Weer blijkt dat een gepolariseerd debat niet bijdraagt aan oplossingen. Een paar weken geleden liepen de emoties hoog op in de discussie over het recept voor een lysisbuffer nodig voor het uitvoeren van een coronatest. Veel partijen hadden snel een oordeel klaar zonder de andere kant van de medaille te kennen: Roche was de boeman. Nu de gemoederen wat zijn bedaard, publiceert de Volkskrant een lezenswaardig artikel waaruit blijkt dat de werkelijkheid genuanceerder ligt dan in eerste instantie werd aangenomen. Een mooie leestip wat HollandBIO betreft. Lees het hele artikel hier.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-28 15:33:012020-04-28 15:33:02Leestip: de andere kant van de medaille← #nieuws
Syngenta and Novozymes today announced that they are entering the commercialization phase of Taegro. The two companies originally joined forces in 2012 to develop and market the product, and have now received the first wave of product approvals in Belgium, Bulgaria, Czech Republic, France, Germany, Greece, Honduras, Italy, Netherlands, Romania, Slovenia, Spain, and United Kingdom. Several other approvals are expected across the EU and Latin America during the next 12 months, which will enable multiple product launches in 2020.
“We’re delighted to see our collaboration with Novozymes entering the commercialization phase and excited about our launch plans. Over the last seven years, our journey together deepened our understanding of biologicals, and we are pleased to place a new tool in the hands of farmers,” comments Jean-Philippe Albert, Global Head of Disease Control at Syngenta.
“This collaboration matches Syngenta’s global market strength in biocontrol and dedication to bring novel technologies to market with Novozymes’ deep knowledge of sustainable, biological solutions,” says Thomas Batchelor, Novozymes’ Vice President of BioAg Commercial. “As the developer and producer of Taegro, we are really excited to see another microbial technology become available to farmers to help them sustainably combat crop diseases and avoid significant yield losses.”
Alleviating critical grower pain points and addressing the sustainability challenge
Taegro is a microbial foliar fungicide with broad spectrum potential. When fruit and vegetable growers use Taegro in the recommended crop management programs it protects against diseases such as powdery mildew and botrytis. Due to its microbial origin, low application rates, and short re-entry and pre-harvest intervals, Taegro is a powerful tool that helps ensure compliance with food chain requirements and maximize marketable yields. The efforts behind the development and commercialization of Taegro demonstrate both companies’ commitment to sustainability.
Read more about Novozymes’ solutions for agriculture here.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-24 21:32:002020-04-28 21:38:17Syngenta and Novozymes launch unique biofungicide in Europe and Latin America← #nieuws
De enige manier om de COVID-19 crisis effectief te lijf te gaan is door een nieuwe generatie geneesmiddelen en vaccins te ontwikkelen en betrouwbare en snelle diagnostiek van het virus en de immuniteit ter beschikking te hebben. Daarom hebben Surfix B.V. en zijn aandeelhouders Qurin Diagnostics B.V. en LioniX International B.V. vandaag bekendgemaakt een versneld ontwikkeltraject te starten om massale COVID-19 diagnostiek en immuniteitsdetectie mogelijk te maken met de financiële steun van en in nauwe samenwerking met PhotonDelta. De bedrijven werken reeds gezamenlijk aan de ontwikkeling van bio-fotonische nanochips voor de vroege opsporing van kanker en hebben hiervoor een biochip met ultragevoelige sensoren ontwikkeld.
Het nieuwe diagnostische apparaat zal binnen 5 minuten betrouwbare testresultaten kunnen produceren en zal over 6 tot 9 maanden beschikbaar zijn. Het apparaat wordt gebouwd op basis van een zogenoemde fotonische biochip die gebruikmaakt van beproefde geïntegreerde optische technologie van LioniX en is gebaseerd op siliciumnitride (TriPleX™), een sleuteltechnologie in het PhotonDelta ecosysteem. Deze technologie is oorspronkelijk ontwikkeld voor de ruimtevaart en telecommunicatie en wordt door Surfix en Qurin gebruikt voor diagnostische toepassingen. De gecombineerde expertise van deze drie bedrijven maakt een snelle en betrouwbare test voor virusdetectie mogelijk. De ontwikkeling wordt ondersteund door PhotonDelta (een Nederlands publiek-privaat samenwerkingsverband) en betreft zowel co-financiering als ondersteuning bij opschaling en exploitatie.
Coenraad K. van Kalken, CEO van Qurin Diagnostics: “De zeer snel tot stand gekomen samenwerking met PhotonDelta bevestigt onze strategische visie dat de ultragevoelige biochip die we samen aan het ontwikkelen zijn voor massale en goedkope screening van kanker breed toepasbaar is in o.a. diverse biologische agri-food markten en in diverse andere biomedische gebieden. In al deze gebieden is zeer accurate moleculair-diagnostische technologie nodig tegen een lagere kostprijs dan de complexe en arbeidsintensieve moleculaire analysemethoden die nu gebruikt worden. De huidige COVID-19 crisis maakt dit op een pijnlijke wijze aan het grote publiek duidelijk.”
Luc Scheres CTO van Surfix: “We hebben specifieke nano-coatings ontwikkeld die de gevoeligheid, detectielimiet en betrouwbaarheid van de fotonische biochip verbeteren. Uiteraard heeft elke toepassing zijn eigen specifieke eisen en uitdagingen, dus is een nauwe samenwerking met experts uit de andere disciplines essentieel om een succesvolle diagnostische test te ontwikkelen. Daarom versterken we graag de samenwerking met LioniX International en Qurin Diagnostics ten behoeve van de versnelde ontwikkeling van deze coronavirus test.”
“Het TriPleX™ platform heeft laten zien dat voor kankerdiagnostiek het een kosteneffectieve oplossing biedt. Een investering in deze nieuwe applicatie is niet slechts een commercieel gedreven keuze, maar sterk gemotiveerd door het maatschappelijke belang. Aangezien we een gedegen technologische basis en betrouwbare samenwerkingspartners hebben, hebben we een groot vertrouwen in het realiseren van een succesvolle COVID-19 test”, vertelde Arne Leinse, CEO van LioniX International.
“Dit is een mooi voorbeeld van een gezamenlijk initiatief van partners in het PhotonDelta ecosysteem, om belangrijke, betaalbare en effectieve oplossingen te ontwikkelen die mogelijk gemaakt worden met geïntegreerde fotonica technologie. Het initiatief bouwt voort op onze kennis over ultragevoelige biochips, die van groot belang kunnen zijn in de huidige COVID-19 crisis. Bio-sensing behoort tot de langetermijn ontwikkelprogramma’s (roadmaps) binnen PhotonDelta waar de industrie, universiteiten en het volledige PhotonDelta ecosysteem samenwerken aan de volgende generatie oplossingen en testapparaten voor virus-gerelateerde en andere ziektes”, vertelde Ewit Roos, CEO of PhotonDelta.
Biotechnologie is overal en Nederland is over de hele breedte goed gepositioneerd om het ‘Boston van Europa’ te worden. Dat is de boodschap die HollandBIO’s Annemiek afgeeft in een bijlage bij dagblad Trouw over de potentie van de Nederlandse life sciences sector. De Nederlandse biotech blinkt op verschillende vlakken al uit, of het nu het ontwikkelen van vaccins, geneesmiddelen, kweekvlees of robuuste en gezonde planten is. Met de juiste ingrediënten kan Nederland daar de volgende stap in zetten.
Benieuwd naar het hele artikel? Lees dan hier verder.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00Hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandbio2020-04-22 09:32:522020-04-22 09:32:53Nederlandse Life Sciences vol ambitie: “Wij moeten het Boston van Europa worden”← #nieuws
Sanofi and
GSK today announce that they have signed a letter of intent to develop an
adjuvanted vaccine for COVID-19, using innovative technology from both
companies, to help address the ongoing pandemic.
Sanofi will
contribute its S-protein COVID-19 antigen, which is based on recombinant DNA
technology. This technology has produced an exact genetic match to proteins
found on the surface of the virus, and the DNA sequence encoding this antigen
has been combined into the DNA of the baculovirus expression platform, the
basis of Sanofi’s licensed recombinant influenza product in the US.
GSK will
contribute its proven pandemic adjuvant technology. The use of an adjuvant can
be of particular importance in a pandemic situation since it may reduce the
amount of vaccine protein required per dose, allowing more vaccine doses to be
produced and therefore contributing to protect more people.
“As
the world faces this unprecedented global health crisis, it is clear that no
one company can go it alone.” says
Paul Hudson, Chief Executive Officer, Sanofi.
“That is why Sanofi is continuing to complement its expertise and resources
with our peers, such as GSK, with the goal to create and supply sufficient
quantities of vaccines that will help stop this virus.”
“This
collaboration brings together two of the world’s largest vaccines companies.” says Emma Walmsley, Chief Executive
Officer, GSK. “By combining
our scientific expertise, technologies and capabilities, we believe that we can
help accelerate the global effort to develop a vaccine to protect as many
people as possible from Covid-19.”
The combination
of a protein-based antigen together with an adjuvant is well-established and
used in a number of vaccines available today. An adjuvant is added to some
vaccines to enhance the immune response and has been shown to create a stronger
and longer- lasting immunity against infections than the vaccine alone. It can
also improve the likelihood of delivering an effective vaccine that can be
manufactured at scale.
The
companies plan to initiate phase I clinical trials in the second half of 2020
and, if successful, subject to regulatory considerations, aim to complete the
development required for availability by the second half of 2021.
As
previously announced by Sanofi, development of the recombinant-based COVID-19
vaccine candidate is being supported through funding and a collaboration with
the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), part of the
office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response at the U.S.
Department of Health and Human Services. The companies plan to discuss funding
support with other governments and global institutions prioritising global
access.
“Strategic
alliances among vaccine industry leaders are essential to make a coronavirus
vaccine available as soon as possible,” says BARDA Director, Rick A. Bright, Ph.D. “Development of the adjuvanted
recombinant-based COVID-19 vaccine candidate holds the potential to lower the
vaccine dose to provide vaccine to a greater number of people to end this
pandemic, and help the world become better prepared or even prevent future
coronavirus outbreaks.”
The
companies have set up a Joint Task Force, co-chaired by David Loew, Global Head
of Vaccines, Sanofi and Roger Connor, President Vaccines, GSK. The taskforce
will seek to mobilize resources from both companies to look for every
opportunity to accelerate the development of the candidate vaccine.
Considering
the extraordinary humanitarian and financial challenge of the pandemic, both
companies believe that global access to COVID-19 vaccines is a priority and are
committed to making any vaccine that is developed through the collaboration
affordable to the public and through mechanisms that offer fair access for
people in all countries.
These efforts mark a significant milestone in Sanofi’s and GSK’s ongoing contributions to help fight COVID-19. The companies have entered into a Material Transfer Agreement to enable them to start working together immediately. Definitive terms of the collaboration are expected to be finalised over the next few weeks.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-21 23:07:522020-04-21 23:07:53Sanofi and GSK to join forces in unprecedented vaccine collaboration to fight COVID-19← #nieuws
Wat kunnen opleidingen verbeteren om masters een nog betere start te geven in uw organisatie? Laat het weten in de NIBI- enquête voor werkgevers (hier te vinden, samen met meer uitleg over het NIBI-werkgeversonderzoek). Wellicht is er in de huidige tijd van thuiswerken even gelegenheid om hier vijftien minuten aan te besteden.
Vanaf maart 2020 onderzoekt
het NIBI in opdracht van de universitaire opleidingen biologie en biomedische
wetenschappen de aansluiting van het biowetenschappelijk onderwijs met de
arbeidsmarkt. Wij vragen afdelingshoofden, managers en directeuren van
bedrijven en instellingen die werken met onlangs afgestudeerde masters in de
biologie of de biomedische wetenschappen mee te doen aan dit
NIBI-werkgeversonderzoek.
Bent u zelf werkzaam als
bioloog of biomedisch wetenschapper, maar geen leidinggevende? Vraag dan of uw
leidinggevende de enquête in wil vullen.
Hartelijk dank, mede namens onze
opdrachtgevers, de universitaire opleidingen biologie en biomedische
wetenschappen in Nederland.Dit is de directe link naar de enquête: https://nl.surveymonkey.com/r/werkgeversenquete-NIBI
Een glashelder pleidooi van viroloog en hoogleraar epidemiologie Jaap Goudsmit in Buitenhof en het FD: start een Deltaplan Infectieziekten. Een briljant idee, vindt HollandBIO. Meer dan ooit laat het coronavirus zien dat een stevige, structurele aanpak nodig is in de strijd tegen infectieziekten.
Willen we het huidige coronavirus effectief
bestrijden en een toekomstige Disease X te slim af zijn, dan vergt dat
investeringen in onder andere infrastructuur, in grootschalig onderzoek en in
testen. Want wie besmet nu eigenlijk wie? Wat is het effect van de maatregelen
die we treffen? Welke sectoren kunnen straks als eerste weer aan de slag? Welk
effect geeft dat heropstarten? En welke voorbereidingen moeten we vanuit dat
licht treffen voor een toekomstige Disease X?
Juist nu, terwijl we afstand nemen, moeten we de krachten, kennis en kunde van verschillende disciplines in de publieke en private hoek bundelen en optimaal benutten. Van virologen tot wiskundigen, van ecologen tot economen en van sociologen tot beleidsmakers. Een oproep die ook terugkomt in het ten tijde van de crisis verschenen cahier “Help ik ben besmet – zijn we voorbereid op de volgende uitbraak van infectieziekte X?”. HollandBIO is ervan overtuigd dat ook de biotech sector met al haar kennis een kunde rond het voorkomen, vaststellen en bestrijden van infectieziekten hier een belangrijk aandeel in kan leveren.
We sluiten graag af met de woorden van
Goudsmit: “Ditmoet echt gebeuren. Als we het dus niet doen, moeten
we maatregelen nemen zonder enig feit in handen en dat heeft het risico dat de
infectie terugkomt en we weer in dezelfde situatie terechtkomen.”
LipoCoat, a biotech spin-off from the renowned nanotechnology institute MESA+ of the University of Twente, the Netherlands, has received additional funding of 1.5 million euros from several investors. The funding is provided by Dutch informal investors, the High Tech Fund from Enschede and Innovation Fund Rabobank. The additional funding will enable LipoCoat to bring its innovations in infection control to market faster, in order to better address the current concerns surrounding the Covid-19 pandemic.
Improvement in medical device safety LipoCoat specializes in developing infection control solutions for the healthcare industry, in particular for medical devices. The company is currently running seven research projects, partnering with multinationals that want to increase the safety of their medical devices. LipoCoat’s unique bio-inspired and non-toxic coatings prevent adhesion of bacteria and viruses, thus reducing infection risks.
The investment funds will be used to bring innovations in infection control to market faster. The High Tech Fund has committed 600.000 euros for equipment and supplies in LipoCoat’s new lab facility. LipoCoat was established in 2016 as a spin-off from the University of Twente. Late April 2020, LipoCoat will open its own dedicated lab facility at Kennispark Twente, the innovation campus of the University of Twente.
Contact lenses as the first application Launching innovations for medical devices and the healthcare industry is time-consuming. “That is why LipoCoat focuses on product-market combinations with a fast rollout, such as the contact lens market,” said Jasper van Weerd, Founder and CEO of LipoCoat. The first contact lenses with the LipoCoat coating are in the medical approval process, with the product expected to be launched in Fall 2020. In a few years’ time, LipoCoat expects the first coated catheters to enter the market. Catheter infections worldwide cause significant suffering and patient discomfort. In addition, such infections increase healthcare costs by billions of euros annually worldwide.
Drug development LipoCoat is also developing a coating that can be used for the screening and testing of new medicines that involve cell culture systems. These systems are usually sensitive to pollution. When cell culture systems are contaminated, the testing of new medicines becomes unreliable. The LipoCoat coating increases the efficiency of drug screening and testing, resulting in cost reduction and better results. The solution will become available as a kit and is expected to enter market in the summer of 2020.
Improving the quality and safety of healthcare LipoCoat’s mission is to improve the quality and safety of healthcare, the importance of which is increasingly acknowledged in these times of coronavirus. In 2020, the first products will enter market. At the same time, the LipoCoat team will continue innovating within the catheter domain. To make the leap to further growth, a Series B funding round of € 5 million is planned for mid-2021. With this investment round, the company wants to build its revenue streams, increase its development and production capacity, and expand its international footprint by gaining access to US and Asian markets.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-21 14:50:432020-04-21 14:50:44€ 1.5 million extra for infection control scale-up LipoCoat← #nieuws
Delft Advanced Biorenewables (DAB), developer of novel separation hardware for the fermentation industry, has recently been awarded a substantial subsidy in support of its mission to reduce CO2 emissions by enabling cost-effective production of bio-based alternatives, together with partner organisation Wageningen Food and Biobased Research (WFBR).
Under the current Climate Act, the Dutch government intends to reduce the Netherlands’ greenhouse gas emissions by 49% by 2030 when compared to 1990 levels, and 95% by 2050. In support of these climate targets, the Ministry of Economic Affairs and Climate commissioned the Demonstration Energy and Climate Innovation (DEI +) 2020 subsidy. This subsidy, facilitated by the Netherlands Enterprise Agency (RVO), aims to support pilot and demonstration projects that fall under various themes that contribute to this broader emissions goal.
One of these themes is the CO2 reduction in industry, which incorporates the replacement of chemicals and fuels that are traditionally petrochemically derived with sustainable, cost-effective alternatives. With the decreasing cost of synthetic biology tools, an alternative production route that is gaining substantial attention in recent years is fermentation. Unfortunately, a vast majority of fermentation processes are often still too expensive when scaled up compared to the fossil alternative, leading to limited commercialization of these new techniques.
The current way of fermentative production involves (fed)batch production and in most cases energy-intensive separation steps leading to higher costs of production. DABs technology, named FAST, is a key process separation technology that allows continuous production and recovery of a target molecule from the fermentation broth in a single hardware device. Developed alongside the Delft University of Technology (TU Delft), it simplifies production processes, improves productivity, and lowers the operational costs by up to 50%. The FAST is a platform technology for the cost-effective production of biobased chemicals and fuels and can be deployed as a standalone unit or retrofitted into existing equipment. WFBR applies its experience in the field of biotechnology for anaerobic fermentation of renewable resources to chemicals and fuels to further expand the product portfolio of the FASTEST process.
The subsidy will allow the FAST to be deployed to the next stage of commercialization in 2020. It will enable the construction of a larger unit to demonstrate the technology up to 10m3 scale by the end of 2020. To support the effective scale-up to these sizes, this will be completed in partnership with a Contract Manufacturing Organization (CMO) in Europe to leverage the existing expertise in bioprocess scale-up. This new unit at a CMO site will allow current and future clients to scale up their technology alongside the FAST to a more commercially relevant scale.
Kirsten Steinbusch, CEO of DAB, commented: “The DEI project allows us to show the potential of a new way of biomanufacturing for cost-effective production for 2 to 3 green chemicals at pilot scale. Another part of the project is covering the engineering and installation of a novel larger FAST unit. With this scaling step, we de-risk the technology further so that clients can test it for small productions.”
DAB works with its producing clients and collaborators to demonstrate the potential cost savings for their processes through a feasibility study program. This program goes from lab through to pilot stage with clients processes, and is included within the subsidy. Therefore many of our clients processes fall within this subsidy, reducing the costs to demonstrate the potential of the FAST at pilot scale. If interested to hear more about the subsidy or our technology, contact one of the team members below.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-21 14:47:432020-04-21 14:47:43DAB secures subsidy to reduce industry CO2 emissions← #nieuws
HollandBIO connects and supports the Dutch biotech industry. We represent over 210 companies in the field of medical, agrifood and industrial biotech. And, HollandBIO is growing steadily. Today, we are proud to announce that Portola Pharmaceuticals joined the HollandBIO community!
Portola develops
medicines aimed at treating thrombosis and haematological malignancies.
Portola was founded in 2003 and was listed on the US NASDAQ in 2013. The
company has more than 400 employees, spread over five locations worldwide, of
which approximately 50 are in Europe. Portola is headquartered in San
Francisco, CA, USA. In mid-2019, Portola started its activities in Europe and
opened an office in Amsterdam.
Portola’s first product is Ondexxya (andexanet alfa), the first approved
antidote for adult patients undergoing treatment with a direct factor Xa (FXa)
inhibitor (apixaban or rivaroxaban) and requiring reversal of anticoagulation
due to life-threatening or uncontrollable bleeding. Ondexxya was approved by
the EMA in April 2019 and is now available in several European countries,
including the Netherlands.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-04-21 14:40:522020-04-21 14:42:34HollandBIO welcomes Portola as a new member
Leestip: de andere kant van de medaille
Gezondheid op maat, Hollandbio, Gezondheid, UitgelichtWeer blijkt dat een gepolariseerd debat niet bijdraagt aan oplossingen. Een paar weken geleden liepen de emoties hoog op in de discussie over het recept voor een lysisbuffer nodig voor het uitvoeren van een coronatest. Veel partijen hadden snel een oordeel klaar zonder de andere kant van de medaille te kennen: Roche was de boeman. Nu de gemoederen wat zijn bedaard, publiceert de Volkskrant een lezenswaardig artikel waaruit blijkt dat de werkelijkheid genuanceerder ligt dan in eerste instantie werd aangenomen. Een mooie leestip wat HollandBIO betreft. Lees het hele artikel hier.
Syngenta and Novozymes launch unique biofungicide in Europe and Latin America
Voedsel en materialenSyngenta and Novozymes today announced that they are entering the commercialization phase of Taegro. The two companies originally joined forces in 2012 to develop and market the product, and have now received the first wave of product approvals in Belgium, Bulgaria, Czech Republic, France, Germany, Greece, Honduras, Italy, Netherlands, Romania, Slovenia, Spain, and United Kingdom. Several other approvals are expected across the EU and Latin America during the next 12 months, which will enable multiple product launches in 2020.
“We’re delighted to see our collaboration with Novozymes entering the commercialization phase and excited about our launch plans. Over the last seven years, our journey together deepened our understanding of biologicals, and we are pleased to place a new tool in the hands of farmers,” comments Jean-Philippe Albert, Global Head of Disease Control at Syngenta.
“This collaboration matches Syngenta’s global market strength in biocontrol and dedication to bring novel technologies to market with Novozymes’ deep knowledge of sustainable, biological solutions,” says Thomas Batchelor, Novozymes’ Vice President of BioAg Commercial. “As the developer and producer of Taegro, we are really excited to see another microbial technology become available to farmers to help them sustainably combat crop diseases and avoid significant yield losses.”
Alleviating critical grower pain points and addressing the sustainability challenge
Taegro is a microbial foliar fungicide with broad spectrum potential. When fruit and vegetable growers use Taegro in the recommended crop management programs it protects against diseases such as powdery mildew and botrytis. Due to its microbial origin, low application rates, and short re-entry and pre-harvest intervals, Taegro is a powerful tool that helps ensure compliance with food chain requirements and maximize marketable yields. The efforts behind the development and commercialization of Taegro demonstrate both companies’ commitment to sustainability.
Read more about Novozymes’ solutions for agriculture here.
Source: Novozymes (press release)
Nederlandse biochipbedrijven versnellen ontwikkeling COVID-19 tests
Gezondheid, InnovatieklimaatDe enige manier om de COVID-19 crisis effectief te lijf te gaan is door een nieuwe generatie geneesmiddelen en vaccins te ontwikkelen en betrouwbare en snelle diagnostiek van het virus en de immuniteit ter beschikking te hebben. Daarom hebben Surfix B.V. en zijn aandeelhouders Qurin Diagnostics B.V. en LioniX International B.V. vandaag bekendgemaakt een versneld ontwikkeltraject te starten om massale COVID-19 diagnostiek en immuniteitsdetectie mogelijk te maken met de financiële steun van en in nauwe samenwerking met PhotonDelta. De bedrijven werken reeds gezamenlijk aan de ontwikkeling van bio-fotonische nanochips voor de vroege opsporing van kanker en hebben hiervoor een biochip met ultragevoelige sensoren ontwikkeld.
Het nieuwe diagnostische apparaat zal binnen 5 minuten betrouwbare testresultaten kunnen produceren en zal over 6 tot 9 maanden beschikbaar zijn. Het apparaat wordt gebouwd op basis van een zogenoemde fotonische biochip die gebruikmaakt van beproefde geïntegreerde optische technologie van LioniX en is gebaseerd op siliciumnitride (TriPleX™), een sleuteltechnologie in het PhotonDelta ecosysteem. Deze technologie is oorspronkelijk ontwikkeld voor de ruimtevaart en telecommunicatie en wordt door Surfix en Qurin gebruikt voor diagnostische toepassingen. De gecombineerde expertise van deze drie bedrijven maakt een snelle en betrouwbare test voor virusdetectie mogelijk. De ontwikkeling wordt ondersteund door PhotonDelta (een Nederlands publiek-privaat samenwerkingsverband) en betreft zowel co-financiering als ondersteuning bij opschaling en exploitatie.
Coenraad K. van Kalken, CEO van Qurin Diagnostics: “De zeer snel tot stand gekomen samenwerking met PhotonDelta bevestigt onze strategische visie dat de ultragevoelige biochip die we samen aan het ontwikkelen zijn voor massale en goedkope screening van kanker breed toepasbaar is in o.a. diverse biologische agri-food markten en in diverse andere biomedische gebieden. In al deze gebieden is zeer accurate moleculair-diagnostische technologie nodig tegen een lagere kostprijs dan de complexe en arbeidsintensieve moleculaire analysemethoden die nu gebruikt worden. De huidige COVID-19 crisis maakt dit op een pijnlijke wijze aan het grote publiek duidelijk.”
Luc Scheres CTO van Surfix: “We hebben specifieke nano-coatings ontwikkeld die de gevoeligheid, detectielimiet en betrouwbaarheid van de fotonische biochip verbeteren. Uiteraard heeft elke toepassing zijn eigen specifieke eisen en uitdagingen, dus is een nauwe samenwerking met experts uit de andere disciplines essentieel om een succesvolle diagnostische test te ontwikkelen. Daarom versterken we graag de samenwerking met LioniX International en Qurin Diagnostics ten behoeve van de versnelde ontwikkeling van deze coronavirus test.”
“Het TriPleX™ platform heeft laten zien dat voor kankerdiagnostiek het een kosteneffectieve oplossing biedt. Een investering in deze nieuwe applicatie is niet slechts een commercieel gedreven keuze, maar sterk gemotiveerd door het maatschappelijke belang. Aangezien we een gedegen technologische basis en betrouwbare samenwerkingspartners hebben, hebben we een groot vertrouwen in het realiseren van een succesvolle COVID-19 test”, vertelde Arne Leinse, CEO van LioniX International.
“Dit is een mooi voorbeeld van een gezamenlijk initiatief van partners in het PhotonDelta ecosysteem, om belangrijke, betaalbare en effectieve oplossingen te ontwikkelen die mogelijk gemaakt worden met geïntegreerde fotonica technologie. Het initiatief bouwt voort op onze kennis over ultragevoelige biochips, die van groot belang kunnen zijn in de huidige COVID-19 crisis. Bio-sensing behoort tot de langetermijn ontwikkelprogramma’s (roadmaps) binnen PhotonDelta waar de industrie, universiteiten en het volledige PhotonDelta ecosysteem samenwerken aan de volgende generatie oplossingen en testapparaten voor virus-gerelateerde en andere ziektes”, vertelde Ewit Roos, CEO of PhotonDelta.
Bron: Qurin (persbericht)
Nederlandse Life Sciences vol ambitie: “Wij moeten het Boston van Europa worden”
Hollandbio, InnovatieklimaatBiotechnologie is overal en Nederland is over de hele breedte goed gepositioneerd om het ‘Boston van Europa’ te worden. Dat is de boodschap die HollandBIO’s Annemiek afgeeft in een bijlage bij dagblad Trouw over de potentie van de Nederlandse life sciences sector. De Nederlandse biotech blinkt op verschillende vlakken al uit, of het nu het ontwikkelen van vaccins, geneesmiddelen, kweekvlees of robuuste en gezonde planten is. Met de juiste ingrediënten kan Nederland daar de volgende stap in zetten.
Benieuwd naar het hele artikel? Lees dan hier verder.
Sanofi and GSK to join forces in unprecedented vaccine collaboration to fight COVID-19
Gezondheid, InnovatieklimaatSanofi and GSK today announce that they have signed a letter of intent to develop an adjuvanted vaccine for COVID-19, using innovative technology from both companies, to help address the ongoing pandemic.
Sanofi will contribute its S-protein COVID-19 antigen, which is based on recombinant DNA technology. This technology has produced an exact genetic match to proteins found on the surface of the virus, and the DNA sequence encoding this antigen has been combined into the DNA of the baculovirus expression platform, the basis of Sanofi’s licensed recombinant influenza product in the US.
GSK will contribute its proven pandemic adjuvant technology. The use of an adjuvant can be of particular importance in a pandemic situation since it may reduce the amount of vaccine protein required per dose, allowing more vaccine doses to be produced and therefore contributing to protect more people.
“As the world faces this unprecedented global health crisis, it is clear that no one company can go it alone.” says Paul Hudson, Chief Executive Officer, Sanofi. “That is why Sanofi is continuing to complement its expertise and resources with our peers, such as GSK, with the goal to create and supply sufficient quantities of vaccines that will help stop this virus.”
“This collaboration brings together two of the world’s largest vaccines companies.” says Emma Walmsley, Chief Executive Officer, GSK. “By combining our scientific expertise, technologies and capabilities, we believe that we can help accelerate the global effort to develop a vaccine to protect as many people as possible from Covid-19.”
The combination of a protein-based antigen together with an adjuvant is well-established and used in a number of vaccines available today. An adjuvant is added to some vaccines to enhance the immune response and has been shown to create a stronger and longer- lasting immunity against infections than the vaccine alone. It can also improve the likelihood of delivering an effective vaccine that can be manufactured at scale.
The companies plan to initiate phase I clinical trials in the second half of 2020 and, if successful, subject to regulatory considerations, aim to complete the development required for availability by the second half of 2021.
As previously announced by Sanofi, development of the recombinant-based COVID-19 vaccine candidate is being supported through funding and a collaboration with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), part of the office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response at the U.S. Department of Health and Human Services. The companies plan to discuss funding support with other governments and global institutions prioritising global access.
“Strategic alliances among vaccine industry leaders are essential to make a coronavirus vaccine available as soon as possible,” says BARDA Director, Rick A. Bright, Ph.D. “Development of the adjuvanted recombinant-based COVID-19 vaccine candidate holds the potential to lower the vaccine dose to provide vaccine to a greater number of people to end this pandemic, and help the world become better prepared or even prevent future coronavirus outbreaks.”
The companies have set up a Joint Task Force, co-chaired by David Loew, Global Head of Vaccines, Sanofi and Roger Connor, President Vaccines, GSK. The taskforce will seek to mobilize resources from both companies to look for every opportunity to accelerate the development of the candidate vaccine.
Considering the extraordinary humanitarian and financial challenge of the pandemic, both companies believe that global access to COVID-19 vaccines is a priority and are committed to making any vaccine that is developed through the collaboration affordable to the public and through mechanisms that offer fair access for people in all countries.
These efforts mark a significant milestone in Sanofi’s and GSK’s ongoing contributions to help fight COVID-19. The companies have entered into a Material Transfer Agreement to enable them to start working together immediately. Definitive terms of the collaboration are expected to be finalised over the next few weeks.
Source: GSK and Sanofi (press release)
NIBI werkgeversonderzoek – doet u mee?
IJzersterk innovatieklimaat, Innovatieklimaat, UitgelichtWat kunnen opleidingen verbeteren om masters een nog betere start te geven in uw organisatie? Laat het weten in de NIBI- enquête voor werkgevers (hier te vinden, samen met meer uitleg over het NIBI-werkgeversonderzoek). Wellicht is er in de huidige tijd van thuiswerken even gelegenheid om hier vijftien minuten aan te besteden.
Vanaf maart 2020 onderzoekt het NIBI in opdracht van de universitaire opleidingen biologie en biomedische wetenschappen de aansluiting van het biowetenschappelijk onderwijs met de arbeidsmarkt. Wij vragen afdelingshoofden, managers en directeuren van bedrijven en instellingen die werken met onlangs afgestudeerde masters in de biologie of de biomedische wetenschappen mee te doen aan dit NIBI-werkgeversonderzoek.
Bent u zelf werkzaam als bioloog of biomedisch wetenschapper, maar geen leidinggevende? Vraag dan of uw leidinggevende de enquête in wil vullen.
Hartelijk dank, mede namens onze opdrachtgevers, de universitaire opleidingen biologie en biomedische wetenschappen in Nederland.Dit is de directe link naar de enquête: https://nl.surveymonkey.com/r/werkgeversenquete-NIBI
Deltaplan Infectieziekten
Gezondheid op maat, Hollandbio, Gezondheid, UitgelichtEen glashelder pleidooi van viroloog en hoogleraar epidemiologie Jaap Goudsmit in Buitenhof en het FD: start een Deltaplan Infectieziekten. Een briljant idee, vindt HollandBIO. Meer dan ooit laat het coronavirus zien dat een stevige, structurele aanpak nodig is in de strijd tegen infectieziekten.
Willen we het huidige coronavirus effectief bestrijden en een toekomstige Disease X te slim af zijn, dan vergt dat investeringen in onder andere infrastructuur, in grootschalig onderzoek en in testen. Want wie besmet nu eigenlijk wie? Wat is het effect van de maatregelen die we treffen? Welke sectoren kunnen straks als eerste weer aan de slag? Welk effect geeft dat heropstarten? En welke voorbereidingen moeten we vanuit dat licht treffen voor een toekomstige Disease X?
Juist nu, terwijl we afstand nemen, moeten we de krachten, kennis en kunde van verschillende disciplines in de publieke en private hoek bundelen en optimaal benutten. Van virologen tot wiskundigen, van ecologen tot economen en van sociologen tot beleidsmakers. Een oproep die ook terugkomt in het ten tijde van de crisis verschenen cahier “Help ik ben besmet – zijn we voorbereid op de volgende uitbraak van infectieziekte X?”. HollandBIO is ervan overtuigd dat ook de biotech sector met al haar kennis een kunde rond het voorkomen, vaststellen en bestrijden van infectieziekten hier een belangrijk aandeel in kan leveren.
We sluiten graag af met de woorden van Goudsmit: “Dit moet echt gebeuren. Als we het dus niet doen, moeten we maatregelen nemen zonder enig feit in handen en dat heeft het risico dat de infectie terugkomt en we weer in dezelfde situatie terechtkomen.”
Bekijk hier het interview met viroloog en hoogleraar epidemiologie Jaap Goudsmit in Buitenhof.
Lees hier het FD artikel ‘Bouw Deltawerken tegen virusuitbraken’.
Lees hier het cahier “Help ik ben besmet – zijn we voorbereid op de volgende uitbraak van infectieziekte X?”
€ 1.5 million extra for infection control scale-up LipoCoat
InnovatieklimaatLipoCoat, a biotech spin-off from the renowned nanotechnology institute MESA+ of the University of Twente, the Netherlands, has received additional funding of 1.5 million euros from several investors. The funding is provided by Dutch informal investors, the High Tech Fund from Enschede and Innovation Fund Rabobank. The additional funding will enable LipoCoat to bring its innovations in infection control to market faster, in order to better address the current concerns surrounding the Covid-19 pandemic.
Improvement in medical device safety
LipoCoat specializes in developing infection control solutions for the healthcare industry, in particular for medical devices. The company is currently running seven research projects, partnering with multinationals that want to increase the safety of their medical devices. LipoCoat’s unique bio-inspired and non-toxic coatings prevent adhesion of bacteria and viruses, thus reducing infection risks.
The investment funds will be used to bring innovations in infection control to market faster. The High Tech Fund has committed 600.000 euros for equipment and supplies in LipoCoat’s new lab facility. LipoCoat was established in 2016 as a spin-off from the University of Twente. Late April 2020, LipoCoat will open its own dedicated lab facility at Kennispark Twente, the innovation campus of the University of Twente.
Contact lenses as the first application
Launching innovations for medical devices and the healthcare industry is time-consuming. “That is why LipoCoat focuses on product-market combinations with a fast rollout, such as the contact lens market,” said Jasper van Weerd, Founder and CEO of LipoCoat. The first contact lenses with the LipoCoat coating are in the medical approval process, with the product expected to be launched in Fall 2020. In a few years’ time, LipoCoat expects the first coated catheters to enter the market. Catheter infections worldwide cause significant suffering and patient discomfort. In addition, such infections increase healthcare costs by billions of euros annually worldwide.
Drug development
LipoCoat is also developing a coating that can be used for the screening and testing of new medicines that involve cell culture systems. These systems are usually sensitive to pollution. When cell culture systems are contaminated, the testing of new medicines becomes unreliable. The LipoCoat coating increases the efficiency of drug screening and testing, resulting in cost reduction and better results. The solution will become available as a kit and is expected to enter market in the summer of 2020.
Improving the quality and safety of healthcare
LipoCoat’s mission is to improve the quality and safety of healthcare, the importance of which is increasingly acknowledged in these times of coronavirus. In 2020, the first products will enter market. At the same time, the LipoCoat team will continue innovating within the catheter domain. To make the leap to further growth, a Series B funding round of € 5 million is planned for mid-2021. With this investment round, the company wants to build its revenue streams, increase its development and production capacity, and expand its international footprint by gaining access to US and Asian markets.
Source: Lipocoat (press release)
DAB secures subsidy to reduce industry CO2 emissions
Voedsel en materialen, InnovatieklimaatDelft Advanced Biorenewables (DAB), developer of novel separation hardware for the fermentation industry, has recently been awarded a substantial subsidy in support of its mission to reduce CO2 emissions by enabling cost-effective production of bio-based alternatives, together with partner organisation Wageningen Food and Biobased Research (WFBR).
Under the current Climate Act, the Dutch government intends to reduce the Netherlands’ greenhouse gas emissions by 49% by 2030 when compared to 1990 levels, and 95% by 2050. In support of these climate targets, the Ministry of Economic Affairs and Climate commissioned the Demonstration Energy and Climate Innovation (DEI +) 2020 subsidy. This subsidy, facilitated by the Netherlands Enterprise Agency (RVO), aims to support pilot and demonstration projects that fall under various themes that contribute to this broader emissions goal.
One of these themes is the CO2 reduction in industry, which incorporates the replacement of chemicals and fuels that are traditionally petrochemically derived with sustainable, cost-effective alternatives. With the decreasing cost of synthetic biology tools, an alternative production route that is gaining substantial attention in recent years is fermentation. Unfortunately, a vast majority of fermentation processes are often still too expensive when scaled up compared to the fossil alternative, leading to limited commercialization of these new techniques.
The current way of fermentative production involves (fed)batch production and in most cases energy-intensive separation steps leading to higher costs of production. DABs technology, named FAST, is a key process separation technology that allows continuous production and recovery of a target molecule from the fermentation broth in a single hardware device. Developed alongside the Delft University of Technology (TU Delft), it simplifies production processes, improves productivity, and lowers the operational costs by up to 50%. The FAST is a platform technology for the cost-effective production of biobased chemicals and fuels and can be deployed as a standalone unit or retrofitted into existing equipment. WFBR applies its experience in the field of biotechnology for anaerobic fermentation of renewable resources to chemicals and fuels to further expand the product portfolio of the FASTEST process.
The subsidy will allow the FAST to be deployed to the next stage of commercialization in 2020. It will enable the construction of a larger unit to demonstrate the technology up to 10m3 scale by the end of 2020. To support the effective scale-up to these sizes, this will be completed in partnership with a Contract Manufacturing Organization (CMO) in Europe to leverage the existing expertise in bioprocess scale-up. This new unit at a CMO site will allow current and future clients to scale up their technology alongside the FAST to a more commercially relevant scale.
Kirsten Steinbusch, CEO of DAB, commented: “The DEI project allows us to show the potential of a new way of biomanufacturing for cost-effective production for 2 to 3 green chemicals at pilot scale. Another part of the project is covering the engineering and installation of a novel larger FAST unit. With this scaling step, we de-risk the technology further so that clients can test it for small productions.”
DAB works with its producing clients and collaborators to demonstrate the potential cost savings for their processes through a feasibility study program. This program goes from lab through to pilot stage with clients processes, and is included within the subsidy. Therefore many of our clients processes fall within this subsidy, reducing the costs to demonstrate the potential of the FAST at pilot scale. If interested to hear more about the subsidy or our technology, contact one of the team members below.
Source: DAB (press release)
HollandBIO welcomes Portola as a new member
Hollandbio, UitgelichtHollandBIO connects and supports the Dutch biotech industry. We represent over 210 companies in the field of medical, agrifood and industrial biotech. And, HollandBIO is growing steadily. Today, we are proud to announce that Portola Pharmaceuticals joined the HollandBIO community!
Portola develops medicines aimed at treating thrombosis and haematological malignancies.
Portola was founded in 2003 and was listed on the US NASDAQ in 2013. The company has more than 400 employees, spread over five locations worldwide, of which approximately 50 are in Europe. Portola is headquartered in San Francisco, CA, USA. In mid-2019, Portola started its activities in Europe and opened an office in Amsterdam.
Portola’s first product is Ondexxya (andexanet alfa), the first approved antidote for adult patients undergoing treatment with a direct factor Xa (FXa) inhibitor (apixaban or rivaroxaban) and requiring reversal of anticoagulation due to life-threatening or uncontrollable bleeding. Ondexxya was approved by the EMA in April 2019 and is now available in several European countries, including the Netherlands.