← #nieuws

Oproep aan verzekeraars: ‘Kies voor duurzaam in de strijd tegen antibiotica resistentie’

, ,

Nederlandse verzekeraars moeten hun medicijnen voortaan alleen nog inkopen bij farmaceutische bedrijven die duurzaam produceren. Doen ze dat niet, dan dragen ze bij aan een van de grootste gezondheidsbedreigingen van vandaag: antibioticaresistentie. Dat zegt DSM Sinochem Pharmaceuticals (DSP). Het bedrijf pleit voor meer regelgeving en strenge milieucriteria bij de productie van medicijnen. “Zowel verzekeraars als de overheid moeten hun verantwoordelijkheid nemen. Nu is prijs het enige criterium. Dat gaat ten koste van de volksgezondheid.”

Antibioticaresistentie vormt volgens de WHO een van de grootste bedreigingen voor de volksgezondheid wereldwijd. Zembla zond woensdagavond 11 april een kritische reportage uit over farmaceutische bedrijven in India die onder andere stelselmatig chemisch afval dumpen waarbij antibioticaresten in het milieu terechtkomen. Hierdoor ontstaat antibioticaresistentie.

Als reactie op de reportage kondigde zorgverzekeraar CZ aan met ingang van volgend jaar een duurzaamheidsverklaring van leveranciers te eisen. Karl Rotthier, CEO van DSM Sinochem Pharmaceuticals (DSP) juicht dit toe en zegt te hopen dat meer verzekeraars zullen volgen: “Verzekeraars kiezen nu voor een zo laag mogelijke prijs, vaak exorbitant laag zelfs, terwijl dat ten koste gaat van de omwonenden van die fabrieken, de mensen die de medicijnen maken én van de mondiale volksgezondheid. Zij zouden ook sociale- en milieucriteria moeten meenemen in hun beslissing.”

Keurmerk voor medicijnen

Lucas Wiarda, hoofd van het Sustainable Antibiotics programma bij DSP, pleit daarnaast voor meer transparantie, bijvoorbeeld in de vorm van een keurmerk zoals dat wordt gebruikt in de kledingindustrie. “Veel mensen weten niet dat ook hun medicijnen in lagelonenlanden worden geproduceerd. De problemen en misstanden zijn vergelijkbaar, met dat verschil dat een niet-duurzame productie van medicijnen de wereldwijde volksgezondheid bedreigt. Er bestaan al verschillende initiatieven om duurzaamheid te verstevigen in de farmaceutische industrie – zoals de Pharmaceutical Supply Chain Initiative (PSCI). Ook heeft een aantal bedrijven, onder welke DSP, zich georganiseerd in de strijd tegen antibioticaresistentie via de AMR Industry Alliance. Helaas maken zorgverzekeraars onvoldoende gebruik van dit soort initiatieven als het gaat om de keuze die zij hebben in de aankoop van medicijnen.”

Duurzame antibiotica

DSM Sinochem Pharmaceuticals is wereldleider op het gebied van duurzame antibiotica. Het bedrijf, met fabrieken in China, India, Nederland en Mexico, strijdt al sinds 2014 voor een duurzame productie van antibiotica. Wiarda voelde zich de afgelopen jaren wel eens een roepende in de woestijn: “We zijn blij dat er steeds meer aandacht komt voor de rol die de vervuilende farmaceutische industrie speelt bij de wereldwijd toenemende antibioticaresistentie. De afgelopen jaren ging het gesprek vooral over mogelijke oplossingen gericht op het terughoudend voorschrijven van antibiotica aan patiënten, of over bewuster antibioticagebruik in de landbouw en veeteelt. Wat ons betreft is er tot nu toe te weinig focus geweest op het milieu.”

Verantwoorde productie

DSP realiseert zich dat deze oproep kan overkomen als ‘preken voor eigen parochie’. Wiarda: “Natuurlijk, wanneer antibiotica niet meer effectief zijn, zijn wij out of business. Maar daarnaast lijkt het me in het belang van de gehele samenleving dat we de verdere verspreiding van antibioticaresistentie een halt toeroepen. Aangezien er geen alternatieven voor handen zijn, moeten antibiotica niet alleen op een verantwoorde manier worden genomen, maar ook op een verantwoorde manier worden geproduceerd.”

Bron: DSM Sinochem Pharmaceuticals

← #nieuws

Terumo and Quirem welcome Dutch positive reimbursement decision for QuiremSpheres

,

Terumo and Quirem welcome an important milestone for QuiremSpheres® in the Netherlands and in Europe. QuiremSpheres® is now reimbursed for liver-dominant, non-resectable, colorectal liver metastases in the salvage setting, as concluded by the Dutch National Healthcare Institute (‘Zorginstituut’). The treatment consists of the injection of holmium-microspheres in the main liver artery with the purpose of destroying the cancer cells and is referred to as radioembolization or selective internal radiation therapy (SIRT). The National Healthcare Institute concludes that this innovative treatment with holmium-166 microspheres, which has been developed in the Netherlands, meets “established medical science and medical practice” for this indication.

QuiremSpheres®, the next generation of SIRT microspheres, are the only commercially available microspheres that contain the radioactive isotope holmium-166. Recent trials have shown the safety and efficacy of holmium microspheres for the treatment of advanced liver cancer.  QuiremSpheres® can be visualized by means of both SPECT and MRI. This allows clinicians to assess quantitatively the distribution of microspheres in the liver enabling the dose to tumor and dose to normal tissue to be calculated accurately. This Dutch innovation fits within a trend in the field of radiotherapy to verify the absorbed radiation dose after the treatment.

This radiotherapeutic treatment with holmium-166 microspheres has been developed in the University Medical Centre in Utrecht (UMCU) during a 20-year period. “This is very good news for the Interventional Oncology community as it expands the available options to treat patients with non-resectable colorectal liver metastases. QuiremSpheres® have the potential to further improve the outcome of the treatment. It is rewarding to see that, after 20 years of clinical research at our hospital, it is now confirmed that QuiremSpheres® are part of the standard care for the treatment of non-resectable liver metastases”, said Prof. Marnix Lam, Head of Nuclear Medicine at the University Medical Center Utrecht.

“The decision of the National Healthcare Institute to make QuiremSpheres® available for doctors and their patients is a positive development for SIRT in the Netherlands”, said Peter Coenen, President of Interventional Systems Terumo EMEA. “We strongly believe that the unique imaging capabilities of QuiremSpheres® have the potential to create a paradigm shift in the further development of this therapy. The decision to reimburse this treatment is an important milestone towards realizing its full potential”.

Jan Sigger, CEO of Quirem Medical B.V., the manufacturer of QuiremSpheres®, said: “We are most pleased that reimbursement for QuiremSpheres® is now available in the Netherlands. The decision of the National Healthcare Institute shows recognition and acknowledgement for the therapeutic value of our product”.

Bron: Terumo Europe

← #nieuws

VS: Innovatieve plantenveredeling krijgt de ruimte

,

Sonny Perdue van het Amerikaanse ministerie van Landbouw (USDA) heeft laten weten planten die verkregen zijn via nieuwe genome-editing veredelingsmethoden niet te zullen reguleren. Mits ze ook verkregen hadden kunnen worden via de huidig gangbare veredelingsmethoden. De USDA ziet deze methoden als een uitbreiding van de huidige veredelingsmethoden, alleen dan sneller en preciezer.

De slimme technieken geven de veredeling van gewassen waar de wereld om zit te springen een fikse impuls. Denk aan gewassen met een hogere voedingswaarde, gewassen die resistent zijn tegen ziekten en gewassen die beter bestand zijn tegen de gevolgen van klimaatverandering zoals droogte en verzilting. ‘Dankzij deze innovaties, kunnen boeren voldoen aan de wens van de consument om voldoende, gezond en betaalbaar voedsel met een lagere footprint te produceren’, aldus Perdue.

HollandBIO is blij met dit standpunt, die perfect aansluit bij onze inzet om moderne veredelingstechnieken de ruimte te geven optimaal bij te dragen aan gezondheid en duurzaamheid. Het Amerikaanse standpunt komt daarnaast overeen met het eerdere advies van de Advocaat Generaal Bobek aan het Europese Hof. Hierin geeft Bobek aan geen onderscheid te zien tussen gangbare en moderne vormen van mutagenese, waarmee hij de uitzondering van mutagenese van de GM-wetgeving  bevestigt.

Bron: USDA

← #nieuws

Advies aan Europese Hof biedt kansen voor moderne veredeling

,

HollandBIO is blij met het advies van Advocaat Generaal Bobek aan het Europese Hof over mutagenese dat vorige week is gepubliceerd. In zijn advies bevestigt hij de uitzondering van mutagenese van de GM-wetgeving. Daarbij maakt hij geen onderscheid tussen de gangbare en de moderne vormen van mutagenese, waarmee hij de weg vrij maakt voor het inzetten van de moderne veredelingsmethoden voor een duurzame voedselproductie. Dit biedt Nederland ongekende kansen! HollandBIO hoopt dat het Europese Hof het advies van Bobek overneemt in haar uitspraak, die medio 2018 wordt verwacht.