VVD’er Tamara van Ark is vanaf 9 juli de nieuwe minister van Medische Zorg en volgt daarmee Bruno Bruins en zijn tijdelijke vervanger Martin van Rijn op. Van Ark is op dit moment staatssecretaris van Sociale Zaken, maar stapt over naar het ministerie van VWS. Daar is zij goed mee bekend, aangezien ze jarenlang als Kamerlid de langdurige zorg en thuiszorg in haar portefeuille had namens de VVD.
Bron: Skipr
Vanwege het coranavirus verschijnen er steeds meer berichten over versnelde of aangepaste goedkeuringsprocedures van nieuwe geneesmiddelen en vaccins. Bij EUPATI NL studenten, de patiëntvertegenwoordigers van de toekomst, leidde dit tot de vraag: zijn de bestaande procedures dan niet efficiënt? Ze vroegen het aan prof. dr. Ton de Boer (voorzitter van het CBG). Zijn antwoord lees je hier. Het goede nieuws: nieuwe inzichten zullen worden gebruikt om het beoordelingsproces te verbeteren of te versnellen, zonder in te boeten op zorgvuldigheid en kwaliteit.
In de derde aflevering van de #slimmezorg podcast van Vintura is Ingmar de Gooijer (myTomorrows) te gast. Arno Rutte en Ingmar praten over hoe versnelde toegang van nieuwe geneesmiddelen in combinatie met uitwisseling van real life data, de toegankelijkheid voor patiënten en betaalbaarheid voor de maatschappij kunnen vergroten. Als Ingmar minister van Volksgezondheid zou zijn dan stoppen we met polariseren en maken we werk van innovatieve geneesmiddelontwikkelingsmodellen. “Overheid en big farma zitten met de artsen en verzekeraars samen in het systeem dat ze zelf gecreëerd hebben. Laten we kijken met welk model we alle partijen bij elkaar kunnen brengen en laten we daar dan een paar serieuze pilots mee doen”, aldus Ingmar.
Slimme zorg is een podcast over de gezondheidszorg in Nederland. Hoe waarborgen we dat voor iedereen goede zorg beschikbaar is, zowel vandaag als over twintig jaar? Dat kan alleen met slimme zorg. In deze podcast gaat Arno Rutte, director bij Vintura, op zoek naar oplossingen waarmee we het zorginfarct kunnen voorkomen. Door in gesprek te gaan met mensen die er toe doen in de zorgsector horen we wat volgens hen slimme zorg is. Dat kunnen bestuurders zijn, maar ook specialisten die op operationeel niveau actief zijn, of patiënten die iedere dag bezig zijn hun zorg vorm te geven en te verbeteren.
Elke twee weken verschijnt er een nieuwe aflevering op Spotify, iTunes en jouw favoriete podcastapp. De links om de podcast terug te luisteren vind je hier.
Kees Wessels, Chef Zorg bij de Argumentenfabriek, duidt in Skipr-blog 4 recente publicaties over dure geneesmiddelen. Een feitelijk en to-the-point relaas, en daarmee onze leestip dubbel en dwars waard. Een feitelijke basis is onmisbaar in het verhitte debat rondom geneesmiddelenprijzen. De feiten laten zien dat de uitgaven per patiënt aan ziekenhuismedicijnen al jaren op rij dalen. En dat de uitgaven aan deze dure geneesmiddelen met ruim 2 miljard per jaar “slechts” 2,5 % van de totale zorguitgaven bedraagt. Kees Wessels: “Dat de zorgpremie stijgt door torenhoge geneesmiddelenprijzen lijkt mij moeilijk vol te houden.”
Dat neemt niet weg dat we als maatschappij ons geld maar één keer uit kunnen geven, en dus staat ook de betaalbaarheid van medicijnen onder druk. Daarom moeten we werk maken van oplossingen waarbij gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid hand in hand gaan, zodat de zorg ook in toekomst betaalbaar en toegankelijk blijft voor iedereen.
Voor wie op zoek is naar meer begrip over hoe de geneesmiddelenzorg in Nederland in elkaar steekt, is het boek: Zó werkt de geneesmiddelenzorg een must-read. In begrijpelijke taal en aan de hand van duidelijke illustraties maakt het boek onze complexe geneesmiddelenzorg inzichtelijk. HollandBIO werkte mee aan de uitgave.
Bron: https://www.skipr.nl/blog/hoe-zit-het-nou-met-de-prijzen-van-dure-geneesmiddelen/
De voortgang van het klinisch onderzoek in Nederland heeft een harde knauw heeft gekregen, zo blijkt uit de resultaten van een enquête van de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) naar de gevolgen van de corona-crisis op het klinisch onderzoek. 40% van de studies is tijdelijk stop gezet en 40% is in aangepaste vorm doorgegaan. Bijna 80% van de respondenten gaf aan dat het niet meer mogelijk was om nieuwe patiënten te includeren. Ook de financiële gevolgen zijn door ca. 33% van de respondenten als knelpunt geïdentificeerd.
Daarentegen, bleken medisch ethische toetsingscommissies (METC’s) ondanks de crisis in staat om hun werk te blijven uitvoeren en waren er nauwelijks meldingen van het niet in behandeling nemen van onderzoeksprotocollen of amendementen. De versnelde toestemmingsprocedures voor COVID-19 studies werd door verschillende partijen gezien als best-practice, waar we in de toekomst van kunnen leren.
De resultaten van de enquête lees je hier
De afgelopen weken blikt de media regelmatig trots naar Leiden, waar Janssen Vaccines alle zeilen bijzet om zo snel mogelijk een coronavaccin te ontwikkelen. Janssen kan snel handelen, mede dankzij de eerdere aanschaf van Crucell’s AdVac en PER.C6 technologie. Technologie met Nederlandse wortels, zo lichten Dinko Valerio, Lex van der Eb en Ronald Brus in het Parool toe. Hoewel het geen geheim is dat de Nederlandse life sciences wetenschap van wereldklasse is, kunnen we de kennis daaruit volgens hen nog beter verzilveren.
Ook HollandBIO is ervan overtuigd dat Nederland met de juiste aanpak internationaal kan aansluiten bij de kopgroep op vaccin- en geneesmiddelenontwikkeling. Wij zetten daarom vol in op een vruchtbare voedingsbodem voor het Nederlandse bedrijfsleven. Zo komen we tot een ijzersterk innovatieklimaat waarin tech transfer soepel verloopt, waar voldoende financiering is voor de doorgroei van start- en scale-ups en waar de successen van de sector met oranjegevoel gevierd mogen worden. Want wie kennis zaait, zal bedrijvigheid oogsten.
Gisteren verscheen de jaarlijkse monitor dure geneesmiddelen medisch-specialistische zorg 2020. Goed nieuws, want dankzij de introductie van nieuwe geneesmiddelen kunnen steeds meer patiënten rekenen op een behandeling. De keerzijde is dat hierdoor de uitgaven aan geneesmiddelen ook groeien. En helaas groeit onze zorgbudgetboom niet tot in de hemel. Daarom moet er nu gezamenlijk werk gemaakt wordt van oplossingen die bijdragen aan het beheersen van de stijgende uitgaven, zodat de medisch-specialistische zorg ook in de toekomst ook voor iedereen toegankelijk blijft. Lees het persbericht van de NZa hier.
HollandBIO juicht de ambitie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) om toekomstbestendig te opereren toe. De wereld van medicijnen verandert snel en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van onder andere personalised medicine, gentherapie, biomarkers en real world data, hebben invloed op het systeem van beoordelen en reguleren van medicijnen en vragen om veranderingen in de dagelijkse praktijk.
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft voor de komende vier jaar de strategische koers bepaald in het Strategisch Business Plan 2020 – 2024 ‘Toekomstbestendig en praktijkgericht reguleren’. Hierin staan de thema’s en de ambities waar het CBG zich de komende jaren op zal richten. Nog meer en beter samenwerken op allerlei vlakken en niveaus, van patiëntenorganisaties tot ontwikkelaars van medicijnen en wetenschappers is het devies. HollandBIO werkt nu én in de toekomst graag samen met het CBG aan initiatieven, zoals bijvoorbeeld de pilot parallelle procedures, die eraan bijdragen dat nieuwe medicijnen sneller en beter beschikbaar zijn voor de patiënt.
Het Strategisch Business Plan 2020-2024 “Toekomstbestendig en praktijkgericht reguleren” is in te zien en te downloaden op: https://www.cbg-meb.nl/onderwerpen/over-cbg-ons-verhaal/over-cbg-strategisch-business-plan
Je zou het ten tijde van de coronacrisis bijna vergeten, maar de ontwikkeling van een vaccin vormt een enorm commercieel risico voor bedrijven. In een lezenswaardig artikel in het Financieel Dagblad komt het werk van CEPI, de Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, aan bod die dat risico wil ondervangen. Hoog tijd om eens stil te staan bij de enorme inzet waarmee biofarma speurt naar een quarantainekiller.
Het FD legt een confronterende waarheid bloot: “De ontwikkeling van een vaccin is voor bedrijven commercieel een enorm risico. De investeringen wegen zelden op tegen de omzetpotentie van een vaccin. Het risico bestaat zelfs dat alle investeringen voor niets zijn, aangezien sommige virussen na verloop van tijd uitdoven en geen vaccin meer vereisen. Bovendien sneuvelen veel potentiële vaccins, omdat ze niet effectief blijken of te veel bijwerkingen kennen.”
En toch, ondanks alle uitdagingen en bezwaren, springt het bedrijfsleven in deze unieke crisissituatie zonder greintje twijfel met haar kennis en kunde op de bres:
Welk vaccin precies de eindstreep haalt? Hoewel iedereen graag de redder in nood wil zijn, doet dat er al lang niet meer toe. Iedereen wil deze pandemie vooral zo snel mogelijk de kop indrukken. Liever een goed en veilig vaccin in de arm, dan een indrukwekkende meer dan zeventig in de lucht. In deze onzekere tijden kan HollandBIO één garantie geven: biotech draagt bij aan de oplossing!
Weer blijkt dat een gepolariseerd debat niet bijdraagt aan oplossingen. Een paar weken geleden liepen de emoties hoog op in de discussie over het recept voor een lysisbuffer nodig voor het uitvoeren van een coronatest. Veel partijen hadden snel een oordeel klaar zonder de andere kant van de medaille te kennen: Roche was de boeman. Nu de gemoederen wat zijn bedaard, publiceert de Volkskrant een lezenswaardig artikel waaruit blijkt dat de werkelijkheid genuanceerder ligt dan in eerste instantie werd aangenomen. Een mooie leestip wat HollandBIO betreft. Lees het hele artikel hier.