DAB, a spin-off of TU Delft, has raised €2 million in Series A funding from FORWARD.one and InnovationQuarter to accelerate the production of bio-based chemicals and advanced fuels.DAB is developing innovative bioreactor technology that increases the productivity of fermentation processes and at the same time reduces operational costs. This allows its partners to produce cost effective biobased products that can compete with fossil based alternatives.
The
reverse effects on our climate due to the use of fossil-based carbon chemicals
and fuels drives the demand for bio-based alternatives higher every year. The
future of these industries lies in sustainable, bio-based production routes
that are efficient and cost effective at large scale. Industrial fermentation
processes are promising, but are often plagued with low concentration, low
productivities and high product separation costs.
DAB’s
proprietary bioreactor technology was initially developed at Delft University
of Technology and overcomes many of the pitfalls of industrial fermentation
through the combination of fermentation and separation into a single vessel. It
is a scalable device that enables in-situ product recovery without any moving
parts or membranes. The key value of the DAB technology is the ability to
increase fermentation productivity by more than 2 fold, while reducing
operational cost by 50%. DAB’s technology can be retrofitted and is ready to be
scaled in new or existing facilities.
DAB
works with industry leading companies on the implementation of this technology into
sectors such as flavors and fragrances, specialty and commodity chemicals, and
fuels. Kirsten Steinbusch, CEO of DAB said: “The investment enables us to grow
our team and expand capacity to serve our customers worldwide. We are ready to
take the development to the next scale with our partners.“ Delft University of
Technology also invested in DAB, through Delft Enterprises. Director Paul
Althuis: “Our university is committed to a sustainable future. To achieve this,
it is important that ground-breaking research from our scientists also reaches
the market. That is why we invest in promising technological innovations, such
as those from DAB.
Rinke Zonneveld, Director of
InnovationQuarter, is excited about the prospects of DAB. “Our region has a big
challenge in transitioning the fossil-based industry around the Port of
Rotterdam. Biobased processes provide an alternative but need to be scaled up
efficiently to become economically feasible. DAB’s unique technology enables a
jump in efficiency that will accelerate the biobased revolution.“
”We
are very enthusiastic about the possibilities of DAB to decrease operational
expenditures for bio-producing clients aiming to be cost competitive with
petrochemical substitutes. Given the simplicity of the solution and the
easiness of retrofitting we see lots of potential”, said FORWARD.one partners
Riemer Smink and Arjan Göbel.
DAB Business
advisor and senior business developer in industrial biotech Marc Lankveld said
: “This investment in DAB by FORWARD.one and Innovation Quarter is a strong
encouragement for the Biotech industry in the Netherlands. It shows the
willingness of financial investors to invest in new Biotechnology and thereby
opening up all kind of new renewable solutions, like renewable jetfuels with a
significant lower CO2 footprint.“
DAB’s
customers are very positive about the technology’s potential. Andreas Worberg,
Member of the Executive Board at The Novo Nordisk Foundation Center for
Biosustainability in Copenhagen said: “If we are serious in using biomass and
advanced microbes for producing bio-based products that can compete with
traditional, petrochemically manufactured products, we definitely need better
production processes. DAB’s FAST concept is an excellent example of such
innovative technology. It might be a game changer in bioprocess engineering,
because it enables cost effective production of a host of new bio-based
molecules.”
DAB will present today its technology at Nederlands Biotechnologen Congress in Ede and several other international events later this year. The company is already working with some high profile customers to implement pilot projects for new biobased compounds.
“A new international consortium of academic and industrial leaders in the field of Alzheimer’s Disease (AD) is pleased to announce the launch of “RADAR-AD” (Remote Assessment of Disease And Relapse – Alzheimer’s Disease). The collaborative research program aims to develop technologies that remotely identify and measure “digital biomarkers” to assess the progression of early AD. RADAR-AD is a three-and-a-half-year public-private partnership, sponsored by the Innovative Medicines Initiative (IMI), and led by King’s College London and Janssen Pharmaceutica N.V.
The RADAR-AD consortium kicked off the project in London on January 30th and 31st, with team members discussing the work at hand and how the project will move forward. Consortium partners shared their insights and how best to utilize everyone’s expertise across the entire project.
The ultimate goal of RADAR-AD is the development and validation of technology-enabled, quantitative and sensitive measures of functional decline in people with early stage AD. To achieve this, the consortium will select, and if needed, modify, the most relevant available devices that can sensitively measure early and clinically meaningful functional decline in people with AD. This will be done in close collaboration with patient organizations and regulators.
To be successful in the relatively short project period, RADAR-AD will build on the experience and assets developed in the RADAR-CNS project, such as the RADAR-base platform. The selected devices will be validated in a cross-sectional multicenter observational clinical study of 220 individuals across the AD spectrum. The close association with RADAR-CNS and ample experience with and availability of large-scale clinical data will allow RADAR-AD to leverage experience already gained from that consortium. The project will run from January 2019 to July 2022.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 18:40:422019-05-21 18:40:44New Research Consortium to Measure Progression of Alzheimer’s Disease← #nieuws
In de Tweede Kamer is op 21 mei de machtigingswet voor de
oprichting Invest-NL met algemene stemmen aangenomen. Daarmee is de oprichting
van de nieuwe investeringsinstelling een stap dichterbij. Het wetsvoorstel zal
hierna in de Eerste Kamer aan de orde komen. Met een snelle behandeling kunnen
bedrijven eerder profiteren van investeringen op gebieden waar Nederland voorop
loopt in onderzoek en ontwikkeling zoals de life sciences. Daarmee houden we de
aansluiting bij landen om ons heen die hun investeringen opschalen. Een
uitgelezen kans voor Invest-NL om het teruglopende aantal investeringen in de
sector een impuls te geven en zo een vliegwiel voor innovatie in de life
sciences te vormen.
Focus op biotech
De focus van Invest-NL wordt breder dan alleen energie en
klimaat. Zo pleitte VVD-Tweede Kamerlid Hayke Veldman voor een rol voor
Invest-NL in het stimuleren van bedrijven in kansrijke gebieden als de
biotechnologie. Hij benadrukte tijdens het plenaire debat vorige week de financieringskloof
waarin biotech bedrijven dreigen vast te lopen. Tijdens het debat ging minister
Wiebes van Economische Zaken en Klimaat in op de investeringsmogelijkheden van
Invest-NL. Zo moet het voor kleinere bedragen en een grotere hoeveelheid mogelijk
zijn om via fondsen te investeren, eventueel samen met andere partijen. Dit
maakt een uitgekiende financieringsmix voor zowel start-ups als scale-ups
mogelijk.
Rendement en risico
Minister Wiebes benadrukte tijdens het debat verder dat Invest-NL
bij hoge risicoprofielen gaat kijken naar een rendementseis op portfolioniveau.
Alleen dan kan een revolverend instrument ontstaan waarbij winstgevende
projecten corrigeren voor mislukte initiatieven. Een scenario dat goed aansluit
bij de life sciences, waar de risico’s hoog zijn maar de potentiele rendementen
net zo. En juist door het hoge risicoprofiel en de vaak lange tijdslijnen staan
private financiers in deze fase bepaald niet in de rij om te investeren. Invest-NL
kan dit marktfalen aanpakken.
Oprichting Invest-NL
Eerder drong minister Wiebes al aan op een snelle politieke
behandeling zodat Nederland de aansluiting houdt bij landen om ons heen die hun
investeringen opschalen in bijvoorbeeld de life sciences. De Tweede Kamer heeft
daar gehoor aan gegeven, waardoor het nu aan de Eerste Kamer is om het
wetsvoorstel te behandelen. Zodra Invest-NL is opgericht, kan het een brug
slaan tussen de publieke regelingen en private investeerders. Zo kan het als
vliegwiel dienen voor innovatie en kunnen biotech bedrijven met nog meer
slagkracht blijven werken aan innovatieve oplossingen voor onze
maatschappelijke uitdagingen op het gebied van gezondheid en zorg.
HollandBIO blijft de ontwikkelingen nauwlettend volgen. Mocht je vragen hebben, naam dan contact op met HollandBIO’s Fabian.
Op 13 juni a.s. organiseren de Vereniging Innovatieve
Geneesmiddelen en HollandBIO samen met CBG en het Zorginstituut een
informatiemiddag over de pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’. Iedereen die
interesse heeft om deel te nemen aan deze pilot is welkom. De middag start met
een presentatie door Kevin Liebrand (projectleider namens het CBG) en Pauline
Pasman (projectleider namens het Zorginstituut) waarin zij de doelstelling en
de opzet van de pilot verder zullen toelichten. Daarna is er voldoende
gelegenheid voor een constructieve dialoog en om vragen van de aanwezigen in de
zaal te beantwoorden.
Achtergrond informatie:
Het sneller beschikbaar krijgen van innovatieve geneesmiddelen is al langer een wens van de overheid, patiëntenorganisaties, behandelaren en de geneesmiddelensector. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Zorginstituut Nederland slaan daarvoor de handen ineen. Met de pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’ willen zij de tijd vanaf het registratieproces tot en met het vergoedingsbesluit voor een geneesmiddel verkorten. In samenwerking met onder andere de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen en HollandBIO zoeken het CBG en het Zorginstituut naar geneesmiddelen die bij het Europees medicijnagentschap (EMA) worden ingediend én voor een beoordeling door het Zorginstituut in aanmerking komen.
Intensievere samenwerking
De naam van de pilot zegt het al: een meer parallelle
procedure voor registratie- en vergoedingstrajecten, in plaats van de huidige opeenvolgende
processen. Het CBG en het Zorginstituut zullen een werkwijze ontwikkelen aan de
hand van een beperkt aantal geneesmiddelen die parallel beoordeeld zullen
worden. Daarnaast streven beide organisaties naar meer synergie in de
procedures en het voorkomen van dubbel werk in de verschillende trajecten. Dit
gaat de zogeheten ‘time to patiënt’ verkorten. Om een parallelle beoordeling
mogelijk te maken, moet er binnen de organisaties, maar ook voor het
bedrijfsleven, het een en ander veranderen. Maar door intensievere samenwerking
met alle betrokkenen zullen innovatieve geneesmiddelen uiteindelijk eerder voor
de patiënt beschikbaar zijn.
Praktische informatie
Datum
13 juni 2019
Locatie:
Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, Prinses Beatrixlaan 548-550 te Den Haag
Ontvangst:
vanaf 14.30 uur
Workshop:
15.00- 16.30 uur
Na afloop napraten met een hapje en een drankje
Aanmelden
Graag ontvangen we vooraf uw aanmelding. Inschrijven kan via deze link(niet-VIG leden gebruiken de knop “ik ben nieuw” om zich aan te melden voor de informatiemiddag).
Het Leidse biotechbedrijf Pharming presenteerde vorige week mooie
cijfers over het eerste kwartaal van 2019. De productomzet groeide ten opzichte
van Q1 2018 met bijna 20% tot € 35,2 miljoen. Het aantal productverkopen in de
VS steeg met 21% tot € 33,7 miljoen, vergelijkbaar met het niveau van het
laatste kwartaal van 2018. Ook de nettowinst steeg met 23% tot € 6,7 miljoen.
De operationele winst steeg met bijna 50%. Pharming CEO Sijmen de Vries zegt
verheugd te zijn met de sterke resultaten. De omzet- en winstprestaties van
Pharming bevestigen volgens hem het succes van de marktstrategie voor RUCONEST.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 17:15:502019-05-21 17:15:52Groei in omzet en winst voor Pharming over het eerste kwartaal van 2019← #nieuws
Dit jaar vindt het toonaangevende congres over gene-editing, CRISPRcon, plaats in Wageningen. Bijna iedereen heeft al wel van CRISPR-Cas, een gene-editing techniek waarmee de genetische code heel precies kan worden aangepast, gehoord. De potentie ervan is enorm: van het genezen van erfelijke ziekten tot lekkerder en gezondere groenten en fruit. Het biedt de samenleving ongekende en onbekende mogelijkheden. De ontwikkelingen roepen echter ook vragen op. Is het wel veilig? En, hoe ver willen we met deze genetische aanpassingen gaan? Al deze onderwerpen komen tijdens het congres in Wageningen aan bod. Het is fantastisch dat onze vooraanstaande Wageningen Universiteit deze internationale conferentie host en zo de Nederlandse agrofood sector in de kijker speelt. Mis deze uitgelezen kans dus niet en kom op ook naar Wageningen op 20 en 21 juni.
Amphera, an advanced-clinical-stage biotechnology company developing dendritic cell therapies to treat cancer, announces that it has recruited the first patients to a phase II study of MesoPher to treat pancreatic cancer.
REACtiVe (Rotterdam pancrEAtic cancer Vaccination trial) is an open-label phase II study in 10 adult patients with surgically resected pancreatic cancer who have received adjuvant standard of care treatment.
MesoPher, a personalised immuno-oncology cell therapy, is comprised of autologous dendritic cells loaded with PheraLys, Amphera’s proprietary allogeneic lysate of mesothelioma cell lines. PheraLys, first developed for mesothelioma, contains a broad-spectrum of tumour-associated antigens, many of which are present in pancreatic cancer and other cancers.
MesoPher is currently in a pivotal phase II/III study for pleural mesothelioma, and a phase II study in peritoneal mesothelioma.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 14:48:582019-05-28 14:50:37Amphera recruits first patients to phase II study of MesoPher to treat pancreatic cancer← #nieuws
Erasmus MC (Rotterdam, The Netherlands) announced today the acquisition of shares of the fast-growing genomics service provider GenomeScan BV based in Leiden (The Netherlands). Together with the Leiden University Medical Center (LUMC), another shareholder in GenomeScan, they are joining forces in the field of molecular diagnostics and research.
In the fast-growing field of molecular diagnostics, it is critical to introduce and develop cutting-edge diagnostic technologies. One of these technologies is Next Generation Sequencing (NGS) that rapidly analyzes DNA and/or RNA of patients on a large scale.
GenomeScan is an ISO-accredited genomic service provider specialized in Next Generation Sequencing applications. The participation of Erasmus MC and LUMC in GenomeScan allows both UMCs to perform fast and sustainable molecular diagnostics under GenomeScan’s ISO-accreditation for NGS. Moreover, the collaboration will increase the capacity to innovate, use new technologies and develop new applications for R&D and diagnostics in an international scientific environment.
GenomeScan’s expertise not only lies in molecular diagnostic, but also in developing customizable NGS solutions for pharmaceutical and biotech companies, academic centers and hospitals, mainly within Europe. In addition, GenomeScan collaborates with leading scientific institutes in a number of national and international research projects.
David Voetelink, vice-chairman of the Executive Board: “The Erasmus MC wants to drive innovation in healthcare and technology is becoming an increasingly important factor that requires consequent investments. Through our collaboration with the LUMC we optimize the use of capital equipment. As a result, not only we have access to the most advanced technologies, but also we have a chance to ensure that the healthcare costs remain affordable.”
Pancras Hogendoorn, vice-chairman of the Executive Board of LUMC: “The collaboration with GenomeScan and Erasmus MC fits perfectly with our strategy to develop cutting-edge applications to accelerate and improve diagnosis of patients in state-of-the art clinical research facilities. With the accession of Erasmus MC, we take a big step towards achieving this goal.”
Kees van den Berg, CEO GenomeScan: “Our partnership with both UMCs, allows GenomeScan to strengthen its engagement in developing new tools to diagnose genetic disorders quicker, affordably and more effectively. By sharing knowledge and regrouping facilities, this partnership helps the company to rapidly invest in costly emerging technologies, in a thoroughly sustainable manner, under ISO-accreditation for healthcare providers or academic research and under G(C)LP for the pharmaceutical market.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 14:40:212019-05-28 14:43:20Erasmus MC and LUMC to co-participate in GenomeScan← #nieuws
Sanne Groenemeijer, algemeen directeur van Novo Nordisk Nederland, roept in de Volkskrant de Nederlandse overheid op tot een actieve en activistische deelname in de farmaceutische industrie. Met de rendementen kunnen op korte termijn de kosten van de zorg worden gedrukt. Op lange termijn kan de overheid als aandeelhouder haar invloed uitoefenen om geneesmiddelen lager te prijzen. Novo Nordisk draagt met het stuk niet alleen een welkome constructieve oplossing aan in het gepolariseerde geneesmiddelendebat, ook laat Sanne zien hoe je als farmaceut actief participeert in het maatschappelijk debat. Wat HollandBIO betreft mag dit goede voorbeeld breed navolging krijgen!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 12:14:112019-05-21 12:14:13HollandBIO Leestip: Twee vliegen in één klap← #nieuws
Patiënten die willen meepraten over de ontwikkeling, onderzoek en innovatie van geneesmiddelen, kunnen in september deelnemen aan een opleiding tot patiëntvertegen-woordiger. De opleiding is geïnitieerd door European Patient’s Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI). Aanmelden kan tot 26 mei. Meer informatie vind je hier.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-21 10:53:482019-05-21 10:53:50Meedoen aan EUPATI-NL? Schrijf je in voor 26 mei
Biobased economy startup DAB raises € 2 million
Voedsel en materialenDAB, a spin-off of TU Delft, has raised €2 million in Series A funding from FORWARD.one and InnovationQuarter to accelerate the production of bio-based chemicals and advanced fuels. DAB is developing innovative bioreactor technology that increases the productivity of fermentation processes and at the same time reduces operational costs. This allows its partners to produce cost effective biobased products that can compete with fossil based alternatives.
The reverse effects on our climate due to the use of fossil-based carbon chemicals and fuels drives the demand for bio-based alternatives higher every year. The future of these industries lies in sustainable, bio-based production routes that are efficient and cost effective at large scale. Industrial fermentation processes are promising, but are often plagued with low concentration, low productivities and high product separation costs.
DAB’s proprietary bioreactor technology was initially developed at Delft University of Technology and overcomes many of the pitfalls of industrial fermentation through the combination of fermentation and separation into a single vessel. It is a scalable device that enables in-situ product recovery without any moving parts or membranes. The key value of the DAB technology is the ability to increase fermentation productivity by more than 2 fold, while reducing operational cost by 50%. DAB’s technology can be retrofitted and is ready to be scaled in new or existing facilities.
DAB works with industry leading companies on the implementation of this technology into sectors such as flavors and fragrances, specialty and commodity chemicals, and fuels. Kirsten Steinbusch, CEO of DAB said: “The investment enables us to grow our team and expand capacity to serve our customers worldwide. We are ready to take the development to the next scale with our partners.“ Delft University of Technology also invested in DAB, through Delft Enterprises. Director Paul Althuis: “Our university is committed to a sustainable future. To achieve this, it is important that ground-breaking research from our scientists also reaches the market. That is why we invest in promising technological innovations, such as those from DAB.
Rinke Zonneveld, Director of InnovationQuarter, is excited about the prospects of DAB. “Our region has a big challenge in transitioning the fossil-based industry around the Port of Rotterdam. Biobased processes provide an alternative but need to be scaled up efficiently to become economically feasible. DAB’s unique technology enables a jump in efficiency that will accelerate the biobased revolution.“
”We are very enthusiastic about the possibilities of DAB to decrease operational expenditures for bio-producing clients aiming to be cost competitive with petrochemical substitutes. Given the simplicity of the solution and the easiness of retrofitting we see lots of potential”, said FORWARD.one partners Riemer Smink and Arjan Göbel.
DAB Business advisor and senior business developer in industrial biotech Marc Lankveld said : “This investment in DAB by FORWARD.one and Innovation Quarter is a strong encouragement for the Biotech industry in the Netherlands. It shows the willingness of financial investors to invest in new Biotechnology and thereby opening up all kind of new renewable solutions, like renewable jetfuels with a significant lower CO2 footprint.“
DAB’s customers are very positive about the technology’s potential. Andreas Worberg, Member of the Executive Board at The Novo Nordisk Foundation Center for Biosustainability in Copenhagen said: “If we are serious in using biomass and advanced microbes for producing bio-based products that can compete with traditional, petrochemically manufactured products, we definitely need better production processes. DAB’s FAST concept is an excellent example of such innovative technology. It might be a game changer in bioprocess engineering, because it enables cost effective production of a host of new bio-based molecules.”
DAB will present today its technology at Nederlands Biotechnologen Congress in Ede and several other international events later this year. The company is already working with some high profile customers to implement pilot projects for new biobased compounds.
Source: DAB
New Research Consortium to Measure Progression of Alzheimer’s Disease
Gezondheid“A new international consortium of academic and industrial leaders in the field of Alzheimer’s Disease (AD) is pleased to announce the launch of “RADAR-AD” (Remote Assessment of Disease And Relapse – Alzheimer’s Disease). The collaborative research program aims to develop technologies that remotely identify and measure “digital biomarkers” to assess the progression of early AD. RADAR-AD is a three-and-a-half-year public-private partnership, sponsored by the Innovative Medicines Initiative (IMI), and led by King’s College London and Janssen Pharmaceutica N.V.
The RADAR-AD consortium kicked off the project in London on January 30th and 31st, with team members discussing the work at hand and how the project will move forward. Consortium partners shared their insights and how best to utilize everyone’s expertise across the entire project.
The ultimate goal of RADAR-AD is the development and validation of technology-enabled, quantitative and sensitive measures of functional decline in people with early stage AD. To achieve this, the consortium will select, and if needed, modify, the most relevant available devices that can sensitively measure early and clinically meaningful functional decline in people with AD. This will be done in close collaboration with patient organizations and regulators.
To be successful in the relatively short project period, RADAR-AD will build on the experience and assets developed in the RADAR-CNS project, such as the RADAR-base platform. The selected devices will be validated in a cross-sectional multicenter observational clinical study of 220 individuals across the AD spectrum. The close association with RADAR-CNS and ample experience with and availability of large-scale clinical data will allow RADAR-AD to leverage experience already gained from that consortium. The project will run from January 2019 to July 2022.”
Source: RADAR-AD
Oprichting Invest-NL stap dichterbij
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtIn de Tweede Kamer is op 21 mei de machtigingswet voor de oprichting Invest-NL met algemene stemmen aangenomen. Daarmee is de oprichting van de nieuwe investeringsinstelling een stap dichterbij. Het wetsvoorstel zal hierna in de Eerste Kamer aan de orde komen. Met een snelle behandeling kunnen bedrijven eerder profiteren van investeringen op gebieden waar Nederland voorop loopt in onderzoek en ontwikkeling zoals de life sciences. Daarmee houden we de aansluiting bij landen om ons heen die hun investeringen opschalen. Een uitgelezen kans voor Invest-NL om het teruglopende aantal investeringen in de sector een impuls te geven en zo een vliegwiel voor innovatie in de life sciences te vormen.
Focus op biotech
De focus van Invest-NL wordt breder dan alleen energie en klimaat. Zo pleitte VVD-Tweede Kamerlid Hayke Veldman voor een rol voor Invest-NL in het stimuleren van bedrijven in kansrijke gebieden als de biotechnologie. Hij benadrukte tijdens het plenaire debat vorige week de financieringskloof waarin biotech bedrijven dreigen vast te lopen. Tijdens het debat ging minister Wiebes van Economische Zaken en Klimaat in op de investeringsmogelijkheden van Invest-NL. Zo moet het voor kleinere bedragen en een grotere hoeveelheid mogelijk zijn om via fondsen te investeren, eventueel samen met andere partijen. Dit maakt een uitgekiende financieringsmix voor zowel start-ups als scale-ups mogelijk.
Rendement en risico
Minister Wiebes benadrukte tijdens het debat verder dat Invest-NL bij hoge risicoprofielen gaat kijken naar een rendementseis op portfolioniveau. Alleen dan kan een revolverend instrument ontstaan waarbij winstgevende projecten corrigeren voor mislukte initiatieven. Een scenario dat goed aansluit bij de life sciences, waar de risico’s hoog zijn maar de potentiele rendementen net zo. En juist door het hoge risicoprofiel en de vaak lange tijdslijnen staan private financiers in deze fase bepaald niet in de rij om te investeren. Invest-NL kan dit marktfalen aanpakken.
Oprichting Invest-NL
Eerder drong minister Wiebes al aan op een snelle politieke behandeling zodat Nederland de aansluiting houdt bij landen om ons heen die hun investeringen opschalen in bijvoorbeeld de life sciences. De Tweede Kamer heeft daar gehoor aan gegeven, waardoor het nu aan de Eerste Kamer is om het wetsvoorstel te behandelen. Zodra Invest-NL is opgericht, kan het een brug slaan tussen de publieke regelingen en private investeerders. Zo kan het als vliegwiel dienen voor innovatie en kunnen biotech bedrijven met nog meer slagkracht blijven werken aan innovatieve oplossingen voor onze maatschappelijke uitdagingen op het gebied van gezondheid en zorg.
HollandBIO blijft de ontwikkelingen nauwlettend volgen. Mocht je vragen hebben, naam dan contact op met HollandBIO’s Fabian.
Het hele debat is terug te kijken via debat gemist van de Tweede Kamer: https://debatgemist.tweedekamer.nl/debatten/machtigingswet-oprichting-invest-nl
Informatiemiddag pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidOp 13 juni a.s. organiseren de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen en HollandBIO samen met CBG en het Zorginstituut een informatiemiddag over de pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’. Iedereen die interesse heeft om deel te nemen aan deze pilot is welkom. De middag start met een presentatie door Kevin Liebrand (projectleider namens het CBG) en Pauline Pasman (projectleider namens het Zorginstituut) waarin zij de doelstelling en de opzet van de pilot verder zullen toelichten. Daarna is er voldoende gelegenheid voor een constructieve dialoog en om vragen van de aanwezigen in de zaal te beantwoorden.
Achtergrond informatie:
Het sneller beschikbaar krijgen van innovatieve geneesmiddelen is al langer een wens van de overheid, patiëntenorganisaties, behandelaren en de geneesmiddelensector. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Zorginstituut Nederland slaan daarvoor de handen ineen. Met de pilot ‘Parallelle Procedures CBG-ZIN’ willen zij de tijd vanaf het registratieproces tot en met het vergoedingsbesluit voor een geneesmiddel verkorten. In samenwerking met onder andere de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen en HollandBIO zoeken het CBG en het Zorginstituut naar geneesmiddelen die bij het Europees medicijnagentschap (EMA) worden ingediend én voor een beoordeling door het Zorginstituut in aanmerking komen.
Intensievere samenwerking
De naam van de pilot zegt het al: een meer parallelle procedure voor registratie- en vergoedingstrajecten, in plaats van de huidige opeenvolgende processen. Het CBG en het Zorginstituut zullen een werkwijze ontwikkelen aan de hand van een beperkt aantal geneesmiddelen die parallel beoordeeld zullen worden. Daarnaast streven beide organisaties naar meer synergie in de procedures en het voorkomen van dubbel werk in de verschillende trajecten. Dit gaat de zogeheten ‘time to patiënt’ verkorten. Om een parallelle beoordeling mogelijk te maken, moet er binnen de organisaties, maar ook voor het bedrijfsleven, het een en ander veranderen. Maar door intensievere samenwerking met alle betrokkenen zullen innovatieve geneesmiddelen uiteindelijk eerder voor de patiënt beschikbaar zijn.
Praktische informatie
Na afloop napraten met een hapje en een drankje
Aanmelden
Graag ontvangen we vooraf uw aanmelding. Inschrijven kan via deze link (niet-VIG leden gebruiken de knop “ik ben nieuw” om zich aan te melden voor de informatiemiddag).
Groei in omzet en winst voor Pharming over het eerste kwartaal van 2019
InnovatieklimaatHet Leidse biotechbedrijf Pharming presenteerde vorige week mooie cijfers over het eerste kwartaal van 2019. De productomzet groeide ten opzichte van Q1 2018 met bijna 20% tot € 35,2 miljoen. Het aantal productverkopen in de VS steeg met 21% tot € 33,7 miljoen, vergelijkbaar met het niveau van het laatste kwartaal van 2018. Ook de nettowinst steeg met 23% tot € 6,7 miljoen. De operationele winst steeg met bijna 50%. Pharming CEO Sijmen de Vries zegt verheugd te zijn met de sterke resultaten. De omzet- en winstprestaties van Pharming bevestigen volgens hem het succes van de marktstrategie voor RUCONEST.
Het hele persbericht lees je hier.
Gene-editing congres CRISPRcon 20 & 21 juni in Wageningen
Wereld mét toekomst, Hollandbio, Gezondheid, Voedsel en materialenDit jaar vindt het toonaangevende congres over gene-editing, CRISPRcon, plaats in Wageningen. Bijna iedereen heeft al wel van CRISPR-Cas, een gene-editing techniek waarmee de genetische code heel precies kan worden aangepast, gehoord. De potentie ervan is enorm: van het genezen van erfelijke ziekten tot lekkerder en gezondere groenten en fruit. Het biedt de samenleving ongekende en onbekende mogelijkheden. De ontwikkelingen roepen echter ook vragen op. Is het wel veilig? En, hoe ver willen we met deze genetische aanpassingen gaan? Al deze onderwerpen komen tijdens het congres in Wageningen aan bod. Het is fantastisch dat onze vooraanstaande Wageningen Universiteit deze internationale conferentie host en zo de Nederlandse agrofood sector in de kijker speelt. Mis deze uitgelezen kans dus niet en kom op ook naar Wageningen op 20 en 21 juni.
Zie voor meer info en registratie: CRIPSRcon 2019
Amphera recruits first patients to phase II study of MesoPher to treat pancreatic cancer
GezondheidAmphera, an advanced-clinical-stage biotechnology company developing dendritic cell therapies to treat cancer, announces that it has recruited the first patients to a phase II study of MesoPher to treat pancreatic cancer.
REACtiVe (Rotterdam pancrEAtic cancer Vaccination trial) is an open-label phase II study in 10 adult patients with surgically resected pancreatic cancer who have received adjuvant standard of care treatment.
MesoPher, a personalised immuno-oncology cell therapy, is comprised of autologous dendritic cells loaded with PheraLys, Amphera’s proprietary allogeneic lysate of mesothelioma cell lines. PheraLys, first developed for mesothelioma, contains a broad-spectrum of tumour-associated antigens, many of which are present in pancreatic cancer and other cancers.
MesoPher is currently in a pivotal phase II/III study for pleural mesothelioma, and a phase II study in peritoneal mesothelioma.
Source: Amphera
Erasmus MC and LUMC to co-participate in GenomeScan
Gezondheid, InnovatieklimaatErasmus MC (Rotterdam, The Netherlands) announced today the acquisition of shares of the fast-growing genomics service provider GenomeScan BV based in Leiden (The Netherlands). Together with the Leiden University Medical Center (LUMC), another shareholder in GenomeScan, they are joining forces in the field of molecular diagnostics and research.
In the fast-growing field of molecular diagnostics, it is critical to introduce and develop cutting-edge diagnostic technologies. One of these technologies is Next Generation Sequencing (NGS) that rapidly analyzes DNA and/or RNA of patients on a large scale.
GenomeScan is an ISO-accredited genomic service provider specialized in Next Generation Sequencing applications. The participation of Erasmus MC and LUMC in GenomeScan allows both UMCs to perform fast and sustainable molecular diagnostics under GenomeScan’s ISO-accreditation for NGS. Moreover, the collaboration will increase the capacity to innovate, use new technologies and develop new applications for R&D and diagnostics in an international scientific environment.
GenomeScan’s expertise not only lies in molecular diagnostic, but also in developing customizable NGS solutions for pharmaceutical and biotech companies, academic centers and hospitals, mainly within Europe. In addition, GenomeScan collaborates with leading scientific institutes in a number of national and international research projects.
David Voetelink, vice-chairman of the Executive Board: “The Erasmus MC wants to drive innovation in healthcare and technology is becoming an increasingly important factor that requires consequent investments. Through our collaboration with the LUMC we optimize the use of capital equipment. As a result, not only we have access to the most advanced technologies, but also we have a chance to ensure that the healthcare costs remain affordable.”
Pancras Hogendoorn, vice-chairman of the Executive Board of LUMC: “The collaboration with GenomeScan and Erasmus MC fits perfectly with our strategy to develop cutting-edge applications to accelerate and improve diagnosis of patients in state-of-the art clinical research facilities. With the accession of Erasmus MC, we take a big step towards achieving this goal.”
Kees van den Berg, CEO GenomeScan: “Our partnership with both UMCs, allows GenomeScan to strengthen its engagement in developing new tools to diagnose genetic disorders quicker, affordably and more effectively. By sharing knowledge and regrouping facilities, this partnership helps the company to rapidly invest in costly emerging technologies, in a thoroughly sustainable manner, under ISO-accreditation for healthcare providers or academic research and under G(C)LP for the pharmaceutical market.”
Source: GenomeScan
HollandBIO Leestip: Twee vliegen in één klap
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidSanne Groenemeijer, algemeen directeur van Novo Nordisk Nederland, roept in de Volkskrant de Nederlandse overheid op tot een actieve en activistische deelname in de farmaceutische industrie. Met de rendementen kunnen op korte termijn de kosten van de zorg worden gedrukt. Op lange termijn kan de overheid als aandeelhouder haar invloed uitoefenen om geneesmiddelen lager te prijzen. Novo Nordisk draagt met het stuk niet alleen een welkome constructieve oplossing aan in het gepolariseerde geneesmiddelendebat, ook laat Sanne zien hoe je als farmaceut actief participeert in het maatschappelijk debat. Wat HollandBIO betreft mag dit goede voorbeeld breed navolging krijgen!
Lees hier het Volkskrant artikel
Meedoen aan EUPATI-NL? Schrijf je in voor 26 mei
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidPatiënten die willen meepraten over de ontwikkeling, onderzoek en innovatie van geneesmiddelen, kunnen in september deelnemen aan een opleiding tot patiëntvertegen-woordiger. De opleiding is geïnitieerd door European Patient’s Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI). Aanmelden kan tot 26 mei. Meer informatie vind je hier.