← #nieuws

Novartis roept op tot dialoog over beschikbaarheid van geneesmiddelen voor registratie

, , ,

In de afgelopen weken buitelde de ene na de andere partij over elkaar heen in hun publiekelijke ongenoegen over een wereldwijd Managed Access Program dat AveXis, onderdeel van Novartis, ontwikkelde voor de gratis verstrekking van gentherapie AVXS-101 aan 100 in aanmerking komende patiënten met spinale musculaire atrofie (SMA). Dit initiatief werd in internationale berichtgeving wel heel makkelijk weggezet als ‘loterij’.  De column van een boze huisarts in Medisch Contact was daarin wel het absolute dieptepunt. Thibaut Victor-Michel, Country President van Novartis Nederland, roept in een reactie op de column, namens alle medewerkers in Nederland, op tot een gesprek over hoe we de beschikbaarheid van geneesmiddelen vóór registratie optimaal kunnen organiseren. En dat lijkt HollandBIO een heel stuk nuttiger dan geschreeuw vanaf de zijlijn.

Victor-Michel geeft in een reactie onder de column van Medisch Contact aan dat Novartis betreurt dat de intentie van het bedrijf niet goed is begrepen en dat hij dit graag nog eens toelicht. HollandBIO vraagt aandacht voor zijn kant van het verhaal. Het bedrijf deed ons inziens namelijk het juiste, toen het voor de moeilijke keuze stond tussen geen vroegtijdige beschikbaarheid of vroegtijdige beschikbaarheid voor een beperkte groep patiënten. Om de toekenning zo eerlijk mogelijk te laten verlopen, ontwierp het bedrijf een procedure in samenwerking met een onafhankelijk adviescomité voor bio-ethiek.

Victor-Michel: “In landen waar dit geneesmiddel nog niet is geregistreerd willen we behandelingen kosteloos beschikbaar stellen voor patiënten die dit middel nodig hebben. Helaas zijn er op dit moment niet genoeg behandelingen beschikbaar om aan de wereldwijde zorgvraag te voldoen. Er is op dit moment maar één productiefaciliteit met een licentie. Daarnaast hebben we de wettelijke verplichting om de gentherapie als eerste te leveren aan landen waar deze is goedgekeurd, binnenkort wordt goedgekeurd en voor lopende klinische studies. Ondertussen wordt er hard gewerkt aan uitbreiding van de productiecapaciteit.
 
Dit leidt wel tot een lastige vraag, want hoe kan die ‘toedeling’ eerlijk en ethisch plaatsvinden? Daarom is de procedure gebaseerd op 3 basiswaarden: eerlijkheid (elke patiënt heeft dezelfde kans), medische behoefte (patiënten met de juiste medische indicatie) en wereldwijde toegankelijkheid (voor alle landen waar de behandeling nog niet is geregistreerd). Uiteraard staan wij open voor suggesties.
 
De column van Jos van Bemmel heeft ons geraakt – onder de gordel. Wij lachen niet om patiënten, wij spelen geen spel. Woorden als ‘morbide’ en ‘mensonterend’ laten wij voor rekening van de auteur. Het onderwerp beschikbaarheid van geneesmiddelen vóór registratie is belangrijk en daar willen wij graag aan meedoen. Dus bel ons gerust. We gaan graag in gesprek. Laten we dat dan wel doen op basis van de juiste feiten en argumenten en op een respectvolle toon.”

Lees voor een nadere toelichting op het Managed Access Program ook dit eerdere persbericht van Novartis in Nederland.

← #nieuws

Leestip – Een chip die klopt als een hart en groeit als een tumor

,

Dagblad Trouw gaat uitgebreid in op innovaties die bijdragen aan een toekomst waarin elke patiënt een perfect op hem of haar toegesneden medicijn krijgt. Nederlandse start-ups zoals BI/OND en scale-ups als Mimetas zijn koplopers op dit gebied. Wereldwijd trekken zij de aandacht met toepassingen waarmee je orgaanweefsel kan kweken op geavanceerde chips. Een echte leestip voor als je dieper in de wereld van organs-on-chips wil duiken en de mogelijkheden die dat met zich meebrengt voor steeds verder gepersonaliseerde behandelingen!

Benieuwd naar het hele artikel? Lees dan hier verder.

← #nieuws

Aai poesje, aai poesje, rotkat!

, ,

Onder de briljante titel ‘Aai poesje, aai poesje, rotkat!’ blogt Marc Kaptein, medisch directeur Pfizer Nederland en bestuurslid van HollandBIO, over het inconsequente geneesmiddelenbeleid van Nederland. Waar academie, start-ups en scale-ups mogen rekenen op volle support – en terecht, laat daar geen misverstand over bestaan! – keert het tij zodra na jarenlange inspanning en torenhoge investeringen het doel in zicht komt. Dan is die baanbrekende medische innovatie opeens een peperduur geneesmiddel, waarvan de effectiviteit nog geenszins vaststaat. Marcs blog onderstreept HollandBIO’s pleidooi voor oplossingen die de route van lab naar patiënt versnellen en verbeteren. Want alleen dan gaan innovatie, betaalbaarheid én gezondheidswinst wél hand in hand.

Je leest Marcs blog hier.

← #nieuws

Subsidieregeling veelbelovende zorg herzien en nieuwe ronde geopend

,

De subsidieregeling veelbelovende zorg is recent gewijzigd, waardoor het aantal interventies dat voor subsidie in aanmerking komt is toegenomen. Zo komt bijvoorbeeld onderzoek naar een off-label toepassing van een generiek geneesmiddel nu ook in aanmerking voor subsidie, ook als de prevalentie van de aandoening hoger is dan 1: 150.000. De nieuwe ronde voor het indienen van projectideeën voor de subsidieregeling veelbelovende zorg is afgelopen vrijdag 7 februari van start gegaan. Het doel van de subsidieregeling veelbelovende zorg is het versnellen van de toegang van de patiënt tot potentieel veelbelovende zorg via opname in het basispakket.

← #nieuws

Medicijn tegen kanker met Nederlandse roots groeit uit tot grootste ter wereld

,

Het Financieele Dagblad meldt dat MSD-middel Keytruda (pembrolizumab), een Nederlandse vinding waarvan de productie voor een aanzienlijk deel in Oss plaatsvindt, is uitgegroeid tot ‘s werelds best verkochte kankermedicijn. Ten tijde van de verkoop van het Nederlandse Organon aan MSD en het schrappen van honderden onderzoeksbanen, bestond nog de vrees dat dit zou leiden tot een kaalslag in Oss. Niets blijkt minder waar, want MSD maakte onlangs bekend dat het de productiecapaciteit in Nederland juist gaat verdubbelen. De omvangrijke investeringen in Oss moeten voorzien in de toenemende vraag naar het kankermedicijn en leveren veel nieuwe banen op. HollandBIO is trots op deze wereldwijde topper van eigen bodem.

Het hele artikel lezen? Klik dan hier (inlog verplicht)

← #nieuws

Vier op een rij, HollandBIO blij

, , ,

De zaterdageditie van de NRC stond dit weekend boordevol mooi biotech nieuws, met voor elk van de vier HollandBIO programma’s wat wils. Kwartet!

  • Zo viel in de wetenschapsbijlage een artikel te lezen over de mogelijk cruciale rol van vleermuizen in het verspreiden van coronavirussen. De vraag blijft hoe we dit soort uitbraken in de toekomst kunnen voorkomen. 
  • De potentie van organoïdentechnologie om slangengif te produceren, als opmaat naar de ontwikkeling van antisera of nieuwe medicijnen beschreven we vorige week al in onze Weekly, en haalde dit weekend ook het NRC.
  • NRC wijdt maar liefst drie pagina’s aan de race om het kweekvlees en de uitdagingen op weg naar de eerste burger op de BBQ.
  • Een interview met biotech ondernemer  Safi Bahcalll. “Zonder loonshots geen moonshots”, aldus Safi: er zijn idiote ideeën met bijbehorende weerstand nodig voor innovaties die de loop van de geschiedenis bepalen.
← #nieuws

Verder met vaccineren: van uitstel komt afstel

, ,

Staatssecretaris Blokhuis gaat in een Kamerbrief in op de geboekte progressie op het vaccinatiedossier. De brief brengt goed nieuws: dankzij een stijgende vaccinatiegraad verzilveren vaccins nóg meer gezondheidswinst. Helaas laten we nog altijd kansen liggen om de vaccinatiezorg verder te optimaliseren. HollandBIO vindt het zonde dat de staatssecretaris niet meer vaart maakt met eerdere toezeggingen en aangenomen moties.

Waar de vaccinatiegraad dankzij de inspanningen van Blokhuis en het veld jaar een flinke boost kreeg, laat de uitwerking van toezeggingen en moties om het vaccinatiebeleid te optimaliseren nog altijd op zich wachten. Een verkenning naar het functioneren en de bestendigheid van het vaccinatiestelsel moet uitkomst bieden. Blokhuis kondigde deze al in oktober 2019 aan, maar nog steeds tasten we in het duister over de opdracht en doorlooptijd. Daar mag meer vaart achter, wil de staatssecretaris nog deze kabinetsperiode succes boeken.

HollandBIO pleit in aanloop naar het Algemeen Overleg Medische Preventie en Infectieziekten van 6 februari voor een snelle uitwerking van de toezeggingen en moties uit het plenair debat van vorig jaar. De verkenning mag geen aanleiding zijn voor verder uitstel, of zelfs afstel. Want juist door de vaccinatiegraad én het vaccinatiestelsel gelijktijdig aan te pakken, wordt de ambitie van onze staatssecretaris bewaarheid: een vaccinatiebeleid waarmee zoveel mogelijk gezondheidswinst wordt verzilverd.

← #nieuws

Patiënt in Nederland steeds slechter af

,

De wachttijd voor nieuwe levensreddende geneesmiddelen is opgelopen tot meer dan een jaar, zo luidt de zorgwekkende conclusie van onderzoek van het FD. De krant bracht de tijd in kaart die verstrijkt tussen goedkeuring van een geneesmiddel door het Europees Medicijn Agentschap en de vergoeding van datzelfde geneesmiddel in Nederland. Die wachttijd loopt op en bedraagt inmiddels gemiddeld 410 dagen. Patiënten hebben in die periode doorgaans geen toegang tot het geneesmiddel. HollandBIO vindt het schandalig. Het is hoogste tijd dat de overheid werk maakt van echte oplossingen en transparant wordt over wat zij nou precies wil met geneesmiddelen.

De vertraging is het gevolg van de in 2015 ingevoerde Sluis-procedure, voor geneesmiddelen die meer dan 50.000 euro per patiënt per jaar kosten of die een totale budgetimpact hebben van meer dan 40 miljoen euro per jaar. Tijdens die procedure gaat het ministerie van Volksgezondheid in onderhandeling met geneesmiddelenfabrikanten. Hoewel de regering tijdens Prinsjesdag een beschikbaarheidsregeling à 10 miljoen beloofde voor de tijdelijke vergoeding van sluisgeneesmiddelen, lijkt dit voornemen in een diepe la te zijn geschoven. In plaats vraagt VWS fabrikanten hun producten, de Tesla’s van de medische zorg, gewoon gratis beschikbaar te stellen gedurende de sluisperiode. Zonder wettelijke maximale termijn, is dat vragen om het onmogelijke. 

De Sluis kent een schimmig proces, zoals gezegd zonder tijdslijnen, en überhaupt zonder format of inspraak. Fabrikanten zijn in dat traject volledig overgeleverd aan de prioriteit, capaciteit en eisen van een departement dat regelmatig uithaalt naar de farmaceutische en niet schroomt om alle bedrijven over één kam te scheren. Ga er maar aan staan.

In het debat en het onderhandelingsproces gaat het al lang niet meer over feiten. Emoties en de onderbuik bepalen de toon en ondertussen ook de dramatische uitkomst voor patiënten. Patiënten die in de landen om ons heen wel op een mogelijk levensreddende behandeling hadden kunnen rekenen. Ministers van Volksgezondheid in andere landen spreken met trots over de enorme gezondheidswinst die zij dankzij nieuwe innovatieve oncolytica weten te realiseren. Nederland stelt daarentegen omfloerst dat de overlevingskansen van kanker zijn toegenomen dankzij ‘betere behandelingen’.

Waar de minister voor Medische Zorg het regelmatig heeft over de transparantie die hij verlangt van geneesmiddelenontwikkelaars, laat zijn ministerie het afweten als het om duidelijkheid over geneesmiddelen gaat. De minister geeft aan dat hij goede geneesmiddelen voor een redelijke prijs wil en ‘naast de patiënt staat’, maar al jarenlang is de bezuinigingsopgave van bijna een half miljard euro op geneesmiddelen in de praktijk het enige dat telt. En door farma consequent de zwarte piet toe te spelen, komt hij daar nog mee weg ook.

Prangende vragen blijven zo onbeantwoord. Waar wil de Nederlandse overheid naartoe? Wat zijn acceptabele uitgaven aan geneesmiddelen, nu en in de toekomst? Wat is een redelijke prijs, en voor welk soort middelen? Wat houdt maatschappelijk aanvaardbaar in? Hoe kijkt het ministerie naar betaalbaarheid in relatie tot gezondheidswinst en innovatie? Is het ministerie bereid de hoofdprijs te betalen voor een geneesmiddel wanneer de investeringen groot waren en de gezondheidswinst het geld meer dan waard?

HollandBIO wil, net als de minister, een duurzaam en toekomstbestendig zorgsysteem waarin geneesmiddelen het verschil kunnen blijven maken voor patiënten. Daarom dragen we als sector legio constructieve oplossingen aan die gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid verenigen.  Laten we realistisch zijn: met de zoveelste prijsdrukkende of vertragende maatregel gaan we het niet redden. Geneesmiddelenontwikkeling duurt lang, is risicovol en kostbaar. Er zijn grote investeringen nodig om de innovatiemotor te laten draaien. De return on investment in de farmaceutische industrie keldert al jaren. Het regulatoire kader en de beoordelingssystematiek voor vergoeding is niet berekend op de geneesmiddelen van morgen. Kortom, het systeem dat we door de jaren heen met zijn allen gebouwd hebben, kraakt in zijn voegen en is allesbehalve klaar voor de toekomst. Dat zijn de echte uitdagingen waar we voor staan. Uitdagingen die visie, leiderschap, doorzettingsvermogen en bovenal samenwerking vergen. Maar daar ontbreekt het nu juist aan in het huidige beleid. Met patiënten en de life sciences sector als kind van de rekening.

← #nieuws

How to milk the snake without getting bitten

,

Wat krijg je als je Freek Vonk, professor Hans Clevers en de PhD-editie van de 3J’s bij elkaar zet? Baanbrekend wetenschappelijk onderzoek! Niet voor niets vorige week bij DWDD en zeker een terugkijktip! Het onderzoek is van Yorik, Jens en Joep, 3 promovendi van de groep van Clevers. Wat begon als ludieke grap tijdens de vrijdagmiddagborrel, is vorige week gepubliceerd in het gerenommeerde tijdschrift Cell. Wat ze gedaan hebben?

Wereldwijd overlijden er jaarlijks 100.000 mensen aan een slangenbeet en raakt een veelvoud permanent gehandicapt. Antigif is duur en omslachtig om te maken, want je moet dagelijks slangen ‘melken’. Wetenschappers hebben nu voor het eerst gifklieren van 9 verschillende slangensoorten gekweekt in een schaaltje. Deze ‘organoids’ zijn functionele mini-orgaantjes die net échte organen zijn. Hiermee hebben ze gezorgd voor een constante en makkelijk toegankelijke stroom van slangengif. Gif dat meteen gebruikt kan worden voor verder onderzoek.

Naast dat dit een geweldig staaltje onderzoek is, hebben er maar liefst drie HollandBIO leden een mooie bijdrage geleverd aan het resultaat: Baseclear voerde het bulk mRNA sequencing and de novo transcriptome assembly uit, het OrganoPlate® platform van Mimetas werd gebruikt om te onderzoeken of het gif geproduceerd door de organoids ook daadwerkelijk als gif functioneerde en Single Cell Discoveries heeft met de SORT-seq technologie voor single-cell sequencing gezorgd voor de data waarmee de exacte samenstelling van de organoids is bepaald.

Bronnen:

← #nieuws

Amsterdam UMC hervat eigen bereiding CDCA

,

Het Amsterdam UMC heeft de eigen productie hervat van CDCA, een geneesmiddel tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX, zo rapporteert het FD. In 2018 startte het ziekenhuis met magistrale bereiding van het geneesmiddel, omdat het de prijsstelling van het geregistreerde product van fabrikant Leadiant veel te hoog vond. Nadat de Inspectie destijds onzuiverheden aantrof in het middel, moest het Amsterdam UMC de productie staken. Volgens het ziekenhuis zijn die problemen nu verholpen.

HollandBIO wil dit soort noodgrepen in de toekomst voorkomen door weesgeneesmiddelen in bepaalde situaties proactief te registreren en breed beschikbaar te maken. Ons voorstel “Voorkom een rel: registreer snel”, kon op brede bijval rekenen. We zijn met diverse partijen in gesprek om het initiatief te realiseren.

Lees meer

– FD: Amsterdam UMC hervat eigen productie duur medicijn (log in)

– HollandBIO: “Voorkom een rel, registreer snel”