← #nieuws

ProPharma Group Announces the Acquisition of Xendo

ProPharma Group, a portfolio company of Linden Capital Partners, announces the acquisition of Xendo Holding B.V. (“Xendo”), a Netherlands-based provider of compliance consulting, engineering & technical support, regulatory affairs, and pharmacovigilance services to the (bio)pharmaceutical, medical device and healthcare industries. The acquisition of Xendo also includes Sofus Regulatory Affairs AB, based in Sweden.  “We are excited to support the entire ProPharma Group organization as they continue to build out capabilities and expand their global presence to better serve their customers”, said Michael Farah, Chairman of ProPharma Group and Partner at Linden Capital Partners.

For more than 25 years, Xendo has provided (bio)pharmaceutical and medical device clients worldwide with quality management, engineering, regulatory affairs, pharmacovigilance, and product development services, having successfully completed thousands of assignments. This acquisition expands ProPharma Group’s geographic coverage for compliance consulting services to include Europe and adds additional high-value regulatory affairs and pharmacovigilance services making ProPharma Group a single-source, global independent provider of compliance, regulatory affairs, pharmacovigilance, and medical information solutions. “We are thrilled about our future as part of ProPharma Group.  The combination expands our global reach and service offering to our clients”, said André van de Sande, Xendo’s CEO.

ProPharma Group continues to build a global presence in size and scale as the company will now have over 1,000 employees across United States, Europe, Japan, and Australia. Xendo’s professionals and their knowledge-driven approach will perfectly align with ProPharma Group’s services worldwide. Xendo’s leadership team brings an abundance of industry knowledge and expertise that will complement ProPharma Group’s leadership team. “Combining the collective expertise of both organizations creates a unique, independent, and fully integrated compliance offering that will provide our clients with expanded services and true global reach”, said Dawn Sherman, President & CEO, ProPharma Group.

 

Source: Xendo

/by
← #nieuws

Genmab Enters Strategic Partnership with Immatics to Discover and Develop Next Generation Bispecific Cancer Immunotherapies

Genmab has entered into a research collaboration and exclusive license agreement with privately owned Immatics Biotechnologies GmbH (Immatics), to discover and develop next-generation bispecific immunotherapies to target multiple cancer indications. The deal strengthens Genmab’s position in immuno-oncology by combining Genmab’s proprietary technologies and antibody know-how with Immatics’ XPRESIDENT® targets and T-cell receptor (TCR) capabilities.  Genmab will receive an exclusive license to three proprietary targets from Immatics, with an option to license up to two additional targets at predetermined economics. The companies will conduct joint research, funded by Genmab, on multiple antibody and/or TCR-based bispecific therapeutic product concepts.

Genmab may elect to progress any resulting product candidates, and will be responsible for development, manufacturing and worldwide commercialization. For any products that are commercialized by Genmab, Immatics will have an option to limited co-promotion efforts in selected countries in the EU.

“This collaboration with Immatics gives us the opportunity to combine our unique technologies and expertise to create differentiated novel next-generation therapies. We very much look forward to this exciting partnership in the field of cancer immunotherapy,” said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

Carsten Reinhardt, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer and Managing Director of Immatics, commented: “We are very pleased to join forces with one of the world-leading biotechnology companies to develop and advance novel and highly active cancer therapeutics. This collaboration underpins Immatics’ leadership in intracellular tumor target identification and T-cell receptor engineering.” Dr. Reinhardt further said: “Our bispecific TCR technology exhibits exceptional potency and favourable pharmacokinetic properties by combining Immatics’ proprietary T-cell engaging format with our high-affinity and highly specific T-cell receptors as reported at AACR 20181.”

Under the terms of the agreement, Genmab will pay Immatics an upfront fee of USD 54 million and Immatics is eligible to receive up to USD 550 million in development, regulatory and commercial milestone payments for each product, as well as tiered royalties on net sales.

Source: Genmab

/by
← #nieuws

Cleara Biotech Announces Three Collaborations to Develop New Therapeutics Targeting Senescent Cells and Cancer

Cleara Biotech, a Netherlands-based biopharmaceutical company, announced today the creation of three public-private partnerships to discover and develop new therapeutics. Cleara has partnered with Dr. Peter de Keizer from the University Medical Center in Utrecht, Dr. Marco Demaria from the University Medical Center in Groningen, and Dr. Tobias Madl from the Medical University of Graz to engage in its discovery operations. Cleara’s initial funding was led by founding investor Apollo Ventures, a life sciences venture capital firm and company builder working across Europe and North America.

Cleara is a preclinical R&D company engaged in the creation of therapeutics targeting the unique biology of senescent cells to treat age-related pathologies and therapy-resistant cancer. Senescent cells are rare cells that accumulate in our bodies as we age and contribute to the aging process. Removing these cells has been shown to reverse signs of aging including muscle and hair loss, cancer development, energy levels, and even increase healthy lifespan of mice.

Cellular senescence is a remarkably new field of study, and some of the world’s top senescent cell researchers have come together in Cleara to translate their scientific work on mice into human therapeutics. “These partnerships of top-notch academic institutions with drug development efforts will allow us to accelerate clinical development of our lead programs and provides an opportunity to treat multiple diseases by eliminating a patient’s senescent cells,” said Dr. de Keizer.

“Senescent cells contribute to many different diseases of aging: muscle loss, kidney disease, heart disease, and even cancers,” said Dr. Demaria. “That’s why mice live longer and healthier when we eliminate their senescent cells, they stop dying of the diseases that they would otherwise suffer from.” The laboratories of de Keizer, Madl and Demaria received worldwide attention with results showing senescent cells are a source for therapy resistance in cancer [1] and the development of the prospectively designed FOXO4-based anti-senescence drugs, which can effectively target signs of aging in mice [2]. “We are excited to team-up within Cleara as this is a natural evolution of our aim to benefit mankind from the successes from years of fundamental research running in our academic labs.”

“Cleara scientists are the world leaders in advancing our understanding of the basic biology of senescent cells, and we have used that understanding to create the most potent and selective anti-senescence molecules yet discovered,” said Dr. James Peyer, Managing Partner of Apollo Ventures. “We are incredibly excited to advance the work at Cleara and our great institutional collaborators. Senescent cell elimination represents one of the most promising targets today in our fight against the diseases of aging.”

Source: Business Wire

/by
← #nieuws

EUROSTARS grants project funding for IMMUNOMONITOR consortium led by ENPICOM

A total grant sum of EUR 2 million has been awarded to a multidisciplinary EUROSTARS consortium. The EUROSTARS project is titled “Treatment Response Monitoring for Cancer Immunotherapies Using Immune Repertoire Analysis” and named IMMUNOMONITOR.

This European consortium consists of five collaborating partners: ENPICOM (Netherlands), a bioinformatics and software engineering company; Biomax Informatics (Germany), a knowledge management solution company; Ultimovacs (Norway), a pharmaceutical company developing innovative vaccines for treatment of cancer; the lab of Prof. Binder of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf or UKE (Germany); and OSE Immunotherapeutics (France), a biotechnology company developing innovative immunotherapies for immune activation and regulation in the fields of immuno-oncology and autoimmune diseases.

ENPICOM develops a T-cell/B-cell receptor (TCR/BCR) repertoire immunosequencing data analysis platform to support the development, patient stratification and treatment monitoring of immunotherapies. The goal of the IMMUNOMONITOR project is to validate the data analysis and visualization software solution for treatment response monitoring of cancer vaccines based on a unique approach to over-time immune repertoire sequencing data analysis.

While a growing number of immunotherapies have been approved, no adequate diagnostic tests are available to capture the desired immune response and to monitor if the therapy is effective in an individual patient. The consortium is addressing this unmet medical need with a software solution to capture and monitor a patient’s dynamic immune response over time using blood samples. Advances in Next-Generation Sequencing (NGS) allow taking ‘snapshots’ of a patient’s immune response by sequencing DNA or RNA from the patient’s immune cells (i.e. immune repertoire). The enormous diversity of immune repertoires results in a staggering amount of data, which cannot be handled by existing tools for NGS data analysis.

In the IMMUNOMONITOR project, advanced bioinformatics algorithms will be developed using NGS big data analysis to generate an ‘immune status fingerprint’ for monitoring cancer vaccines. The clinical validation studies will include two cancer vaccines tested in pancreatic cancer, lung cancer and malignant melanoma developed by OSE Immunotherapeutics and Ultimovacs, respectively.

Jos Lunenberg, CEO of ENPICOM, comments: “The collaboration will officially start today with a kick-off meeting in the Netherlands. We are extremely excited and happy to be working with this dedicated and highly motivated group of experts. This project is a great example of how a multi-disciplinary approach to healthcare can accelerate the process of translating technological innovation faster to patient benefits.” Professor Mascha Binder (UKE) is very pleased too and adds: “TCR/BCR repertoire data analysis is a new and powerful technology to analyze the immune status of patients and guide immunotherapies. Within this project we aim to prove its true value in treatment responses to cancer vaccines”.

The EUROSTARS program is a funding and support program, aimed at R&D-performing SMEs that wish to exploit the benefits that come with international collaboration. EUROSTARS applications pass through a highly-competitive selection process, being scrutinized by a panel of international research and business experts, to ensure that only the best business ideas and strongest partnerships get the support they need. It has been repeatedly shown that EUROSTARS helps businesses grown their teams, discover new expertise – and attract private investors. Within two years of completion the product of research should be ready for market introduction. The IMMUNOMONITOR consortium built and led by ENPICOM ranked number 52 in a total of 375 submissions.

Source: Presswire

/by
← #nieuws

De opmars van fotonica: ‘1000 nieuwe banen voor Twente’

,

PhiX, een dochterbedrijf van LioniX, heeft een machine voor de assemblage van zogeheten ‘fotonica-chips’ in gebruik genomen. Het Enschedese bedrijf moet de komende zeven jaar uitgroeien tot een onderneming met 1000 werknemers.

Fotonica-chips zijn bezig aan een snelle opmars. De nieuwe generatie chips wordt onder meer gebruikt in de nieuwe standaard voor mobiele technologie 5G, in medische apparatuur en in systemen voor de opslag van data. De nieuwe chips zijn energiezuinig en snel. PhiX is het eerste bedrijf ter wereld, dat deze nieuwe chips geautomatiseerd kan assembleren. Daarbij worden glasvezels die tien keer dunner zijn dan een haar verlijmd. Dat proces duurt enkele seconden, terwijl het een uur tot anderhalf uur per chip duurt, wanneer het met de hand wordt gedaan. De nieuwe machine is in samenwerking met het Fraunhofer Projectcenter ontwikkeld. Fraunhofer is de Duitse tegenhanger van TNO en vestigde zich anderhalf jaar geleden op de UT. Het patent voor de nieuwe machine wordt gedeeld door Fraunhofer en Phix.

Twente loopt voorop

Phix is een dochterbedrijf van LioniX in Enschede (80 werknemers), dat de fotonica-chips produceert. De assemblage gebeurt bij LioniX nu dus nog handmatig. Fotonicachips zorgen volgens operationeel directeur Joost van Kerkhof van Phix voor een technologische revolutie. „We lopen met deze technologie in Twente voorop.” Naast moederbedrijf LioniX investeerden ook Oost NL, de UT, Saxion en enkele particuliere investeerders in PhiX. Ze zorgden voor de eerste 1,2 miljoen euro en volgende maand volgt een tweede financieringsronde in dezelfde orde van grootte.

120 miljoen nodig

Directeur Hans van den Vlekkert  van LioniX is ervan overtuigd dat een omzet van 1 miljard euro voor LioniX en Phix samen in 2025 haalbaar is. Daarvoor moet er dan wel een nieuwe fabriek worden gebouwd. Realisatie van een nieuwe chipfabriek (LioniX) kost 80 miljoen en een assemblagefabriek (PhiX) 40 miljoen. Er liggen volgens Van den Vlekkert ook aanbiedingen uit China en Zuid-Korea om daar de fotonica-chips te laten maken. „Voor de hand ligt dat we de chips eerst in het Verre Oosten laten produceren en de assemblage hier in Twente gaan doen. Als er investeerders voor te vinden zijn, tenminste. De assemblage kan 900 tot 1000 nieuwe banen opleveren bij PhiX.”

Bron: OostNL

/by
← #nieuws

MKB-Actieplan mooie opsteker voor biotech sector

, ,

Vorige week presenteerde staatssecretaris Mona Keijzer de plannen van de overheid om het MKB te stimuleren. Het kabinet maakt daar tot en met 2021 in totaal 200 miljoen euro extra voor beschikbaar. Eén van de belangrijkste onderdelen van dit MKB-Actieplan is de verruiming van het budget van het Innovatiekrediet van 2019 tot en met 2021. HollandBIO is blij dat er na onze jarenlange en intensieve inspanningen eindelijk sprake is van een structurele toename. Het is na de verhoging van 2018 opnieuw een mooi resultaat voor de biotech sector, en een goede stap in de richting van een ijzersterk innovatieklimaat.

 

In het eerste jaar als staatssecretaris bezocht Mona Keijzer diverse MKB-ondernemingen tijdens de MKB-tour, waaronder biotech bedrijven op het Pivot Park en Leiden Bioscience Park. Hierbij besprak zij de drie grootste uitdagingen voor het MKB: personeel, digitalisering en financiering. Met name voor financiering pakken de aankondigingen erg positief uit. Het actieplan maakt ruim 120 miljoen euro vrij voor het behouden én intensiveren van de huidige regelingen. Naast uitbreiding van innovatie-instrumenten als het Innovatiekrediet, de MIT-regeling en het SBIR-programma, gaat er ook meer geld naar de SEED-regeling en komt er meer aandacht voor human capital. Verder komt er een regeling voor Thematische Technology Transfer om kennisinstellingen die excellent onderzoek verrichten op bepaalde thema’s met elkaar te verbinden voor een betere kennisbenutting.

 

Een ijzersterk innovatieklimaat

De plannen zijn aanvullend aan de nieuw op te zetten financieringsinstelling Invest-NL. Met Invest-NL komt er een platform dat kan dienen als vliegwiel voor de doorgroei van biotech bedrijven in verschillende fases van ontwikkeling. Het MKB-Actieplan waarborgt én versterkt de bestaande stimuleringsmaatregelen voor het MKB. Samen dragen zij bij aan een uitgekiende financieringsmix voor bedrijven in de life sciences. HollandBIO blijft zich inzetten voor een ijzersterk innovatieklimaat in Nederland. Zo blijven wij ook in de toekomst genieten van oplossingen uit de biotech die bijdragen aan een duurzame en gezonde samenleving.

 

Meer informatie over het MKB-Actieplan vind je in de officiële bekendmaking: https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2018/06/29/200-miljoen-euro-voor-het-mkb

/by
← #nieuws

VarmX haalt € 12,5 miljoen aan financiering op

,

VarmX heeft in totaal € 12,5 miljoen aan nieuwe financiering opgehaald. Deze financiering is bestemd voor de ontwikkeling van gemodificeerd bloedstollingsfactor X voor de behandeling van ernstige bloedingen bij patiënten die antistollingsmiddelen gebruiken.

 

VarmX had eerst een Serie A-financieringsronde van € 7,5 miljoen afgesloten. De ronde werd geleid door aandeelhouder BioGeneration Ventures (BGV), met daarnaast medeaandeelhouder InnovationQuarter Capital, de economische ontwikkelingsonderneming voor Zuid-Holland. Ook investeringfonds Uniiq en de Universiteit Leiden zijn aandeelhouders door de conversie van hun starterslening in VarmX. De financiering wordt aangevuld door de Rijksdienst voor Ondernemend Nederland (RVO.nl) met een innovatiekrediet van € 5,0 miljoen tot een totaal van € 12,5 miljoen. Dit werd dit weekend bekendgemaakt op het Dutch Biotech Event van HollandBIO in Maarssen. De Serie A-ronde volgt op de initiële startfinanciering in juni 2017 door BGV en InnovationQuarter.

 

VarmX ontwikkelt PseudoXa – dat is gebaseerd op onderzoek uitgevoerd door het LUMC naar de eigenschappen van slangengif en van menselijke bloedstollingsfactor X – voor het stoppen of voorkomen van bloedingen bij patiënten die antistollingsmiddelen gebruiken in de vorm van synthetische factor Xa-remmers. De nieuwe financiering zal VarmX in staat stellen om de ontwikkeling van PseudoXa als veilig en effectief geneesmiddel te versnellen en vroege klinische studies mogelijk te maken.

 

Om beroerte of diepe veneuze trombose (trombosebeen) te voorkomen, nemen wereldwijd miljoenen patiënten dagelijks synthetische factor Xa-remmers, zoals apixaban, edoxaban of rivaroxaban. Het gebruik van deze geneesmiddelen neemt snel toe. Als bijwerking treedt ieder jaar bij 2-3% van de patiënten die deze antistollingsmiddelen gebruiken een ernstige (interne) bloeding op die moeilijk te behandelen of te voorkomen is bij een spoedoperatie. PseudoXa biedt een veilige en effectieve oplossing voor dit bloedingsprobleem door het vermogen om bloedstolling onmiddellijk te herstellen ondanks de aanwezigheid van factor Xa-antistollingsmiddelen.

 

Impuls richting kliniek

Met hun Serie-A investering, na startfinanciering van vorig jaar, stellen BGV en InnovationQuarter, samen met RVO.nl, VarmX in staat om het productieproces te ontwikkelen en verder op te schalen, met de nadruk op zuivering en formulering en op de farmacodynamiek en -kinetiek van de werkzame stof. Daarnaast is alles gericht op het aantonen van veiligheid in preklinische modellen en in de mens. Er zal ook worden gewerkt aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën op het gebied van bloedstolling , die VarmX in de nabije toekomst zullen helpen bij de doorgroei tot een volwassen biotechnologische onderneming met een pijplijn aan producten.

 

Paul Bilars, CEO van VarmX en Professor Pieter Reitsma, emeritus hoogleraar moleculaire en experimentele geneeskunde aan het LUMC en CSO van VarmX zegt: zeggen in reactie: “We zijn bijzonder blij met het vertrouwen van onze aandeelhouders, en ook met de ondersteuning van de RVO.nl voor onze baanbrekende oplossing. Deze nieuwe financiering biedt VarmX de mogelijkheid om de ontwikkeling van PseudoXa te versnellen en zo ons uiteindelijke doel te bereiken: om met onze leidende therapie patiënten te kunnen behandelen met ernstige bloedingen. Onze innovatie is een belangrijke oplossing voor een omvangrijke medische behoefte waarmee we het verschil maken voor patiënten. De versnelde ontwikkeling van onze therapie betekent ook dat we ons team zullen gaan uitbreiden. ”

 

Francis Quint, directeur van InnovationQuarter Capital, zegt: “We zijn zeer tevreden over de goede resultaten die VarmX het afgelopen jaar heeft bereikt en we zijn verheugd deze LUMC-spin off opnieuw te kunnen ondersteunen bij de ontwikkeling van PseudoXa richting de volgende fase, de eerste klinische onderzoeken in menselijke vrijwilligers. Samen met BGV en RVO kunnen we VarmX de kans geven om zich volledig te concentreren op de ontwikkeling van hun veelbelovende therapie, die de zorg op het gebied van antistollingsmiddelen aanzienlijk zal verbeteren.”

 

Oskar Slotboom, partner bij BGV en voorzitter van de Raad van Commissarissen van VarmX zegt: “We zijn blij leidend te zijn geweest in deze investeringsronde die VarmX in staat te stelt de veiligheid en effectiviteit van PseudoXa in klinische onderzoeken aan te tonen. Het aanpakken van dergelijke onvervulde medische behoeften van patiënten door het toepassen van onderscheidende innovatieve benaderingen, staat centraal in de investeringsstrategie van BGV. ”

Bron: Lifespring

VarmX-CEO Paul Bilars (midden links) en CSO prof. Pieter Reitsma (midden rechts) tonen de tumbstone voor de nieuwe €12.5 mln financiering tijdens het HollandBIO Dutch Biotech Event dit weekend. Links naast Bilars (vlnr), René Brama (InnovationQuarter), Elisabeth Schless van Rvo en Gerty Holla (InnvovationQuarter) en rechts naast Reitsma (vlnr), Colja Laane en Francis Quint (InnovationQuarter)

Foto: Nils van Houts

/by
← #nieuws

AbbVie dumps Galapagos’ cystic fibrosis combo

,

AbbVie has dumped one of Galapagos’ cystic fibrosis regimens after getting a look at underwhelming clinical data on a component of the triple combination. The action prompted Galapagos to review the future of its relationship with AbbVie—and provided a boost to cystic fibrosis rival Vertex.

Galapagos has moved one AbbVie-partnered triple combination into clinical development but hopes are higher for the follow-up regimen, which features a potentiator with a shorter metabolite half-life. Despite that, AbbVie has decided against proceeding with the second, more-promising combination after reviewing data on the C2 corrector, GLPG2737, that features in both regimens.

Investigators enrolled 22 cystic fibrosis patients who were homozygous for Class II F508del mutation and on stable treatment with Vertex’s Orkambi. Two-thirds of participants received GLPG2737 on top of Orkambi, while the rest received placebo plus Vertex’s drug.

The trial met its primary, sweat chloride concentration endpoint but failed against a measure of lung function. Notably, the percentage change in the ppFEV1 measure of lung function—3.4%—came in below the 5% targeted by analysts and well under the 7% to 13% improvements achieved by Vertex’s triple combinations. Using a higher dose of GLPG2737 and pairing it with Galapagos’ drugs, not Orkambi, could give the triple combinations better efficacy but for now Vertex looks to have an edge.

Vertex’s combinations are further down the pipeline, too, meaning Galapagos faces the prospect of trying to come from behind with what may prove to be a less efficacious therapy.

“The key is Vertex sees robust and rapid effects with all of their combos and is already well into phase 3 with at least two—and Galapagos has not put out much triple data thus far,” Jefferies analyst Michael Yee wrote in a note to investors.

Galapagos may have to tackle the challenge without AbbVie. For now, AbbVie remains partnered on the first triple combination. But Galapagos is reviewing the broader cystic fibrosis partnership in light of AbbVie’s decision to drop the second triple combination.

AbbVie’s decision further complicates one of the more fractious partnerships in biotech. Three years ago, AbbVie dumped Galapagos’ JAK inhibitor filgotinib and switched focus to its rival drug, leaving its one-time partner trailing in the race to market. The existing cystic fibrosis partnership continued but there have been signs of tension. According to Dutch newspaper Het Financieele Dagblad, Galapagos CEO Onno van de Stolpe thinks AbbVie is to blame for delays to the cystic fibrosis program and that it would advance just as well without the Big Pharma.

Galapagos may now get a chance to find out whether van de Stolpe is right.

Source: FierceBiotech

/by
← #nieuws

Wouter Bos wordt topman Invest-NL

Wouter Bos, bestuursvoorzitter van het VUmc en oud-minister van Financiën, wordt de eerste bestuursvoorzitter van Invest-NL, de staatsdeelneming die investeringen gaat stimuleren op maatschappelijke terreinen waar Nederland nu nog kansen laat liggen. Invest-NL zal naar verwachting in 2019 definitief worden opgericht en ondernemers dan één loket bieden voor risicokapitaal, garanties en financieringsprogramma’s.

In aanloop naar de oprichting zal Bos eind oktober van dit jaar beginnen met de opbouw van Invest-NL om zodoende een voortvarende start te kunnen maken zodra de oprichting van de naamloze vennootschap een feit is. Bos krijgt in deze opbouwfase de gelegenheid om de strategie en visie van Invest-NL mede vorm te geven.

Minister van Financiën Wopke Hoekstra, minister van Economische Zaken en Klimaat Eric Wiebes en minister voor Buitenlandse Handel en Ontwikkelingssamenwerking Sigrid Kaag zijn verheugd over de aanstelling van de heer Bos. Hij combineert bestuurservaring in zowel de private als de publieke sector met een sterke betrokkenheid bij de maatschappelijke thema’s waar Invest-NL zich op zal richten.

Het initiatief voor Invest-NL werd in 2017 genomen door het vorige kabinet. Invest-NL zal ondernemers ondersteunen bij grote maatschappelijke projecten en waar nodig meefinancieren. Dankzij Invest-NL is er straks méér geld om méér te doen voor méér ondernemers. Deze investeringen zijn nodig om onze economie verder te versterken en de omslag naar een duurzame economie te maken. Invest-NL gaat daarbij helpen.

Nu is het nog zo dat veel bedrijven en projecten vanwege onzekerheid over de verhouding tussen risico en rendement of door lange, onzekere terugverdientijden op investeringen, moeilijk aan financiering komen. Invest-NL gaat dat probleem verhelpen met het bestaande financieringsinstrumentarium en met de kapitaalstorting van 2,5 miljard euro. Daarmee zal ook meer financiering vanuit institutionele beleggers en Europese fondsen en programma’s worden aangetrokken.

De instelling gaat daarnaast ook start-ups en scale-ups helpen. Deze innovatieve bedrijven bevinden zich nog in het beginstadium maar hebben kapitaal nodig voor verdere groei. Invest-NL kan durfkapitaal leveren door bijvoorbeeld een belang te nemen in een fonds dat investeert in dergelijke bedrijven. Ook kan Invest-NL straks zelf participeren in doorgroeiende bedrijven.

De ministerraad heeft vrijdag ingestemd met het wetsvoorstel voor de oprichting van Invest-NL. Minister Wiebes van Economische Zaken en Klimaat zal het wetsvoorstel voor advies voorleggen aan de Raad van State.

Bron: Rijksoverheid

/by
← #nieuws

Trend analysis: Great year for Dutch biotech R&D

,

Today, the leading global business development database Biotechgate presents its 2018 trend report for the Dutch life sciences market. The annual trend report confirms the top position of the Netherlands in the life sciences industry.

For the Dutch biotech research and development efforts, 2017 proved to be remarkably fruitful. The development pipeline contains more products than previous years. Currently, 42 phase I, 47 phase II and 11 phase III studies are registered, which is almost twice as much as the total number of studies reported two years ago. And the preclinical studies are impressive, too. In total, 97 products are in preclinical development, holding promise for a bright future.

The total number of biotech companies is relatively stable: 455. The analysis reflects a well-established Dutch biotech sector. The data confirms the status of The Netherlands as Europe’s most attractive and innovative biopharmaceutical industry environment.

According to HollandBIO’s managing director Annemiek Verkamman, the Dutch Life Sciences sector is rewarding like no other. ‘In terms of scientific excellence and technological innovation the Netherlands is on top of Europe’s list. In our joint vision Life Sciences 2030, we show that our sector has what it takes to evolve into one of world’s leading clusters in 2030. The data of the trend analysis show we are on the right track!’

Download full report.

Biotechgate is a global business development database containing over 50,000 high-quality company profiles including company descriptions, contact information, product pipeline information, financing rounds and more. Biotechgate is owned and operated by Venture Valuation AG, a Zurich-based company specializing in independent assessment and valuation of technology-driven companies in high-growth industries.

Whether you are looking to partner with a Dutch company or looking for a specific service, you’ll find the most complete overview of the Dutch life sciences sector at www.dutchbiotech.com.

/by