Pepscope is a Dutch biotechnology company offering innovative endogenous protein kinase activity profiling technologies. Pepscope announces a 4.3-million-euro funding round, led by KIKK Capital, together with Oost NL and the Netherlands Enterprise Agency to further develop and commercialize her lead product QuantaKinome™.
QuantaKinome™ is the first technology to provide direct insights into the activities of hundreds of protein kinases simultaneously inside the cells of diseased tissues. Pepscope offers QuantaKinome™ to the pharmaceutical industry and academic researchers to improve the discovery and development of novel kinase inhibitors and other therapeutic compounds, to find new applications of existing compounds, and in due course to select optimal therapies for individual patients.
Kinase inhibitors represent an essential class of targeted therapies that exert their effects by influencing signaling networks inside cells, governed by protein kinases. Despite impressive scientific progress, little is known about the complex effects of drugs on these networks inside tissues. QuantaKinome™ is perfectly positioned to fill this gap.
Anna Ressa, CEO & co-founder of Pepscope, comments: “With this investment, we are fully equipped to expand our business globally and work on novel solutions for drug development with pharmaceutical partners. I am very proud of the strong and dedicated Pepscope team that brings QuantaKinome™ to the market.”
“Pepscope solves a crucial problem with an enormous, untapped market potential”, says Johan Sebregts, Managing Partner of lead investor KIKK Capital, “We are proud to join Pepscope together with our partners and bring our combined financial and business resources to the table to help the company grow.”
“Pepscope has a promising solution for improving drug development, leading to personalized treatment plans and more effective care,” says Thomas Hensel, Investment Manager at Oost NL. Oost NL provides a loan to Pepscope from the new fund ION+.
“We’re delighted that we can finally offer a solution for the lack of insight in kinase activities in cells and tissues”, adds Jos Joore, co-founder of Pepscope, “QuantaKinome™ is bound to transform kinase inhibitors and other therapies. We can’t wait to start making an impact on patient lives.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-15 17:11:042020-12-15 17:12:09Pepscope Secures €4.3 million Investment to Develop and Commercialize QuantaKinome← #nieuws
The Henri Termeer Transatlantic Connections Award will be an annual award competition for life science entrepreneurs in the Netherlands and Massachusetts. Each year the Termeer Foundation and Health-Holland will select two young life science entrepreneurs, one in Massachusetts and one in the Netherlands, who are leading innovative biomedical research activities, and whose programs have the potential to strengthen transatlantic relations between the two life science regions. Candidates should have already established themselves within the life science industry leading an early-stage company, with a concrete business plan and initial funding in place. Additionally, the recipient will be someone interested in becoming actively involved in mentorship and who agrees to be involved in Termeer Foundation programs.
Price of the Award Awardees receive Fellowship status within The Termeer Foundation, which includes access to experienced healthcare mentors, networking with fellow peer entrepreneurs, and recognition at The Termeer Foundation Annual Dinner. Recipients will also have the opportunity to spend a week visiting their fellow awardee’s company, and to participate in additional learning, networking and cultural events.
How to apply Applications can be submitted until the end of February 2021. The winners of the 2021 Henri Termeer Transatlantic Connections Award will be announced at the end of April, 2021. Nominations should be submitted here.
Transatlantic Life Sciences Partnership The Termeer Foundation, a nonprofit organization focused on connecting life science innovators and catalyzing the creation of new medicines, announced the creation of The Henri Termeer Transatlantic Connections Award. The Award is part of an agreement signed in July 2019 between the Massachusetts Office of International Trade and Investment and the Dutch Ministry of Economic Affairs and Climate Policy, which created and signed a Memorandum of Understanding laying the basis for a Massachusetts – Netherlands Transatlantic Life Sciences Partnership. The signatories included Top Sector Life Sciences & Health (Health~Holland), MassBio, HollandBIO and the Henri A. Termeer Tribute Committee; all of whom agreed to provide support and organize activities to promote trans-Atlantic collaboration between the two biotechnology ecosystems.
“The establishment of the Henri Termeer Transatlantic Connections Award is the first of many partnerships this group plans to create that will help foster a strong relationship between life science communities in the Netherlands and Massachusetts,” said Belinda Termeer, President, Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation. “As a native of Holland, Henri was always interested in establishing working relationships with his homeland and his new business home in Cambridge. We are delighted at the creation of this award and feel that it will provide an excellent platform for identifying future industry ambassadors and the opportunity for collaborations between these two important life science sectors.”
Award Steering Committee “Life science research is increasingly developing into a global experience with partnerships between companies in diverse global locations becoming part of our industry’s DNA,” said Hans Schikan, board member of Health-Holland and a member of the Henri Termeer Transatlantic Connections Award Steering Committee. “One of the many important elements of the biotechnology business I learned from Henri Termeer during my time at Genzyme and as CEO of Prosensa, with Henri as an inspiring mentor, was the notion of understanding the needs of patients everywhere and applying our research in the development of treatments to address those needs no matter the location.” Members of the Massachusetts – Netherlands Transatlantic Life Sciences Partnership Steering Committee include: Belinda Termeer (Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation), Alan Walts (Treasurer, Secretary, Mentor, Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation), Hans Schikan (Member Board of Directors, Health-Holland), Bob Coughlin (President/CEO, Massachusetts Biotechnology Council), Clémence Ross-van Dorp (Ambassador Life Sciences & Health Sector), Annemiek Verkamman (Managing Director, HollandBIO), John Maraganore (CEO and Director, Alnylam Pharmaceuticals), and Daniel de Boer (Founder and Chief Executive Officer, ProQR Therapeutics).
Testimonial Daniel de Boer “I am delighted to support this award that will provide an incredible opportunity each year for two deserving life science entrepreneurs,” said Daniel de Boer, Founder and Chief Executive Officer of ProQR Therapeutics. “Reflecting on my personal experience, Henri’s influence has been invaluable and he was instrumental in helping me to navigate my entrance into the biotechnology industry as a CEO. We co-founded ProQR together, which is now based in the Netherlands and Massachusetts, embodying the spirit of this initiative and his legacy.”
AstraZeneca and Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Alexion) have entered into a definitive agreement for AstraZeneca to acquire Alexion.
Alexion shareholders will receive $60 in cash and 2.1243 AstraZeneca American Depositary Shares (ADSs) (each ADS representing one-half of one (1/2) ordinary share of AstraZeneca, as evidenced by American Depositary Receipts (ADRs)) for each Alexion share. Based on AstraZeneca’s reference average ADR price of $54.14, this implies total consideration to Alexion shareholders of $39bn or $175 per share.
The boards of directors of both companies have unanimously approved the acquisition. Subject to receipt of regulatory clearances and approval by shareholders of both companies, the acquisition is expected to close in Q3 2021, and upon completion, Alexion shareholders will own c.15% of the combined company.
Pascal Soriot, Chief Executive Officer, AstraZeneca, said: “Alexion has established itself as a leader in complement biology, bringing life-changing benefits to patients with rare diseases. This acquisition allows us to enhance our presence in immunology. We look forward to welcoming our new colleagues at Alexion so that we can together build on our combined expertise in immunology and precision medicines to drive innovation that delivers life-changing medicines for more patients.”
Ludwig Hantson, Ph.D., Chief Executive Officer, Alexion, said: “For nearly 30 years Alexion has worked to develop and deliver transformative medicines to patients around the world with rare and devastating diseases. I am incredibly proud of what our organisation has accomplished and am grateful to our employees for their contributions. This transaction marks the start of an exciting new chapter for Alexion. We bring to AstraZeneca a strong portfolio, innovative rare disease pipeline, a talented global workforce and strong manufacturing capabilities in biologics. We remain committed to continuing to serve the patients who rely on our medicines and firmly believe the combined organisation will be well positioned to accelerate innovation and deliver enhanced value for our shareholders, patients and the rare disease communities.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-14 17:18:162020-12-14 17:18:17AstraZeneca to acquire Alexion, accelerating the Company’s strategic and financial development← #nieuws
Protinhi Therapeutics ontwikkelt antivirale middelen op basis van een bewezen werkingsmechanisme bij ziekten zoals HIV en Hepatitis C. De door Protinhi geleide programma’s richten zich op dengue en gerelateerde virale ziekten zoals Zika en West-Nijl virus. De huidige COVID-19 pandemie heeft het belang aangetoond van het ontwikkelen van strategieën tegen dreigende virusziekten. Het Nijmeegse biotechbedrijf gaat nu de samenwerking aan met Johnson & Johnson Innovation – JLABS.
Johnson & Johnson Innovation – JLABS is een vooraanstaand life science incubatorprogramma met een wereldwijd netwerk van open innovatie-ecosystemen, dat innovators in staat stelt de levering van levensbevorderende gezondheids- en welzijnsoplossingen aan patiënten over de hele wereld te creëren en te versnellen. Als leider in innovatie helpt JLABS ondernemers in de farmacie, medische apparatuur, consumenten en gezondheidstechnologie om potentiële oplossingen voor de gezondheidszorg te bieden aan patiënten en consumenten.
Door zich aan te sluiten bij het JLABS-netwerk zal Protinhi Therapeutics de levering van hun gepatenteerde samenstellingen in nieuwe geneesmiddelen verder kunnen versnellen met als doel de huidige hoge onvervulde medische behoefte tegen aankomende virusziekten zoals COVID-10, knokkelkoorts en het West-Nijlvirus aan te pakken.
“Deel uitmaken van het Johnson & Johnson Innovation – JLABS ecosysteem is een grote en spannende stap voor ons, we geloven dat het onze R&D inspanningen zal versterken en ons toegang zal geven tot de extra expertise en het mentorschap”, aldus Dr. Bernd van Buuren, mede-oprichter en CEO van Protinhi Therapeutics. “Protinhi heeft de kracht en de schaalbaarheid van haar technologieplatform kunnen aantonen door krachtige aanknopingspunten te hebben tegen Corona. We hebben veelbelovende resultaten die geblokkeerde virusreplicatie aantonen in cellulaire modellen voor dengue, West-Nijl en SARS-CoV2. Dit toont het potentieel van de verbindingen als breed-spectrum antivirale middelen aan. Ons team heeft de competentie en ervaring om ze te ontwikkelen tot innovatieve antivirale middelen.”
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-14 17:16:232020-12-14 17:16:24Protinhi Therapeutics sluit zich aan bij Johnson & Johnson Innovation – JLABS← #nieuws
De genomische borstkankertest MammaPrint blijkt nauwkeurig het risico op terugkeer van borstkanker op afstand (uitzaaiing) bij vrouwen van 70 jaar en ouder te voorspellen. De data uit de FOCUS-studie, geleid door de Leidse chirurgisch oncoloog Dr. Gerrit-Jan Liefers (LUMC), tonen dat MammaPrint zowel de patiënt als de arts een veel beter inzicht geeft in de behandelopties, wat belangrijk kan bijdragen aan een vermindering van de overbehandeling van borstkanker bij vrouwen op leeftijd. In sommige gevallen zou zelfs de hormoonbehandeling overbodig kunnen zijn.
Het betreft gegevens van een groep van 422 oudere vrouwen waarbij tussen 1997 en 2004 borstkanker was vastgesteld, aangeleverd door het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL). Deze week werden de resultaten bekendgemaakt op een groot Amerikaans borstkankercongres in San Antonio.
De behandeling van oudere borstkankerpatiënten kan uitdagend zijn, aangezien zij vaker zogeheten indolente of inactieve tumoren hebben en een grotere kans lopen op het ontwikkelen van andere aandoeningen die hun gezondheid negatief beïnvloeden dan jongere patiënten. De huidige behandelrichtlijnen voor borstkanker bevelen therapie aan op basis van de gezondheid van de patiënt, de kans op uitzaaiingen, de verwachte winst van therapie en uiteraard de wens van de patiënt.
Klinisch-pathologische factoren zijn onvoldoende voor een echt nauwkeurige bepaling van de prognose. Van de genomische borstkankertest MammaPrint is met prospectieve studies, waaronder de bekende MINDACT Studie, aangetoond dat deze de terugkeer van de tumor bij jongere vrouwen met borstkanker nauwkeurig voorspelt. Voor deze FOCUS-studie werd het 70-genen-profiel bij vrouwen van 70 jaar en ouder met borstkanker geëvalueerd. MammaPrint bleek deze patiënten nauwkeurig te kunnen inschalen op basis van een tienjarige follow-up, zoals eerder aangetoond bij jongere populaties vrouwen.
Verder laten de resultaten zien dat zelfs patiënten met een klinisch hoog risico volgens de gangbare methode, maar die volgens MammaPrint juist een Ultra Lage risicoclassificatie meekregen, in de tien jaar na die diagnose geen terugkerende tumoren ontwikkelden. Dit opent voor artsen en hun patiënten de mogelijkheid tot meerdere behandelingsopties en -overwegingen. Zij kunnen beter geïnformeerde behandelbeslissingen nemen. Een classificatie ‘Ultra Laag’ betekent dat deze oudere vrouwen een uitstekende overleving kunnen hebben zonder eventuele chemotherapie en alleen beperkte of zelfs helemaal geen hormoonbehandeling.
Dr. Gerrit-Jan Liefers, chirurg en hoofd van de afdeling Chirurgische Oncologie van het Leids Universitair Medisch Centrum en de hoofdonderzoeker van de FOCUS-studie vindt dat deze data tonen hoe belangrijk het is om alles te weten te komen over de tumor, vooral wanneer artsen te maken hebben met oudere patiënten die kwetsbaarder zijn en gevoeliger voor de effecten van een zware behandeling. “We zien dat oudere patiënten met een genomisch Laag Risico op terugkeer van de borsttumor het op de lange termijn heel goed doen. Dit geeft ons het vertrouwen hun behandeling te kunnen de-escaleren. Zelfs als ze klinisch als hoog risico zijn ingeschat lijkt het in geselecteerde oudere vrouwen veilig om aanvullende behandeling (hormonale behandeling of bestraling) achterwege te laten. Dit beleid zal echter nog wel moeten worden getoetst in een prospectieve trial. We stellen deze gegevens graag ter beschikking van de borstkankergemeenschap en laten het belang van onderzoek bij alle soorten borstkankerpatiënten zien.”
Voor postmenopauzale vrouwen die worden geïdentificeerd als MammaPrint Ultra Laag Risico, hebben deze resultaten betekenisvolle implicaties voor hun behandeltraject. Ze bevestigen de uitkomsten van eerdere studies als de STO-3 en de IKA tamoxifen cohort trial, die eerder dit jaar werden gepresenteerd tijdens het ESMO congres.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-14 17:15:002020-12-14 17:15:01Leidse studie toont dat genomische test MammaPrint bij borstkankerpatiënten van 70 jaar en ouder overbehandeling kan beperken← #nieuws
HollandBIO connects, represents and supports the Dutch life science sector. We are very proud that we already represent 225 companies: from start-ups, small and medium-sized companies to large companies, active in health, food or biobased economy. Today we welcome Eurofins Genomics! Eurofins Genomics is a member of the Eurofins Scientific Group with facilities established in Europe, USA and Asia. Eurofins likes to address a word to our readers:
‘At Eurofins Genomics “it is our mission to provide fast, complete and reliable analyses and production of DNA and RNA products”. This year our company was happily celebrating its 30th anniversary. With our team of over 400 employees we operate 4 main production sites throughout Germany and Denmark. We are also proud to be one of the #1 suppliers of routine genomic services for European academia and industry. One of our hallmarks is having the largest commercial Sanger sequencing facility in Europe.
Besides routine Sanger sequencing, Eurofins Genomics is an internationally leading provider of NGS sequencing and genotyping services, DNA synthesis (genes and oligo’s), and bioinformatics analysis. Our customer base extends from pharma, diagnostics, food, agriculture and academia to the biotech industry and various other research markets. Our products and services adhere to virtually all relevant QM/QA certificates. We are constantly innovating and looking for new exiting solutions to better serve our clients. The most recent example has been the record-speed development of a comprehensive SARS-CoV-2 testing portfolio that makes Eurofins Genomics the leading supplier of (testing) materials during the SARS-CoV2 crisis.
Our company’s strength is an extensive customer base and high quality services in industrial scale for the life science industries and academic research institutions around the world. With the help of HollandBIO, we are now eager to expand our network also in the Netherlands where the Biotech sector is currently growing rapidly. For more information, please contact our local account manager or support team. For further information, you can visit us at “www.eurofinsgenomics.com”. We are looking forward to meet you!’
HollandBIO is pleased that Eurofins Genomics joined us as a member and we wish them a warm welcome!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-14 17:11:052020-12-14 17:11:06HollandBIO welcomes Eurofins Genomics as a new member← #nieuws
Terugkijktip! Een mooie aflevering van Op1, waar Diederik Gommers de show stal met zijn complimenten aan farma en wetenschappers, zijn nuchtere opmerking over de logistieke uitdaging rondom de aanstaande coronavaccinatie én zelf een wereldprimeur met een gouden randje kwam brengen.
Het begon al mooi, Ton de Boer (CBG-MEB), Agnes Kant (Lareb) en Paul Korte (Janssen) gingen bij Op1in gesprek over de Nederlandse vaccinatiestrategie. Conclusie: de eerste twee met bloedspoed ontwikkelde coronavaccins worden nu beoordeeldvoor markttoelating. Daarmee schijnt er licht aan het eind van de tunnel en kunnen we het op de implementatie écht niet af laten weten, vond ook Diederik. Daar is HollandBIO het helemaal mee eens.
Daarnaast bracht Diederik samen met Paul Elbers (AMC) een prachtige wereldprimeur : de aankondiging dat Nederlandse IC’s op grote schaal data gaan delen om daarmee patiëntenzorg te verbeteren. Zorg op maat komt een stap dichterbij. Met dit initiatief laten Nederlandse intensivisten blijken heil te zien in data, en precies dat lampje is bij ons ook gaan branden: data is het nieuwe goud!
Door technologische innovaties zijn we in staat om in steeds hogere resolutie meer en betere data te vergaren over gezondheid en ziekte, én om die data te benutten om te bepalen wat de juiste zorginterventie is: niets doen, blijven monitoren, het inzetten van een preventieve interventie of de start van een zo gericht mogelijke behandeling. Het effect van de zorginterventie kan vervolgens weer gemonitord worden. Waar goede behandelingen ontbreken, kan data helpen om nieuwe behandelingen sneller en beter te ontwikkelen.
Bedrijven en organisaties uit de HollandBIO-achterban bulken van de ambitie en potentie om te zorgen dat iedere patiënt de juiste zorg op het juiste moment krijgt. Daarvoor ontwikkelen en gebruiken ze een veelheid aan innovatieve technologieën. Denk aan (whole genome) sequencing, 3D-celkweek, organoïden, organs-on-a-chip, single cell sequencing, imaging en artificial intelligence. Maar de route van lab naar praktijk is niet zonder hordes. HollandBIO bracht de kansen en uitdagingen van slimmer meten in kaart en vatte ze samen in een handige praatplaat. Je vindt deze hier.
“Het delen van IC-data, het klinkt zo logisch, waarom niet eerder?” vroeg Op1-presentator Charles Groenhuijsen terecht. Onder andere omdat we in de geneeskunde best conservatief zijn en systemen slecht op elkaar aansluiten, aldus Gommers. Opnieuw raak. Technologische innovaties alleen zijn niet genoeg, we moeten ze ook kunnen, mogen én willen gebruiken. Werk aan de winkel dus!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-08 19:34:342020-12-10 12:50:09Data is het nieuwe goud← #nieuws
HALIX B.V. signed an agreement with AstraZeneca AB for large-scale commercial drug substance manufacture of AZD1222, the adenovirus vector-based COVID-19 vaccine.
Under the agreement, HALIX will provide commercial manufacturing of drug substance at its state-of-the-art cGMP facility at the Leiden Bio Science Park in the Netherlands. To meet the increased demand, HALIX expands with two additional viral vector production lines.
With this agreement, HALIX continues its key role as one of the original partners in the University of Oxford’s consortium for the manufacture of AZD1222. The vaccine was co-invented by the University of Oxford and its spin-out company Vaccitech.
Alex Huybens, Chief Operations Officer, states, “Building on the solid foundations made with the University of Oxford, it’s our pleasure to expand our manufacturing support of AZD1222 with AstraZeneca. Through the consortium, the partners are bringing their collective expertise and manufacturing capabilities to support vaccine production and combat this evolving crisis.”
HALIX has an established technical and quality track record for the development and GMP manufacture of viral vectors used in immuno-oncology and to vaccinate against infectious diseases, such as HIV, ZIKA, Chikungunya and the Influenza. The 6,700 m2 BSL2 GMP facility, recently approved by the Dutch authorities and located on the Leiden Bio Science Park in the Netherlands, provides both clinical and commercial scale manufacturing capabilities in fully independent, self-contained Grade B and C cleanrooms for virus products.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-08 19:07:472020-12-08 19:07:48HALIX Signs Agreement With AstraZeneca For Commercial Manufacture Of COVID-19 Vaccine← #nieuws
Vandaag publiceerde het Zorginstituut (ZIN) de nieuwste Horizonscan Geneesmiddelen. Daarnaast start het ZIN vandaag met de voorbereiding van de volgende, halfjaarlijkse update. Het is voor het eerst dat deze uitvraag via een speciaal door ZIN ingericht portaal voor geneesmiddelontwikkelaars verloopt. Organisaties ontvangen van ZIN de accountgegevens waarmee ze informatie kunnen uploaden.
Met deze scan brengt ZIN patiënten, behandelaars, ziekenhuizen, zorgverzekeraars en overheidsorganen vroegtijdig op de hoogte van ontwikkelingen op het gebied van geneesmiddelen. Verwacht je de aankomende twee jaar geneesmiddelen op de markt te brengen? Of uitbreidingen van bestaande indicaties? Dan zoekt het ZIN jouw bijdrage voor de volgende scan.
Met de nieuwe uitvraag verzamelt ZIN gegevens voor de scan die in juni 2021 live gaat. De deadline voor het aanleveren van input is 17 januari 2021. Producten verschijnen overigens sowieso op de scan, ongeacht of de fabrikant informatie aanlevert. Het Zorginstituut gebruikt hiervoor informatie van “(Horizon)scanners” en werkgroepen van experts. Door zelf informatie aan te leveren, draag je als bedrijf bij aan de volledigheid en accuraatheid van de scan. HollandBIO juicht deze mogelijkheid dan ook toe.
Meer weten of bijdragen? ZIN licht de uitvraag en werkwijze op zijn eigen website verder toe. Voor vragen of nadere toelichting neem je contact op met het Zorginstituut via horizonscan@zinl.nl. Natuurlijk zijn we bij HollandBIO ook erg benieuwd naar jullie ervaringen met het aangepaste proces en suggesties voor verbeteringen. Leuk als je deze wilt delen met HollandBIO’s Britt.
Singapore heeft een wereldprimeur: als eerste land ter wereld heeft de stadstaat gecultiveerd (kippen)vlees tot de markt toegelaten. Wij vinden het fantastisch dat de wereldwijde erkenning voor dit diervriendelijke en duurzame alternatief voor slachtvlees toeneemt. Hoog tijd dat Nederland dit staaltje innovatie van eigen bodem de topstatus geeft die het verdient en de Europese markt laat veroveren.
Singapore wil voor zijn voedselvoorziening minder afhankelijk zijn van andere landen. Gecultiveerd vlees, ook wel kweekvlees genoemd, leent zich daar goed voor. Het vlees wordt namelijk onder gecontroleerde omstandigheden geheel gecultiveerd gekweekt in een bioreactor. Daardoor is gecultiveerd vlees ook gelijk het diervriendelijke en duurzame alternatief voor slachtvlees. Logisch dus dat de wereldwijde erkenning voor het hoogwaardige biotechnologische product razendsnel toeneemt.
Waar het nu nog het Amerikaanse bedrijf Eat Just is dat de Aziatische keuken verrijkt, zou Nederland de koppositie kunnen terugpakken. De eerste kweekburger werd immers in 2013 in een Nederlands laboratorium gepresenteerd. Hoogleraar Mark Post wordt internationaal erkend als drijvende kracht achter deze voedingsinnovatie. En ambitieuze Nederlandse bedrijven als Meatable en Mosa Meat hebben, na verschillende financieringsrondes, alle ingrediënten in huis om het gecultiveerde vlees op het bord te krijgen. Over vijf jaar zou gecultiveerd vlees zelfs in de Nederlandse schappen moeten liggen.
Zo ver is het nog niet. Nederland kent een rijke voedingsbodem voor gecultiveerd vlees, maar er is nog veel werk te verrichten voordat het op de menukaart staat. Na enig aandringen van de Tweede Kamer, is en blijft de Nederlandse overheid nu in gesprek met ontwikkelaars. HollandBIO is daar blij mee, want het waar mogelijk wegnemen van drempels en knelpunten betekent naast een stimulans voor dierenwelzijn en duurzaamheid ook krachtvoer voor de Nederlandse economie.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00HollandBIOhttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svgHollandBIO2020-12-08 16:26:232020-12-09 13:19:30Diervriendelijk vlees bestaat, en in Singapore mag je het eten
Pepscope Secures €4.3 million Investment to Develop and Commercialize QuantaKinome
InnovatieklimaatPepscope is a Dutch biotechnology company offering innovative endogenous protein kinase activity profiling technologies. Pepscope announces a 4.3-million-euro funding round, led by KIKK Capital, together with Oost NL and the Netherlands Enterprise Agency to further develop and commercialize her lead product QuantaKinome™.
QuantaKinome™ is the first technology to provide direct insights into the activities of hundreds of protein kinases simultaneously inside the cells of diseased tissues. Pepscope offers QuantaKinome™ to the pharmaceutical industry and academic researchers to improve the discovery and development of novel kinase inhibitors and other therapeutic compounds, to find new applications of existing compounds, and in due course to select optimal therapies for individual patients.
Kinase inhibitors represent an essential class of targeted therapies that exert their effects by influencing signaling networks inside cells, governed by protein kinases. Despite impressive scientific progress, little is known about the complex effects of drugs on these networks inside tissues. QuantaKinome™ is perfectly positioned to fill this gap.
Anna Ressa, CEO & co-founder of Pepscope, comments: “With this investment, we are fully equipped to expand our business globally and work on novel solutions for drug development with pharmaceutical partners. I am very proud of the strong and dedicated Pepscope team that brings QuantaKinome™ to the market.”
“Pepscope solves a crucial problem with an enormous, untapped market potential”, says Johan Sebregts, Managing Partner of lead investor KIKK Capital, “We are proud to join Pepscope together with our partners and bring our combined financial and business resources to the table to help the company grow.”
“Pepscope has a promising solution for improving drug development, leading to personalized treatment plans and more effective care,” says Thomas Hensel, Investment Manager at Oost NL. Oost NL provides a loan to Pepscope from the new fund ION+.
“We’re delighted that we can finally offer a solution for the lack of insight in kinase activities in cells and tissues”, adds Jos Joore, co-founder of Pepscope, “QuantaKinome™ is bound to transform kinase inhibitors and other therapies. We can’t wait to start making an impact on patient lives.”
Source: Pepscope (Press release)
The Termeer Foundation Launches Henri Termeer Transatlantic Connections Award
Hollandbio, InnovatieklimaatThe Henri Termeer Transatlantic Connections Award will be an annual award competition for life science entrepreneurs in the Netherlands and Massachusetts. Each year the Termeer Foundation and Health-Holland will select two young life science entrepreneurs, one in Massachusetts and one in the Netherlands, who are leading innovative biomedical research activities, and whose programs have the potential to strengthen transatlantic relations between the two life science regions. Candidates should have already established themselves within the life science industry leading an early-stage company, with a concrete business plan and initial funding in place. Additionally, the recipient will be someone interested in becoming actively involved in mentorship and who agrees to be involved in Termeer Foundation programs.
Price of the Award
Awardees receive Fellowship status within The Termeer Foundation, which includes access to experienced healthcare mentors, networking with fellow peer entrepreneurs, and recognition at The Termeer Foundation Annual Dinner. Recipients will also have the opportunity to spend a week visiting their fellow awardee’s company, and to participate in additional learning, networking and cultural events.
How to apply
Applications can be submitted until the end of February 2021. The winners of the 2021 Henri Termeer Transatlantic Connections Award will be announced at the end of April, 2021. Nominations should be submitted here.
Transatlantic Life Sciences Partnership
The Termeer Foundation, a nonprofit organization focused on connecting life science innovators and catalyzing the creation of new medicines, announced the creation of The Henri Termeer Transatlantic Connections Award. The Award is part of an agreement signed in July 2019 between the Massachusetts Office of International Trade and Investment and the Dutch Ministry of Economic Affairs and Climate Policy, which created and signed a Memorandum of Understanding laying the basis for a Massachusetts – Netherlands Transatlantic Life Sciences Partnership. The signatories included Top Sector Life Sciences & Health (Health~Holland), MassBio, HollandBIO and the Henri A. Termeer Tribute Committee; all of whom agreed to provide support and organize activities to promote trans-Atlantic collaboration between the two biotechnology ecosystems.
“The establishment of the Henri Termeer Transatlantic Connections Award is the first of many partnerships this group plans to create that will help foster a strong relationship between life science communities in the Netherlands and Massachusetts,” said Belinda Termeer, President, Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation. “As a native of Holland, Henri was always interested in establishing working relationships with his homeland and his new business home in Cambridge. We are delighted at the creation of this award and feel that it will provide an excellent platform for identifying future industry ambassadors and the opportunity for collaborations between these two important life science sectors.”
Award Steering Committee
“Life science research is increasingly developing into a global experience with partnerships between companies in diverse global locations becoming part of our industry’s DNA,” said Hans Schikan, board member of Health-Holland and a member of the Henri Termeer Transatlantic Connections Award Steering Committee. “One of the many important elements of the biotechnology business I learned from Henri Termeer during my time at Genzyme and as CEO of Prosensa, with Henri as an inspiring mentor, was the notion of understanding the needs of patients everywhere and applying our research in the development of treatments to address those needs no matter the location.” Members of the Massachusetts – Netherlands Transatlantic Life Sciences Partnership Steering Committee include: Belinda Termeer (Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation), Alan Walts (Treasurer, Secretary, Mentor, Co-Founder and Member of the Board of Directors, The Termeer Foundation), Hans Schikan (Member Board of Directors, Health-Holland), Bob Coughlin (President/CEO, Massachusetts Biotechnology Council), Clémence Ross-van Dorp (Ambassador Life Sciences & Health Sector), Annemiek Verkamman (Managing Director, HollandBIO), John Maraganore (CEO and Director, Alnylam Pharmaceuticals), and Daniel de Boer (Founder and Chief Executive Officer, ProQR Therapeutics).
Testimonial Daniel de Boer
“I am delighted to support this award that will provide an incredible opportunity each year for two deserving life science entrepreneurs,” said Daniel de Boer, Founder and Chief Executive Officer of ProQR Therapeutics. “Reflecting on my personal experience, Henri’s influence has been invaluable and he was instrumental in helping me to navigate my entrance into the biotechnology industry as a CEO. We co-founded ProQR together, which is now based in the Netherlands and Massachusetts, embodying the spirit of this initiative and his legacy.”
Source: The Termeer Foundation (Press release)
AstraZeneca to acquire Alexion, accelerating the Company’s strategic and financial development
InnovatieklimaatAstraZeneca and Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Alexion) have entered into a definitive agreement for AstraZeneca to acquire Alexion.
Alexion shareholders will receive $60 in cash and 2.1243 AstraZeneca American Depositary Shares (ADSs) (each ADS representing one-half of one (1/2) ordinary share of AstraZeneca, as evidenced by American Depositary Receipts (ADRs)) for each Alexion share. Based on AstraZeneca’s reference average ADR price of $54.14, this implies total consideration to Alexion shareholders of $39bn or $175 per share.
The boards of directors of both companies have unanimously approved the acquisition. Subject to receipt of regulatory clearances and approval by shareholders of both companies, the acquisition is expected to close in Q3 2021, and upon completion, Alexion shareholders will own c.15% of the combined company.
Pascal Soriot, Chief Executive Officer, AstraZeneca, said: “Alexion has established itself as a leader in complement biology, bringing life-changing benefits to patients with rare diseases. This acquisition allows us to enhance our presence in immunology. We look forward to welcoming our new colleagues at Alexion so that we can together build on our combined expertise in immunology and precision medicines to drive innovation that delivers life-changing medicines for more patients.”
Ludwig Hantson, Ph.D., Chief Executive Officer, Alexion, said: “For nearly 30 years Alexion has worked to develop and deliver transformative medicines to patients around the world with rare and devastating diseases. I am incredibly proud of what our organisation has accomplished and am grateful to our employees for their contributions. This transaction marks the start of an exciting new chapter for Alexion. We bring to AstraZeneca a strong portfolio, innovative rare disease pipeline, a talented global workforce and strong manufacturing capabilities in biologics. We remain committed to continuing to serve the patients who rely on our medicines and firmly believe the combined organisation will be well positioned to accelerate innovation and deliver enhanced value for our shareholders, patients and the rare disease communities.”
Source: AstraZeneca (Press release)
Protinhi Therapeutics sluit zich aan bij Johnson & Johnson Innovation – JLABS
InnovatieklimaatProtinhi Therapeutics ontwikkelt antivirale middelen op basis van een bewezen werkingsmechanisme bij ziekten zoals HIV en Hepatitis C. De door Protinhi geleide programma’s richten zich op dengue en gerelateerde virale ziekten zoals Zika en West-Nijl virus. De huidige COVID-19 pandemie heeft het belang aangetoond van het ontwikkelen van strategieën tegen dreigende virusziekten. Het Nijmeegse biotechbedrijf gaat nu de samenwerking aan met Johnson & Johnson Innovation – JLABS.
Johnson & Johnson Innovation – JLABS is een vooraanstaand life science incubatorprogramma met een wereldwijd netwerk van open innovatie-ecosystemen, dat innovators in staat stelt de levering van levensbevorderende gezondheids- en welzijnsoplossingen aan patiënten over de hele wereld te creëren en te versnellen. Als leider in innovatie helpt JLABS ondernemers in de farmacie, medische apparatuur, consumenten en gezondheidstechnologie om potentiële oplossingen voor de gezondheidszorg te bieden aan patiënten en consumenten.
Door zich aan te sluiten bij het JLABS-netwerk zal Protinhi Therapeutics de levering van hun gepatenteerde samenstellingen in nieuwe geneesmiddelen verder kunnen versnellen met als doel de huidige hoge onvervulde medische behoefte tegen aankomende virusziekten zoals COVID-10, knokkelkoorts en het West-Nijlvirus aan te pakken.
“Deel uitmaken van het Johnson & Johnson Innovation – JLABS ecosysteem is een grote en spannende stap voor ons, we geloven dat het onze R&D inspanningen zal versterken en ons toegang zal geven tot de extra expertise en het mentorschap”, aldus Dr. Bernd van Buuren, mede-oprichter en CEO van Protinhi Therapeutics. “Protinhi heeft de kracht en de schaalbaarheid van haar technologieplatform kunnen aantonen door krachtige aanknopingspunten te hebben tegen Corona. We hebben veelbelovende resultaten die geblokkeerde virusreplicatie aantonen in cellulaire modellen voor dengue, West-Nijl en SARS-CoV2. Dit toont het potentieel van de verbindingen als breed-spectrum antivirale middelen aan. Ons team heeft de competentie en ervaring om ze te ontwikkelen tot innovatieve antivirale middelen.”
Bron: Protinhi Therapeutics (Persbericht)
Leidse studie toont dat genomische test MammaPrint bij borstkankerpatiënten van 70 jaar en ouder overbehandeling kan beperken
GezondheidDe genomische borstkankertest MammaPrint blijkt nauwkeurig het risico op terugkeer van borstkanker op afstand (uitzaaiing) bij vrouwen van 70 jaar en ouder te voorspellen. De data uit de FOCUS-studie, geleid door de Leidse chirurgisch oncoloog Dr. Gerrit-Jan Liefers (LUMC), tonen dat MammaPrint zowel de patiënt als de arts een veel beter inzicht geeft in de behandelopties, wat belangrijk kan bijdragen aan een vermindering van de overbehandeling van borstkanker bij vrouwen op leeftijd. In sommige gevallen zou zelfs de hormoonbehandeling overbodig kunnen zijn.
Het betreft gegevens van een groep van 422 oudere vrouwen waarbij tussen 1997 en 2004 borstkanker was vastgesteld, aangeleverd door het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL). Deze week werden de resultaten bekendgemaakt op een groot Amerikaans borstkankercongres in San Antonio.
De behandeling van oudere borstkankerpatiënten kan uitdagend zijn, aangezien zij vaker zogeheten indolente of inactieve tumoren hebben en een grotere kans lopen op het ontwikkelen van andere aandoeningen die hun gezondheid negatief beïnvloeden dan jongere patiënten. De huidige behandelrichtlijnen voor borstkanker bevelen therapie aan op basis van de gezondheid van de patiënt, de kans op uitzaaiingen, de verwachte winst van therapie en uiteraard de wens van de patiënt.
Klinisch-pathologische factoren zijn onvoldoende voor een echt nauwkeurige bepaling van de prognose. Van de genomische borstkankertest MammaPrint is met prospectieve studies, waaronder de bekende MINDACT Studie, aangetoond dat deze de terugkeer van de tumor bij jongere vrouwen met borstkanker nauwkeurig voorspelt. Voor deze FOCUS-studie werd het 70-genen-profiel bij vrouwen van 70 jaar en ouder met borstkanker geëvalueerd. MammaPrint bleek deze patiënten nauwkeurig te kunnen inschalen op basis van een tienjarige follow-up, zoals eerder aangetoond bij jongere populaties vrouwen.
Verder laten de resultaten zien dat zelfs patiënten met een klinisch hoog risico volgens de gangbare methode, maar die volgens MammaPrint juist een Ultra Lage risicoclassificatie meekregen, in de tien jaar na die diagnose geen terugkerende tumoren ontwikkelden. Dit opent voor artsen en hun patiënten de mogelijkheid tot meerdere behandelingsopties en -overwegingen. Zij kunnen beter geïnformeerde behandelbeslissingen nemen. Een classificatie ‘Ultra Laag’ betekent dat deze oudere vrouwen een uitstekende overleving kunnen hebben zonder eventuele chemotherapie en alleen beperkte of zelfs helemaal geen hormoonbehandeling.
Dr. Gerrit-Jan Liefers, chirurg en hoofd van de afdeling Chirurgische Oncologie van het Leids Universitair Medisch Centrum en de hoofdonderzoeker van de FOCUS-studie vindt dat deze data tonen hoe belangrijk het is om alles te weten te komen over de tumor, vooral wanneer artsen te maken hebben met oudere patiënten die kwetsbaarder zijn en gevoeliger voor de effecten van een zware behandeling. “We zien dat oudere patiënten met een genomisch Laag Risico op terugkeer van de borsttumor het op de lange termijn heel goed doen. Dit geeft ons het vertrouwen hun behandeling te kunnen de-escaleren. Zelfs als ze klinisch als hoog risico zijn ingeschat lijkt het in geselecteerde oudere vrouwen veilig om aanvullende behandeling (hormonale behandeling of bestraling) achterwege te laten. Dit beleid zal echter nog wel moeten worden getoetst in een prospectieve trial. We stellen deze gegevens graag ter beschikking van de borstkankergemeenschap en laten het belang van onderzoek bij alle soorten borstkankerpatiënten zien.”
Voor postmenopauzale vrouwen die worden geïdentificeerd als MammaPrint Ultra Laag Risico, hebben deze resultaten betekenisvolle implicaties voor hun behandeltraject. Ze bevestigen de uitkomsten van eerdere studies als de STO-3 en de IKA tamoxifen cohort trial, die eerder dit jaar werden gepresenteerd tijdens het ESMO congres.
Bron: Agendia (Persbericht)
HollandBIO welcomes Eurofins Genomics as a new member
Hollandbio, UitgelichtHollandBIO connects, represents and supports the Dutch life science sector. We are very proud that we already represent 225 companies: from start-ups, small and medium-sized companies to large companies, active in health, food or biobased economy. Today we welcome Eurofins Genomics! Eurofins Genomics is a member of the Eurofins Scientific Group with facilities established in Europe, USA and Asia. Eurofins likes to address a word to our readers:
‘At Eurofins Genomics “it is our mission to provide fast, complete and reliable analyses and production of DNA and RNA products”. This year our company was happily celebrating its 30th anniversary. With our team of over 400 employees we operate 4 main production sites throughout Germany and Denmark. We are also proud to be one of the #1 suppliers of routine genomic services for European academia and industry. One of our hallmarks is having the largest commercial Sanger sequencing facility in Europe.
Besides routine Sanger sequencing, Eurofins Genomics is an internationally leading provider of NGS sequencing and genotyping services, DNA synthesis (genes and oligo’s), and bioinformatics analysis. Our customer base extends from pharma, diagnostics, food, agriculture and academia to the biotech industry and various other research markets. Our products and services adhere to virtually all relevant QM/QA certificates. We are constantly innovating and looking for new exiting solutions to better serve our clients. The most recent example has been the record-speed development of a comprehensive SARS-CoV-2 testing portfolio that makes Eurofins Genomics the leading supplier of (testing) materials during the SARS-CoV2 crisis.
Our company’s strength is an extensive customer base and high quality services in industrial scale for the life science industries and academic research institutions around the world. With the help of HollandBIO, we are now eager to expand our network also in the Netherlands where the Biotech sector is currently growing rapidly. For more information, please contact our local account manager or support team. For further information, you can visit us at “www.eurofinsgenomics.com”. We are looking forward to meet you!’
HollandBIO is pleased that Eurofins Genomics joined us as a member and we wish them a warm welcome!
Data is het nieuwe goud
Gezondheid op maat, Gezondheid, UitgelichtTerugkijktip! Een mooie aflevering van Op1, waar Diederik Gommers de show stal met zijn complimenten aan farma en wetenschappers, zijn nuchtere opmerking over de logistieke uitdaging rondom de aanstaande coronavaccinatie én zelf een wereldprimeur met een gouden randje kwam brengen.
Het begon al mooi, Ton de Boer (CBG-MEB), Agnes Kant (Lareb) en Paul Korte (Janssen) gingen bij Op1 in gesprek over de Nederlandse vaccinatiestrategie. Conclusie: de eerste twee met bloedspoed ontwikkelde coronavaccins worden nu beoordeeld voor markttoelating. Daarmee schijnt er licht aan het eind van de tunnel en kunnen we het op de implementatie écht niet af laten weten, vond ook Diederik. Daar is HollandBIO het helemaal mee eens.
Daarnaast bracht Diederik samen met Paul Elbers (AMC) een prachtige wereldprimeur : de aankondiging dat Nederlandse IC’s op grote schaal data gaan delen om daarmee patiëntenzorg te verbeteren. Zorg op maat komt een stap dichterbij. Met dit initiatief laten Nederlandse intensivisten blijken heil te zien in data, en precies dat lampje is bij ons ook gaan branden: data is het nieuwe goud!
Door technologische innovaties zijn we in staat om in steeds hogere resolutie meer en betere data te vergaren over gezondheid en ziekte, én om die data te benutten om te bepalen wat de juiste zorginterventie is: niets doen, blijven monitoren, het inzetten van een preventieve interventie of de start van een zo gericht mogelijke behandeling. Het effect van de zorginterventie kan vervolgens weer gemonitord worden. Waar goede behandelingen ontbreken, kan data helpen om nieuwe behandelingen sneller en beter te ontwikkelen.
Bedrijven en organisaties uit de HollandBIO-achterban bulken van de ambitie en potentie om te zorgen dat iedere patiënt de juiste zorg op het juiste moment krijgt. Daarvoor ontwikkelen en gebruiken ze een veelheid aan innovatieve technologieën. Denk aan (whole genome) sequencing, 3D-celkweek, organoïden, organs-on-a-chip, single cell sequencing, imaging en artificial intelligence. Maar de route van lab naar praktijk is niet zonder hordes. HollandBIO bracht de kansen en uitdagingen van slimmer meten in kaart en vatte ze samen in een handige praatplaat. Je vindt deze hier.
“Het delen van IC-data, het klinkt zo logisch, waarom niet eerder?” vroeg Op1-presentator Charles Groenhuijsen terecht. Onder andere omdat we in de geneeskunde best conservatief zijn en systemen slecht op elkaar aansluiten, aldus Gommers. Opnieuw raak. Technologische innovaties alleen zijn niet genoeg, we moeten ze ook kunnen, mogen én willen gebruiken. Werk aan de winkel dus!
Bronnen:
https://www.npostart.nl/diederik-gommers-en-paul-elbers-hebben-een-wereldprimeur-nederlandse-ics-gaan-op-grote-schaal-samenwerken/02-12-2020/POMS_BV_16366726
https://www.nrc.nl/nieuws/2020/12/02/ics-gaan-data-met-elkaar-delen-a4022408
HALIX Signs Agreement With AstraZeneca For Commercial Manufacture Of COVID-19 Vaccine
GezondheidHALIX B.V. signed an agreement with AstraZeneca AB for large-scale commercial drug substance manufacture of AZD1222, the adenovirus vector-based COVID-19 vaccine.
Under the agreement, HALIX will provide commercial manufacturing of drug substance at its state-of-the-art cGMP facility at the Leiden Bio Science Park in the Netherlands. To meet the increased demand, HALIX expands with two additional viral vector production lines.
With this agreement, HALIX continues its key role as one of the original partners in the University of Oxford’s consortium for the manufacture of AZD1222. The vaccine was co-invented by the University of Oxford and its spin-out company Vaccitech.
Alex Huybens, Chief Operations Officer, states, “Building on the solid foundations made with the University of Oxford, it’s our pleasure to expand our manufacturing support of AZD1222 with AstraZeneca. Through the consortium, the partners are bringing their collective expertise and manufacturing capabilities to support vaccine production and combat this evolving crisis.”
HALIX has an established technical and quality track record for the development and GMP manufacture of viral vectors used in immuno-oncology and to vaccinate against infectious diseases, such as HIV, ZIKA, Chikungunya and the Influenza. The 6,700 m2 BSL2 GMP facility, recently approved by the Dutch authorities and located on the Leiden Bio Science Park in the Netherlands, provides both clinical and commercial scale manufacturing capabilities in fully independent, self-contained Grade B and C cleanrooms for virus products.
Source: HALIX (Press release)
Zorginstituut vraagt input voor Horizonscan geneesmiddelen
Gezondheid op maat, GezondheidVandaag publiceerde het Zorginstituut (ZIN) de nieuwste Horizonscan Geneesmiddelen. Daarnaast start het ZIN vandaag met de voorbereiding van de volgende, halfjaarlijkse update. Het is voor het eerst dat deze uitvraag via een speciaal door ZIN ingericht portaal voor geneesmiddelontwikkelaars verloopt. Organisaties ontvangen van ZIN de accountgegevens waarmee ze informatie kunnen uploaden.
Met deze scan brengt ZIN patiënten, behandelaars, ziekenhuizen, zorgverzekeraars en overheidsorganen vroegtijdig op de hoogte van ontwikkelingen op het gebied van geneesmiddelen. Verwacht je de aankomende twee jaar geneesmiddelen op de markt te brengen? Of uitbreidingen van bestaande indicaties? Dan zoekt het ZIN jouw bijdrage voor de volgende scan.
Met de nieuwe uitvraag verzamelt ZIN gegevens voor de scan die in juni 2021 live gaat. De deadline voor het aanleveren van input is 17 januari 2021. Producten verschijnen overigens sowieso op de scan, ongeacht of de fabrikant informatie aanlevert. Het Zorginstituut gebruikt hiervoor informatie van “(Horizon)scanners” en werkgroepen van experts. Door zelf informatie aan te leveren, draag je als bedrijf bij aan de volledigheid en accuraatheid van de scan. HollandBIO juicht deze mogelijkheid dan ook toe.
Meer weten of bijdragen?
ZIN licht de uitvraag en werkwijze op zijn eigen website verder toe. Voor vragen of nadere toelichting neem je contact op met het Zorginstituut via horizonscan@zinl.nl. Natuurlijk zijn we bij HollandBIO ook erg benieuwd naar jullie ervaringen met het aangepaste proces en suggesties voor verbeteringen. Leuk als je deze wilt delen met HollandBIO’s Britt.
Diervriendelijk vlees bestaat, en in Singapore mag je het eten
Wereld mét toekomst, Voedsel en materialen, UitgelichtSingapore heeft een wereldprimeur: als eerste land ter wereld heeft de stadstaat gecultiveerd (kippen)vlees tot de markt toegelaten. Wij vinden het fantastisch dat de wereldwijde erkenning voor dit diervriendelijke en duurzame alternatief voor slachtvlees toeneemt. Hoog tijd dat Nederland dit staaltje innovatie van eigen bodem de topstatus geeft die het verdient en de Europese markt laat veroveren.
Singapore wil voor zijn voedselvoorziening minder afhankelijk zijn van andere landen. Gecultiveerd vlees, ook wel kweekvlees genoemd, leent zich daar goed voor. Het vlees wordt namelijk onder gecontroleerde omstandigheden geheel gecultiveerd gekweekt in een bioreactor. Daardoor is gecultiveerd vlees ook gelijk het diervriendelijke en duurzame alternatief voor slachtvlees. Logisch dus dat de wereldwijde erkenning voor het hoogwaardige biotechnologische product razendsnel toeneemt.
Waar het nu nog het Amerikaanse bedrijf Eat Just is dat de Aziatische keuken verrijkt, zou Nederland de koppositie kunnen terugpakken. De eerste kweekburger werd immers in 2013 in een Nederlands laboratorium gepresenteerd. Hoogleraar Mark Post wordt internationaal erkend als drijvende kracht achter deze voedingsinnovatie. En ambitieuze Nederlandse bedrijven als Meatable en Mosa Meat hebben, na verschillende financieringsrondes, alle ingrediënten in huis om het gecultiveerde vlees op het bord te krijgen. Over vijf jaar zou gecultiveerd vlees zelfs in de Nederlandse schappen moeten liggen.
Zo ver is het nog niet. Nederland kent een rijke voedingsbodem voor gecultiveerd vlees, maar er is nog veel werk te verrichten voordat het op de menukaart staat. Na enig aandringen van de Tweede Kamer, is en blijft de Nederlandse overheid nu in gesprek met ontwikkelaars. HollandBIO is daar blij mee, want het waar mogelijk wegnemen van drempels en knelpunten betekent naast een stimulans voor dierenwelzijn en duurzaamheid ook krachtvoer voor de Nederlandse economie.
Voor meer informatie en achtergronden, zie ook: