Tijdens Prinsjesdag werd duidelijk dat de
overheid aan de slag gaat met een stevig, nieuw investeringsfonds. In de
Miljoenennota staat dat minister Wiebes van Economische Zaken en Klimaat nog
dit jaar met een plan komt om het duurzame verdienvermogen van Nederland op de
lange termijn te versterken. In interviews in aanloop naar Prinsjesdag noemt
Wiebes biotech als één van de gebieden waar Nederland in uitblinkt en verder in
moet investeren. HollandBIO is het hier van harte mee eens en houdt de vinger
aan de pols.
Hoewel de toelichting op het investeringsfonds
in de Miljoenennota nog wat abstract blijft, lichtten EZK-minister Wiebes en
minister van Financiën Hoekstra in de afgelopen tijd al voorzichtig een tipje
van de sluier op tijdens interviews en lezingen. Wat hen betreft gaat de
Nederlandse overheid actiever werk maken van investeringen in innovatieve
sectoren. Zo bestempelde minister Hoekstra tijdens de HJ Schoo-lezing, de
biotech bijvoorbeeld als sector waar Nederland nog te weinig in investeert en minister
Wiebes noemde in diverse interviews gentechnologie als eerste bij de gebieden
waarin Nederland uitblinkt qua vindingen maar nog te weinig van meeprofiteert.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-09-17 17:05:552019-09-17 17:05:56Kabinet licht tipje van sluier op over investeringsfonds← #nieuws
The new Nucleus building of BaseClear has been nominated for the RAP
architecture prize, a bi-annual prize that is awarded by the Rijnlands
Architecture Platform (RAP). The building is one of the nine finalists that have
been selected from a longlist of twenty-four newly built or restored buildings
within the Leiden region.
The Nucleus building has been designed by Popma
& Ter Steege. With their design, the architects have created an open and
collaborative environment to promote knowledge transfer. There are several open
meeting spaces where employees from different business units and disciplines
can meet and connect with each other. The building also contains a special
lecture room for both internal and external meetings and lectures. The
laboratories are located on the second floor of the building and are a
completely restricted area for safety and confidentiality reasons. Within this
area, the laboratories are structured optimally for the current working
processes, but also have the flexibility to be restructured to adapt to future
developments.
Open atmosphere
CEO Bas Reichert tells: “We are very proud of
this nomination. Although we are a relatively small company, we can compete
with large organizations such as Naturalis. This design fits perfectly with our
core values. We want to collaborate with our customers, partners and spin-off
companies in an open atmosphere and create an environment in which both our
employees and our customers enjoy what they are doing. In our new lecture room,
we have already organized several successful expert meetings, where visitors could
also sit down for lunch and get a tour through our lab. We often hear from them
that they really enjoy the place and appreciate how well everything is
organized.”
Excellent sustainability
“The sustainability of the Nucleus building is
also in line with our corporate vision” Reichert continues. The building has a
BREAAM sustainability label of ‘Excellent’ due to, for example, the 290 square
meters of solar panels, the compact building volume, the efficient and
high-frequency lighting and the water-saving sanitary appliances. In addition,
the building is connected to the thermal storage system (WKO) of the Biopartner
foundation, which has an overcapacity for this.
Vote for BaseClear
Do you agree that the Nucleus building
deserves to win this architecture prize? If so, please vote for our building on
https://www.rapleiden.nl/architectuurprijs/. The festive presentation of both the jury and the public prize will
take place on Wednesday evening, 9 October 2019 in Scheltema (Leiden).
Maar liefst drie Nederlandse CEO’s zijn genomineerd
voor de Lifestars European CEO of the year award. Erik van den Berg (AM-Pharma),
Jan van de Winkel (Genmab) en Onno van de Stolpe (Galapagos) zijn in de race voor
de felbegeerde titel. Deze prijs reikt men uit aan de CEO van zowel een
beursgenoteerd als een niet-beursgenoteerd bedrijf. We gaan dus voor twee keer
goud.
De 2019 European Lifestars Awards vinden dit jaar plaats op 19 november in Londen aan de vooravond van Jefferies Annual Healthcare Conference in Londen. Tijdens dit jaarlijkse event komen life science leiders, investeerders, partners en dealmakers samen. Het is een viering van de succesverhalen, doorbraken, transacties en baanbrekende deals en de mensen, teams en organisaties die een cruciale rol hebben gespeeld in de vooruitgang van de industrie in het afgelopen jaar. Een jury bestaande uit 75 life sciences professionals reikt achttien gewilde Lifestars awards uit, waaronder die van CEO van het jaar. Deze prestigieuze prijs is een blijk van erkenning voor uitstekend leiderschap.
De Nederlandse nominaties zijn een bevestiging van de innovatiekracht en potentie van onze life sciences-sector. Dat de leiders van AM-Pharma, Genmab en Galapagos geselecteerd zijn, is volgens HollandBIO geen verrassing. Het succes van AM-Pharma, de indrukwekkende pijplijn die Genmab in 20 jaar heeft opgebouwd en de recente giga-Gilead-boost voor Galapagos, vragen om krachtig leiderschap. HollandBIO is benieuwd wie de awards van CEO van het jaar uiteindelijk in de wacht gaan slepen en zal zeker duimen voor Erik, Jan en Onno!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-09-17 14:55:392019-09-17 14:55:40Erik, Jan en Onno gaan voor goud← #nieuws
On May 21st, 2019, the RSNN organized an ‘Expert Meeting’ on the topic of pharmaceutical compounding. As in many countries, there is a lively debate in the Netherlands on the complementary role of pharmaceutical compounding in the space of personalized medicine, drug shortages or coping with high priced medicines. The RSNN invited fifteen experts and stakeholders in their personal capacity to discuss this topic in an informal setting.
The goal of the meeting was to identify relevant research questions from a regulatory science perspective. In the coming period, the RSNN will take the initiative to gauge the support among various stakeholders for conducting relevant research that helps answer the identified questions and thereby improving the opinion-to-data ratio and providing direction for discussions between stakeholders.
Outcomes of the meeting can be read in the meeting report (in Dutch only). An English version of the report will follow soon.
Op de belangrijkste wereldconferentie over longkanker zijn vandaag bevindingen gepresenteerd uit ‘BREATHING IN A NEW ERA’, een vergelijkende studie over longkankerbeleid in 11 Europese landen. Opvallend is dat de incidentie van longkanker in Nederland het hoogst is (bron 1) en de sterfte als gevolg van de ziekte bijna het hoogst (bron 2) (in de periode 1990-2017), terwijl ons land vaak in de middenmoot blijft steken als het gaat om de aanpak van longkanker. Volgens geneesmiddelenbedrijf MSD toont de studie aan dat er in ons land meer aandacht moet komen voor deze zeer ernstige aandoening.
Tijdens de World Conference on
Lung Cancer in Barcelona, georganiseerd door de International Association for
the Study of Lung Cancer, is opnieuw bevestigd dat longkanker nu de sterfte aan
kanker domineert. In de hele wereld, in Europa én in Nederland. In 2016
overleden er in ons land ruim 10.000 mensen aan de gevolgen van longkanker
(bron 3 , dat was meer dan het aantal sterfgevallen bij darm- en borstkanker
bij elkaar opgeteld. Roken is en blijft oorzaak nummer 1: jaarlijks overlijden
er in ons land meer dan 29.900 mensen aan een tabak-gerelateerde aandoening
(bron 4).
Uit de vergelijkende studie van
The Economist Intelligence Unit, uitgevoerd in opdracht van MSD en vandaag
gepresenteerd in Barcelona, blijkt dat mensen met longkanker in Oostenrijk de
meeste kans hebben om de ziekte te overleven en dat het sterftecijfer als
gevolg van deze ernstige longaandoening in Polen het hoogst is.
Zorgwekkend is onder meer dat
Nederland qua sterftecijfer na Polen op de tweede plaats komt en dat de
incidentie van longkanker – het aantal nieuwe diagnoses per jaar – in Nederland
het hoogst is van de 11 vergeleken landen: in 2017 kregen 44 van de 100.000
landgenoten de diagnose (bron 5). De studie van The Economist laat zien dat er
in Nederland winst valt te behalen op het gebied van beleidsstrategie, het
updaten van actieplannen en het investeren in educatie en voorlichting.
Dat er meer aandacht moet komen
voor longkanker blijkt ook uit het feit dat ons land in de vergelijking in de
middenmoot eindigt op thema’s als ‘longkanker is een strategische prioriteit’,
‘uitgaven aan onderzoek’, ‘uitgaven aan longkanker’ en ‘aanpak van longkanker
als publiek gezondheidszorgprobleem’. Beter nieuws is dat Nederlandse
artsen relatief snel zijn in het stellen van de juiste diagnose, iets dat bij
longkanker letterlijk van levensbelang kan zijn.
1) BREATHING IN A NEW ERA, The Economist Intelligence Unit Limited 2019, page 11, Figure 5: Lung cancer incidence rates, 1990-2017, source: Global Burden of Disease, 2017
2) BREATHING IN A NEW ERA, The Economist Intelligence Unit Limited 2019, page 11, Figure 6: Lung cancer mortality rates, 1990-2017, source: Global Burden of Disease, 2017
4) Drope J, Schluger N, Cahn Z, et al. The Tobacco Atlas. [Internet]. Atlanta: American Cancer Society and Vital Strategies; [cited 3 June 2019]. Available from: https://tobaccoatlas.org/.
5) BREATHING IN A NEW ERA, The Economist Intelligence Unit Limited 2019, page 10, Table 1: Comparative epidemiology of phase 1 countries, source: Global Burden of Disease, 2017
Pharvaris, a clinical-stage company focused on the discovery and development of novel oral B2-receptor antagonists for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other B2-receptor-mediated indications, has completed a $66 million Series B financing, led by Foresite Capital together with Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, and Venrock Partners, as well as existing investors, LSP, Kurma Partners and Idinvest Partners. In addition, the company announced its entry into clinical development with the initiation of a Phase 1 study of its lead compound, PHA121, in healthy volunteers.
“This financing and our outstanding syndicate of investors positions Pharvaris as a clinical leader for the development of oral treatments for patients with HAE,” said Berndt Modig, Chief Executive Officer and co-founder of Pharvaris. “Our experienced team is capitalizing on its deep knowledge of drug development and HAE as we progress in the clinic with PHA121, a new chemical entity targeting the same mechanism as icatibant, a leading therapy for the treatment of HAE attacks. The demands for less invasive routes of drug administration, more convenient dosing regimens, and additional treatment options support the development of an oral therapy to improve the quality of life of patients with HAE.”
The proceeds from the Series B financing will enable Pharvaris to expedite the clinical development of PHA121. The first subjects have been dosed in a Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-ascending-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of PHA121 in healthy subjects. A multiple-ascending-dose study is anticipated to start in early 2020. In preclinical studies, PHA121 demonstrates oral bioavailability, selective antagonism of the B2 receptor, and potent and rapid activity in bradykinin-mediated disease models.
Jochen Knolle, Ph.D., Chief Scientific Officer and co-founder of Pharvaris, added, “Patients with HAE are eager for effective oral therapies. The development of a novel, oral B2-receptor antagonist could represent a new standard of care for the treatment and prevention of HAE and other B2-receptor-mediated conditions. This first-in-human Phase 1 study is expected to yield important safety and tolerability data. In addition, we expect to demonstrate pharmacodynamics for blocking bradykinin signaling, which will inform the design of subsequent clinical trials.” Dr. Knolle is an inventor of icatibant and, as Chief Scientific Officer and Head of R&D at Jerini AG, was instrumental in the development and first approval of icatibant for treatment of HAE.
Brett Zbar, M.D., Managing Director of Foresite Capital, and Richard Gaster, M.D., Ph.D., Principal at venBio Partners, will join Pharvaris’ board of directors. Ricky Sun, Ph.D., Partner at Bain Capital Life Sciences, will join the board as an observer.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-09-10 17:40:492019-09-17 17:44:29Pharvaris: $66 Million for an Oral Therapy for Hereditary Angioedema← #nieuws
Donderdag 12 september is Brussel het toneel van een mondiale vaccinatie top. Met dit event spreken de Europese Commissie en de World Health Organisation zich uit voor de belangrijke rol van vaccinatie in de strijd tegen infectieziekten in onze samenleving. Onder andere politiek leiders, VN-vertegenwoordigers, beleidsmakers in de gezondheidszorg, academici en zorgprofessionals laten hun mening horen over onderwerpen als vertrouwen in vaccins, de magie van wetenschap en het belangrijke beschermende vermogen van vaccinatie. Geen uitnodiging ontvangen voor dit exclusieve invitation-only event? Niet getreurd, via deze online stream ben je er toch een beetje bij.
Innovatieve bedrijven opgelet! Het Innovatiekrediet heeft nog budget, voor zowel technische als klinische ontwikkelingsprojecten. Werk je aan de technische ontwikkeling van een nieuw product, of aan de klinische ontwikkeling van een medicijn of apparaat? Dan is het nog mogelijk om te profiteren van het Innovatiekrediet. Het Innovatiekrediet is bedoeld voor de ontwikkeling van veelbelovende en uitdagende innovaties met een uitstekend marktperspectief. Grijp die kans en dien je aanvraag in bij RVO. Voor meer informatie, kijk je op de website van RVO.
Een
primeur: Burkino Faso gaat als eerste Afrikaanse land genetisch gemodificeerde muggen
inzetten om de malariamug uit te roeien. Na een dal in 2015, loopt het aantal
malaria doden de laatste vier jaar weer langzaam op door de suboptimale inzet van
al 50 jaar oude methoden. Om de strijd tegen malaria te winnen, zijn nieuwe
methoden dan ook hard nodig.
Wetenschapsjournalist
Hidde Boersma beschrijft in de Volkskrant de aanpak van de Afrikaanse
wetenschappers. Over de technische uitdagingen, de zorgen en kansen en hoe de
onderzoekers de lokale bevolking informeren en betrekken. Een absolute leestip.
ProQR Therapeutics, a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases, today announced that it received Fast Track designation from the Food and Drug Administration (FDA) for QR-1123.
QR-1123 is a
first-in-class investigational antisense oligonucleotide designed to address
the underlying cause of vision loss associated with autosomal dominant
retinitis pigmentosa (adRP) due to the P23H mutation in the rhodopsin (RHO) gene.
Fast Track
designation is granted by the FDA to drugs in development for serious
conditions with the potential to fulfill an unmet medical need. It was
established with the intention to bring promising drugs to patients sooner by
facilitating development with more frequent FDA interactions and
expediting the review process.
“We are very pleased to receive Fast Track designation by the FDA for QR-1123. There are no current treatment options available for patients to improve vision or prevent vision loss due to adRP. Further, this designation emphasizes the high unmet need in this disease,” said Daniel de Boer, Chief Executive Officer of ProQR. “We look forward to beginning enrollment in the Phase 1/2 (Aurora) clinical trial for QR-1123 in the coming months.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-09-09 18:18:542019-09-10 18:25:04ProQR Receives Fast Track Designation from FDA
Kabinet licht tipje van sluier op over investeringsfonds
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtTijdens Prinsjesdag werd duidelijk dat de overheid aan de slag gaat met een stevig, nieuw investeringsfonds. In de Miljoenennota staat dat minister Wiebes van Economische Zaken en Klimaat nog dit jaar met een plan komt om het duurzame verdienvermogen van Nederland op de lange termijn te versterken. In interviews in aanloop naar Prinsjesdag noemt Wiebes biotech als één van de gebieden waar Nederland in uitblinkt en verder in moet investeren. HollandBIO is het hier van harte mee eens en houdt de vinger aan de pols.
Hoewel de toelichting op het investeringsfonds in de Miljoenennota nog wat abstract blijft, lichtten EZK-minister Wiebes en minister van Financiën Hoekstra in de afgelopen tijd al voorzichtig een tipje van de sluier op tijdens interviews en lezingen. Wat hen betreft gaat de Nederlandse overheid actiever werk maken van investeringen in innovatieve sectoren. Zo bestempelde minister Hoekstra tijdens de HJ Schoo-lezing, de biotech bijvoorbeeld als sector waar Nederland nog te weinig in investeert en minister Wiebes noemde in diverse interviews gentechnologie als eerste bij de gebieden waarin Nederland uitblinkt qua vindingen maar nog te weinig van meeprofiteert.
Bronnen:
Nucleus Building nominated for RAP architecture prize 2019
InnovatieklimaatThe new Nucleus building of BaseClear has been nominated for the RAP architecture prize, a bi-annual prize that is awarded by the Rijnlands Architecture Platform (RAP). The building is one of the nine finalists that have been selected from a longlist of twenty-four newly built or restored buildings within the Leiden region.
The Nucleus building has been designed by Popma & Ter Steege. With their design, the architects have created an open and collaborative environment to promote knowledge transfer. There are several open meeting spaces where employees from different business units and disciplines can meet and connect with each other. The building also contains a special lecture room for both internal and external meetings and lectures. The laboratories are located on the second floor of the building and are a completely restricted area for safety and confidentiality reasons. Within this area, the laboratories are structured optimally for the current working processes, but also have the flexibility to be restructured to adapt to future developments.
Open atmosphere
CEO Bas Reichert tells: “We are very proud of this nomination. Although we are a relatively small company, we can compete with large organizations such as Naturalis. This design fits perfectly with our core values. We want to collaborate with our customers, partners and spin-off companies in an open atmosphere and create an environment in which both our employees and our customers enjoy what they are doing. In our new lecture room, we have already organized several successful expert meetings, where visitors could also sit down for lunch and get a tour through our lab. We often hear from them that they really enjoy the place and appreciate how well everything is organized.”
Excellent sustainability
“The sustainability of the Nucleus building is also in line with our corporate vision” Reichert continues. The building has a BREAAM sustainability label of ‘Excellent’ due to, for example, the 290 square meters of solar panels, the compact building volume, the efficient and high-frequency lighting and the water-saving sanitary appliances. In addition, the building is connected to the thermal storage system (WKO) of the Biopartner foundation, which has an overcapacity for this.
Vote for BaseClear
Do you agree that the Nucleus building deserves to win this architecture prize? If so, please vote for our building on https://www.rapleiden.nl/architectuurprijs/. The festive presentation of both the jury and the public prize will take place on Wednesday evening, 9 October 2019 in Scheltema (Leiden).
For more information about the Nucleus building visit https://www.baseclear.com/about-baseclear/our-company/nucleus-building/.
Source: Baseclear
Erik, Jan en Onno gaan voor goud
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtMaar liefst drie Nederlandse CEO’s zijn genomineerd voor de Lifestars European CEO of the year award. Erik van den Berg (AM-Pharma), Jan van de Winkel (Genmab) en Onno van de Stolpe (Galapagos) zijn in de race voor de felbegeerde titel. Deze prijs reikt men uit aan de CEO van zowel een beursgenoteerd als een niet-beursgenoteerd bedrijf. We gaan dus voor twee keer goud.
De 2019 European Lifestars Awards vinden dit jaar plaats op 19 november in Londen aan de vooravond van Jefferies Annual Healthcare Conference in Londen. Tijdens dit jaarlijkse event komen life science leiders, investeerders, partners en dealmakers samen. Het is een viering van de succesverhalen, doorbraken, transacties en baanbrekende deals en de mensen, teams en organisaties die een cruciale rol hebben gespeeld in de vooruitgang van de industrie in het afgelopen jaar. Een jury bestaande uit 75 life sciences professionals reikt achttien gewilde Lifestars awards uit, waaronder die van CEO van het jaar. Deze prestigieuze prijs is een blijk van erkenning voor uitstekend leiderschap.
De Nederlandse nominaties zijn een bevestiging van de innovatiekracht en potentie van onze life sciences-sector. Dat de leiders van AM-Pharma, Genmab en Galapagos geselecteerd zijn, is volgens HollandBIO geen verrassing. Het succes van AM-Pharma, de indrukwekkende pijplijn die Genmab in 20 jaar heeft opgebouwd en de recente giga-Gilead-boost voor Galapagos, vragen om krachtig leiderschap. HollandBIO is benieuwd wie de awards van CEO van het jaar uiteindelijk in de wacht gaan slepen en zal zeker duimen voor Erik, Jan en Onno!
RSNN Expert Meeting report – Pharmaceutical Compounding
GezondheidOn May 21st, 2019, the RSNN organized an ‘Expert Meeting’ on the topic of pharmaceutical compounding. As in many countries, there is a lively debate in the Netherlands on the complementary role of pharmaceutical compounding in the space of personalized medicine, drug shortages or coping with high priced medicines. The RSNN invited fifteen experts and stakeholders in their personal capacity to discuss this topic in an informal setting.
The goal of the meeting was to identify relevant research questions from a regulatory science perspective. In the coming period, the RSNN will take the initiative to gauge the support among various stakeholders for conducting relevant research that helps answer the identified questions and thereby improving the opinion-to-data ratio and providing direction for discussions between stakeholders.
Outcomes of the meeting can be read in the meeting report (in Dutch only). An English version of the report will follow soon.
Source: RSNN
Studie: Aanpak longkanker verdient meer aandacht in Nederland
GezondheidOp de belangrijkste wereldconferentie over longkanker zijn vandaag bevindingen gepresenteerd uit ‘BREATHING IN A NEW ERA’, een vergelijkende studie over longkankerbeleid in 11 Europese landen. Opvallend is dat de incidentie van longkanker in Nederland het hoogst is (bron 1) en de sterfte als gevolg van de ziekte bijna het hoogst (bron 2) (in de periode 1990-2017), terwijl ons land vaak in de middenmoot blijft steken als het gaat om de aanpak van longkanker. Volgens geneesmiddelenbedrijf MSD toont de studie aan dat er in ons land meer aandacht moet komen voor deze zeer ernstige aandoening.
Tijdens de World Conference on Lung Cancer in Barcelona, georganiseerd door de International Association for the Study of Lung Cancer, is opnieuw bevestigd dat longkanker nu de sterfte aan kanker domineert. In de hele wereld, in Europa én in Nederland. In 2016 overleden er in ons land ruim 10.000 mensen aan de gevolgen van longkanker (bron 3 , dat was meer dan het aantal sterfgevallen bij darm- en borstkanker bij elkaar opgeteld. Roken is en blijft oorzaak nummer 1: jaarlijks overlijden er in ons land meer dan 29.900 mensen aan een tabak-gerelateerde aandoening (bron 4).
Uit de vergelijkende studie van The Economist Intelligence Unit, uitgevoerd in opdracht van MSD en vandaag gepresenteerd in Barcelona, blijkt dat mensen met longkanker in Oostenrijk de meeste kans hebben om de ziekte te overleven en dat het sterftecijfer als gevolg van deze ernstige longaandoening in Polen het hoogst is.
Zorgwekkend is onder meer dat Nederland qua sterftecijfer na Polen op de tweede plaats komt en dat de incidentie van longkanker – het aantal nieuwe diagnoses per jaar – in Nederland het hoogst is van de 11 vergeleken landen: in 2017 kregen 44 van de 100.000 landgenoten de diagnose (bron 5). De studie van The Economist laat zien dat er in Nederland winst valt te behalen op het gebied van beleidsstrategie, het updaten van actieplannen en het investeren in educatie en voorlichting.
Dat er meer aandacht moet komen voor longkanker blijkt ook uit het feit dat ons land in de vergelijking in de middenmoot eindigt op thema’s als ‘longkanker is een strategische prioriteit’, ‘uitgaven aan onderzoek’, ‘uitgaven aan longkanker’ en ‘aanpak van longkanker als publiek gezondheidszorgprobleem’. Beter nieuws is dat Nederlandse artsen relatief snel zijn in het stellen van de juiste diagnose, iets dat bij longkanker letterlijk van levensbelang kan zijn.
Link rapport: BREATHING IN A NEW ERA, The Economist Intelligence Unit Limited 2019
Bronnen:
Pharvaris: $66 Million for an Oral Therapy for Hereditary Angioedema
InnovatieklimaatPharvaris, a clinical-stage company focused on the discovery and development of novel oral B2-receptor antagonists for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other B2-receptor-mediated indications, has completed a $66 million Series B financing, led by Foresite Capital together with Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, and Venrock Partners, as well as existing investors, LSP, Kurma Partners and Idinvest Partners. In addition, the company announced its entry into clinical development with the initiation of a Phase 1 study of its lead compound, PHA121, in healthy volunteers.
“This financing and our outstanding syndicate of investors positions Pharvaris as a clinical leader for the development of oral treatments for patients with HAE,” said Berndt Modig, Chief Executive Officer and co-founder of Pharvaris. “Our experienced team is capitalizing on its deep knowledge of drug development and HAE as we progress in the clinic with PHA121, a new chemical entity targeting the same mechanism as icatibant, a leading therapy for the treatment of HAE attacks. The demands for less invasive routes of drug administration, more convenient dosing regimens, and additional treatment options support the development of an oral therapy to improve the quality of life of patients with HAE.”
The proceeds from the Series B financing will enable Pharvaris to expedite the clinical development of PHA121. The first subjects have been dosed in a Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-ascending-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of PHA121 in healthy subjects. A multiple-ascending-dose study is anticipated to start in early 2020. In preclinical studies, PHA121 demonstrates oral bioavailability, selective antagonism of the B2 receptor, and potent and rapid activity in bradykinin-mediated disease models.
Jochen Knolle, Ph.D., Chief Scientific Officer and co-founder of Pharvaris, added, “Patients with HAE are eager for effective oral therapies. The development of a novel, oral B2-receptor antagonist could represent a new standard of care for the treatment and prevention of HAE and other B2-receptor-mediated conditions. This first-in-human Phase 1 study is expected to yield important safety and tolerability data. In addition, we expect to demonstrate pharmacodynamics for blocking bradykinin signaling, which will inform the design of subsequent clinical trials.” Dr. Knolle is an inventor of icatibant and, as Chief Scientific Officer and Head of R&D at Jerini AG, was instrumental in the development and first approval of icatibant for treatment of HAE.
Brett Zbar, M.D., Managing Director of Foresite Capital, and Richard Gaster, M.D., Ph.D., Principal at venBio Partners, will join Pharvaris’ board of directors. Ricky Sun, Ph.D., Partner at Bain Capital Life Sciences, will join the board as an observer.
Source: Pharvaris
Wereldwijde Vaccinatie Top
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidDonderdag 12 september is Brussel het toneel van een mondiale vaccinatie top. Met dit event spreken de Europese Commissie en de World Health Organisation zich uit voor de belangrijke rol van vaccinatie in de strijd tegen infectieziekten in onze samenleving. Onder andere politiek leiders, VN-vertegenwoordigers, beleidsmakers in de gezondheidszorg, academici en zorgprofessionals laten hun mening horen over onderwerpen als vertrouwen in vaccins, de magie van wetenschap en het belangrijke beschermende vermogen van vaccinatie. Geen uitnodiging ontvangen voor dit exclusieve invitation-only event? Niet getreurd, via deze online stream ben je er toch een beetje bij.
Innovatiekrediet budget beschikbaar
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtInnovatieve bedrijven opgelet! Het Innovatiekrediet heeft nog budget, voor zowel technische als klinische ontwikkelingsprojecten. Werk je aan de technische ontwikkeling van een nieuw product, of aan de klinische ontwikkeling van een medicijn of apparaat? Dan is het nog mogelijk om te profiteren van het Innovatiekrediet. Het Innovatiekrediet is bedoeld voor de ontwikkeling van veelbelovende en uitdagende innovaties met een uitstekend marktperspectief. Grijp die kans en dien je aanvraag in bij RVO. Voor meer informatie, kijk je op de website van RVO.
HollandBIO leestip: Gentechmuggen tegen malaria
Hollandbio, GezondheidEen primeur: Burkino Faso gaat als eerste Afrikaanse land genetisch gemodificeerde muggen inzetten om de malariamug uit te roeien. Na een dal in 2015, loopt het aantal malaria doden de laatste vier jaar weer langzaam op door de suboptimale inzet van al 50 jaar oude methoden. Om de strijd tegen malaria te winnen, zijn nieuwe methoden dan ook hard nodig.
Wetenschapsjournalist Hidde Boersma beschrijft in de Volkskrant de aanpak van de Afrikaanse wetenschappers. Over de technische uitdagingen, de zorgen en kansen en hoe de onderzoekers de lokale bevolking informeren en betrekken. Een absolute leestip.
Lees hier het hele artikel
ProQR Receives Fast Track Designation from FDA
InnovatieklimaatProQR Therapeutics, a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases, today announced that it received Fast Track designation from the Food and Drug Administration (FDA) for QR-1123.
QR-1123 is a first-in-class investigational antisense oligonucleotide designed to address the underlying cause of vision loss associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) due to the P23H mutation in the rhodopsin (RHO) gene.
Fast Track designation is granted by the FDA to drugs in development for serious conditions with the potential to fulfill an unmet medical need. It was established with the intention to bring promising drugs to patients sooner by facilitating development with more frequent FDA interactions and expediting the review process.
“We are very pleased to receive Fast Track designation by the FDA for QR-1123. There are no current treatment options available for patients to improve vision or prevent vision loss due to adRP. Further, this designation emphasizes the high unmet need in this disease,” said Daniel de Boer, Chief Executive Officer of ProQR. “We look forward to beginning enrollment in the Phase 1/2 (Aurora) clinical trial for QR-1123 in the coming months.”
Source: ProQR