Rein Strijker
heeft de Roland Lageveen Award gewonnen voor zijn jarenlange werk om de
Nederlandse life sciences te versterken en zijn niet aflatende inzet om biotech
op de kaart te zetten en te promoten. De uitreiking vond op 23 januari plaats
tijdens het Year Event van HollandBIO, de belangenvereniging voor de
Nederlandse biotech sector.
De Roland Lageveen
Award is een eervolle onderscheiding die elke twee jaar wordt uitgereikt aan
een persoon of organisatie die een belangrijke bijdrage heeft geleverd aan de
Nederlandse biotechnologie- en life sciences sector. Of het nu gaat om het
stimuleren van de samenwerking binnen de sector of de verdere versterking ervan.
De Award is in het leven geroepen ter nagedachtenis aan de toonaangevende
Nederlandse biotech ondernemer Roland Lageveen (1957 – 2012), die zich met hart
en ziel inzette voor de sector en van grote betekenis is geweest voor het
succes van de Nederlandse biotech.
Rein ontving de Award
uit handen van juryvoorzitter Ward Mosmuller, daarbij bijgestaan door de vrouw
en dochters van Roland Lageveen. Biotech is de rode draad in de carrière van Rein
Strijker: zo is hij een echte biotech pionier en ondernemer van het eerste uur.
Nadat hij op moleculaire biologie promoveerde in Groningen, ging hij al snel naar
de VS om daar bij Genentech te werken in San Francisco. Toen hij daarna
terugkeerde naar Nederland, was hij betrokken bij het opzetten één van de
eerste biotech bedrijven in ons land: GenPharm, het latere Pharming. Daarna
werd hij CEO van een eigen onderneming, DNAge, dat zich als een van de eerste
in de biotech sector stortte op veroudering. Tegenwoordig is Rein CEO bij zijn
bedrijf VitalNext, dat zich richt op voeding met een aantoonbare preventieve
gezondheidswerking. Ook hiermee is Rein andermaal een pionier.
Naast zijn carrière
als ondernemer, zet Rein zich ook al jarenlang met hart en ziel in voor het
versterken en verder op de kaart zetten van de Nederlandse life sciences en
biotech sector. Hij heeft in talloze besturen en commissies gezeten en is nauw
betrokken bij het Leiden Bio Science Park. Ook is Rein bestuurslid geweest bij
Biofarmind, een van de voorlopers van HollandBIO dat zich richtte op de
farmaceutische biotechnologie, en was hij een drijvende kracht achter de latere
fusie van Niaba en Biofarmind tot HollandBIO.
Rein is kortom een
waardige winnaar van de Roland Lageveen Award. We hopen dat we nog lang van de
steun, inzet en ervaring van Rein mogen profiteren, aldus jury van de Roland Lageveen
Award.
Eerdere winnaars van de award zijn Nettie Buitelaar, Hans Schikan en Colja Laane.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-23 17:13:502020-01-28 14:07:04Rein Strijker wint Roland Lageveen Award 2020← #nieuws
iOnctura, a clinical stage biopharmaceutical company, developing a pipeline of next generation molecules targeting cancer and fibrosis, announces today the closing of a EUR 15 million Series A financing. The financing was led by INKEF Capital and co-led by VI Partners with participation by new investor Schroder Adveq. iOnctura’s founding investor, M Ventures, also participated in the fundraise. iOnctura was founded in 2017 as a spin-out from Merck, with Merck and Cancer Research UK providing a best-in-class pipeline of molecules that harness both direct and immune-mediated anti-cancer activities in solid cancers and cancer fibrosis.
iOnctura will use the proceeds of the Series A to move its lead molecule IOA-244, a highly selective PI3Kδ-inhibitor, into a Phase I trial in solid tumours and its second program, IOA-289, an ATX-inhibitor, through IND enabling studies. The superior properties of IOA-244 are expected to enable iOnctura to be the first company to clinically demonstrate that highly selective PI3Kδ inhibition not only drives an immune-mediated response but also a direct anti-tumoural effect in a stratified patient population across multiple solid tumour indications.
The board of directors of iOnctura BV welcomes Fiona MacLaughlin, of INKEF Capital and Diego Braguglia of VI Partners.
Catherine Pickering, Chief Executive Officer of iOnctura, commented: “iOnctura has made significant progress with its two lead molecules which are being developed as next generation dual immune and tumour targeting therapies. We are very excited to move our first molecule into human clinical testing and accelerate our second molecule towards clinical trials.
We welcome new investors INKEF Capital, VI Partners and Schroder Adveq to iOnctura and with the continued support from our founding investor M Ventures, we look forward to taking iOnctura into the next stage of development.”
Fiona MacLaughlin, Director of INKEF Capital, said: “INKEF’s strategy is to support talented management teams developing novel treatments that address high unmet medical needs via novel scientific insights and understanding. The highly experienced executive management team led by Catherine at iOnctura have a solid track record in drug development and commercialisation. Together with the scientific contribution of its world class scientific advisory board and its research partner Cancer Research UK, iOnctura has consolidated a scientific understanding we consider to be a true and valuable differentiator.”
Hakan Goker, Chairman of iOnctura board and Executive Investment Director, M Ventures, added: “We helped found iOnctura to deliver clinical validation of emerging new biology around direct and immune mediated effects of key targets in cancer and fibrosis. The differentiated and targeted clinical approach iOnctura is using offers significant potential to treat patients with life-threatening diseases. We are excited to provide continued support to iOnctura as it advances its pipeline into the clinic.”
iOnctura’s most advanced program, IOA-244, is a clinical phase, next generation PI3Kδ inhibitor with a unique chemical structure, exquisite selectivity, excellent drug-like properties and an expected best-inclass safety profile. Its second program, IOA-289, is a novel autotaxin (ATX) inhibitor with superior potency compared to clinical-stage ATX inhibitors. IOA-289 is being developed as a first-in-class therapy for solid tumour indications that over express ATX and are burdened with cancer-associated fibrosis. IOA-289 has demonstrated anti-tumour and anti-fibrotic efficacy in preclinical models and is in advanced in vivo safety studies.
Het klinkt als de titel van een middelmatige scifi-film, maar xenobots staan een stuk dichter bij de werkelijkheid dan gedacht. Amerikaanse onderzoekers hebben onlangs een nieuwe vorm van leven gecreëerd. Xenobots zijn kleine klompjes kikkercellen die kunnen wandelen, ronddraaien en kleine objecten kunnen meeslepen. Toekomstige toepassingen zijn het opsporen van radioactieve stoffen, het verzamelen van microplastics in de oceaan verzamelen of het schoonmaken van aangekoekte aderen. HollandBIO kan niet wachten op het vervolg!
De onderzoekers brengen de xenobots tot stand met hulp van algoritmes
waaruit een supercomputer een groot aantal willekeurige ontwerpen genereert.
Daarna simuleert de computer het ontwerp om te kijken welke ontwerpen het beste
werken voor een bepaald doel, zoals wandelen. De ontwerpen die niet werken,
worden weggegooid. Met de goed werkende ontwerpen gaat de computer variëren om
te kijken waar verdere verbeteringen mogelijk zijn. De uiteindelijke ontwerpen zet
een microchirurg vervolgens met hulp van de hart- en spiercellen van een
kikkersoort – Xenopus laevis, vandaar de naam ‘xenobot’ – om in een levend
organisme. Biologisch gezien leven ze
niet: de levende robotjes kunnen zich niet reproduceren. Na een paar dagen of
weken gaan ze vanzelf dood.
De xenobots waren in een waterige omgeving zoals voorspeld door de
computer in staat tot coherente bewegingen. En dat was te danken aan hun
ontwerp, want als de onderzoekers ze omdraaiden waren ze zo hulpeloos als een
kever die je op zijn rug legt. Met de interne energievoorziening die embryonale
cellen van nature hebben, hielden de nieuwe wezens het een paar dagen uit. Ze
bleken tegen een stootje te kunnen en in staat te zijn om stofdeeltjes bij
elkaar te vegen, ook in samenwerking. Praktische toepassingen liggen echter nog
ver weg. Op dit moment is het voor de wetenschap vooral fascinerend dat je uit
honderd procent kikkermateriaal levensvormen kunt maken die in niets op een
kikker lijken en zich heel anders gedragen.
Lees in dit Trouw-artikel meer over de ontwikkeling van de xenobots en hier over de ethische afwegingen en de discussies die daar op termijn over moeten plaatsvinden.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 16:24:282020-01-21 16:24:28The rise of the xenobots← #nieuws
Laura van ‘t Veer, Ph.D., co-founder of Agendia and developer of MammaPrint, the 70-gene risk of recurrence assay for breast cancer patients, will be recognized by Precision Medicine World Conference with the PMWC Luminary Award on January 21, 2020. This award recognizes those individuals who have made significant contributions to accelerate personalized medicine within the clinical setting.
As a Professor of Laboratory Medicine and Director of Applied Genomics at the University California San Francisco Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, Dr. van ‘t Veer is committed to translational medicine that aims to leverage the genomic makeup of patient tumors and improve their clinical outcomes. Dr. van ‘t Veer has authored more than 280 peer-reviewed scientific articles and is a co-inventor on 6 patents. In 2007, she received the European Society of Medical Oncology (ESMO) life-time achievement award for translational research in breast cancer, in 2014 the European Union Women Innovator Award, and in 2015 the EPO European Inventor award. Last year, she was recognized by 24/7 Wall Street as one of ’32 Amazing Women Inventors’. Currently, Dr. van ‘t Veer serves as the Biomarker Committee Chair for the QLHC-sponsored I-SPY 2 adaptive clinical trial. By using genomic information obtained from participating patients, this trial seeks to elucidate how different tumors will respond to novel drug regimens thus improving patient outcomes.
Tal Bahar Co-founder and President, PMWC commented, “We are delighted to have Dr. van ‘t Veer join the esteemed group of women leaders from academia and industry who have been honored for their contributions to precision medicine with this award through the years. We look forward to hear from her at the session Leveraging Real World Evidence to Drive Decisions.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 16:03:552020-01-21 16:03:55Laura van ‘t Veer, PhD, Co-Inventor of MammaPrint, Honored with the PMWC Luminary Award← #nieuws
In de aanwezigheid van onder meer Minister Hoekstra (Financiën), Minister Wiebes (Economische Zaken en Klimaat) en Jan Nooitgedagt (Voorzitter RvC) heeft CEO Wouter Bos Invest-NL gelanceerd.
In het Westergastheater in Amsterdam waren ruim 300 ondernemers, ambtenaren, financiers en andere betrokkenen aanwezig om de start van Invest-NL in te luiden. Naast een vraaggesprek met Minister Hoekstra en Minister Wiebes sprak dagvoorzitter Esther van Rijswijk ook Jan Nooitgedagt over zijn rol als voorzitter van de Raad van Commissarissen: “Er is ongelofelijk veel werk verricht door alle betrokkenen het afgelopen jaar om ons voor te bereiden op het daadwerkelijk van start gaan. De werkzaamheden variëren van strategie tot HR-beleid. En van tot investeringsafbakening tot nieuwe huisvesting. Kortom zeer gevarieerd en fantastisch om erbij te zijn.”
Nederland moet duurzamer en innovatiever
Invest-NL wil duurzaamheid en innovatie in Nederland versnellen en faciliteren. Dit doen we door het financieren van projecten en ondernemingen die hieraan bijdragen. Zo kunnen we als (co-)financier investeringen mogelijk maken of als adviseur projecten en ondernemingen helpen bij complexe investeringsvraagstukken en hen eventueel verbinden met andere financiers. De kern van onze toegevoegde waarde ligt bij het verruimen van de markt voor risicokapitaal, zodat de Nederlandse economie en het Nederlandse bedrijfsleven duurzamer en innovatiever worden.
Dat vraagt om toewijding, geduld en kapitaal. Maar dat vraagt vooral om ondernemers. Echte ondernemers met echt goede plannen voor het Nederland van de toekomst. En wij zijn er om die echt goede plannen te financieren.
Wij gaan het verschil maken. Impact is ons doel, rendement het middel. Wij durven kansen te realiseren waar anderen afhaken. Omdat we bereid zijn risico te nemen, omdat we wat langer op ons geld kunnen wachten dan anderen, omdat we toegang hebben tot Europese middelen. Maar ook omdat we gepassioneerd en gemotiveerd zijn, omdat we professioneel en competent zijn, omdat we geloven in onze missie.
De ondernemers die het Nederland van morgen moeten waarmaken zijn nu misschien net begonnen. De technologie die het mogelijk moet maken staat nu nog in de kinderschoenen. Hier ligt ons werkterrein. Hier gaan wij het verschil maken. Dat kunnen we niet alleen en dat willen we niet alleen. Je bent van harte welkom om het samen met ons waar te gaan maken.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 15:54:282020-01-21 15:54:29Invest-NL opent deuren voor ondernemers en financiers← #nieuws
Het Amsterdam UMC heeft de eigen productie hervat van CDCA, een geneesmiddel tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX, zo rapporteert het FD. In 2018 startte het ziekenhuis met magistrale bereiding van het geneesmiddel, omdat het de prijsstelling van het geregistreerde product van fabrikant Leadiant veel te hoog vond. Nadat de Inspectie destijds onzuiverheden aantrof in het middel, moest het Amsterdam UMC de productie staken. Volgens het ziekenhuis zijn die problemen nu verholpen.
HollandBIO wil dit soort noodgrepen in de toekomst voorkomen door weesgeneesmiddelen in bepaalde situaties proactief te registreren en breed beschikbaar te maken. Ons voorstel “Voorkom een rel: registreer snel”, kon op brede bijval rekenen. We zijn met diverse partijen in gesprek om het initiatief te realiseren.
Ncardia and BlueRock Therapeutics today announced an agreement covering process development technologies for the manufacture of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cardiomyocytes. Under the terms of the agreement, Bluerock gains access to Ncardia’s large-scale production processes and intellectual property for the production of iPSC-derived cardiomyocytes for therapeutic use.
“BlueRock is a leader in the field of cell therapy and our collaboration is a perfect match of mission and capabilities. This relationship allows us to utilize our experience in iPSC process development to help advance potential cell therapies for cardiac diseases,” said Stefan Braam, CEO of Ncardia.
“There are hundreds of millions of people worldwide that suffer from degenerative cardiovascular disease where the root cause is the loss of healthy heart muscle cells, and where medical treatment options are limited. BlueRock’s authentic cellular therapy is a novel approach that has the potential to transform the lives of patients, but will require the manufacture of our cell therapies at unprecedented scale. The Ncardia team has developed key technologies related to this scale-up challenge, and we are pleased to work with them as we advance BlueRock’s novel CELL+GENE platform towards the clinic and those patients in need”, said Emile Nuwaysir, President and CEO, BlueRock Therapeutics.
Het gaat hard met gentherapie, zo opent een lezenswaardig artikel in de Volkskrant van afgelopen weekend. Aan de hand van de verhalen van vier patiënten schetst Ellen de Visser de snelle opmars van genetische behandelingen. Op dit moment brengen de koplopers onder de biotech bedrijven die eerste generatie gentherapieën bij patiënten. De wereldwijd goed gevulde biotech pijplijnen geven hoop op nog veel meer gezondheidswinst. HollandBIO kan haast niet wachten.
We zeiden het al eerder: willen we in Nederland de vruchten van gentherapie plukken, dan is er werk aan de winkel. Er zijn legio vragen te beantwoorden en oplossingen te implementeren. Dat kan eenvoudig en vandaag al, denk aan het aanpakken van de buitenproportioneel zware en trage vergunningsverlening voor klinisch onderzoek naar gentherapie in Nederland. Sommige vraagstukken vergen meer tijd en vertrouwen: denk aan onzekerheden rondom de bestendigheid van klinische effecten en eventuele bijwerkingen. Gentherapie zet ook het regulatoir kader op scherp. De noodzaak om tot nieuwe modellen en routes te komen wordt steeds evidenter. Dat stelt ons misschien nog wel voor de moeilijkste uitdaging: de bereidheid van alle betrokkenen om niet alleen de status quo ter discussie te stellen, maar deze ook, gezamenlijk, te doorbreken.
De vier patiënten die in de Volkskrant aan het
woord komen maken in ieder geval duidelijk waar we het allemaal voor doen: het
genezen van ’s werelds meest ernstige, vaak zeldzame, ziektes. Het maakt HollandBIO
alleen nog maar gemotiveerder om, samen met de biotech bedrijven in onze
achterban, een steentje bij te dragen aan de realisatie van dit wenkend
perspectief.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2020/01/Medicijn-in-flesjes-LR.jpg401600hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 15:34:032020-01-21 15:35:04Leestip: De Volkskrant over gentherapie← #nieuws
Pharming has received European Medicines Agency (EMA)
approval of a Type II Variation for a new production facility for the Company’s
lead product, RUCONEST®.
With the addition of this new facility, Pharming will
significantly increase the production capacity of RUCONEST® as it becomes fully
operational over the coming year. Pharming is now also able to release the
product that was manufactured at the facility during the approval process for commercialization
in the EU. As previously announced, Pharming had identified a potential risk of
short-term pressure on the supply of RUCONEST® for the European market due to
increasing demand for the product. With the approval of this new facility, the
Company believes the risk to supply is now greatly reduced.
The new facility’s post-approval supplement (PAS) for the
distribution of RUCONEST® in the US is still under review by the Food and Drug
Administration (FDA). Approval of the new facility for distribution in the US
is expected in H1 2020.
Sijmen de Vries, Chief Executive of Pharming, said: “As we continue to see increasing demand for RUCONEST® in the treatment of hereditary angioedema, we are pleased to announce the approval of our new facility, which will enable us to significantly increase production capacity for supply to patients in the EU. In addition, as a result of our recent re-acquisition of RUCONEST®’s European distribution rights from Sobi, this capacity expansion will allow us to reach an even greater number of EU patients.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 15:25:452020-01-28 15:29:11EMA approval for Pharming’s new facility← #nieuws
Europa moet gezamenlijk de concurrentie aangaan met Amerika en China op innovatieve sleuteltechnologieën. Dat is de boodschap van Maarten Camps, secretaris-generaal bij het ministerie van Economische Zaken en Klimaat in zijn nieuwjaarsartikel voor ESB, een vakblad voor economen. Camps stelt dat Nederland niet alleen moet blijven handelen, omdat Europa een veel breder en sterker platform biedt om in te spelen op sleuteltechnologieën zoals biotechnologie. Met een Europese aanpak kan Nederland samen met andere lidstaten meer werk maken van ons toekomstige innovatie- en verdienvermogen.
Landen hebben op
lange termijn veel baat bij investeringen in de ontwikkeling en toepassing van
nieuwe technologieën. Helaas raakt Europa achterop ten opzichte van andere
continenten en zijn we vaak geen koploper meer. Veel lidstaten voeren een eigen
innovatiebeleid, wat leidt tot versplintering en inefficiëntie. Deze
fragmentatie zit grotere investeringen in sleuteltechnologieën in de weg en verlaagt
de kans op baanbrekende innovaties.
Toch is Camps optimistisch
over de toekomst. Hij geeft aan dat Nederland en Europa alles in huis hebben om
de uitdaging aan te gaan en weer concurrerend te worden op
sleuteltechnologieën. Dan moeten we wel drie oude reflexen laten varen:
De zorg om nationale beleidsvrijheid te verliezen
De focus op nationale baten op korte termijn
De angst om fouten te maken
Camps eindigt met de conclusie dat Nederland en Europa
het heft in eigen handen hebben. Dat vraagt wel om moed vanuit overheden in
Europa. Onder andere door het loslaten van de drie oude reflexen, maar ook in
de vorm van assertiviteit, coördinatie en keuzes durven maken. Alleen dan kan
Europa daadwerkelijk betekenisvol inspelen op die technologieën en groeimarkten
van de toekomst.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2020/01/Biotech-building.png334500hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-21 15:06:052020-01-21 15:06:06Europese aanpak nodig voor verdere investeringen in sleuteltechnologieën
Rein Strijker wint Roland Lageveen Award 2020
Hollandbio, UitgelichtRein Strijker heeft de Roland Lageveen Award gewonnen voor zijn jarenlange werk om de Nederlandse life sciences te versterken en zijn niet aflatende inzet om biotech op de kaart te zetten en te promoten. De uitreiking vond op 23 januari plaats tijdens het Year Event van HollandBIO, de belangenvereniging voor de Nederlandse biotech sector.
De Roland Lageveen Award is een eervolle onderscheiding die elke twee jaar wordt uitgereikt aan een persoon of organisatie die een belangrijke bijdrage heeft geleverd aan de Nederlandse biotechnologie- en life sciences sector. Of het nu gaat om het stimuleren van de samenwerking binnen de sector of de verdere versterking ervan. De Award is in het leven geroepen ter nagedachtenis aan de toonaangevende Nederlandse biotech ondernemer Roland Lageveen (1957 – 2012), die zich met hart en ziel inzette voor de sector en van grote betekenis is geweest voor het succes van de Nederlandse biotech.
Rein ontving de Award uit handen van juryvoorzitter Ward Mosmuller, daarbij bijgestaan door de vrouw en dochters van Roland Lageveen. Biotech is de rode draad in de carrière van Rein Strijker: zo is hij een echte biotech pionier en ondernemer van het eerste uur. Nadat hij op moleculaire biologie promoveerde in Groningen, ging hij al snel naar de VS om daar bij Genentech te werken in San Francisco. Toen hij daarna terugkeerde naar Nederland, was hij betrokken bij het opzetten één van de eerste biotech bedrijven in ons land: GenPharm, het latere Pharming. Daarna werd hij CEO van een eigen onderneming, DNAge, dat zich als een van de eerste in de biotech sector stortte op veroudering. Tegenwoordig is Rein CEO bij zijn bedrijf VitalNext, dat zich richt op voeding met een aantoonbare preventieve gezondheidswerking. Ook hiermee is Rein andermaal een pionier.
Naast zijn carrière als ondernemer, zet Rein zich ook al jarenlang met hart en ziel in voor het versterken en verder op de kaart zetten van de Nederlandse life sciences en biotech sector. Hij heeft in talloze besturen en commissies gezeten en is nauw betrokken bij het Leiden Bio Science Park. Ook is Rein bestuurslid geweest bij Biofarmind, een van de voorlopers van HollandBIO dat zich richtte op de farmaceutische biotechnologie, en was hij een drijvende kracht achter de latere fusie van Niaba en Biofarmind tot HollandBIO.
Rein is kortom een waardige winnaar van de Roland Lageveen Award. We hopen dat we nog lang van de steun, inzet en ervaring van Rein mogen profiteren, aldus jury van de Roland Lageveen Award.
Eerdere winnaars van de award zijn Nettie Buitelaar, Hans Schikan en Colja Laane.
iOnctura raises EUR 15 million
InnovatieklimaatiOnctura, a clinical stage biopharmaceutical company, developing a pipeline of next generation molecules targeting cancer and fibrosis, announces today the closing of a EUR 15 million Series A financing. The financing was led by INKEF Capital and co-led by VI Partners with participation by new investor Schroder Adveq. iOnctura’s founding investor, M Ventures, also participated in the fundraise. iOnctura was founded in 2017 as a spin-out from Merck, with Merck and Cancer Research UK providing a best-in-class pipeline of molecules that harness both direct and immune-mediated anti-cancer activities in solid cancers and cancer fibrosis.
iOnctura will use the proceeds of the Series A to move its lead molecule IOA-244, a highly selective PI3Kδ-inhibitor, into a Phase I trial in solid tumours and its second program, IOA-289, an ATX-inhibitor, through IND enabling studies. The superior properties of IOA-244 are expected to enable iOnctura to be the first company to clinically demonstrate that highly selective PI3Kδ inhibition not only drives an immune-mediated response but also a direct anti-tumoural effect in a stratified patient population across multiple solid tumour indications.
The board of directors of iOnctura BV welcomes Fiona MacLaughlin, of INKEF Capital and Diego Braguglia of VI Partners.
Catherine Pickering, Chief Executive Officer of iOnctura, commented: “iOnctura has made significant progress with its two lead molecules which are being developed as next generation dual immune and tumour targeting therapies. We are very excited to move our first molecule into human clinical testing and accelerate our second molecule towards clinical trials.
We welcome new investors INKEF Capital, VI Partners and Schroder Adveq to iOnctura and with the continued support from our founding investor M Ventures, we look forward to taking iOnctura into the next stage of development.”
Fiona MacLaughlin, Director of INKEF Capital, said: “INKEF’s strategy is to support talented management teams developing novel treatments that address high unmet medical needs via novel scientific insights and understanding. The highly experienced executive management team led by Catherine at iOnctura have a solid track record in drug development and commercialisation. Together with the scientific contribution of its world class scientific advisory board and its research partner Cancer Research UK, iOnctura has consolidated a scientific understanding we consider to be a true and valuable differentiator.”
Hakan Goker, Chairman of iOnctura board and Executive Investment Director, M Ventures, added: “We helped found iOnctura to deliver clinical validation of emerging new biology around direct and immune mediated effects of key targets in cancer and fibrosis. The differentiated and targeted clinical approach iOnctura is using offers significant potential to treat patients with life-threatening diseases. We are excited to provide continued support to iOnctura as it advances its pipeline into the clinic.”
iOnctura’s most advanced program, IOA-244, is a clinical phase, next generation PI3Kδ inhibitor with a unique chemical structure, exquisite selectivity, excellent drug-like properties and an expected best-inclass safety profile. Its second program, IOA-289, is a novel autotaxin (ATX) inhibitor with superior potency compared to clinical-stage ATX inhibitors. IOA-289 is being developed as a first-in-class therapy for solid tumour indications that over express ATX and are burdened with cancer-associated fibrosis. IOA-289 has demonstrated anti-tumour and anti-fibrotic efficacy in preclinical models and is in advanced in vivo safety studies.
Source: iOnctura (press release)
The rise of the xenobots
Voedsel en materialenHet klinkt als de titel van een middelmatige scifi-film, maar xenobots staan een stuk dichter bij de werkelijkheid dan gedacht. Amerikaanse onderzoekers hebben onlangs een nieuwe vorm van leven gecreëerd. Xenobots zijn kleine klompjes kikkercellen die kunnen wandelen, ronddraaien en kleine objecten kunnen meeslepen. Toekomstige toepassingen zijn het opsporen van radioactieve stoffen, het verzamelen van microplastics in de oceaan verzamelen of het schoonmaken van aangekoekte aderen. HollandBIO kan niet wachten op het vervolg!
De onderzoekers brengen de xenobots tot stand met hulp van algoritmes waaruit een supercomputer een groot aantal willekeurige ontwerpen genereert. Daarna simuleert de computer het ontwerp om te kijken welke ontwerpen het beste werken voor een bepaald doel, zoals wandelen. De ontwerpen die niet werken, worden weggegooid. Met de goed werkende ontwerpen gaat de computer variëren om te kijken waar verdere verbeteringen mogelijk zijn. De uiteindelijke ontwerpen zet een microchirurg vervolgens met hulp van de hart- en spiercellen van een kikkersoort – Xenopus laevis, vandaar de naam ‘xenobot’ – om in een levend organisme. Biologisch gezien leven ze niet: de levende robotjes kunnen zich niet reproduceren. Na een paar dagen of weken gaan ze vanzelf dood.
De xenobots waren in een waterige omgeving zoals voorspeld door de computer in staat tot coherente bewegingen. En dat was te danken aan hun ontwerp, want als de onderzoekers ze omdraaiden waren ze zo hulpeloos als een kever die je op zijn rug legt. Met de interne energievoorziening die embryonale cellen van nature hebben, hielden de nieuwe wezens het een paar dagen uit. Ze bleken tegen een stootje te kunnen en in staat te zijn om stofdeeltjes bij elkaar te vegen, ook in samenwerking. Praktische toepassingen liggen echter nog ver weg. Op dit moment is het voor de wetenschap vooral fascinerend dat je uit honderd procent kikkermateriaal levensvormen kunt maken die in niets op een kikker lijken en zich heel anders gedragen.
Lees in dit Trouw-artikel meer over de ontwikkeling van de xenobots en hier over de ethische afwegingen en de discussies die daar op termijn over moeten plaatsvinden.
Laura van ‘t Veer, PhD, Co-Inventor of MammaPrint, Honored with the PMWC Luminary Award
InnovatieklimaatLaura van ‘t Veer, Ph.D., co-founder of Agendia and developer of MammaPrint, the 70-gene risk of recurrence assay for breast cancer patients, will be recognized by Precision Medicine World Conference with the PMWC Luminary Award on January 21, 2020. This award recognizes those individuals who have made significant contributions to accelerate personalized medicine within the clinical setting.
As a Professor of Laboratory Medicine and Director of Applied Genomics at the University California San Francisco Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, Dr. van ‘t Veer is committed to translational medicine that aims to leverage the genomic makeup of patient tumors and improve their clinical outcomes. Dr. van ‘t Veer has authored more than 280 peer-reviewed scientific articles and is a co-inventor on 6 patents. In 2007, she received the European Society of Medical Oncology (ESMO) life-time achievement award for translational research in breast cancer, in 2014 the European Union Women Innovator Award, and in 2015 the EPO European Inventor award. Last year, she was recognized by 24/7 Wall Street as one of ’32 Amazing Women Inventors’. Currently, Dr. van ‘t Veer serves as the Biomarker Committee Chair for the QLHC-sponsored I-SPY 2 adaptive clinical trial. By using genomic information obtained from participating patients, this trial seeks to elucidate how different tumors will respond to novel drug regimens thus improving patient outcomes.
Tal Bahar Co-founder and President, PMWC commented, “We are delighted to have Dr. van ‘t Veer join the esteemed group of women leaders from academia and industry who have been honored for their contributions to precision medicine with this award through the years. We look forward to hear from her at the session Leveraging Real World Evidence to Drive Decisions.”
Source: Agendia (press release)
Invest-NL opent deuren voor ondernemers en financiers
InnovatieklimaatIn de aanwezigheid van onder meer Minister Hoekstra (Financiën), Minister Wiebes (Economische Zaken en Klimaat) en Jan Nooitgedagt (Voorzitter RvC) heeft CEO Wouter Bos Invest-NL gelanceerd.
In het Westergastheater in Amsterdam waren ruim 300 ondernemers, ambtenaren, financiers en andere betrokkenen aanwezig om de start van Invest-NL in te luiden. Naast een vraaggesprek met Minister Hoekstra en Minister Wiebes sprak dagvoorzitter Esther van Rijswijk ook Jan Nooitgedagt over zijn rol als voorzitter van de Raad van Commissarissen: “Er is ongelofelijk veel werk verricht door alle betrokkenen het afgelopen jaar om ons voor te bereiden op het daadwerkelijk van start gaan. De werkzaamheden variëren van strategie tot HR-beleid. En van tot investeringsafbakening tot nieuwe huisvesting. Kortom zeer gevarieerd en fantastisch om erbij te zijn.”
Nederland moet duurzamer en innovatiever
Invest-NL wil duurzaamheid en innovatie in Nederland versnellen en faciliteren. Dit doen we door het financieren van projecten en ondernemingen die hieraan bijdragen. Zo kunnen we als (co-)financier investeringen mogelijk maken of als adviseur projecten en ondernemingen helpen bij complexe investeringsvraagstukken en hen eventueel verbinden met andere financiers. De kern van onze toegevoegde waarde ligt bij het verruimen van de markt voor risicokapitaal, zodat de Nederlandse economie en het Nederlandse bedrijfsleven duurzamer en innovatiever worden.
Dat vraagt om toewijding, geduld en kapitaal. Maar dat vraagt vooral om ondernemers. Echte ondernemers met echt goede plannen voor het Nederland van de toekomst. En wij zijn er om die echt goede plannen te financieren.
Wij gaan het verschil maken. Impact is ons doel, rendement het middel. Wij durven kansen te realiseren waar anderen afhaken. Omdat we bereid zijn risico te nemen, omdat we wat langer op ons geld kunnen wachten dan anderen, omdat we toegang hebben tot Europese middelen. Maar ook omdat we gepassioneerd en gemotiveerd zijn, omdat we professioneel en competent zijn, omdat we geloven in onze missie.
De ondernemers die het Nederland van morgen moeten waarmaken zijn nu misschien net begonnen. De technologie die het mogelijk moet maken staat nu nog in de kinderschoenen. Hier ligt ons werkterrein. Hier gaan wij het verschil maken. Dat kunnen we niet alleen en dat willen we niet alleen. Je bent van harte welkom om het samen met ons waar te gaan maken.
Bron: Invest-NL
Amsterdam UMC hervat eigen bereiding CDCA
Gezondheid op maat, HollandbioHet Amsterdam UMC heeft de eigen productie hervat van CDCA, een geneesmiddel tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX, zo rapporteert het FD. In 2018 startte het ziekenhuis met magistrale bereiding van het geneesmiddel, omdat het de prijsstelling van het geregistreerde product van fabrikant Leadiant veel te hoog vond. Nadat de Inspectie destijds onzuiverheden aantrof in het middel, moest het Amsterdam UMC de productie staken. Volgens het ziekenhuis zijn die problemen nu verholpen.
HollandBIO wil dit soort noodgrepen in de toekomst voorkomen door weesgeneesmiddelen in bepaalde situaties proactief te registreren en breed beschikbaar te maken. Ons voorstel “Voorkom een rel: registreer snel”, kon op brede bijval rekenen. We zijn met diverse partijen in gesprek om het initiatief te realiseren.
Lees meer
– FD: Amsterdam UMC hervat eigen productie duur medicijn (log in)
– HollandBIO: “Voorkom een rel, registreer snel”
Ncardia and BlueRock Therapeutics Announce Collaboration
InnovatieklimaatNcardia and BlueRock Therapeutics today announced an agreement covering process development technologies for the manufacture of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cardiomyocytes. Under the terms of the agreement, Bluerock gains access to Ncardia’s large-scale production processes and intellectual property for the production of iPSC-derived cardiomyocytes for therapeutic use.
“BlueRock is a leader in the field of cell therapy and our collaboration is a perfect match of mission and capabilities. This relationship allows us to utilize our experience in iPSC process development to help advance potential cell therapies for cardiac diseases,” said Stefan Braam, CEO of Ncardia.
“There are hundreds of millions of people worldwide that suffer from degenerative cardiovascular disease where the root cause is the loss of healthy heart muscle cells, and where medical treatment options are limited. BlueRock’s authentic cellular therapy is a novel approach that has the potential to transform the lives of patients, but will require the manufacture of our cell therapies at unprecedented scale. The Ncardia team has developed key technologies related to this scale-up challenge, and we are pleased to work with them as we advance BlueRock’s novel CELL+GENE platform towards the clinic and those patients in need”, said Emile Nuwaysir, President and CEO, BlueRock Therapeutics.
Source: Ncardia (press release)
Leestip: De Volkskrant over gentherapie
Wereld mét toekomst, Gezondheid op maat, Hollandbio, Gezondheid, UitgelichtHet gaat hard met gentherapie, zo opent een lezenswaardig artikel in de Volkskrant van afgelopen weekend. Aan de hand van de verhalen van vier patiënten schetst Ellen de Visser de snelle opmars van genetische behandelingen. Op dit moment brengen de koplopers onder de biotech bedrijven die eerste generatie gentherapieën bij patiënten. De wereldwijd goed gevulde biotech pijplijnen geven hoop op nog veel meer gezondheidswinst. HollandBIO kan haast niet wachten.
We zeiden het al eerder: willen we in Nederland de vruchten van gentherapie plukken, dan is er werk aan de winkel. Er zijn legio vragen te beantwoorden en oplossingen te implementeren. Dat kan eenvoudig en vandaag al, denk aan het aanpakken van de buitenproportioneel zware en trage vergunningsverlening voor klinisch onderzoek naar gentherapie in Nederland. Sommige vraagstukken vergen meer tijd en vertrouwen: denk aan onzekerheden rondom de bestendigheid van klinische effecten en eventuele bijwerkingen. Gentherapie zet ook het regulatoir kader op scherp. De noodzaak om tot nieuwe modellen en routes te komen wordt steeds evidenter. Dat stelt ons misschien nog wel voor de moeilijkste uitdaging: de bereidheid van alle betrokkenen om niet alleen de status quo ter discussie te stellen, maar deze ook, gezamenlijk, te doorbreken.
De vier patiënten die in de Volkskrant aan het woord komen maken in ieder geval duidelijk waar we het allemaal voor doen: het genezen van ’s werelds meest ernstige, vaak zeldzame, ziektes. Het maakt HollandBIO alleen nog maar gemotiveerder om, samen met de biotech bedrijven in onze achterban, een steentje bij te dragen aan de realisatie van dit wenkend perspectief.
Je leest het artikel hier.
EMA approval for Pharming’s new facility
InnovatieklimaatPharming has received European Medicines Agency (EMA) approval of a Type II Variation for a new production facility for the Company’s lead product, RUCONEST®.
With the addition of this new facility, Pharming will significantly increase the production capacity of RUCONEST® as it becomes fully operational over the coming year. Pharming is now also able to release the product that was manufactured at the facility during the approval process for commercialization in the EU. As previously announced, Pharming had identified a potential risk of short-term pressure on the supply of RUCONEST® for the European market due to increasing demand for the product. With the approval of this new facility, the Company believes the risk to supply is now greatly reduced.
The new facility’s post-approval supplement (PAS) for the distribution of RUCONEST® in the US is still under review by the Food and Drug Administration (FDA). Approval of the new facility for distribution in the US is expected in H1 2020.
Sijmen de Vries, Chief Executive of Pharming, said: “As we continue to see increasing demand for RUCONEST® in the treatment of hereditary angioedema, we are pleased to announce the approval of our new facility, which will enable us to significantly increase production capacity for supply to patients in the EU. In addition, as a result of our recent re-acquisition of RUCONEST®’s European distribution rights from Sobi, this capacity expansion will allow us to reach an even greater number of EU patients.”
Source: Pharming (press release)
Europese aanpak nodig voor verdere investeringen in sleuteltechnologieën
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtEuropa moet gezamenlijk de concurrentie aangaan met Amerika en China op innovatieve sleuteltechnologieën. Dat is de boodschap van Maarten Camps, secretaris-generaal bij het ministerie van Economische Zaken en Klimaat in zijn nieuwjaarsartikel voor ESB, een vakblad voor economen. Camps stelt dat Nederland niet alleen moet blijven handelen, omdat Europa een veel breder en sterker platform biedt om in te spelen op sleuteltechnologieën zoals biotechnologie. Met een Europese aanpak kan Nederland samen met andere lidstaten meer werk maken van ons toekomstige innovatie- en verdienvermogen.
Landen hebben op lange termijn veel baat bij investeringen in de ontwikkeling en toepassing van nieuwe technologieën. Helaas raakt Europa achterop ten opzichte van andere continenten en zijn we vaak geen koploper meer. Veel lidstaten voeren een eigen innovatiebeleid, wat leidt tot versplintering en inefficiëntie. Deze fragmentatie zit grotere investeringen in sleuteltechnologieën in de weg en verlaagt de kans op baanbrekende innovaties.
Toch is Camps optimistisch over de toekomst. Hij geeft aan dat Nederland en Europa alles in huis hebben om de uitdaging aan te gaan en weer concurrerend te worden op sleuteltechnologieën. Dan moeten we wel drie oude reflexen laten varen:
Camps eindigt met de conclusie dat Nederland en Europa het heft in eigen handen hebben. Dat vraagt wel om moed vanuit overheden in Europa. Onder andere door het loslaten van de drie oude reflexen, maar ook in de vorm van assertiviteit, coördinatie en keuzes durven maken. Alleen dan kan Europa daadwerkelijk betekenisvol inspelen op die technologieën en groeimarkten van de toekomst.
Klik hier voor het hele artikel.