Het Nederlandse beleid rond vergunningverlening voor medische toepassingen op basis van genetisch gemodificeerde organismen, zoals cel- en gentherapie en vaccins, dook afgelopen week weer op in diverse media. Dit keer pleitte Marcel Levi, directeur van University College London Hospitals, voor een vlotter proces in Nederland.
De afgelopen periode werkten partijen vanuit het hele veld samen met het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat aan een drastische versnelling van de vergunningsaanvraag. HollandBIO is blij met deze eerste stappen en kijkt reikhalzend uit naar de inwerkingtreding van het gewijzigde Besluit GGO. Daarnaast blijven we, in gesprek met veldpartijen en de overheid, graag werk maken van verdere vervolg- en verbeterstappen waarmee we van Nederland een internationale koploper maken in het ontwikkelen en toepassen van dit nieuwe soort behandelingen:
Het verder vormgeven aan en verankeren van een lerend systeem in de wet- en regelgeving, waardoor de overheid eenvoudiger toepassingen aan een beoordelingstermijn van 120, 56 of 28 dagen kan toewijzen;
Lessen trekken uit de coronacrisis, waarin de Europese Commissie het initiatief nam tot een noodverordening waarmee zij een milieuvergunning voor vaccins of behandelingen tegen COVID-19 op basis van ggo’s overbodig maakt;
Een situatie waarin één commissie een integraal oordeel velt over de medische en milieurisico’s van ggo’s.
HollandBIO is blij dat IenW-minister Van Nieuwenhuizen de ambitie uitspreekt om met betrokken partijen verbeteringen door te blijven voeren op dit dossier, ook nu het verbeterplan vergunningverlening medische ggo’s is gefinaliseerd. De innovatiemolen op het vlak van vaccins, cel- en gentherapie draait namelijk op volle toeren!
Lees meer:
Luister hier naar de bijdrage van Marcel Levi bij Jineken BNR
Niet eerder ging de ontwikkeling van vaccins zo snel als nu in de strijd tegen het coronavirus. Het jarenlange ontwikkel-, productie- en distributieproces is hiertoe als een accordeon ineengeschoven, licht NOS met verhelderend beeldmateriaal toe. Een must-see!
Spoiler alert: om te komen tot de zogenaamde warp-snelheden is onder andere gekeken welke ontwikkelstappen parallel uitgevoerd kunnen worden, en of compromissen mogelijk zijn op bijvoorbeeld het taalgebruik in de bijsluiters. Het versnelde proces kent geen ruimte voor concessies op kwaliteit en veiligheid, benadrukken ook de vaccinproducenten. Eerder riep HollandBIO’s Amerikaanse evenknie, de Biotechnology Innovation Organization (BIO), de partijen die betrokken zijn bij de ontwikkeling, beoordeling, goedkeuring en verdeling van vaccins al op om zich aan een vijftal essentiële principes te houden. Want, naar de eerdere wijze woorden van de WHO: “het enige dat erger is dan een slecht virus, is een slecht vaccin.” De vaccinontwikkeling mag dan wel als een accordeon ineengeschoven zijn, zij moet nog steeds zuiver klinken.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-09 12:02:402020-09-18 13:59:01Er zit muziek in de versnelde coronavaccinontwikkeling← #nieuws
The research team led by professor Geung-Ju Lee of Chungnam National University and Toolgen announced that the new variety of petunia co-developed with CRISPR genome editing technology has been determined as non-GMO by the U.S. Department of Agriculture.
The decision was released under the “Am I Regulated?” program of the USDA. The program is designed to verify the presence of GMOs for crops developed with new breeding techniques such as CRISPR technology. The genome-edited petunia developed in South Korea is the first genome-edited petunia approved by the USDA.
“We have succeeded in developing a new breed of petunia in pale pinky-purple color for the first time in the world by introducing CRISPR system,” said professor Geung-Ju Lee. “Through the Research Center for Animal and Plant Genome Editing established by Chungnam National University and Toolgen, we plan to promote the development of new high-value-added genome editing variety crops and jointly respond to domestic regulatory issues.”
For more details, read the article in Hankyung (in Korean).
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-07 20:06:332020-09-07 20:06:34South Korea’s First Genome Edited Petunia Approved in the U.S.← #nieuws
Wageningen University & Research (WUR) en plantenonderzoekbedrijf KeyGene sluiten zich gezamenlijk aan bij het internationale onderzoeksprogramma Accelerated Breeding of Better Bananas (ABBB). Via dit onderzoeksprogramma gaan WUR en KeyGene meehelpen aan de ontwikkeling van nieuwe bananenrassen die geschikt zijn voor de teelt in Oost-Afrika en die resistent zijn tegen de verwoestende Panamaziekte. Dit is van levensbelang voor Afrikaanse boeren en gemeenschappen, omdat bananen een belangrijke voedingsbron zijn binnen het plaatselijke dieet.
De deelname van WUR en KeyGene wordt gefinancierd door de Bill & Melinda Gates Foundation. Het internationale onderzoeksprogramma ABBB wordt gecoördineerd door het International Institute of Tropical Agriculture (IITA).
De banaan is een van ‘s werelds belangrijkste levensmiddelen en handelsgewassen in de tropische en subtropische regio’s. In Europa en Noord-Amerika worden bananen vooral als lekker en gezond tussendoortje genuttigd. Eén van de bekendste bananenrassen is de Cavendish. Zo’n 95% van de internationale handel in bananen, en de helft van de wereldwijd geproduceerde bananen, behoort tot deze soort.
Momenteel wordt de banaan bedreigd door de onlangs geïdentificeerde Fusarium soort, ook wel bekend als Tropical Race 4, of TR4. Deze schimmel is dodelijk voor vele banaangenotypen, waaronder de Cavendish-banaan, en veroorzaakt de ziekte fusarium wilt of banana (FWB), ofwel de beruchte Panamaziekte. Deze ziekte verspreidt zich wereldwijd met een zorgwekkende snelheid, op een soortgelijke wijze als de eerste zogeheten Race 1 epidemie. Deze epidemie verwoestte in de jaren vijftig van de vorige eeuw de gehele oogst van de destijds gewilde Gros Michel banaan in Midden-Amerika.
Het ontwikkelen van betere rassen is duur, tijdrovend en vereist een flinke hoeveelheid land. Om deze reden is het internationale onderzoeksprogramma ABBB gelanceerd, met financiële steun van de Bill & Melinda Gates Foundation en op initiatief van het International Institute of Tropical Agriculture (IITA). Het Accelerated Breeding of Better Bananas programma richt zich op het verbeteren van de productie en het productievermogen van de banaan in de Oost Afrikaanse hoogvlakten. Dit gebeurt door middel van veredelingsprogramma’s voor de ontwikkeling van nieuwe bananenrassen en het verbeteren van plaatselijke teeltsystemen en gewasbescherming.
WUR en KeyGene nemen vanaf nu deel aan het ABBB-programma, en dragen daarmee unieke technologie, kennis, expertise en onderzoeksfaciliteiten bij aan het programma. WUR en KeyGene werken al vijf jaar samen op het gebied van onderzoek naar bananen, elk met hun eigen expertise en technologie.
Het gezamenlijke WUR/KeyGene team zal beginnen met het ontwikkelen van zogeheten moleculaire merkers, waarmee Afrikaanse bananenveredelaars op effectievere wijze bananenrassen kunnen ontwikkelen die resistent zijn tegen TR4. Door middel van deze merkers kunnen de veredelaars zaailingen selecteren waarvan een DNA test aangeeft dat de plant resistent is tegen TR4. Hiermee wordt de effectiviteit van de veredelingsprogramma’s aanzienlijk verbeterd.
Het team zal vervolgens de genen identificeren die de bananenplanten resistent maken tegen TR4 en tegen Race 1, een vereiste voor nieuwe bananenrassen.
“We zijn zeer verheugd dat we KeyGene’s expertise in DNA-technologie, bio informatica en de ontwikkeling van indicatoren kunnen inzetten om resistente rassen te ontwikkelen van een gewas dat zo cruciaal is voor de voedselvoorziening en het inkomen in Afrika”, aldus Anker Sørensen, Vicepresident New Business en coördinator bananenonderzoek bij KeyGene.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de zogeheten Race 1 bestaat uit een samenhangend geheel van verschillende Fusariumsoorten, en dat TR4 feitelijk biologisch gezien een aparte soort is. De schimmels gebruiken waarschijnlijk effectoreiwitten, die het immuunsysteem van de plant verstoren en daarmee essentieel zijn voor zowel de ziekteverwekker als de weerstand van de plant daartegen.
“Het Fytopathologie Lab bij WUR heeft een gedegen bewezen expertise in het identificeren en bestuderen van effectoreiwitten. We zijn er trots op dat we onze kennis en onderzoeksexpertise nu kunnen inzetten ter ondersteuning van de bananenveredeling in Afrika,” zegt Gert Kema, hoogleraar Tropische Fytopathologie bij WUR.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-07 20:03:332020-09-07 20:03:34KeyGene en WUR gaan bijdragen aan Afrikaanse bananenrassen die resistent zijn tegen Panamaziekte← #nieuws
Vandaag hebben ministers Wopke Hoekstra en Eric Wiebes het Nationaal Groeifonds (ook wel het Wopke-Wiebesfonds genoemd) gelanceerd. In aanloop naar Prinsjesdag wordt steeds meer bekend over hoe dit fonds eruit gaat zien, wat de procedure is die mogelijke projecten moeten doorlopen en aan welke criteria zij moeten voldoen. Investeringen in sleuteltechnologieën, waar biotechnologie en life sciences ook onder vallen, en de ecosystemen daaromheen staan centraal in het R&D- en innovatie-onderdeel van het Groeifonds.
Groeifonds krijgt verder vorm In plaats van in één keer het benodigde grote bedrag op te halen, stelt het kabinet voor om jaarlijks €4 miljard te lenen. Eerder werd al bekendgemaakt dat de investeringen uit het fonds een incidentele impuls moeten vormen en niet structureel van aard zijn. Daarbij moet de investering aantoonbaar blijvend bijdragen aan het vergroten van het Nederlandse innovatie- en verdienvermogen.
Beoordeling onafhankelijke commissie Zoveel mensen, zoveel wensen: het Groeifonds is een erg populaire regeling en nu al overvraagd. Na indiening van een voorstel zullen fondsbeheerders beoordelen of het voorstel voldoet aan de voorwaarden van het fonds. Daarna wordt de aanvraag door een onafhankelijke commissie beoordeeld op het effect op het verdienvermogen en in hoeverre het bijdraagt aan maatschappelijke doelen. In deze commissie zetelen onder meer voormalig DSM-topman Feike Sijbesma, ASML-ceo Peter Wennink en wetenschapper Robbert Dijkgraaf. Het kabinet besluit uiteindelijk over de toekenning van middelen uit het fonds.
Vervolgstappen De Tweede Kamer moet het fonds nog goedkeuren en zal zich erover uitlaten tijdens de begrotingsbehandeling van het ministerie van EZK. Daarbij heeft het kabinet ook aangegeven alvast een start te willen maken met enkele projecten. Op korte termijn zullen dus al de eerste projecten bekendgemaakt worden.
Om de innovatie in de gezondheidszorg te verzilveren die uit de Europese biotechsector voortkomt, moeten we ook voor de toegang tot behandelingen met innovatieve oplossingen komen, zo betoogt Anant Murthy, Vice President van Alnylam Pharmaceuticals. De enige manier om dat te doen, is door nadrukkelijk de samenwerking te zoeken met wetenschappers, patiënten en beleidsmakers. Murthy stelt dat het gezamenlijk komen tot creatieve en flexibele oplossingen cruciaal is als we willen inspelen op de opkomst van nieuwe soorten behandelingen. Om het potentieel van de Europese biotech te verwezenlijken, is het nodig dat innovaties uit wetenschap, toegang voor patiënten en overheidsbeleid hand in hand gaan. Wat HollandBIO betreft is deze prikkelende visie het lezen waard!
Unilever zet haar duurzaamheidsambities voort! Het Brits-Nederlandse concern wil de komende jaren alle ingrediënten voor zijn schoonmaak- en wasmiddelen, die nu nog uit olie worden vervaardigd, vervangen door duurzaam geproduceerde en biologisch afbreekbare producten. Het wil de milieuvervuiling hiermee te lijf gaan en tegelijkertijd de CO2-uitstoot verminderen. Met deze stap geeft Unilever gehoor aan de vraag van consumenten naar meer duurzaam produceerde producten.
De komende tien jaar investeert Unilever €1 miljard om deze omslag te bewerkstellingen. Ze richt zich op het inzetten van innovatie en zoekt daarbij ook de samenwerking met biotechnologiebedrijven op. Zo wordt het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Ginkgo Bioworks, dat met synthetische biologie nieuwe cellen met gewenste eigenschappen maakt, genoemd als mogelijke partner. Daarmee geeft Unilever aan haar traditionele chemische toeleveranciers te willen vervangen voor nieuwe innovatieve biotechbedrijven. Een hele stap voor de multinational, maar Unilever hoopt ook dat haar huidige leveranciers gehoor geven aan de oproep en hun productie gaan verduurzamen. Een pleidooi dat HollandBIO van harte ondersteunt, zeker nu eens te meer blijkt dat biotechnologie de groene oplossing binnen handbereik brengt.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-07 15:50:352020-09-07 15:50:35Unilever gaat voor ‘groene’ zeep← #nieuws
Hubrecht Organoid Technology (HUB) and BGI-Qingdao announced today that they have signed a Memorandum of Understanding (MoU) to form a collaboration to establish a joint Next Generation Diagnostics (NGD) center to improve personalized care, better treatments and cure as well as faster development of new safe medicines in China. The signing ceremony was conducted online in the Netherlands and China.
With their complementary expertise and technology, HUB and BGI will further develop and implement HUB Organoid Technology as predictive diagnostic tests allowing for accurate patient specific prediction of treatment responses initially with focus on cancer.
Pursuant to the MoU, HUB and BGI will establish a HUB-BGI Diagnostic Center in China. Strategic objectives include further development of predictive diagnostics based on HUB’s proprietary Organoid Technology. The collaboration encompasses integration of some of their respective technologies in particular BGI’s Next Generation Sequencing technology (NGS) and HUB Organoid Technology, to develop and improve NGD as an important tool to advance health care services by supporting clinical decisions for cancer patients in China.
“We are delighted to have BGI, a world leader in genomics and personalized technologies, as our partner in China. Together, and in collaboration with other Chinese partners, we intend to develop the joint center as a leader in services of personalized diagnostics for clinical use as well as a center for research, technology and innovation,” said Dr. Robert Vries, CEO of HUB.
“It is our pleasure to establish a partnership with HUB, a cutting-edge biotech company that has invented and developed many organoid technologies based-on patient-derived adult stem cells. Together with HUB, we will apply and further develop the organoid technologies as a “disease-in-a-dish” to improve disease diagnosis and treatments in China. We expect that global health will benefit from this collaboration as well.” Said Dr. Junnian Liu, General Manager and Executive Director of BGI-Qingdao.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-04 15:47:102020-09-04 15:47:11HUB and BGI-Qingdao sign a Memorandum of Understanding on establishment of a joint center on Next Generation Diagnostics in China← #nieuws
CATO SMS unveiled its new brand, revealing an updated look and logo capturing the company’s powerful offering following the merger of CATO Research, LLC and Specialized Medical Services-oncology BV (SMS-oncology). Now, as a fully integrated company, CATO SMS leverages 30 years of global experience to provide comprehensive regulatory support and full-service clinical trial solutions to small and emerging biopharmaceutical companies with a commitment to making trials digital.
CATO and SMS-oncology joined forces in 2019 to expand their global footprint, deepen their oncology and regulatory expertise, and broaden their suite of services. As one company, CATO SMS offers a unique blend of capabilities specializing in supporting biopharmaceutical companies with advancing drug development. CATO SMS has conducted 500+ trials in more than 25 countries, focusing on some of the most complex development areas including oncology, rare and orphan indications, and cell and gene therapy. The company has contributed to the successful development of over 50 marketed products and includes a prolific regulatory group that completes approximately 750 submissions of various types annually.
“Our new brand reflects the value and insight CATO SMS brings to our clients as one organization,” said Mark A. Goldberg, M.D., executive chairman, CATO SMS. “We’ve formed a high-performance team across a variety of therapeutic areas, from our global regulatory experts to our center of excellence in oncology. We are excited to provide our clients with a broader set of solutions supported by the same high level of operational excellence and personalized customer service they have come to expect from us over the past three decades.”
CATO SMS’ new website is now live at CATO-SMS.com.
About CATO SMS CATO SMS is a provider of specialized clinical research solutions. The company was formed when CATO Research, LLC and Specialized Medical Services-oncology BV (SMS-oncology) merged in 2019. With more than 30 years of experience focusing on the needs of small and emerging biopharmaceutical companies, CATO SMS effectively designs and executes studies — from strategy to approval — in complex indications and modalities across a variety of therapeutic areas, with a proven center of excellence in oncology. CATO SMS’ regulatory, therapeutic, and operational expertise supports clients with achieving their goals and exceeding their expectations. Visit CATO-SMS.com for more information.
Inspiratie voor een ijzersterk Nederlands innovatieklimaat hoeft niet altijd van ver te komen, bewijzen onze zuiderburen. Daar steekt het Vlaams Agentschap voor Innoveren en Ondernemen (VLAIO) subsidie rechtstreeks in innovatieve start-ups. Door vele subsidiezaadjes te planten én lokale werkgelegenheid te stimuleren dingt Vlaanderen mee naar de biotechnologische wereldtop. Die aanpak hanteren de Vlamingen bovendien al jarenlang, en met succes. Recent ging subsidie naar de technologieontwikkelaar BioStrand, dat het geld inzet voor de wetenschappelijke validering van een toepassing waarmee zij genetisch onderzoek moderniseert en versnelt.
Ook in Nederland ontwikkelen diverse, toonaangevende koplopers innovatieve meetmethoden voor een snellere en betere ontwikkeling en een optimale inzet van geneesmiddelen. Mooie voorbeelden zijn de organoïden uit het Hubrecht Instituut en de Accelerator Mass Spectrometer van TNO. Bovendien hebben we alle ingrediënten in huis om verder te bouwen aan een internationale voortrekkersrol in de biotech: onze biomedische en technische universiteiten zijn van wereldklasse, de gezondheidszorg is goed georganiseerd, de lijntjes tussen partijen zijn kort en we kennen een groeiende en bloeiende biotechsector waarin start-ups, MKB’ers en gevestigde biotechbedrijven nieuwe technologische oplossingen ontwikkelen.
Toch kunnen we in Nederland nog stappen zetten richting een ijzersterk innovatieklimaat. Zo lopen Nederlandse pioniers op innovatieve meetmethoden nog vaak tegen drempels aan in het verder ontwikkelen, kwalificeren, valideren en opschalen van hun technologie of toepassing. Gaten in het financieringslandschap, vooral in de vroege fase van de ontwikkeling, zijn daar een belangrijke oorzaak van. Door startende biotechbedrijven structureel een gerichte, financiële impuls te bieden, kan ons land ook een snellere doorgroei van start-ups stimuleren en tegelijk de binding met en werkgelegenheid in Nederland vergroten. Laten we dat kunstje daarom vooral bij onze buren afkijken!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-09-03 09:51:532020-09-03 09:51:54Gluren bij de buren: wat kunnen we leren van de Vlaamse school?
Media-aandacht voor medische ggo’s
GezondheidHet Nederlandse beleid rond vergunningverlening voor medische toepassingen op basis van genetisch gemodificeerde organismen, zoals cel- en gentherapie en vaccins, dook afgelopen week weer op in diverse media. Dit keer pleitte Marcel Levi, directeur van University College London Hospitals, voor een vlotter proces in Nederland.
De afgelopen periode werkten partijen vanuit het hele veld samen met het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat aan een drastische versnelling van de vergunningsaanvraag. HollandBIO is blij met deze eerste stappen en kijkt reikhalzend uit naar de inwerkingtreding van het gewijzigde Besluit GGO. Daarnaast blijven we, in gesprek met veldpartijen en de overheid, graag werk maken van verdere vervolg- en verbeterstappen waarmee we van Nederland een internationale koploper maken in het ontwikkelen en toepassen van dit nieuwe soort behandelingen:
HollandBIO is blij dat IenW-minister Van Nieuwenhuizen de ambitie uitspreekt om met betrokken partijen verbeteringen door te blijven voeren op dit dossier, ook nu het verbeterplan vergunningverlening medische ggo’s is gefinaliseerd. De innovatiemolen op het vlak van vaccins, cel- en gentherapie draait namelijk op volle toeren!
Lees meer:
Er zit muziek in de versnelde coronavaccinontwikkeling
GezondheidNiet eerder ging de ontwikkeling van vaccins zo snel als nu in de strijd tegen het coronavirus. Het jarenlange ontwikkel-, productie- en distributieproces is hiertoe als een accordeon ineengeschoven, licht NOS met verhelderend beeldmateriaal toe. Een must-see!
Spoiler alert: om te komen tot de zogenaamde warp-snelheden is onder andere gekeken welke ontwikkelstappen parallel uitgevoerd kunnen worden, en of compromissen mogelijk zijn op bijvoorbeeld het taalgebruik in de bijsluiters. Het versnelde proces kent geen ruimte voor concessies op kwaliteit en veiligheid, benadrukken ook de vaccinproducenten. Eerder riep HollandBIO’s Amerikaanse evenknie, de Biotechnology Innovation Organization (BIO), de partijen die betrokken zijn bij de ontwikkeling, beoordeling, goedkeuring en verdeling van vaccins al op om zich aan een vijftal essentiële principes te houden. Want, naar de eerdere wijze woorden van de WHO: “het enige dat erger is dan een slecht virus, is een slecht vaccin.” De vaccinontwikkeling mag dan wel als een accordeon ineengeschoven zijn, zij moet nog steeds zuiver klinken.
Verder lezen:
South Korea’s First Genome Edited Petunia Approved in the U.S.
Voedsel en materialenThe research team led by professor Geung-Ju Lee of Chungnam National University and Toolgen announced that the new variety of petunia co-developed with CRISPR genome editing technology has been determined as non-GMO by the U.S. Department of Agriculture.
The decision was released under the “Am I Regulated?” program of the USDA. The program is designed to verify the presence of GMOs for crops developed with new breeding techniques such as CRISPR technology. The genome-edited petunia developed in South Korea is the first genome-edited petunia approved by the USDA.
“We have succeeded in developing a new breed of petunia in pale pinky-purple color for the first time in the world by introducing CRISPR system,” said professor Geung-Ju Lee. “Through the Research Center for Animal and Plant Genome Editing established by Chungnam National University and Toolgen, we plan to promote the development of new high-value-added genome editing variety crops and jointly respond to domestic regulatory issues.”
For more details, read the article in Hankyung (in Korean).
Source: ISAAA.org
KeyGene en WUR gaan bijdragen aan Afrikaanse bananenrassen die resistent zijn tegen Panamaziekte
Voedsel en materialenWageningen University & Research (WUR) en plantenonderzoekbedrijf KeyGene sluiten zich gezamenlijk aan bij het internationale onderzoeksprogramma Accelerated Breeding of Better Bananas (ABBB). Via dit onderzoeksprogramma gaan WUR en KeyGene meehelpen aan de ontwikkeling van nieuwe bananenrassen die geschikt zijn voor de teelt in Oost-Afrika en die resistent zijn tegen de verwoestende Panamaziekte. Dit is van levensbelang voor Afrikaanse boeren en gemeenschappen, omdat bananen een belangrijke voedingsbron zijn binnen het plaatselijke dieet.
De deelname van WUR en KeyGene wordt gefinancierd door de Bill & Melinda Gates Foundation. Het internationale onderzoeksprogramma ABBB wordt gecoördineerd door het International Institute of Tropical Agriculture (IITA).
De banaan is een van ‘s werelds belangrijkste levensmiddelen en handelsgewassen in de tropische en subtropische regio’s. In Europa en Noord-Amerika worden bananen vooral als lekker en gezond tussendoortje genuttigd. Eén van de bekendste bananenrassen is de Cavendish. Zo’n 95% van de internationale handel in bananen, en de helft van de wereldwijd geproduceerde bananen, behoort tot deze soort.
Momenteel wordt de banaan bedreigd door de onlangs geïdentificeerde Fusarium soort, ook wel bekend als Tropical Race 4, of TR4. Deze schimmel is dodelijk voor vele banaangenotypen, waaronder de Cavendish-banaan, en veroorzaakt de ziekte fusarium wilt of banana (FWB), ofwel de beruchte Panamaziekte. Deze ziekte verspreidt zich wereldwijd met een zorgwekkende snelheid, op een soortgelijke wijze als de eerste zogeheten Race 1 epidemie. Deze epidemie verwoestte in de jaren vijftig van de vorige eeuw de gehele oogst van de destijds gewilde Gros Michel banaan in Midden-Amerika.
Het ontwikkelen van betere rassen is duur, tijdrovend en vereist een flinke hoeveelheid land. Om deze reden is het internationale onderzoeksprogramma ABBB gelanceerd, met financiële steun van de Bill & Melinda Gates Foundation en op initiatief van het International Institute of Tropical Agriculture (IITA). Het Accelerated Breeding of Better Bananas programma richt zich op het verbeteren van de productie en het productievermogen van de banaan in de Oost Afrikaanse hoogvlakten. Dit gebeurt door middel van veredelingsprogramma’s voor de ontwikkeling van nieuwe bananenrassen en het verbeteren van plaatselijke teeltsystemen en gewasbescherming.
WUR en KeyGene nemen vanaf nu deel aan het ABBB-programma, en dragen daarmee unieke technologie, kennis, expertise en onderzoeksfaciliteiten bij aan het programma. WUR en KeyGene werken al vijf jaar samen op het gebied van onderzoek naar bananen, elk met hun eigen expertise en technologie.
Het gezamenlijke WUR/KeyGene team zal beginnen met het ontwikkelen van zogeheten moleculaire merkers, waarmee Afrikaanse bananenveredelaars op effectievere wijze bananenrassen kunnen ontwikkelen die resistent zijn tegen TR4. Door middel van deze merkers kunnen de veredelaars zaailingen selecteren waarvan een DNA test aangeeft dat de plant resistent is tegen TR4. Hiermee wordt de effectiviteit van de veredelingsprogramma’s aanzienlijk verbeterd.
Het team zal vervolgens de genen identificeren die de bananenplanten resistent maken tegen TR4 en tegen Race 1, een vereiste voor nieuwe bananenrassen.
“We zijn zeer verheugd dat we KeyGene’s expertise in DNA-technologie, bio informatica en de ontwikkeling van indicatoren kunnen inzetten om resistente rassen te ontwikkelen van een gewas dat zo cruciaal is voor de voedselvoorziening en het inkomen in Afrika”, aldus Anker Sørensen, Vicepresident New Business en coördinator bananenonderzoek bij KeyGene.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de zogeheten Race 1 bestaat uit een samenhangend geheel van verschillende Fusariumsoorten, en dat TR4 feitelijk biologisch gezien een aparte soort is. De schimmels gebruiken waarschijnlijk effectoreiwitten, die het immuunsysteem van de plant verstoren en daarmee essentieel zijn voor zowel de ziekteverwekker als de weerstand van de plant daartegen.
“Het Fytopathologie Lab bij WUR heeft een gedegen bewezen expertise in het identificeren en bestuderen van effectoreiwitten. We zijn er trots op dat we onze kennis en onderzoeksexpertise nu kunnen inzetten ter ondersteuning van de bananenveredeling in Afrika,” zegt Gert Kema, hoogleraar Tropische Fytopathologie bij WUR.
Bron: Keygene (Persbericht)
Ministers Wopke Hoekstra en Eric Wiebes lanceren Nationaal Groeifonds
Innovatieklimaat, UitgelichtVandaag hebben ministers Wopke Hoekstra en Eric Wiebes het Nationaal Groeifonds (ook wel het Wopke-Wiebesfonds genoemd) gelanceerd. In aanloop naar Prinsjesdag wordt steeds meer bekend over hoe dit fonds eruit gaat zien, wat de procedure is die mogelijke projecten moeten doorlopen en aan welke criteria zij moeten voldoen. Investeringen in sleuteltechnologieën, waar biotechnologie en life sciences ook onder vallen, en de ecosystemen daaromheen staan centraal in het R&D- en innovatie-onderdeel van het Groeifonds.
Groeifonds krijgt verder vorm
In plaats van in één keer het benodigde grote bedrag op te halen, stelt het kabinet voor om jaarlijks €4 miljard te lenen. Eerder werd al bekendgemaakt dat de investeringen uit het fonds een incidentele impuls moeten vormen en niet structureel van aard zijn. Daarbij moet de investering aantoonbaar blijvend bijdragen aan het vergroten van het Nederlandse innovatie- en verdienvermogen.
Beoordeling onafhankelijke commissie
Zoveel mensen, zoveel wensen: het Groeifonds is een erg populaire regeling en nu al overvraagd. Na indiening van een voorstel zullen fondsbeheerders beoordelen of het voorstel voldoet aan de voorwaarden van het fonds. Daarna wordt de aanvraag door een onafhankelijke commissie beoordeeld op het effect op het verdienvermogen en in hoeverre het bijdraagt aan maatschappelijke doelen. In deze commissie zetelen onder meer voormalig DSM-topman Feike Sijbesma, ASML-ceo Peter Wennink en wetenschapper Robbert Dijkgraaf. Het kabinet besluit uiteindelijk over de toekenning van middelen uit het fonds.
Vervolgstappen
De Tweede Kamer moet het fonds nog goedkeuren en zal zich erover uitlaten tijdens de begrotingsbehandeling van het ministerie van EZK. Daarbij heeft het kabinet ook aangegeven alvast een start te willen maken met enkele projecten. Op korte termijn zullen dus al de eerste projecten bekendgemaakt worden.
De gezamenlijke innovatie van Market Acces
GezondheidOm de innovatie in de gezondheidszorg te verzilveren die uit de Europese biotechsector voortkomt, moeten we ook voor de toegang tot behandelingen met innovatieve oplossingen komen, zo betoogt Anant Murthy, Vice President van Alnylam Pharmaceuticals. De enige manier om dat te doen, is door nadrukkelijk de samenwerking te zoeken met wetenschappers, patiënten en beleidsmakers. Murthy stelt dat het gezamenlijk komen tot creatieve en flexibele oplossingen cruciaal is als we willen inspelen op de opkomst van nieuwe soorten behandelingen. Om het potentieel van de Europese biotech te verwezenlijken, is het nodig dat innovaties uit wetenschap, toegang voor patiënten en overheidsbeleid hand in hand gaan. Wat HollandBIO betreft is deze prikkelende visie het lezen waard!
Unilever gaat voor ‘groene’ zeep
Voedsel en materialen, UitgelichtUnilever zet haar duurzaamheidsambities voort! Het Brits-Nederlandse concern wil de komende jaren alle ingrediënten voor zijn schoonmaak- en wasmiddelen, die nu nog uit olie worden vervaardigd, vervangen door duurzaam geproduceerde en biologisch afbreekbare producten. Het wil de milieuvervuiling hiermee te lijf gaan en tegelijkertijd de CO2-uitstoot verminderen. Met deze stap geeft Unilever gehoor aan de vraag van consumenten naar meer duurzaam produceerde producten.
De komende tien jaar investeert Unilever €1 miljard om deze omslag te bewerkstellingen. Ze richt zich op het inzetten van innovatie en zoekt daarbij ook de samenwerking met biotechnologiebedrijven op. Zo wordt het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Ginkgo Bioworks, dat met synthetische biologie nieuwe cellen met gewenste eigenschappen maakt, genoemd als mogelijke partner. Daarmee geeft Unilever aan haar traditionele chemische toeleveranciers te willen vervangen voor nieuwe innovatieve biotechbedrijven. Een hele stap voor de multinational, maar Unilever hoopt ook dat haar huidige leveranciers gehoor geven aan de oproep en hun productie gaan verduurzamen. Een pleidooi dat HollandBIO van harte ondersteunt, zeker nu eens te meer blijkt dat biotechnologie de groene oplossing binnen handbereik brengt.
Bronnen: Het Financieele Dagblad en NOS
HUB and BGI-Qingdao sign a Memorandum of Understanding on establishment of a joint center on Next Generation Diagnostics in China
InnovatieklimaatHubrecht Organoid Technology (HUB) and BGI-Qingdao announced today that they have signed a Memorandum of Understanding (MoU) to form a collaboration to establish a joint Next Generation Diagnostics (NGD) center to improve personalized care, better treatments and cure as well as faster development of new safe medicines in China. The signing ceremony was conducted online in the Netherlands and China.
With their complementary expertise and technology, HUB and BGI will further develop and implement HUB Organoid Technology as predictive diagnostic tests allowing for accurate patient specific prediction of treatment responses initially with focus on cancer.
Pursuant to the MoU, HUB and BGI will establish a HUB-BGI Diagnostic Center in China. Strategic objectives include further development of predictive diagnostics based on HUB’s proprietary Organoid Technology. The collaboration encompasses integration of some of their respective technologies in particular BGI’s Next Generation Sequencing technology (NGS) and HUB Organoid Technology, to develop and improve NGD as an important tool to advance health care services by supporting clinical decisions for cancer patients in China.
“We are delighted to have BGI, a world leader in genomics and personalized technologies, as our partner in China. Together, and in collaboration with other Chinese partners, we intend to develop the joint center as a leader in services of personalized diagnostics for clinical use as well as a center for research, technology and innovation,” said Dr. Robert Vries, CEO of HUB.
“It is our pleasure to establish a partnership with HUB, a cutting-edge biotech company that has invented and developed many organoid technologies based-on patient-derived adult stem cells. Together with HUB, we will apply and further develop the organoid technologies as a “disease-in-a-dish” to improve disease diagnosis and treatments in China. We expect that global health will benefit from this collaboration as well.” Said Dr. Junnian Liu, General Manager and Executive Director of BGI-Qingdao.
Source: Hubrecht Organoid Technology (Press release)
CATO SMS Unveils New Brand
InnovatieklimaatCATO SMS unveiled its new brand, revealing an updated look and logo capturing the company’s powerful offering following the merger of CATO Research, LLC and Specialized Medical Services-oncology BV (SMS-oncology). Now, as a fully integrated company, CATO SMS leverages 30 years of global experience to provide comprehensive regulatory support and full-service clinical trial solutions to small and emerging biopharmaceutical companies with a commitment to making trials digital.
CATO and SMS-oncology joined forces in 2019 to expand their global footprint, deepen their oncology and regulatory expertise, and broaden their suite of services. As one company, CATO SMS offers a unique blend of capabilities specializing in supporting biopharmaceutical companies with advancing drug development. CATO SMS has conducted 500+ trials in more than 25 countries, focusing on some of the most complex development areas including oncology, rare and orphan indications, and cell and gene therapy. The company has contributed to the successful development of over 50 marketed products and includes a prolific regulatory group that completes approximately 750 submissions of various types annually.
“Our new brand reflects the value and insight CATO SMS brings to our clients as one organization,” said Mark A. Goldberg, M.D., executive chairman, CATO SMS. “We’ve formed a high-performance team across a variety of therapeutic areas, from our global regulatory experts to our center of excellence in oncology. We are excited to provide our clients with a broader set of solutions supported by the same high level of operational excellence and personalized customer service they have come to expect from us over the past three decades.”
CATO SMS’ new website is now live at CATO-SMS.com.
About CATO SMS
CATO SMS is a provider of specialized clinical research solutions. The company was formed when CATO Research, LLC and Specialized Medical Services-oncology BV (SMS-oncology) merged in 2019. With more than 30 years of experience focusing on the needs of small and emerging biopharmaceutical companies, CATO SMS effectively designs and executes studies — from strategy to approval — in complex indications and modalities across a variety of therapeutic areas, with a proven center of excellence in oncology. CATO SMS’ regulatory, therapeutic, and operational expertise supports clients with achieving their goals and exceeding their expectations. Visit CATO-SMS.com for more information.
Source: CATO SMS (Press release)
Gluren bij de buren: wat kunnen we leren van de Vlaamse school?
Innovatieklimaat, UitgelichtInspiratie voor een ijzersterk Nederlands innovatieklimaat hoeft niet altijd van ver te komen, bewijzen onze zuiderburen. Daar steekt het Vlaams Agentschap voor Innoveren en Ondernemen (VLAIO) subsidie rechtstreeks in innovatieve start-ups. Door vele subsidiezaadjes te planten én lokale werkgelegenheid te stimuleren dingt Vlaanderen mee naar de biotechnologische wereldtop. Die aanpak hanteren de Vlamingen bovendien al jarenlang, en met succes. Recent ging subsidie naar de technologieontwikkelaar BioStrand, dat het geld inzet voor de wetenschappelijke validering van een toepassing waarmee zij genetisch onderzoek moderniseert en versnelt.
Ook in Nederland ontwikkelen diverse, toonaangevende koplopers innovatieve meetmethoden voor een snellere en betere ontwikkeling en een optimale inzet van geneesmiddelen. Mooie voorbeelden zijn de organoïden uit het Hubrecht Instituut en de Accelerator Mass Spectrometer van TNO. Bovendien hebben we alle ingrediënten in huis om verder te bouwen aan een internationale voortrekkersrol in de biotech: onze biomedische en technische universiteiten zijn van wereldklasse, de gezondheidszorg is goed georganiseerd, de lijntjes tussen partijen zijn kort en we kennen een groeiende en bloeiende biotechsector waarin start-ups, MKB’ers en gevestigde biotechbedrijven nieuwe technologische oplossingen ontwikkelen.
Toch kunnen we in Nederland nog stappen zetten richting een ijzersterk innovatieklimaat. Zo lopen Nederlandse pioniers op innovatieve meetmethoden nog vaak tegen drempels aan in het verder ontwikkelen, kwalificeren, valideren en opschalen van hun technologie of toepassing. Gaten in het financieringslandschap, vooral in de vroege fase van de ontwikkeling, zijn daar een belangrijke oorzaak van. Door startende biotechbedrijven structureel een gerichte, financiële impuls te bieden, kan ons land ook een snellere doorgroei van start-ups stimuleren en tegelijk de binding met en werkgelegenheid in Nederland vergroten. Laten we dat kunstje daarom vooral bij onze buren afkijken!