HollandBIO’s bestuurslid Carine van den Brink (Axon) sloot in 2019 de meeste deals in de farmaceutische industrie. Dat blijkt uit de ranglijst die MenA.nl heeft samengesteld na data-analyse. Lees meer
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-03-24 13:21:452020-03-24 14:42:24M&A deallijst 2019 plaatst Axon-advocaat Carine van de Brink op nr. 1← #nieuws
ISA Pharmaceuticals B.V., a clinical-stage immunotherapy company, announces publication of its phase 2, CervISA study in the peer-reviewed journal “Science Translational Medicine”. The paper titled ‘Strong vaccine responses during chemotherapy are associated with prolonged survival’ can be found here.
The CervISA study was an open label, phase 2 study in patients with late stage HPV16 positive cervical cancer. Seventy-seven patients were treated with ISA Pharma’s lead product, ISA101b, an HPV16-specific immunotherapeutic agent, in combination with standard-of-care (SoC) chemotherapy (carboplatin/paclitaxel). The addition of ISA101b to SoC chemotherapy led to a strong and highly specific anti-tumor immune response and significant improvement of patient survival in responding patients as evident from the following observations:
+ A strong correlation was seen between strength of the HPV-specific immune response and overall survival (OS). There was significantly longer (p=0.012) overal survival in patients with a good immune response (median OS 16.8 months) compared to patients with a weak response (median OS 11.2 months).
+ Additionally, 11 of the 14 patients still alive at the end of the study displayed a strong vaccine-induced response and included 9 FIGO stage IVa-IVb patients who had a mean OS of 3 years, an encouraging indication of highly durable survival outcomes in responding patients.
Professor Kees Melief, Chief Scientific Officer of ISA Pharmaceuticals, said: “We previously demonstrated that standard-of-care carboplatin/paclitaxel chemotherapy reduces abnormally high numbers of immunosuppressive myeloid cells, while leaving T-cell levels unharmed1. Timed SLP therapy creates a highly specific T-cell mediated immune response, during the chemotherapy regimen. With this study, conducted in close collaboration with Prof. Sjoerd van der Burg and colleagues of the Leiden University Medical Center and the Oncode Institute, we have now convincingly confirmed the complementary benefit of these two treatment modalities without any additional toxicity burden. This type of chemo-immunotherapy approach may be generally applicable across many cancer types if the vaccine ingredients are changed to tumor-associated or neoantigen-containing SLP instead of HPV-SLP.”
Gerben Moolhuizen, Chief Executive Officer of ISA Pharmaceuticals, said: “This study provides valuable insights into how best to apply our immunotherapies in a late stage cancer clinical setting as well as in combination with standard-of-care chemotherapy. ISA Pharma is aiming to accelerate a number of novel SLP therapies into clinical development. We are happy to see such clear synergy between our SLPs and chemotherapy. A previous clinical study has also demonstrated a benefit of combining ISA101b with anti-PD1 therapy: a doubling of response rates and survival in Head and Neck cancer compared to the responses reported for anti-PD1 therapy alone2. Our SLPs are thus expected to offer multiple options for advancing treatment of both pre-malignant and late stage cancers.”
In samenwerking met de CCMO heeft Paul Janssen Futurelab Leiden (PJFL) een gratis Engelstalige online cursus ontwikkeld over de toetsingsprocedure en de wet- en regelgeving voor medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. De online cursus Clinical Research in the Netherlands – Legislation & Procedures is oa bedoeld voor clinical research associates (CRA’s) en werknemers van bedrijven die betrokken zijn bij het opzetten en/of uitvoeren van medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen in Nederland.
Op de website van het Paul Janssen Futurelab is ook een Committee Finder tool beschikbaar waarmee snel en gemakkelijk bepaald kan worden bij welke toetsingscommissie en – bij geneesmiddelenonderzoek – bij welke bevoegde instantie het onderzoeksdossier moet worden ingediend, wat de wettelijke beoordelingstermijnen zijn en – afhankelijk van het product – welke andere organisaties nog meer betrokken zijn bij het beoordelingsproces.
De huidige online cursus kent 3 thema’s. Meer thema’s zullen ontwikkeld worden. Om zo goed mogelijk aan te sluiten bij de wensen van de gebruikers, is PJFL geïnteresseerd in de mening en wensen van de HollandBIO-leden. Wat vindt u van de huidige cursusopzet? Welke onderwerpen zouden naar u mening in de nieuwe thema’s aan de orde moeten komen? Stuur uw mening en suggesties naar: contact@pauljanssenfuturelab.eu
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-03-19 13:46:122020-03-19 13:46:49Gratis online cursus: Clinical Research in the Netherlands – Legislation & Procedures← #nieuws
Van Herk Groep recently founded Start2Cureto battle neurodegenerative diseases, especially Multiple Sclerosis (MS). Start2Cure aims to take a leadership role by enabling medical breakthrough treatments devised via innovative approaches other initiatives and foundations might overlook. The foundation will support scientists on a global scale via various research grants and awards.
Het
Amerikaanse hoofdkantoor van geneesmiddelenbedrijf MSD heeft vandaag bekend
gemaakt dat de spin-off de naam Organon & Co. krijgt. In februari werd
duidelijk dat MSD wereldwijd een deel van het product portfolio wil afsplitsen
in een nieuw zelfstandig beursgenoteerd bedrijf. Dit nieuwe bedrijf gaat
Organon & Co. heten. Organon & Co. wordt wereldwijd koploper op het
gebied van Women’s Health. Het geneesmiddelenbedrijf telt straks naar
verwachting circa 10.000 tot 11.000 medewerkers en wordt geleid door Kevin Ali.
MSD wordt ook in Nederland mogelijk gesplitst in twee zelfstandige bedrijven: MSD en Organon & Co. Zij kunnen na de spin-off nog sneller reageren op specifieke patiëntbehoeftes en ontwikkelingen in de markt. Deze ontwikkeling is bovendien goed voor het farma-landschap in Nederland. Ook sluit het aan bij de wens van de minister van Volksgezondheid Bruno Bruins om de productie en leveringszekerheid van medicijnen in Nederland veilig te stellen. In Nederland loopt constructief overleg met de medezeggenschap en vakbonden en wordt naar verwachting in mei een besluit genomen over de voorgenomen splitsing in Nederland.
Organon &
Co. : wereldwijd koploper op het gebied van vrouwengezondheid
De ambitie is dat
Organon & Co. wereldwijd koploper wordt op het gebied van Women’s Health.
Hoewel de afgelopen jaren grote stappen zijn gezet ten aanzien van
Vrouwengezondheid, blijven de uitdagingen groot op het gebied van bijvoorbeeld
anticonceptie, menopauze en hart- en vaatziekten. Met haar unieke ervaring,
ongekende innovatiekracht en gebruikmakend van snel ontwikkelende
wetenschappelijke inzichten wil Organon & Co. flinke stappen zetten in het
verbeteren van de gezondheid van vrouwen.
Kevin Ali: “De wereld en de wetenschap staan klaar voor een farmaceutisch bedrijf dat zich volledig richt op vrouwengezondheid. Met de sterke naam Organon & Co. kunnen we onze leidende positie in de markt verder versterken en een nog belangrijker rol spelen op dit uitdagende en veelbelovende terrein.”
Behalve op vrouwengezondheid zal Organon & Co. zich ook gaan richten op biosimilars, oncologie en ontstekingsziekten. Ook zal het bedrijf geneesmiddelen blijven ontwikkelen op het gebied van dermatologie, pijn, luchtwegen en cardiovasculair. MSD gaat zich vooral richten op oncologie, vaccins, hospital care en Animal Health. Momenteel opereert MSD in Nederland met meer dan 6.000 medewerkers. Na een mogelijke spin-off zullen bij Organon & Co. in Nederland naar verwachting zo’n 1200 tot 1600 mensen werkzaam zijn en blijft MSD het grootste geneesmiddelenbedrijf van Nederland.
Organon: een
sterk merk van bijna 100 jaar oud
Door voor de naam
Organon & Co. te kiezen, wordt een bijna 100 jaar oude naam weer in gebruik
genomen, die sinds de overname door Schering-Plough in 2007 van het toneel
verdwenen is. Uit onderzoek blijkt echter dat Organon nog steeds een bekend
merk is. Bovendien zijn de associaties met vrouwengezondheid erg sterk. Ook
blijkt zo’n 20% van de medewerkers van MSD in het zuiden van ons land zich nog
‘Organees’ te voelen.
Ben Lucas, managing director van MSD in Nederland: “Organon is nog steeds een sterk merk. Een merk dat bovendien nog heel veel mensen kennen. We zijn dan ook heel blij dat we deze naam mogelijk weer kunnen gaan gebruiken. Dit merk hoort bij Nederland en zeker bij Oss.”
Wenny Raaymakers
plant manager in Nederland bij de locatie die mogelijk bij Organon & Co.
zal gaan behoren: “Er werken hier in Oss gepassioneerde, kundige en toegewijde
mensen, die zich veelal nog verbonden voelen met het oude Organon. Ik verheug
me erop om misschien met hen onder de vlag van Organon & Co. nog meer te
kunnen betekenen voor de gezondheid van vrouwen. Ik ben ontzettend trots op
onze lange geschiedenis in Oss en erg blij met de naam Organon & Co.”.
Naar verwachting zullen 10.000 tot 11.000 werknemers bij Organon & Co. werken. De naam Organon & Co wordt pas in gebruik genomen als de splitsing gerealiseerd wordt in de verschillende landen. Naar verwachting is dat in de eerste helft van 2021.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-03-17 17:33:572020-03-17 17:33:58Organon nieuwe naam voorgenomen spinoff MSD← #nieuws
Het investeringsvermogen van venture capitalisten in Nederland groeit. Niet
alleen het aantal venture capitalisten neemt toe, ook is er steeds meer
kapitaal beschikbaar. Vorige week kondigde LSP, een Amsterdamse
investeringsmaatschappij, nog aan €550 miljoen opgehaald te hebben. Dat is in
Nederland het hoogste bedrag ooit opgehaald door een fonds dat ook in medische
bedrijven investeert. Daarnaast is er steeds meer interesse bij rijke
particulieren, pensioenfondsen en vermogensbeheerders om in deze sector te
investeren vanwege het hoge rendementsprofiel.
Het is fantastisch om te horen dat biotech bedrijven in een latere fase van
de ontwikkeling meer financiële middelen tot hun beschikking krijgen om sneller
te kunnen opschalen. Want wanneer we het
Nederlandse financierings- en vestigingsklimaat op orde hebben en bedrijven
hier willen blijven en groeien, brengt dat tal van positieve gevolgen voor de
BV Nederland met zich mee. Daar komen inmiddels steeds meer voorbeelden van,
zoals de investeringen in AM Pharma (€116 miljoen), Pharvaris (€60 miljoen) en
NorthSea Therapeutics (€36 miljoen), waar stuk voor stuk grote Nederlandse investeerders
bij betrokken waren.
Maar hoe komen deze late fase biotechbedrijven in het Walhalla van
investeerders terecht? Waar aan het einde van de tocht steeds meer kapitaal
beschikbaar komt, blijft het eerste deel daarvan bar en boos. Voordat een bedrijf
investeringsbedragen en private investeerders van grotere omvang aan zich kan
binden, moet eerst een zeer risicovolle tocht afgelegd worden. Startende
biotech bedrijven hebben, op enkele publieke instrumenten in de vroege fase,
maar mondjesmaat toegang tot publieke of private middelen. Dit terwijl de
benodigde investeringen aanzienlijk zijn en de risico’s in deze fase van
ontwikkeling groot. Deze periode staat ook wel bekend als de ‘Valley of Death’,
vanwege het gapende gat tussen de laatste publieke middelen en de eerste
venture capital investeringen waarin het grootste deel van deze bedrijven
strandt. De paar overgebleven bedrijven die het wel redden, krijgen toegang tot
het Walhalla van financiering: omdat de risico’s in de latere fase van de
ontwikkeling iets afnemen, worden zij aantrekkelijk genoeg om in te investeren.
Door de risicovolle tocht van lab naar samenleving te verbeteren en de ‘Valley of Death’ minder breed en diep te maken, kunnen veel meer bedrijven met potentie dit Walhalla bereiken. Het beschikbaar maken van meer publieke en private middelen tijdens die moeilijke fase is waar HollandBIO zich vol voor inzet. Bijvoorbeeld door na te gaan of Invest-NL hierin een rol kan spelen, of door bestaande instrumenten zoals het Innovatiekrediet verder te verbeteren. Alleen op die manier maken we echt werk van een ijzersterk innovatieklimaat waarin alle bedrijven met potentie de volgende stap kunnen zetten en daadwerkelijk een product naar de samenleving, patiënt of consument brengen.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-03-17 17:24:262020-03-17 17:24:27De barre tocht naar het Walhalla van financiering← #nieuws
Het aantal aangevraagde octrooien vanuit Nederland licht is gedaald, zo blijkt uit het jaarverslag van het Europees Octrooibureau (EOB). Volgens het EOB is dit echter geen teken aan de wand, omdat dit soort schommelingen vaker voorkomt. Wereldwijd neemt Nederland net als vorig jaar de achtste plek in van landen van waaruit de meeste aanvragen worden gedaan. Als je kijkt naar aantal octrooien per hoofd van de bevolking, dan staat Nederland vierde, achter Zwitserland, Zweden en Denemarken. Een woordvoerder van het EOB stelt dat Nederland een sterke positie heeft op een brede groep patenten, waaronder biotech en medische technologie.
Een opvallende daler op de lijst is
DSM, dat met 343 aanvragen 34% minder vondsten indiende dan in 2018. Daar is
een goede reden voor, want het biotech bedrijf heeft de focus voor innovaties
verlegd naar minder, maar grotere en sterkere innovaties die een grotere impact
hebben. Daarbij moet je denken aan een toevoeging aan veevoer die de uitstoot
van methaan door koeien verlaagt, een technologie om tapijten en matrassen 100%
te recyclen, omega 3-vetzuur op basis van algen en een steviazoetstof op basis
van fermentatie.
In its
recently published new EU Industrial Strategy, the European Commission sets out
how it wants to help drive the competitiveness of Europe’s industry and the
transition towards climate neutrality. For both aspects, the development of key
enabling technologies such as biotechnology are considered crucial as they are
strategically important for Europe’s industrial future. HollandBIO is happy to
read that the EU will support the development of industrial biotechnology,
biomedicine, pharmaceuticals, advanced materials and technologies. The new
Industrial Strategy is seen as a shared commitment in which the EU, its Member
States, industry, SMEs and all other relevant stakeholders need to make the
most of the upcoming industrial transformation in a renewed partnership.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-03-17 15:45:552020-03-17 15:45:56Biotech named key enabling technology in new EU Industrial Strategy← #nieuws
Toxys is an innovative Dutch biotech company that develops unique animal-free laboratory tests for the safety assessment of novel medicines, chemicals, cosmetics and food. Today, Toxys announces a €2 million funding round from KIKK Capital, InnovationQuarter, Zeeland Investment fund, Toxys management and Rabobank.
This investment is being made to advance Toxys’ ambition to become the global leading supplier of expert mechanistic in vitro chemical safety testing services. These services provide animal-free safety testing of novel medicines, chemicals and consumer products. The patented ToxTracker® assay can identify toxic and carcinogenic properties of novel pharmaceuticals, agrochemicals and fine chemicals already at an early stage of drug/product development. ToxTracker can prevent the unnecessary rejections of highly valuable drug candidates and products, reduce drug/product development time lines and can prevent unnecessary animal testing. ToxTracker has the unique ability to identify the mode-of-action of toxic compounds which significantly improves the ability to predict and reduce risks for human health. ToxTracker is currently under review by the international authorities for official acceptance and inclusion of the test systems within the standard regulatory safety test strategy. Furthermore, with its soon-to-be launched novel ReproTracker® test, Toxys aims to fill a large unmet need for an in vitro embryo toxicity test.
With this new financial investment, Toxys is enabled to accelerate the growth of the company by expanding its operations in Europe and the United States. Toxys will also further broaden its portfolio of unique in vitro toxicology assays, speed-up international growth and work in acceptance and implementation of its toxicology assays for regulatory applications.
Giel Hendriks, CEO of Toxys, commented: “We have made important progress on development of innovative animal-free tests for drug and chemical safety testing. I am very proud of the strong and dedicated Toxys team to execute our plans to become a trusted expert in toxicological research. With this new investment, we are ready to further expand our business globally and continue to work on the development of novel solutions for toxicological research”.
Johan Sebregts, Investment manager KIKK Capital: “As a board member I have seen Toxys grow to a successful and profitable biotech company with a growing global client base. Now the first product of Toxys, ToxTracker, has proven itself in the pharmaceutical and chemical industry it’s time for further international expansion and the market introduction of some exiting new products. KIKK Capital is looking forward to support the developments of Toxys and is convinced that with the investment Toxys will be able to realize its full international potential”.
Iedereen is nodig in de strijd tegen het coronavirus, legt NOS helder uit in dit filmpje. Ook minister-president Rutte sprak ons land toe over de enorme opgave waar we met zijn allen voor staan. Gezamenlijk zorgen we dat onze intensive care niet “overvol” raakt, door het aantal coronacases zoveel mogelijk over de tijd uit te smeren. Met man, macht en maatregelen maakt Nederland werk van #flattenthecurve. Door op verzoek van het kabinet thuis te werken, bijvoorbeeld, en minder sociaal contact op te zoeken. Ook HollandBIO volgt de maatregelen van het kabinet op en moedigt anderen aan deze zo veel mogelijk in acht te nemen.
Academie en bedrijven proberen intussen geneesmiddelen of vaccins te ontdekken die het coronavirus kunnen stoppen. Er lopen al veel trials naar behandelingen en vaccins, volgens de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) 80, een snelle search op Biotechgate levert zelfs al 268 trials op. Het Innovative Medicines Initiative opende een nieuwe Call voor de ontwikkeling van behandelingen en diagnostiek. En afgelopen week brachten ook het Erasmus MC, UMC Utrecht en biotechbedrijf Harbour BioMed een heel klein lichtpuntje. Zij ontwikkelden een humaan antilichaam dat de ziekte lijkt te remmen. Klinisch onderzoek is nodig om deze ontdekking in mensen te valideren. Het zal nog een poos duren voor we daar resultaten van zien: fingers crossed!
M&A deallijst 2019 plaatst Axon-advocaat Carine van de Brink op nr. 1
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, InnovatieklimaatHollandBIO’s bestuurslid Carine van den Brink (Axon) sloot in 2019 de meeste deals in de farmaceutische industrie. Dat blijkt uit de ranglijst die MenA.nl heeft samengesteld na data-analyse. Lees meer
ISA Pharmaceuticals announces CervISA publication
GezondheidISA Pharmaceuticals B.V., a clinical-stage immunotherapy company, announces publication of its phase 2, CervISA study in the peer-reviewed journal “Science Translational Medicine”. The paper titled ‘Strong vaccine responses during chemotherapy are associated with prolonged survival’ can be found here.
The CervISA study was an open label, phase 2 study in patients with late stage HPV16 positive cervical cancer. Seventy-seven patients were treated with ISA Pharma’s lead product, ISA101b, an HPV16-specific immunotherapeutic agent, in combination with standard-of-care (SoC) chemotherapy (carboplatin/paclitaxel). The addition of ISA101b to SoC chemotherapy led to a strong and highly specific anti-tumor immune response and significant improvement of patient survival in responding patients as evident from the following observations:
Professor Kees Melief, Chief Scientific Officer of ISA Pharmaceuticals, said: “We previously demonstrated that standard-of-care carboplatin/paclitaxel chemotherapy reduces abnormally high numbers of immunosuppressive myeloid cells, while leaving T-cell levels unharmed1. Timed SLP therapy creates a highly specific T-cell mediated immune response, during the chemotherapy regimen. With this study, conducted in close collaboration with Prof. Sjoerd van der Burg and colleagues of the Leiden University Medical Center and the Oncode Institute, we have now convincingly confirmed the complementary benefit of these two treatment modalities without any additional toxicity burden. This type of chemo-immunotherapy approach may be generally applicable across many cancer types if the vaccine ingredients are changed to tumor-associated or neoantigen-containing SLP instead of HPV-SLP.”
Gerben Moolhuizen, Chief Executive Officer of ISA Pharmaceuticals, said: “This study provides valuable insights into how best to apply our immunotherapies in a late stage cancer clinical setting as well as in combination with standard-of-care chemotherapy. ISA Pharma is aiming to accelerate a number of novel SLP therapies into clinical development. We are happy to see such clear synergy between our SLPs and chemotherapy. A previous clinical study has also demonstrated a benefit of combining ISA101b with anti-PD1 therapy: a doubling of response rates and survival in Head and Neck cancer compared to the responses reported for anti-PD1 therapy alone2. Our SLPs are thus expected to offer multiple options for advancing treatment of both pre-malignant and late stage cancers.”
Source: ISA Pharmaceuticals
Gratis online cursus: Clinical Research in the Netherlands – Legislation & Procedures
Gezondheid, Innovatieklimaat, UitgelichtIn samenwerking met de CCMO heeft Paul Janssen Futurelab Leiden (PJFL) een gratis Engelstalige online cursus ontwikkeld over de toetsingsprocedure en de wet- en regelgeving voor medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. De online cursus Clinical Research in the Netherlands – Legislation & Procedures is oa bedoeld voor clinical research associates (CRA’s) en werknemers van bedrijven die betrokken zijn bij het opzetten en/of uitvoeren van medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen in Nederland.
Op de website van het Paul Janssen Futurelab is ook een Committee Finder tool beschikbaar waarmee snel en gemakkelijk bepaald kan worden bij welke toetsingscommissie en – bij geneesmiddelenonderzoek – bij welke bevoegde instantie het onderzoeksdossier moet worden ingediend, wat de wettelijke beoordelingstermijnen zijn en – afhankelijk van het product – welke andere organisaties nog meer betrokken zijn bij het beoordelingsproces.
De huidige online cursus kent 3 thema’s. Meer thema’s zullen ontwikkeld worden. Om zo goed mogelijk aan te sluiten bij de wensen van de gebruikers, is PJFL geïnteresseerd in de mening en wensen van de HollandBIO-leden. Wat vindt u van de huidige cursusopzet? Welke onderwerpen zouden naar u mening in de nieuwe thema’s aan de orde moeten komen? Stuur uw mening en suggesties naar: contact@pauljanssenfuturelab.eu
Van Herk Groep founds Start2Cure Foundation
InnovatieklimaatVan Herk Groep recently founded Start2Cure to battle neurodegenerative diseases, especially Multiple Sclerosis (MS). Start2Cure aims to take a leadership role by enabling medical breakthrough treatments devised via innovative approaches other initiatives and foundations might overlook. The foundation will support scientists on a global scale via various research grants and awards.
Organon nieuwe naam voorgenomen spinoff MSD
InnovatieklimaatHet Amerikaanse hoofdkantoor van geneesmiddelenbedrijf MSD heeft vandaag bekend gemaakt dat de spin-off de naam Organon & Co. krijgt. In februari werd duidelijk dat MSD wereldwijd een deel van het product portfolio wil afsplitsen in een nieuw zelfstandig beursgenoteerd bedrijf. Dit nieuwe bedrijf gaat Organon & Co. heten. Organon & Co. wordt wereldwijd koploper op het gebied van Women’s Health. Het geneesmiddelenbedrijf telt straks naar verwachting circa 10.000 tot 11.000 medewerkers en wordt geleid door Kevin Ali.
MSD wordt ook in Nederland mogelijk gesplitst in twee zelfstandige bedrijven: MSD en Organon & Co. Zij kunnen na de spin-off nog sneller reageren op specifieke patiëntbehoeftes en ontwikkelingen in de markt. Deze ontwikkeling is bovendien goed voor het farma-landschap in Nederland. Ook sluit het aan bij de wens van de minister van Volksgezondheid Bruno Bruins om de productie en leveringszekerheid van medicijnen in Nederland veilig te stellen. In Nederland loopt constructief overleg met de medezeggenschap en vakbonden en wordt naar verwachting in mei een besluit genomen over de voorgenomen splitsing in Nederland.
Organon & Co. : wereldwijd koploper op het gebied van vrouwengezondheid
De ambitie is dat Organon & Co. wereldwijd koploper wordt op het gebied van Women’s Health. Hoewel de afgelopen jaren grote stappen zijn gezet ten aanzien van Vrouwengezondheid, blijven de uitdagingen groot op het gebied van bijvoorbeeld anticonceptie, menopauze en hart- en vaatziekten. Met haar unieke ervaring, ongekende innovatiekracht en gebruikmakend van snel ontwikkelende wetenschappelijke inzichten wil Organon & Co. flinke stappen zetten in het verbeteren van de gezondheid van vrouwen.
Kevin Ali: “De wereld en de wetenschap staan klaar voor een farmaceutisch bedrijf dat zich volledig richt op vrouwengezondheid. Met de sterke naam Organon & Co. kunnen we onze leidende positie in de markt verder versterken en een nog belangrijker rol spelen op dit uitdagende en veelbelovende terrein.”
Behalve op vrouwengezondheid zal Organon & Co. zich ook gaan richten op biosimilars, oncologie en ontstekingsziekten. Ook zal het bedrijf geneesmiddelen blijven ontwikkelen op het gebied van dermatologie, pijn, luchtwegen en cardiovasculair.
MSD gaat zich vooral richten op oncologie, vaccins, hospital care en Animal Health. Momenteel opereert MSD in Nederland met meer dan 6.000 medewerkers. Na een mogelijke spin-off zullen bij Organon & Co. in Nederland naar verwachting zo’n 1200 tot 1600 mensen werkzaam zijn en blijft MSD het grootste geneesmiddelenbedrijf van Nederland.
Organon: een sterk merk van bijna 100 jaar oud
Door voor de naam Organon & Co. te kiezen, wordt een bijna 100 jaar oude naam weer in gebruik genomen, die sinds de overname door Schering-Plough in 2007 van het toneel verdwenen is. Uit onderzoek blijkt echter dat Organon nog steeds een bekend merk is. Bovendien zijn de associaties met vrouwengezondheid erg sterk. Ook blijkt zo’n 20% van de medewerkers van MSD in het zuiden van ons land zich nog ‘Organees’ te voelen.
Ben Lucas, managing director van MSD in Nederland: “Organon is nog steeds een sterk merk. Een merk dat bovendien nog heel veel mensen kennen. We zijn dan ook heel blij dat we deze naam mogelijk weer kunnen gaan gebruiken. Dit merk hoort bij Nederland en zeker bij Oss.”
Wenny Raaymakers plant manager in Nederland bij de locatie die mogelijk bij Organon & Co. zal gaan behoren: “Er werken hier in Oss gepassioneerde, kundige en toegewijde mensen, die zich veelal nog verbonden voelen met het oude Organon. Ik verheug me erop om misschien met hen onder de vlag van Organon & Co. nog meer te kunnen betekenen voor de gezondheid van vrouwen. Ik ben ontzettend trots op onze lange geschiedenis in Oss en erg blij met de naam Organon & Co.”.
Naar verwachting zullen 10.000 tot 11.000 werknemers bij Organon & Co. werken. De naam Organon & Co wordt pas in gebruik genomen als de splitsing gerealiseerd wordt in de verschillende landen. Naar verwachting is dat in de eerste helft van 2021.
Bron: MSD (persbericht)
De barre tocht naar het Walhalla van financiering
IJzersterk innovatieklimaat, Hollandbio, Innovatieklimaat, UitgelichtHet investeringsvermogen van venture capitalisten in Nederland groeit. Niet alleen het aantal venture capitalisten neemt toe, ook is er steeds meer kapitaal beschikbaar. Vorige week kondigde LSP, een Amsterdamse investeringsmaatschappij, nog aan €550 miljoen opgehaald te hebben. Dat is in Nederland het hoogste bedrag ooit opgehaald door een fonds dat ook in medische bedrijven investeert. Daarnaast is er steeds meer interesse bij rijke particulieren, pensioenfondsen en vermogensbeheerders om in deze sector te investeren vanwege het hoge rendementsprofiel.
Het is fantastisch om te horen dat biotech bedrijven in een latere fase van de ontwikkeling meer financiële middelen tot hun beschikking krijgen om sneller te kunnen opschalen. Want wanneer we het Nederlandse financierings- en vestigingsklimaat op orde hebben en bedrijven hier willen blijven en groeien, brengt dat tal van positieve gevolgen voor de BV Nederland met zich mee. Daar komen inmiddels steeds meer voorbeelden van, zoals de investeringen in AM Pharma (€116 miljoen), Pharvaris (€60 miljoen) en NorthSea Therapeutics (€36 miljoen), waar stuk voor stuk grote Nederlandse investeerders bij betrokken waren.
Maar hoe komen deze late fase biotechbedrijven in het Walhalla van investeerders terecht? Waar aan het einde van de tocht steeds meer kapitaal beschikbaar komt, blijft het eerste deel daarvan bar en boos. Voordat een bedrijf investeringsbedragen en private investeerders van grotere omvang aan zich kan binden, moet eerst een zeer risicovolle tocht afgelegd worden. Startende biotech bedrijven hebben, op enkele publieke instrumenten in de vroege fase, maar mondjesmaat toegang tot publieke of private middelen. Dit terwijl de benodigde investeringen aanzienlijk zijn en de risico’s in deze fase van ontwikkeling groot. Deze periode staat ook wel bekend als de ‘Valley of Death’, vanwege het gapende gat tussen de laatste publieke middelen en de eerste venture capital investeringen waarin het grootste deel van deze bedrijven strandt. De paar overgebleven bedrijven die het wel redden, krijgen toegang tot het Walhalla van financiering: omdat de risico’s in de latere fase van de ontwikkeling iets afnemen, worden zij aantrekkelijk genoeg om in te investeren.
Door de risicovolle tocht van lab naar samenleving te verbeteren en de ‘Valley of Death’ minder breed en diep te maken, kunnen veel meer bedrijven met potentie dit Walhalla bereiken. Het beschikbaar maken van meer publieke en private middelen tijdens die moeilijke fase is waar HollandBIO zich vol voor inzet. Bijvoorbeeld door na te gaan of Invest-NL hierin een rol kan spelen, of door bestaande instrumenten zoals het Innovatiekrediet verder te verbeteren. Alleen op die manier maken we echt werk van een ijzersterk innovatieklimaat waarin alle bedrijven met potentie de volgende stap kunnen zetten en daadwerkelijk een product naar de samenleving, patiënt of consument brengen.
Bronnen:
Aantal aangevraagde Nederlandse octrooien daalt licht
InnovatieklimaatHet aantal aangevraagde octrooien vanuit Nederland licht is gedaald, zo blijkt uit het jaarverslag van het Europees Octrooibureau (EOB). Volgens het EOB is dit echter geen teken aan de wand, omdat dit soort schommelingen vaker voorkomt. Wereldwijd neemt Nederland net als vorig jaar de achtste plek in van landen van waaruit de meeste aanvragen worden gedaan. Als je kijkt naar aantal octrooien per hoofd van de bevolking, dan staat Nederland vierde, achter Zwitserland, Zweden en Denemarken. Een woordvoerder van het EOB stelt dat Nederland een sterke positie heeft op een brede groep patenten, waaronder biotech en medische technologie.
Een opvallende daler op de lijst is DSM, dat met 343 aanvragen 34% minder vondsten indiende dan in 2018. Daar is een goede reden voor, want het biotech bedrijf heeft de focus voor innovaties verlegd naar minder, maar grotere en sterkere innovaties die een grotere impact hebben. Daarbij moet je denken aan een toevoeging aan veevoer die de uitstoot van methaan door koeien verlaagt, een technologie om tapijten en matrassen 100% te recyclen, omega 3-vetzuur op basis van algen en een steviazoetstof op basis van fermentatie.
Bron: De Telegraaf
Biotech named key enabling technology in new EU Industrial Strategy
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialenIn its recently published new EU Industrial Strategy, the European Commission sets out how it wants to help drive the competitiveness of Europe’s industry and the transition towards climate neutrality. For both aspects, the development of key enabling technologies such as biotechnology are considered crucial as they are strategically important for Europe’s industrial future. HollandBIO is happy to read that the EU will support the development of industrial biotechnology, biomedicine, pharmaceuticals, advanced materials and technologies. The new Industrial Strategy is seen as a shared commitment in which the EU, its Member States, industry, SMEs and all other relevant stakeholders need to make the most of the upcoming industrial transformation in a renewed partnership.
Source: European Commission
Toxys Raises €2 Million Financing
InnovatieklimaatToxys is an innovative Dutch biotech company that develops unique animal-free laboratory tests for the safety assessment of novel medicines, chemicals, cosmetics and food. Today, Toxys announces a €2 million funding round from KIKK Capital, InnovationQuarter, Zeeland Investment fund, Toxys management and Rabobank.
This investment is being made to advance Toxys’ ambition to become the global leading supplier of expert mechanistic in vitro chemical safety testing services. These services provide animal-free safety testing of novel medicines, chemicals and consumer products. The patented ToxTracker® assay can identify toxic and carcinogenic properties of novel pharmaceuticals, agrochemicals and fine chemicals already at an early stage of drug/product development. ToxTracker can prevent the unnecessary rejections of highly valuable drug candidates and products, reduce drug/product development time lines and can prevent unnecessary animal testing. ToxTracker has the unique ability to identify the mode-of-action of toxic compounds which significantly improves the ability to predict and reduce risks for human health. ToxTracker is currently under review by the international authorities for official acceptance and inclusion of the test systems within the standard regulatory safety test strategy. Furthermore, with its soon-to-be launched novel ReproTracker® test, Toxys aims to fill a large unmet need for an in vitro embryo toxicity test.
With this new financial investment, Toxys is enabled to accelerate the growth of the company by expanding its operations in Europe and the United States. Toxys will also further broaden its portfolio of unique in vitro toxicology assays, speed-up international growth and work in acceptance and implementation of its toxicology assays for regulatory applications.
Giel Hendriks, CEO of Toxys, commented: “We have made important progress on development of innovative animal-free tests for drug and chemical safety testing. I am very proud of the strong and dedicated Toxys team to execute our plans to become a trusted expert in toxicological research. With this new investment, we are ready to further expand our business globally and continue to work on the development of novel solutions for toxicological research”.
Johan Sebregts, Investment manager KIKK Capital: “As a board member I have seen Toxys grow to a successful and profitable biotech company with a growing global client base. Now the first product of Toxys, ToxTracker, has proven itself in the pharmaceutical and chemical industry it’s time for further international expansion and the market introduction of some exiting new products. KIKK Capital is looking forward to support the developments of Toxys and is convinced that with the investment Toxys will be able to realize its full international potential”.
Source: Toxys (press release)
Coronavirus: #flattenthecurve
Gezondheid op maat, Hollandbio, GezondheidIedereen is nodig in de strijd tegen het coronavirus, legt NOS helder uit in dit filmpje. Ook minister-president Rutte sprak ons land toe over de enorme opgave waar we met zijn allen voor staan. Gezamenlijk zorgen we dat onze intensive care niet “overvol” raakt, door het aantal coronacases zoveel mogelijk over de tijd uit te smeren. Met man, macht en maatregelen maakt Nederland werk van #flattenthecurve. Door op verzoek van het kabinet thuis te werken, bijvoorbeeld, en minder sociaal contact op te zoeken. Ook HollandBIO volgt de maatregelen van het kabinet op en moedigt anderen aan deze zo veel mogelijk in acht te nemen.
Academie en bedrijven proberen intussen geneesmiddelen of vaccins te ontdekken die het coronavirus kunnen stoppen. Er lopen al veel trials naar behandelingen en vaccins, volgens de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) 80, een snelle search op Biotechgate levert zelfs al 268 trials op. Het Innovative Medicines Initiative opende een nieuwe Call voor de ontwikkeling van behandelingen en diagnostiek. En afgelopen week brachten ook het Erasmus MC, UMC Utrecht en biotechbedrijf Harbour BioMed een heel klein lichtpuntje. Zij ontwikkelden een humaan antilichaam dat de ziekte lijkt te remmen. Klinisch onderzoek is nodig om deze ontdekking in mensen te valideren. Het zal nog een poos duren voor we daar resultaten van zien: fingers crossed!
Hier lees je meer over de overheidsmaatregelen:
De IMI call vind je hier: https://www.imi.europa.eu/apply-funding/open-calls/imi2-call-21
Lees hier meer over de ontdekking van het Erasmus MC, UMC Utrecht en Harbour Biomed: https://www.erasmusmc.nl/nl-nl/patientenzorg/artikelen/humaan-antistof-tegen-nieuw-coronavirus