend in China towards developing innovative products and as such, ADCs have emerged as a strong area of growth within the field of oncology. Our proprietary technologies can address the current unmet need for clinical candidates with an enhanced therapeutic index, thereby driving further growth of our activities in China and other markets.”
Source: Synaffix
Call for Applications: EuropaBio’s Most Innovative European Biotech SME Awards 2019
InnovatieklimaatEuropaBio, the European Association for Bioindustries, invites biotech start-ups and small and medium sized biotech companies (SMEs) across Europe to apply for the 10th edition of the Most Innovative European Biotech SME Award – a unique annual initiative recognising biotech innovation and its contribution to society. Depending on their field of activity, SMEs can apply in three categories: healthcare, agricultural or industrial biotech. Applications must be submitted online at biotechSMEawards.eu by COB Sunday 15 September 2019. Two companies will be shortlisted in each category by a Jury of biotech and SME experts, with the winners celebrated during a landmark event held in Brussels on the 6th November. Each winner will also receive €10,000 prize money and two years free EuropaBio membership (runners-up also receive the latter), in addition to European-level exposure and visibility as well as press coverage.
Recognising SME biotech innovation in Europe
The European Commission considers, small and medium-sized enterprises to be the backbone of Europe’s economy. They represent 90% of all businesses in the EU. Peter Heinrich, Chair of EuropaBio’s SME Platform highlights: ‘The majority of the most valuable innovation happens in SMEs, which then go on to form relationships with larger companies, paving the way for improved health, cleaner energy and better environment, for products and processes as well as a sustainable farming for Europe’s societies.’
Biotech exemplifies the way in which science and scientific breakthroughs can be applied to respond to some of society’s most difficult challenges. From new therapies that can address unmet medical needs, to industrial processes that use resources more efficiently, to drought-resistant crops that allow farmers to feed a growing population in unpredictable climatic conditions, biotechnology pays economic, societal and environmental dividends.
Tjerk de Ruiter, EuropaBio’s Chair and CEO, Corbion added ‘the diversity and quality of applications received in previous years demonstrate the entrepreneurial excellence of EU biotech SMEs. They are at the forefront of some critical innovation and are delivering solutions under challenging circumstances. Through these awards we recognise the vital breakthroughs they are making.’
The awards have become one of the highlights in the European biotech calendar, with over 250 SMEs competing since they were initiated. Their success stories can be read online at biotechSMEawards.eu.
The jury
The experts who are part of the jury are involved in biotech and understand the science, the funding realities and the regulatory and political frameworks in which European biotech SMEs operate. They appreciate the contribution that innovative SMEs will make to Europe’s future, and together, they will carefully analyse each application to select the final nominees. Past jury members included: Dame Anne Glover, Dr. Phillipe de Backer, MEP Dr. Paul Rübig, Prof. Dr. Andrew Porter, MEP Kay Swinburne, Jos Peeters and many more.
Criteria for entry
In order to be considered for the EuropaBio SME awards a company must qualify as an SME under the standard EU SME definition (e.g. primary location of operations within Europe, 250 or less employees, €50 Million or less annual turnover). EuropaBio will award companies and runners-up in 3 categories: healthcare, agricultural and industrial biotechnology. Thus, the candidate is eligible as a candidate if active in at least one of the three fields of biotechnology.
Deadline for applications
SMEs interested to enter the competition are invited to apply by 15th September 2019 on the awards website biotechSMEawards.eu.
Europese top binnen handbereik voor biomedische start-ups
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, InnovatieklimaatDat er verschillen zijn tussen het start-up landschap in Europa en de VS zal voor niemand een geheim zijn. Maar nooit eerder zijn de onderlinge verschillen tussen de Europese landen onderzocht. Een artikel in het april nummer van Nature Biotechnology illustreert de factoren die het succes van biomedische start-ups bepalen. Wat blijkt: lang niet alle landen zijn gelijkwaardig en Nederland schuurt op de verschillende factoren tegen Europese top aan. Het artikel geeft een aantal concrete aanknopingspunten om het innovatieklimaat verder te versterken en laat zien dat een plaats bij de Europese top haalbaar is.
Met het aantal biomedische start-up financieringsrondes als uitgangspunt, werd over een periode van vijf jaar gekeken naar de wetenschappelijke kwaliteit, biomedische patenten, aanwezigheid venture capital bedrijven en human capital. Met een vierde plaats voor wetenschappelijke output scoort Nederland ruim voldoende en ook voor het aantal VC-bedrijven doen we het met een derde plaats goed. Opvallend zijn de wat teleurstellende zesde plek als het gaat om biomedische patentaanvragen en de zesde plek op de Entrepreneurship Index. Overall staat Nederland in de middenmoot als het gaat om nieuwe biomedische start-ups.
Succesvol start-up ecosysteem
Uit de conclusies blijkt dat alle onderzochte factoren van significante invloed zijn op het aantal financieringsrondes. Wetenschappelijke output is daarbij doorslaggevend. Opvallend is dat Nederland ondanks de goede wetenschappelijke output achterblijft met het aantal start-ups deals. Gezien de huidige hoeveelheid start-ups, blijft ook het aantal VC in ons land achter. Willen we in Nederland een succesvol ecosysteem voor start-ups creëren, dan moeten we hier werk van maken.
Wat moet er beter?
Nederland weet biomedische kennis onvoldoende te verzilveren en om te zetten naar bedrijvigheid. De onderzoekers onderstrepen in het artikel het belang van een robuuste wetenschappelijke basis. Ze benadrukken dat beleidsmakers biomedisch onderzoek hoog op de agenda moeten blijven zetten. Maar voor een bloeiend start-up ecosysteem is er meer nodig, zoals toegang tot voldoende financiering. In Nederland kunnen initiatieven als Invest-NL het verschil maken. Door een brug te slaan tussen academische kennis en toegang tot financiering, kan Invest-NL mogelijk als vliegwiel dienen voor biomedische innovatie. Investeerders kunnen dan niet meer om Nederland heen, waarmee we het innovatieklimaat versterken en de Europese top binnen handbereik is. Het hele artikel lees je hier
New Plant Breeding Technologies Designed to Help Attain Food Security
Voedsel en materialenIn a perspective article published in Science, an international team of researchers argues that new plant breeding technologies – such as genome editing – can contribute significantly to food security and sustainable development. Also in the past, plant breeding and other agricultural technologies played an important role for food security, but the resulting high intensity in the use of agrochemicals has caused serious environmental problems as well. Future technologies need to reduce the environmental footprint and make agriculture more resilient to climate stress.
Predictions suggest that small farms in Africa and Asia will suffer especially from the effects of climate change. Genome editing can be used to make crop plants more resistant to pests and diseases and more tolerant to drought and heat. This can help to reduce crop losses and chemical pesticide sprays. Methods such as CRISPR-Cas9 can be used to make precise point mutations without introducing foreign genes. Due to their low costs, these methods can also be employed in previously neglected crops, such as pulses and local vegetables.
In the article, the authors show which concrete genome-edited crops could become available within the next five years. But they stress that international cooperation, public support, and efficient science-based regulation will be important to ensure that the poorest countries and the poorest farmers can also benefit.
Read the article in Science.
Source: ISAAA
Update Modernisering Biotechnologiebeleid naar de Tweede Kamer
Wereld mét toekomst, Hollandbio, Gezondheid, Voedsel en materialen, Innovatieklimaat, UitgelichtAfgelopen week stuurde Staatssecretaris Van Veldhoven een update van de Modernisering van het Biotechnologiebeleid naar de Tweede Kamer. Naast een algemene update geeft de brief ook inzicht in de vervolgstappen om tot een modern biotechnologiebeleid te komen.
De Staatssecretaris geeft aan dat ze toe wil naar een beleid dat ruimte biedt aan de kansen van de biotechnologie voor een gezonde en duurzame samenleving. Uiteraard zonder daarbij de veiligheid uit het oog te verliezen. In 2018 zijn in samenwerking met stakeholders de bouwstenen voor een modern biotech beleid aangeleverd. De komende twee jaar wil de staatssecretaris deze samen met het veld verder concretiseren. Daarbij is er zowel aandacht voor korte termijn doelen, zoals optimalisatie van de uitvoeringspraktijk van de vergunningverlening in Nederland, als voor de langere termijn gericht op aanpassing van het Europees biotechnologiebeleid.
Daarnaast blijft Nederland zich in Brussel inzetten om de moderne veredelingsmethoden binnen handbereik van de Europese Agri-Food sector te krijgen. Modernisering van het huidige biotechnologiebeleid kan HollandBIO niet snel genoeg gaan. Als we in Nederland de vruchten willen plukken van de baanbrekende ontwikkelingen in de biotechnologie, zoals van cel- en gentherapie en plantenveredeling, is aanpassing van het nationale en Europese biotechnologiebeleid essentieel. HollandBIO is dan ook blij met het commitment van de Staatssecretaris en werkt graag mee om de mooie woorden in daden om te zetten.
Registreren gaat voor kopiëren
Gezondheid op maat, Hollandbio, Gezondheid, UitgelichtGisteren stuurde minister Bruins voor Medische Zorg en Sport zijn langverwachte brief over magistrale bereiding naar de Tweede Kamer. De brief wil meer duidelijkheid geven over de mogelijkheden van apotheekbereidingen door duiding van de voorwaarde ‘verstrekking in het klein’. Klein blijkt een rekbaar begrip: het ministerie van VWS rekt ‘verstrekking in het klein’ op tot circa 50 unieke patiënten per maand bij langdurig gebruik, of tot circa 150 patiënten per maand bij kortdurend gebruik van een geneesmiddel. Per bereidende apotheek, welteverstaan. Dat lijkt misschien niet veel, maar in het perspectief van het toenemend aantal weesgeneesmiddelen en de trend richting personalised medicine is het dat wel. Het is namelijk al lang geen uitzondering meer dat een geneesmiddel voor bijvoorbeeld maar 20 patiënten in Nederland wordt geregistreerd.
Om effectiviteit, veiligheid en brede beschikbaarheid van geneesmiddelen te waarborgen, hebben we in Europa een geharmoniseerd systeem voor geneesmiddelenregistratie. Vandaag de dag is het Europees Medicijn Agentschap (EMA) een alom gerespecteerd instituut. Nederland juicht de waarde van Europese registratie en de rol van EMA toe. Tenzij we onze eigen patiënten goedkoper kunnen bedienen met een niet geregistreerde kopie, zo blijkt uit de brief van de minister. Want wanneer er vraagtekens zijn over een al dan niet te hoge prijs, is magistrale bereiding ook een goede optie. Dat Nederland hier het systeem van Europese registratie ondermijnt, de investeringen die door een bedrijf zijn gedaan negeert en een loopje neemt met de patiëntveiligheid, is een slecht signaal.
Gevolgen voor weesgeneesmiddelen
Naar verwachting vormt het opgerekte begrip van ‘verstrekking in het klein’ een risico voor nieuw geregistreerde weesgeneesmiddelen die geen octrooibescherming genieten. Ongeveer een derde van alle nieuwe geneesmiddelen is vandaag de dag een weesgeneesmiddel. Dat is een fantastische ontwikkeling voor patiënten die lijden aan een zeldzame aandoening, mogelijk gemaakt door de introductie van internationale stimuleringsmaatregelen. Het ministerie van VWS ondermijnt met het oprekken van magistrale bereiding het systeem van geneesmiddelenregistratie. Niet uit medische noodzaak, maar puur uit kostenbesparing. Want waar hebben we het nu over? Op dit moment geven we een zeer bescheiden aandeel van ons zorgbudget uit aan weesgeneesmiddelen: ongeveer 0,27%.
Registreren in plaats van kopiëren
HollandBIO stelt een andere oplossing voor dan het maximaal oprekken van de grenzen voor magistrale bereiding. Wat als we nou eens in nationaal verband in kaart brengen welke niet geregistreerde geneesmiddelen conform de gouden behandelstandaard in Nederlandse ziekenhuizen gebruikt worden? Dat moet een mooi lijstje opleveren, en gezien onze vooraanstaande wetenschappelijke positie, ziekenhuiszorg en data-infrastructuur prima realiseerbaar. Vervolgens stellen we een organisatie, of het nou een ziekenhuis, spin-off, stichting of ander instituut is, aan om de geneesmiddelen op het lijstje met publiek geld Europees te registreren. Is de registratie een feit, dan maakt de organisatie het geneesmiddel voor een maatschappelijk acceptabele prijs beschikbaar. In ieder geval in Nederland, maar liever nog in heel Europa. Zo stimuleren we gezondheid, innovatie en betaalbaarheid, krijgt ons Europese systeem van registratie de credits die het verdient én profiteren alle Europese patiënten, ongeacht hun woonplaats of de incidentie van hun ziekte, van nieuwe geneesmiddelen.
Eerder schreven wij het bericht “Kiezen uit twee kwaden” over misbruik van stimuleringsmaatregelen en magistrale bereiding.