Het coronavirus, maar ook de dreiging rond antimicrobiële resistentie, laten ons zien hoe essentieel het is om voorbereid te zijn op virussen en bacteriën die onze (volks)gezondheid in gevaar brengen. Als de coronacrisis één ding onderstreept, dan is het wel hoe onmisbaar biotech is. Immers, biotech levert de sleutel tot oplossingen: van diagnostiek, tot innovatieve medicijnen en vaccins.

Toch komt innovatie in reactie op een uitbraak of crisis vrijwel altijd te laat. Zo is het voor bedrijven lang niet altijd commercieel aantrekkelijk om producten te ontwikkelen, die op de plank belanden tot de nood aan de man komt. Het is daarom zaak om op zoek te gaan naar een haalbaar businessmodel.

In deze prachtige paper draagt RAND, een onafhankelijke onderzoeksorganisatie, een aantal suggesties aan hoe de overheid en de farmaceutische industrie samen kunnen zorgen dat innovatie in het infectieziektendomein duurzaam en op schaal wordt gestimuleerd. Leestip!

VVD’er Tamara van Ark is vanaf 9 juli de nieuwe minister van Medische Zorg en volgt daarmee Bruno Bruins en zijn tijdelijke vervanger Martin van Rijn op. Van Ark is op dit moment staatssecretaris van Sociale Zaken, maar stapt over naar het ministerie van VWS. Daar is zij goed mee bekend, aangezien ze jarenlang als Kamerlid de langdurige zorg en thuiszorg in haar portefeuille had namens de VVD.

Bron: Skipr

De voortgang van het klinisch onderzoek in Nederland heeft een harde knauw heeft gekregen, zo blijkt uit de resultaten van een enquête van de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) naar de gevolgen van de corona-crisis op het klinisch onderzoek. 40% van de studies is tijdelijk stop gezet en 40% is in aangepaste vorm doorgegaan. Bijna 80% van de respondenten gaf aan dat het niet meer mogelijk was om nieuwe patiënten te includeren. Ook de financiële gevolgen zijn door ca. 33%  van de respondenten als knelpunt geïdentificeerd.

Daarentegen, bleken medisch ethische toetsingscommissies (METC’s) ondanks de crisis in staat om hun werk te blijven uitvoeren en waren er nauwelijks meldingen van het niet in behandeling nemen van onderzoeksprotocollen of amendementen. De versnelde toestemmingsprocedures voor COVID-19 studies werd door verschillende partijen gezien als best-practice, waar we in de toekomst van kunnen leren.

De resultaten van de enquête lees je hier

Gisteren verscheen de jaarlijkse monitor dure geneesmiddelen medisch-specialistische zorg 2020. Goed nieuws, want dankzij de introductie van nieuwe geneesmiddelen kunnen steeds meer patiënten rekenen op een behandeling. De keerzijde is dat hierdoor de uitgaven aan geneesmiddelen ook groeien. En helaas groeit onze zorgbudgetboom niet tot in de hemel. Daarom moet er nu gezamenlijk werk gemaakt wordt van oplossingen die bijdragen aan het beheersen van de stijgende uitgaven, zodat de medisch-specialistische zorg ook in de toekomst ook voor iedereen toegankelijk blijft. Lees het persbericht van de NZa hier.