Meer dan de helft van de wereldbevolking heeft dagelijks
rijst op het menu staan. De meest gangbare rijstvarianten met goede
teelteigenschappen hebben witte korrels. Hun wilde voorouders hadden echter
rode rijstkorrels. Die rijstkorrels bevatten veel proanthocyanen en anthocyanen.
Deze kleurstoffen geven de rijstkorrels niet alleen een rode kleur, maar zijn
ook gezond. Ze voeren afvalstoffen af uit het bloed en helpen hart- en
vaatziekten voorkomen.
In rode rijst zijn twee genen verantwoordelijk voor de
vorming van de proanthocyanen en anthocyanen. In de witte rijst zijn deze genen
nog wel aanwezig, maar niet meer functioneel. Met CRISPR-Cas is het wetenschappers
van Xiamen University en Fujian Academy of Agricultural Sciences gelukt om in
de witte rijst één van deze genen te herstellen en de rijst weer zijn
gezonde rode voedingsstoffen terug te geven. Daarbij zijn alle andere
belangrijke teelteigenschappen behouden gebleven.
Het zal helaas nog wel even duren voordat deze rode CRISPR
rijst op ons bord belandt. In Europa wordt CRISPR-Cas gezien als genetische
modificatie en moeten de met CRISPR-Cas veranderde gewassen eerst door een
langdurig, kostbaar en onzeker beoordelingstraject voordat ze op de markt mogen
komen. Hoog tijd dat daar verandering in komt! HollandBIO maakt zich, samen met
het ministerie van LNV, sterk om in Europa de weg vrij te maken voor de
benutting van moderne veredelingsmethoden. Zodat die gezonde en duurzame
producten zo snel mogelijk wél in onze supermarktschappen te vinden zijn.
Center for Neurogenomics & Cognitive Research (CNCR) and DegenRx have been awarded a grant from the Top Sector Life Sciences & Health (Health~Holland) for their joint research program on antibody-based gene therapy for the treatment of Alzheimer’s disease (AD).
Through an
active involvement of Alzheimer Nederland, this Public-Private Partnership
(PPP) between CNCR and DegenRx was given the opportunity to apply for a PPP
Allowance grant, which aims at supporting collaborative programs of academia
and companies.
Alzheimer’s
disease is affecting about two-thirds of the 50 million people that suffer from
dementia worldwide and this number is rapidly increasing. Despite many efforts,
there is still no drug available today that stops or slows down disease
progression.
The grant
will be used to evaluate the application of gene therapy to have the
therapeutic antibody made in the brain. Such approach would avoid the need to
pass the blood-brain barrier, which is typically a significant hurdle for
drugs, in particular for the larger ones such as antibodies. Gene therapy
offers novel opportunities for antibody-based treatments and has the advantage
that it needs to be given only once for a treatment that lasts very long, if
not life-long.
Professor
dr Guus Smit, group leader and department head at CNCR, commented: “We look
forward to actively contribute to gene therapy for Alzheimer’s. We have all
expertise to assess the efficacy of treatment in pre-clinical models. I am
happy with the DegenRx team committed to make this project into a success”.
Guus Scheefhals, CEO of DegenRx, said:“We are very honored to participate in this program and to work together with the talented and experienced team of professor Guus Smit. This grant underscores the quality of their research and the importance of this work in view of a potential future treatment for AD.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-06-04 18:43:532019-06-04 18:43:54Life Sciences & Health grant for gene therapy partnership between the Amsterdam Center for Neurogenomics & Cognitive Research and DegenRx← #nieuws
DSM heeft hiermee een belangrijke stap gezet in het
openstellen van de Biotech Campus Delft. De Campus is een perfecte omgeving
voor innovatieve biotechnologie bedrijven. Die huren hier niet alleen een
laboratorium en kantoorruimte, maar krijgen ook toegang tot een breed pallet
aan kennis, ervaring en opschalingsmogelijkheden.
De startup Meatable is bezig is om 100% écht vlees op de
markt te brengen dat vanuit één cel kan worden geproduceerd, zonder dat
daarvoor dieren geslacht hoeven te worden. Voor de startup is dit het perfecte
moment om z’n intrek te nemen op de Campus. Krijn de Nood, CEO van Meatable:
“De verhuizing naar de Biotech Campus Delft is ontzettend belangrijk voor ons.
Hiermee krijgen we als startup toegang tot de expertise van DSM op het gebied
van opschaling, product development en voedselregelgeving. Daarmee komt de
realisatie van onze plannen weer een paar flinke stappen dichterbij.”
De Biotech Campus Delft is een initiatief van DSM om innovaties op het gebied van biotechnologie te versnellen. De open innovatiecampus, centraal gelegen in Nederland, verwelkomt startups, scale-ups, bedrijven en kennisinstellingen die actief zijn op het gebied van industriële biotechnologie en biedt hen expertise en faciliteiten om innovaties op te schalen, te laten groeien en te commercialiseren. Edith Schippers, President DSM Nederland: “We zijn verheugd Meatable te verwelkomen op de Biotech Campus Delft. Net als DSM houdt Meatable zich bezig met de vraag hoe we in de toekomst onze voedselproductie vorm moeten gaan geven met een groeiende wereldbevolking, klimaatverandering en gezondheidswensen van consumenten. Deze startup kan nu zijn voordeel halen uit de kennis en expertise die beschikbaar is op de Campus. Door samen te werken met kleine innovatieve biotech bedrijven zoals Meatable, komen we sneller tot innovatieve oplossingen die essentieel zijn voor de ontwikkeling naar een duurzame ‘bio-based’ toekomst.”
Goed nieuws: de regering gaat aan de slag met een opvolger voor het
verminderen, vervangen en verfijnen beleid (3V-beleid) rond dierproeven. Dit
doet zij in opdracht van de Tweede Kamer, die 15 mei jl. unaniem vóór de motie van kamerlid Tjeerd de Groot (D66) stemde. HollandBIO
is in haar nopjes met deze motie, omdat ook wij van mening zijn dat slimmer
meten uiteindelijk goed is voor mens en proefdier. Wij denken daarom graag mee
hoe we door inzet van slimme technologie dierproeven kunnen verminderen.
Binnen het programma ‘Sneller
& Beter van lab naar patiënt’ werkt HollandBIO aan oplossingen die het pad
van lab naar patiënt effenen. Slimmer meten is wat ons betreft één van die
oplossingen. De snelle ontwikkelingen van technologie om biologische processen in silico of in vitro na te bootsen en de brede inzet van verschillende
‘omics’-technologieën bieden immers een enorme potentie om zowel
therapieontwikkeling als -toediening flink te versnellen en verbeteren.
Gelukkig zijn bedrijven in
onze achterban volop bezig met de ontwikkeling van nieuwe innovatieve technologieën
en producten, die ingezet kunnen worden voor een efficiëntere ontwikkeling
en/of inzet van geneesmiddelen. Denk aan biomarkers, 3D-celculturen, organoids,
sequencing technologies, gene signatures, artificial intelligence, etc. Als het
aan ons -en Tjeerd- ligt, wordt Nederland toonaangevend in het faciliteren van
deze trend en het implementeren van deze hoogtechnologische oplossingen.
Innovaties stuiten echter vaak op
barrières, waardoor de potentie van slimme meetmethoden binnen
geneesmiddelonderzoek nog onvoldoende wordt benut. Recent is HollandBIO daarom gestart
met een reeks interviews waarin we inventariseren welke technologieën en
producten in ontwikkeling of al beschikbaar zijn, en tegen welke knelpunten onze
achterban aanloopt. Om vervolgens werk te maken van oplossingen die deze
innovaties optimaal tot hun recht laat komen!
Meer weten over ons “Slimmer meten” project? Neem contact op met HollandBIO’s Marit.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-06-04 18:32:242019-06-04 18:32:26Slimmer meten goed voor mens en proefdier← #nieuws
Impact en verantwoordelijkheid zijn niet los van elkaar te
zien, stelt Feike Sijbesma, de topman van DSM, in een interview met De
Volkskrant. Want: ‘Je kunt jezelf of je bedrijf toch niet succesvol noemen in
een wereld die faalt?’ Daarom kiest DSM voor biotech toepassingen die verschil
maken, die bijdragen aan de uitdagingen waar de wereld voor staat, zoals
klimaat, duurzame grondstoffen en voeding. De grootschalige maatschappelijke
programma’s van DSM sluiten naadloos op die uitdagingen aan.
Het interview geeft een inspirerende inkijk in hoe het vooraanstaande biotechbedrijf maatschappelijke impact en aandeelhoudersbelang integreert. Sijbesma: ‘Omdat ik ervan overtuigd ben dat het niet alleen goed is voor de wereld, maar ook voor de financiën van DSM.’ Een lichtend voorbeeld voor bedrijven, vindt HollandBIO, en daarmee een absolute must-read. Lees hier het hele interview
Kiadis Pharma, a clinical-stage biopharmaceutical company, has raised gross proceeds of €28 million through a private placement of 3,7 million new shares to institutional investors via an accelerated bookbuilding process.
Following the Company’s announcement on 17 April 2019 of its intention to acquire US-based CytoSen Therapeutics in an all share deal, Kiadis Pharma intends to use the net proceeds of the Placing to:
Progress Kiadis’ ATIR101 development, including the furtherance of Phase III trials, preparing for potential commercialization in Europe, and expanding ATIR manufacturing capacity
Progress CytoSen’s pipeline products as well as general corporate purposes and other working capital needs
HollandBIO connects and supports the Dutch biotech industry. Today, we are proud to announce that Adryan Consultants has joined the HollandBIO community.
Adryan Consultants is an internationally operating services group. From their headquarters in Dordrecht, they offer a full range of services for the (Bio-) Pharmaceutical, High-End Food and Chemicals industry, including Asset Management, integrated Commissioning & Validation, Quality Compliance Management, Interim/Project Management and Process Development.
“Our next project must always be better as the current one” Summarized, our working spirit.
(Bio-) Pharmaceutical:
Whether it is a greenfield project or a
modification to an existing manufacturing facility, Adryan Consultants has the
solid experience in various processes in the (Bio-) Pharmaceutical- and High
End Food industry.
Adryan Consultants can provide services for
a diverse portfolio of companies, from start-ups, hospitals, CMO’s to big
multinationals. Our group contains of highly trained experts with extensive
experience in their field. Client satisfaction is our highest priority.
We deliver packages for projects up to 100
Million Euros however we also like to support smaller projects where we for
example look after the commissioning and qualification for process equipment
like freeze dryers, aseptic filling lines, clean utilities, upstream or
downstream equipment’s, or perform Audit preparedness programs.
Within Europe Adryan Consultants can serve
as a Commissioning & Qualification (C&Q) Partner for companies or we
can act as an extension of these companies for their complete C&Q. These
scoped projects are defined by a list of deliverables, phases, timelines and
reports.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-28 19:08:402019-05-28 19:12:35HollandBIO welcomes Adryan Consultants as a new member← #nieuws
Sjaak Wijma wil de luiken van het Zorginstituut open zetten. De
voorzitter van Zorginstituut Nederland bepleit in een sterk interview met FarmaMagazineeen toegankelijke, doelmatige én
betaalbare farmaceutische zorg. Zo wil hij nú met elkaar de discussie voeren
over kosteneffectiviteit van (dure) geneesmiddelen. “Ik vind het
onverteerbaar dat we behandelingen zonder nut wel betalen en tegelijkertijd
willen stoppen met financiering van een therapie die bewezen effectief is, maar
die het stempel duur heeft.”, aldus Wijma. Met het oog op de snelle
ontwikkelingen rondom cel- en gentherapie, loopt het systeem anders vast. Het
moet anders, sneller en beter!
Wijma vindt dat we als samenleving moeten bediscussiëren wat we
over hebben voor de zorg in het algemeen, maar ook voor een nieuwe therapie. Daarbij
zou meer geld besteden aan zorg ook een besluit kunnen zijn, afhankelijk van
wat dit oplevert. Wijma stelt daarbij dat wanneer de baten niet aan de orde
komen, een gesprek over de kosten van zorg onzinnig is.
HollandBIO is het helemaal mee eens met de oproep om gezamenlijk,
met een bredere blik dan alleen het kostenperspectief, de discussie over nieuwe
geneesmiddelen te voeren. Want alleen dan komen we tot structurele oplossingen waarbij
gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan. Wanneer we op
een dag elke patiënt van een effectieve behandeling willen voorzien, zijn
oplossingen die het mogelijk maken om geneesmiddelen sneller en beter van lab
naar patiënt te brengen, hard nodig.
Afgelopen week overhandigden tien politieke jongerenorganisaties,
verenigd in License to Heal, hun rapport “Innovatief, toegankelijk, betaalbaar”
aan de minister voor Medische Zorg en Sport, Bruno Bruins. Het rapport, dat het
resultaat is van een reeks rondetafelgesprekken en werkgroepen waarbij ook
HollandBIO aanschoof, staat bol van de constructieve ideeën om tot een
toekomstbestendig model voor geneesmiddelenontwikkeling te komen. Zo benoemt
het rapport adaptive licensing en financiering, slimme meetmethoden en maatwerk
in plaats van het huidige one-size-fits all systeem. Bovendien wist License to
Heal alle stakeholders aan tafel te krijgen om, met respect voor ieders rol en
expertise, in gesprek te gaan over onze gezamenlijke stip aan de horizon: een bloeiend
ecosysteem voor geneesmiddelenontwikkeling waarin innovatie, gezondheidswinst
én betaalbaarheid hand in hand gaan. Een lichtend voorbeeld in een vaak totaal
gepolariseerd debat. Wij hopen dan ook dat Minister Bruins het eerste advies
van de jonge politici ter harte neemt: continueer de constructieve dialoog om samen
tot oplossingen te komen.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-28 15:01:272019-05-28 15:01:29License to Heal: samen werk maken van duurzame geneesmiddelenontwikkeling← #nieuws
De Europese Commissie (EC) is de toename van het aantal infectieziekten in Europa beu. Met de publicatie van een ambitieuze roadmap maakt de Commissie wereldkundig hoe zij de aankomende jaren de strijd tegen vaccineerbare aandoeningen aanbindt. Een fijne steun in de rug voor Staatssecretaris Blokhuis, die al eerder in een Kamerbriefaankondigde werk te maken van vaccineren.
De roadmap vormt de praktische uitwerking van de vorig jaar unaniem ingestemde Council Recommendation, waarmee de EC en lidstaten zich committeerden tot een versterkte samenwerking rond vaccineerbare aandoeningen. In elk geval tot 2022 zetten deze partijen zich in voor een indrukwekkende en diverse lijst aan actiepunten, waaronder:
Verbeterde informatiesystemen;
Verbeterde communicatie;
Een overzicht van de verschillende kaders en criteria
bij de besluitvorming over vaccinbeleid;
Een pilot voor technische samenwerking tussen
“Gezondheidsraden” uit verschillende EU-landen;
Meer gelijkgetrokken vaccinatieschema’s voor de
meeste gebruikte vaccins in de EU;
Eén Europese vaccinatiekaart/paspoort;
Eén agenda met R&D prioriteiten.
Een optimale inzet van vaccins, HollandBIO’s ultieme doel, lijkt met zoveel actiebereidheid op Europees en nationaal niveau binnen handbereik. Toch laten we op het moment in Nederland nog veel vaccins en gezondheidswinst op de plank liggen. In de position paper “nog verder met vaccineren” doen wij een vijftal aanbevelingen voor een meer proactief en anticiperend vaccinbeleid. Als we dan toch de handen uit de mouwen steken, kunnen we het maar beter goed doen. Op naar een hogere vaccinatiebereidheid en nog meer met vaccinatie verzilverde gezondheidswinst, ons hele leven lang: lange leve de vaccinatie!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-05-28 14:57:242023-09-27 16:31:45Europa in actie voor vaccinatie
Gezonde rode rijst met CRISPR-Cas
Wereld mét toekomst, Hollandbio, Voedsel en materialenMeer dan de helft van de wereldbevolking heeft dagelijks rijst op het menu staan. De meest gangbare rijstvarianten met goede teelteigenschappen hebben witte korrels. Hun wilde voorouders hadden echter rode rijstkorrels. Die rijstkorrels bevatten veel proanthocyanen en anthocyanen. Deze kleurstoffen geven de rijstkorrels niet alleen een rode kleur, maar zijn ook gezond. Ze voeren afvalstoffen af uit het bloed en helpen hart- en vaatziekten voorkomen.
In rode rijst zijn twee genen verantwoordelijk voor de vorming van de proanthocyanen en anthocyanen. In de witte rijst zijn deze genen nog wel aanwezig, maar niet meer functioneel. Met CRISPR-Cas is het wetenschappers van Xiamen University en Fujian Academy of Agricultural Sciences gelukt om in de witte rijst één van deze genen te herstellen en de rijst weer zijn gezonde rode voedingsstoffen terug te geven. Daarbij zijn alle andere belangrijke teelteigenschappen behouden gebleven.
Het zal helaas nog wel even duren voordat deze rode CRISPR rijst op ons bord belandt. In Europa wordt CRISPR-Cas gezien als genetische modificatie en moeten de met CRISPR-Cas veranderde gewassen eerst door een langdurig, kostbaar en onzeker beoordelingstraject voordat ze op de markt mogen komen. Hoog tijd dat daar verandering in komt! HollandBIO maakt zich, samen met het ministerie van LNV, sterk om in Europa de weg vrij te maken voor de benutting van moderne veredelingsmethoden. Zodat die gezonde en duurzame producten zo snel mogelijk wél in onze supermarktschappen te vinden zijn.
Bron: Crop Biotech Update en Plant Biotechnology Journal
Life Sciences & Health grant for gene therapy partnership between the Amsterdam Center for Neurogenomics & Cognitive Research and DegenRx
Gezondheid, Voedsel en materialenCenter for Neurogenomics & Cognitive Research (CNCR) and DegenRx have been awarded a grant from the Top Sector Life Sciences & Health (Health~Holland) for their joint research program on antibody-based gene therapy for the treatment of Alzheimer’s disease (AD).
Through an active involvement of Alzheimer Nederland, this Public-Private Partnership (PPP) between CNCR and DegenRx was given the opportunity to apply for a PPP Allowance grant, which aims at supporting collaborative programs of academia and companies.
Alzheimer’s disease is affecting about two-thirds of the 50 million people that suffer from dementia worldwide and this number is rapidly increasing. Despite many efforts, there is still no drug available today that stops or slows down disease progression.
The grant will be used to evaluate the application of gene therapy to have the therapeutic antibody made in the brain. Such approach would avoid the need to pass the blood-brain barrier, which is typically a significant hurdle for drugs, in particular for the larger ones such as antibodies. Gene therapy offers novel opportunities for antibody-based treatments and has the advantage that it needs to be given only once for a treatment that lasts very long, if not life-long.
Professor dr Guus Smit, group leader and department head at CNCR, commented: “We look forward to actively contribute to gene therapy for Alzheimer’s. We have all expertise to assess the efficacy of treatment in pre-clinical models. I am happy with the DegenRx team committed to make this project into a success”.
Guus Scheefhals, CEO of DegenRx, said:“We are very honored to participate in this program and to work together with the talented and experienced team of professor Guus Smit. This grant underscores the quality of their research and the importance of this work in view of a potential future treatment for AD.”
Source: DegenRx
Biotech Campus Delft opent de deuren voor innovatieve biotechnologie bedrijven
InnovatieklimaatDSM heeft hiermee een belangrijke stap gezet in het openstellen van de Biotech Campus Delft. De Campus is een perfecte omgeving voor innovatieve biotechnologie bedrijven. Die huren hier niet alleen een laboratorium en kantoorruimte, maar krijgen ook toegang tot een breed pallet aan kennis, ervaring en opschalingsmogelijkheden.
De startup Meatable is bezig is om 100% écht vlees op de markt te brengen dat vanuit één cel kan worden geproduceerd, zonder dat daarvoor dieren geslacht hoeven te worden. Voor de startup is dit het perfecte moment om z’n intrek te nemen op de Campus. Krijn de Nood, CEO van Meatable: “De verhuizing naar de Biotech Campus Delft is ontzettend belangrijk voor ons. Hiermee krijgen we als startup toegang tot de expertise van DSM op het gebied van opschaling, product development en voedselregelgeving. Daarmee komt de realisatie van onze plannen weer een paar flinke stappen dichterbij.”
De Biotech Campus Delft is een initiatief van DSM om innovaties op het gebied van biotechnologie te versnellen. De open innovatiecampus, centraal gelegen in Nederland, verwelkomt startups, scale-ups, bedrijven en kennisinstellingen die actief zijn op het gebied van industriële biotechnologie en biedt hen expertise en faciliteiten om innovaties op te schalen, te laten groeien en te commercialiseren. Edith Schippers, President DSM Nederland: “We zijn verheugd Meatable te verwelkomen op de Biotech Campus Delft. Net als DSM houdt Meatable zich bezig met de vraag hoe we in de toekomst onze voedselproductie vorm moeten gaan geven met een groeiende wereldbevolking, klimaatverandering en gezondheidswensen van consumenten. Deze startup kan nu zijn voordeel halen uit de kennis en expertise die beschikbaar is op de Campus. Door samen te werken met kleine innovatieve biotech bedrijven zoals Meatable, komen we sneller tot innovatieve oplossingen die essentieel zijn voor de ontwikkeling naar een duurzame ‘bio-based’ toekomst.”
Bron: Biotech Campus Delft
Slimmer meten goed voor mens en proefdier
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidGoed nieuws: de regering gaat aan de slag met een opvolger voor het verminderen, vervangen en verfijnen beleid (3V-beleid) rond dierproeven. Dit doet zij in opdracht van de Tweede Kamer, die 15 mei jl. unaniem vóór de motie van kamerlid Tjeerd de Groot (D66) stemde. HollandBIO is in haar nopjes met deze motie, omdat ook wij van mening zijn dat slimmer meten uiteindelijk goed is voor mens en proefdier. Wij denken daarom graag mee hoe we door inzet van slimme technologie dierproeven kunnen verminderen.
Binnen het programma ‘Sneller & Beter van lab naar patiënt’ werkt HollandBIO aan oplossingen die het pad van lab naar patiënt effenen. Slimmer meten is wat ons betreft één van die oplossingen. De snelle ontwikkelingen van technologie om biologische processen in silico of in vitro na te bootsen en de brede inzet van verschillende ‘omics’-technologieën bieden immers een enorme potentie om zowel therapieontwikkeling als -toediening flink te versnellen en verbeteren.
Gelukkig zijn bedrijven in onze achterban volop bezig met de ontwikkeling van nieuwe innovatieve technologieën en producten, die ingezet kunnen worden voor een efficiëntere ontwikkeling en/of inzet van geneesmiddelen. Denk aan biomarkers, 3D-celculturen, organoids, sequencing technologies, gene signatures, artificial intelligence, etc. Als het aan ons -en Tjeerd- ligt, wordt Nederland toonaangevend in het faciliteren van deze trend en het implementeren van deze hoogtechnologische oplossingen.
Innovaties stuiten echter vaak op barrières, waardoor de potentie van slimme meetmethoden binnen geneesmiddelonderzoek nog onvoldoende wordt benut. Recent is HollandBIO daarom gestart met een reeks interviews waarin we inventariseren welke technologieën en producten in ontwikkeling of al beschikbaar zijn, en tegen welke knelpunten onze achterban aanloopt. Om vervolgens werk te maken van oplossingen die deze innovaties optimaal tot hun recht laat komen!
Meer weten over ons “Slimmer meten” project? Neem contact op met HollandBIO’s Marit.
HollandBIO leestip: Feike Sijbesma over impact en verantwoordelijkheid
Hollandbio, Voedsel en materialen, Innovatieklimaat, UitgelichtImpact en verantwoordelijkheid zijn niet los van elkaar te zien, stelt Feike Sijbesma, de topman van DSM, in een interview met De Volkskrant. Want: ‘Je kunt jezelf of je bedrijf toch niet succesvol noemen in een wereld die faalt?’ Daarom kiest DSM voor biotech toepassingen die verschil maken, die bijdragen aan de uitdagingen waar de wereld voor staat, zoals klimaat, duurzame grondstoffen en voeding. De grootschalige maatschappelijke programma’s van DSM sluiten naadloos op die uitdagingen aan.
Het interview geeft een inspirerende inkijk in hoe het vooraanstaande biotechbedrijf maatschappelijke impact en aandeelhoudersbelang integreert. Sijbesma: ‘Omdat ik ervan overtuigd ben dat het niet alleen goed is voor de wereld, maar ook voor de financiën van DSM.’ Een lichtend voorbeeld voor bedrijven, vindt HollandBIO, en daarmee een absolute must-read. Lees hier het hele interview
Kiadis Pharma raises €28 million
InnovatieklimaatKiadis Pharma, a clinical-stage biopharmaceutical company, has raised gross proceeds of €28 million through a private placement of 3,7 million new shares to institutional investors via an accelerated bookbuilding process.
Following the Company’s announcement on 17 April 2019 of its intention to acquire US-based CytoSen Therapeutics in an all share deal, Kiadis Pharma intends to use the net proceeds of the Placing to:
Source: Kiadis Pharma
HollandBIO welcomes Adryan Consultants as a new member
HollandbioHollandBIO connects and supports the Dutch biotech industry. Today, we are proud to announce that Adryan Consultants has joined the HollandBIO community.
Adryan Consultants is an internationally operating services group. From their headquarters in Dordrecht, they offer a full range of services for the (Bio-) Pharmaceutical, High-End Food and Chemicals industry, including Asset Management, integrated Commissioning & Validation, Quality Compliance Management, Interim/Project Management and Process Development.
(Bio-) Pharmaceutical:
Whether it is a greenfield project or a modification to an existing manufacturing facility, Adryan Consultants has the solid experience in various processes in the (Bio-) Pharmaceutical- and High End Food industry.
Adryan Consultants can provide services for a diverse portfolio of companies, from start-ups, hospitals, CMO’s to big multinationals. Our group contains of highly trained experts with extensive experience in their field. Client satisfaction is our highest priority.
We deliver packages for projects up to 100 Million Euros however we also like to support smaller projects where we for example look after the commissioning and qualification for process equipment like freeze dryers, aseptic filling lines, clean utilities, upstream or downstream equipment’s, or perform Audit preparedness programs.
Within Europe Adryan Consultants can serve as a Commissioning & Qualification (C&Q) Partner for companies or we can act as an extension of these companies for their complete C&Q. These scoped projects are defined by a list of deliverables, phases, timelines and reports.
Interested in their services or in collaboration? Please visit www.adryan-consultants.com
LEESTIP: Sjaak Wijma over discussie kosteneffectiviteit
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidSjaak Wijma wil de luiken van het Zorginstituut open zetten. De voorzitter van Zorginstituut Nederland bepleit in een sterk interview met FarmaMagazine een toegankelijke, doelmatige én betaalbare farmaceutische zorg. Zo wil hij nú met elkaar de discussie voeren over kosteneffectiviteit van (dure) geneesmiddelen. “Ik vind het onverteerbaar dat we behandelingen zonder nut wel betalen en tegelijkertijd willen stoppen met financiering van een therapie die bewezen effectief is, maar die het stempel duur heeft.”, aldus Wijma. Met het oog op de snelle ontwikkelingen rondom cel- en gentherapie, loopt het systeem anders vast. Het moet anders, sneller en beter!
Wijma vindt dat we als samenleving moeten bediscussiëren wat we over hebben voor de zorg in het algemeen, maar ook voor een nieuwe therapie. Daarbij zou meer geld besteden aan zorg ook een besluit kunnen zijn, afhankelijk van wat dit oplevert. Wijma stelt daarbij dat wanneer de baten niet aan de orde komen, een gesprek over de kosten van zorg onzinnig is.
HollandBIO is het helemaal mee eens met de oproep om gezamenlijk, met een bredere blik dan alleen het kostenperspectief, de discussie over nieuwe geneesmiddelen te voeren. Want alleen dan komen we tot structurele oplossingen waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan. Wanneer we op een dag elke patiënt van een effectieve behandeling willen voorzien, zijn oplossingen die het mogelijk maken om geneesmiddelen sneller en beter van lab naar patiënt te brengen, hard nodig.
Bron: FarmaMagazine 4 – 2019, http://farma-magazine.nl/sjaak-wijma-nu-discussie-voeren-over-kosteneffectiviteit/
License to Heal: samen werk maken van duurzame geneesmiddelenontwikkeling
Gezondheid op maat, Hollandbio, Gezondheid, UitgelichtAfgelopen week overhandigden tien politieke jongerenorganisaties, verenigd in License to Heal, hun rapport “Innovatief, toegankelijk, betaalbaar” aan de minister voor Medische Zorg en Sport, Bruno Bruins. Het rapport, dat het resultaat is van een reeks rondetafelgesprekken en werkgroepen waarbij ook HollandBIO aanschoof, staat bol van de constructieve ideeën om tot een toekomstbestendig model voor geneesmiddelenontwikkeling te komen. Zo benoemt het rapport adaptive licensing en financiering, slimme meetmethoden en maatwerk in plaats van het huidige one-size-fits all systeem. Bovendien wist License to Heal alle stakeholders aan tafel te krijgen om, met respect voor ieders rol en expertise, in gesprek te gaan over onze gezamenlijke stip aan de horizon: een bloeiend ecosysteem voor geneesmiddelenontwikkeling waarin innovatie, gezondheidswinst én betaalbaarheid hand in hand gaan. Een lichtend voorbeeld in een vaak totaal gepolariseerd debat. Wij hopen dan ook dat Minister Bruins het eerste advies van de jonge politici ter harte neemt: continueer de constructieve dialoog om samen tot oplossingen te komen.
Het rapport van License to Heal lees je hier.
Europa in actie voor vaccinatie
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidDe Europese Commissie (EC) is de toename van het aantal infectieziekten in Europa beu. Met de publicatie van een ambitieuze roadmap maakt de Commissie wereldkundig hoe zij de aankomende jaren de strijd tegen vaccineerbare aandoeningen aanbindt. Een fijne steun in de rug voor Staatssecretaris Blokhuis, die al eerder in een Kamerbrief aankondigde werk te maken van vaccineren.
De roadmap vormt de praktische uitwerking van de vorig jaar unaniem ingestemde Council Recommendation, waarmee de EC en lidstaten zich committeerden tot een versterkte samenwerking rond vaccineerbare aandoeningen. In elk geval tot 2022 zetten deze partijen zich in voor een indrukwekkende en diverse lijst aan actiepunten, waaronder:
Een optimale inzet van vaccins, HollandBIO’s ultieme doel, lijkt met zoveel actiebereidheid op Europees en nationaal niveau binnen handbereik. Toch laten we op het moment in Nederland nog veel vaccins en gezondheidswinst op de plank liggen. In de position paper “nog verder met vaccineren” doen wij een vijftal aanbevelingen voor een meer proactief en anticiperend vaccinbeleid. Als we dan toch de handen uit de mouwen steken, kunnen we het maar beter goed doen. Op naar een hogere vaccinatiebereidheid en nog meer met vaccinatie verzilverde gezondheidswinst, ons hele leven lang: lange leve de vaccinatie!