← #nieuws

Biotech ecosysteem laat van zich horen: 129 steunbetuigingen voor brandbrief tegen afschaffing farmaciebrief 

, ,

Afgelopen maandag deed hollandbio de brandbrief tegen het afschaffen van de farmaciebrief officieel op de post bij het Ministerie van Economische Zaken. Maar liefst 129 mensen uit het hele Nederlandse biotech-ecosysteem ondertekenden de brief – een krachtig signaal dat het schrappen van de farmaciebrief binnen de Wet Bevordering Speur- en Ontwikkelingswerk (WBSO) op brede zorgen stuit. Wij danken alle ondertekenaars graag voor hun steun. Samen laten we zien dat Nederland niet op de rem mag trappen als het gaat om innovatie en klinisch onderzoek!

Waarom deze brief? 

Nederland is groot geworden door te doen. Door kennis en samenwerking zijn we al jaren een toplocatie voor biotech en klinisch onderzoek. Toch besloot het Ministerie van Economische Zaken om de farmaciebrief – een toelichting binnen de WBSO die bepaalt voor welke activiteiten van Contract Research Organisations (CRO’s) fiscale innovatieondersteuning geldt – per 2027 af te schaffen. En dat heeft verstrekkende gevolgen:  

  • Nederland verliest aantrekkingskracht als vestigingsland voor innovatieve (bio)farmaceutische bedrijven; 
  • Nederlandse CRO’s kunnen de concurrentie met het buitenland minder goed aan; 
  • Onze internationale toppositie op klinisch onderzoek komt onder druk te staan; 
  • Patiënten en artsen krijgen minder snel toegang tot veelbelovende experimentele behandelingen. 

Het besluit om de farmaciebrief af te schaffen staat wat ons betreft haaks op de kabinetsambities voor innovatie en biotech. Zonder deze regeling dreigen we niet alleen onze koppositie kwijt te raken, maar ook de voordelen die klinisch onderzoek ons land biedt: toegang tot nieuwe therapieën, economische groei en hoogwaardige werkgelegenheid. 

Onze oproep aan het ministerie 

Hollandbio en 129 ondertekenaars – van geneesmiddelontwikkelaars tot uitvoerders en ondersteuners van klinisch onderzoek – onderschrijven het belang van een sterk en internationaal concurrerend klinisch onderzoeksklimaat in Nederland. Samen roepen we het ministerie op om het besluit tot afschaffing van de farmaciebrief te heroverwegen óf te zorgen voor een alternatieve borging van CRO-activiteiten binnen de WBSO. Alleen zo blijft Nederland aantrekkelijk voor (bio)farmaceutisch onderzoek, innovatie en investeringen. 

← #nieuws

3%-R&D Actieplan, deel 2: Doorpakken met een R&D-lanceerplatform  

,

Publieke én private investeringen in onderzoek en ontwikkeling zijn broodnodig voor een weerbare en toekomstbestendige economie. Met het 3%-R&D Actieplan lanceert het ministerie van Economische Zaken negen maatregelen, die er gezamenlijk voor moeten zorgen dat in 2030 minstens 3% van ons bruto binnenlands product (bbp) naar onderzoek en ontwikkeling gaat. In deze 3%-serie laat hollandbio zien hoe en onder welke voorwaarden de negen maatregelen ook investeringen in biotech kunnen aanjagen. Vandaag zoomen we in op de actie gericht op het oprichten van een R&D lanceerplatform, bedoeld om Nederland aantrekkelijker te maken voor buitenlandse R&D-intensieve bedrijven. 

Nederland staat bekend als een innovatief land met sterke kennisbasis, maar helaas gebeurt het nog te vaak dat buitenlandse bedrijven ervoor kiezen strategische investeringen niet in Nederland te doen. Het ministerie van Economische Zaken wil dit probleem aanpakken door een R&D-lanceerplatform op te zetten. Binnen dit platform wordt samen met de Netherlands Foreign Investment Agency (NFIA) een taskforce opgericht die knelpunten voor grote investeerders in kaart brengt. Het R&D lanceerplatform zal de geïdentificeerde belemmeringen daarop casusgericht en in samenwerking met betrokken instanties proberen weg te nemen. 

Hollandbio juicht elke poging toe om het vestigingsklimaat te verbeteren voor R&D-intensieve bedrijven. Want zijn de randvoorwaarden voor ondernemerschap op orde, dan kunnen biotech bedrijven uit binnen- en buitenland – met hun kapitaalintensieve en lange ontwikkeltijden – hier beter gedijen. Bovendien vergroten we de kans dat grote biotech spelers – zoals recentelijk ook Eli Lilly – zich vaker in Nederland vestigen. Wel willen we voorkomen dat we tijd verliezen aan het opnieuw inventariseren waar het spaak loopt. De knelpunten en mogelijke oplossingen voor een ijzersterk innovatieklimaat zijn namelijk al lang en breed bekend. Denk aan: 

  • Toegang tot kapitaal: Biotech bedrijven hebben structureel behoefte aan voldoende, passende financiering in elke fase van ontwikkeling. 
  • Genoeg, goedgeschoold talent: De biotech sector vraagt om een workforce met up-to-date skills in R&D, engineering, digitalisering en ondernemerschap. 
  • Consistent en stimulerend beleid: Biotech floreert bij voorspelbare, heldere en innovatievriendelijke regels. Dat betekent: snelle en gestroomlijnde procedures, fiscale stimulansen en een overheid die kiest voor innovatie. 
  • Ruimte en infrastructuur: Alleen door problemen zoals het stikstofslot en netcongestie gericht en voortvarend aan te pakken, kan Nederland uitgroeien tot dé vestigingsplaats voor biotech. 

Wat ons betreft is het tijd om de stap naar oplossingen te zetten. Met alle bestaande kennis en het aanstaande rapport van Peter Wennink over het verbeteren van ons verdien- en concurrentievermogen, ligt er vanaf 12 december genoeg informatie op tafel om door te pakken en werk te maken van concrete maatregelen. En als Nederland écht wil scoren op R&D, dan moet biotech uiteraard mee in de voorhoede. Als vertegenwoordiger van de biotech sector in Nederland, trekt hollandbio hierin uiteraard graag en nauw op met het ministerie van Economische Zaken!  

← #nieuws

Hoe laten we EU-staatssteunregels werken voor biotech? 

,

Als biotech ondernemer wil je bouwen aan oplossingen voor morgen. Maar helaas zetten verouderde EU-regels nu juist de rem op groei: ambitieuze biotech start- en scale-ups worden vaak onterecht gezien als “onderneming in moeilijkheden (OiM)” en vallen daardoor buiten de boot voor cruciale publieke steun. Gelukkig werkt de Europese Commissie aan modernisering van deze knellende staatssteunregels via een Public Consultation en Call for Evidence, waarvoor hollandbio uiteraard ook input heeft geleverd. Daarin pleiten we voor minder bureaucratische drempels, meer ruimte voor groei en een realistische OiM-toets die past bij de lange ontwikkeltrajecten en kapitaalbehoefte van biotech. Denk aan: verlenging van de vrijstellingsperiode voor deeptech, erkenning van R&D-investeringen als teken van ambitie (niet van nood), en het meetellen van intellectueel eigendom en recente kapitaalinjecties als eigen vermogen. Onze volledige inbreng lees je hier. Zelf reageren op de consultatie kon tot 14 november.

← #nieuws

Subsidie langs de meetlat: sluit het Innovatiekrediet aan bij biotech? 

,

Subsidies spelen een cruciale rol in het mogelijk maken van biotech innovatie, waar ontwikkeltrajecten vaak lang, risicovol en kapitaalintensief zijn. Toch is het voor biotech bedrijven moeilijk een subsidieregeling te vinden die aansluit op hun unieke behoeften. Wat hollandbio betreft voldoet een succesvolle subsidieregeling aan zes voorwaarden. Benieuwd in hoeverre het Innovatiekrediet aansluit bij de behoeften van biotech? In een nieuwe infographic scoren we deze subsidie op een schaal van 1 tot 10.

Het Innovatiekrediet is een risicodragende lening van de overheid, bedoeld voor bedrijven die werken aan innovatieve projecten met grote technische of klinische risico’s en een sterk marktperspectief. Met een totaal budget van 50 miljoen euro en een maximum van 5 miljoen per klinisch en 10 miljoen per technisch ontwikkelproject, ondersteunt het Innovatiekrediet de ontwikkeling van nieuwe producten, processen of diensten uit onder andere biotech.  

Wil een subsidie aansluiten bij biotech, dan moet die wat hollandbio betreft aan de volgende zes voorwaarden voldoen:  

  1. De regeling maakt vervolgfinanciering interessant, zodat investeerders vertrouwen houden en bedrijven de lange weg van lab naar markt kunnen voltooien.  
  1. De voorwaarden rond intellectueel eigendom (IP) zijn innovatie- en marktgericht, zonder knellende afspraken, publicatie-eisen of pandrechten die investeerbaarheid ondermijnen.   
  1. De verhouding tussen administratieve lasten en het subsidiebedrag is in balans. Het subsidiebedrag is groot genoeg om impactvolle investeringen mogelijk te maken en niet te complex, zodat ondernemers niet afhaken. 
  1. De regeling zet de ondernemer centraal. Ondernemers hebben zeggenschap over het project, zodat de samenwerking bijdraagt aan hun R&D-ambities en inhoudelijk relevant is voor de markt.  
  1. De beoordelingsprocedures zijn snel en flexibel, zodat projecten op het juiste moment kunnen starten om daadwerkelijk impact te maken.  
  1. Het beschikbare budget is toereikend en bereikbaar voor start- en scaleups, zodat kwalitatief goede projecten van groeiende bedrijven niet onnodig worden afgewezen.   

Hoe scoort het Innovatiekrediet? 

Wanneer we het innovatiekrediet langs onze meetlat leggen, zien we het volgende: 

Op het gebied van vervolgfinanciering scoort de regeling laag: een 3 op 10. Dat komt doordat deze ‘subsidie’ in feite een lening is met een fors rentepercentage. Ondanks dat het terugbetalingstermijn door de jaren heen is opgerekt van vijf naar ten minste tien jaar na afronding van het project, worden toekomstige investeerders hier niet bepaald enthousiast van. 

Ook de IP-bescherming laat te wensen over: deze scoort een 2 op 10. Het innovatiekrediet werkt namelijk met pandrecht op IP: voor de subsidievertrekker een manier om zekerheid te krijgen, maar voor de ondernemer een serieuze hobbel vormt voor strategische flexibiliteit en investeerbaarheid.

Positiever zijn de administratieve lasten, die scoren een 7 op 10. De administratieve verplichtingen van de subsidieaanvraag en -documentatie zijn omvangrijk maar staan in verhouding tot het substantiële subsidiebedrag.

Ook zeggenschap scoort goed: een 7 op 10. De ondernemer kan zelf een aanvraag doen, zonder verplicht consortium of samenwerkingspartners, en wijzigingen in het projectplan gaandeweg zijn in overleg mogelijk.

De doorlooptijd is een sterk punt van het Innovatiekrediet: deze scoort een 8 op 10. De duidelijke tijdspanne van 11 tot 13 weken maakt de beoordelingsprocedure voorspelbaar, en snel. 

Het budget is redelijk toereikend voor het aantal kwalitatief goede projecten en scoort daarmee een 7 op 10. Voor bedrijven die voldoen aan de strenge voorwaarden is de kans op toekenning groot.

Al met al is het Innovatiekrediet voor biotech ondernemers dus nuttig, maar niet optimaal. Vooral de knellende IP-voorwaarden en het gebrek aan stimulans voor vervolgfinanciering maken deze regeling minder geschikt voor de lange, risicovolle trajecten die biotech kenmerkt. Daar staat tegenover dat het Innovatiekrediet wél ruimte geeft aan ondernemers om zelf de regie te voeren, kwalitatief goede aanvragen beloont en de administratieve lasten in verhouding houdt met de hoogte van het te verkrijgen bedrag. 

Heb jij ervaringen met het innovatiekrediet die je met ons wil delen? Ben je het eens of juist oneens met de scores? Laat het ons weten! 

← #nieuws

3%-R&D Actieplan, deel 1: Naar een effectief innovatie-instrumentarium

,

Publieke én private investeringen in onderzoek en ontwikkeling zijn broodnodig voor een weerbare en toekomstbestendige economie. Met het 3%-R&D Actieplan lanceert het ministerie van Economische Zaken negen maatregelen, die er gezamenlijk voor moeten zorgen dat in 2030 minstens 3% van ons bruto binnenlands product (bbp) naar onderzoek en ontwikkeling gaat. In deze 3% serie laat hollandbio zien hoe en onder welke voorwaarden de negen maatregelen ook investeringen in biotech kunnen aanjagen. Vandaag zoomen we in op de 3%-actie gericht op de doorontwikkeling van het innovatie-instrumentarium: de beschikbare publieke financieringsregelingen waarmee de overheid bedrijven ondersteunt bij onderzoek en ontwikkeling.

Een goede mix van publieke financieringsinstrumenten is de ruggengraat van een sterk innovatiebeleid. Het ministerie zet in op minder versnippering, meer flexibiliteit, verbeterde publiek-private samenwerking en een betere aansluiting op strategische doelen. Denk aan versterking van de goedlopende WBSO, herziening van de PPSi-subsidie en gerichte inzet op sleuteltechnologieën. Hollandbio onderschrijft deze ambities, maar om met publieke financiering écht verschil te kunnen maken voor biotech, moeten ze de financieringsinstrumenten wel goed bereikbaar zijn voor kennis- en kapitaalintensieve bedrijven. Dat betekent minder belemmerende voorwaarden en ruimte voor groei, en daarvoor zijn deze zes criteria wat ons betreft essentieel: 

  1. De regeling maakt vervolgfinanciering interessant, zodat investeerders vertrouwen houden en bedrijven de lange weg van lab naar markt kunnen voltooien. 
  1. De voorwaarden rond intellectueel eigendom (IP) zijn innovatie- en marktgericht, zonder knellende afspraken, publicatie-eisen of pandrechten die investeerbaarheid ondermijnen.  
  1. De verhouding tussen administratieve lasten en het subsidiebedrag is in balans. Het subsidiebedrag is groot genoeg om impactvolle investeringen mogelijk te maken. Wanneer regelingen te complex zijn, haken ondernemers af.  
  1. De regeling zet de ondernemer centraal. Ondernemers hebben zeggenschap over het project, zodat de samenwerking bijdraagt aan hun R&D-ambities en inhoudelijk relevant is voor de markt. 
  1. De beoordelingsprocedures zijn snel en flexibel, zodat projecten op het juiste moment kunnen starten om daadwerkelijk impact te maken. 
  1. Het beschikbare budget is toereikend voor het aantal kwalitatieve aanvragen, en de regeling is bereikbaar voor start- en scaleups, zodat goede projecten van groeiende bedrijven niet onnodig worden afgewezen.  

Hollandbio pleit voor een innovatie-instrumentarium dat ambitieus ondernemerschap stimuleert in plaats van afremt. Dat vraagt om minder regels die innovatie verstikken en slimmer investeringen die passen bij de praktijk van biotechbedrijven. Zo behouden we onze koppositie in biotech en zorgen we dat onze knappe koppen nu en in de toekomst kunnen blijven werken aan vooruitgang: aan gezonde en klimaatvriendelijke producten én een gezonde economie.

← #nieuws

Lilly investeert €2,6 miljard in nieuwe productiefaciliteit op Leiden Bio Science Park

Met een investering van 2,6 miljard euro zet innovatiereus Lilly Nederland prominent op de wereldkaart. Op het naar Katwijk uitbreidend Leiden Bio Science Park (LBSP) verrijst een gloednieuwe faciliteit waar straks onder meer de nieuwste obesitaspillen de wereld kunnen gaan bedienen. Het is een van de grootste, nieuwe buitenlandse investeringen in het Nederlandse bedrijfsleven in de afgelopen jaren. Lilly is qua omvang vergelijkbaar met Tesla — maar dan met 150 jaar ervaring op zak en 53 medicijnen op de markt. Waarom hier? In de achtertuin van het LBSP vinden ze alles wat telt: topmensen, topinfrastructuur en topcapaciteit. En ja, de European Medicines Agency (EMA) om de hoek helpt ook. Maar eerlijk is eerlijk: meerdere Europese hubs hebben sterke troeven. Wat maakt het verschil?

In Leiden krijgen ze mensen écht dezelfde kant op, dit soort megaprojecten komen alleen van de grond als je écht samenwerkt. Samenwerken is in Leiden dan ook geen loze kreet gebleken, maar een werkwoord. Daar mogen ze echt supertrots op zijn! De bouw levert werk op voor 1.500 mensen en daarna biedt de faciliteit direct plek aan 500 medewerkers en profiteren toeleveranciers in alle soorten en maten mee. En alsof dat nog niet genoeg is: het wordt ook nog eens energieneutraal en zet vol in op circulaire afvalverwerking. En wie weet smaakt dit straks naar meer. Lilly mag wat ons betreft zo aanschuiven bij Esther Peters van LBSP om te praten over een R&D-faciliteit. Want als je hier eenmaal zit, wil je niet meer weg. 

← #nieuws

EU Council says it’s time to act for biotech 

,

Good news from Brussels: the Council of the European Union officially endorsed the EU Biotech Act and life sciences strategy. This marks a united commitment from all EU Member States to make Europe the most attractive place for biotech innovation by 2030. In its conclusions, the Council sends a clear political signal oddly familiar to what hollandbio is calling for: it’s time to act for biotech. It calls for a stronger innovation ecosystem with a business-friendly regulatory framework, coordinated governance and better support for frontrunners. While the final EU Biotech Act still needs to be drafted and negotiated, this endorsement gives the European Commission a strong mandate to move forward. The coming months will be crucial to ensure the strategy delivers real impact — for health, sustainability, and Europe’s global competitiveness.  

← #nieuws

Europa gooit geldkraan open voor biotech scale-ups 

,

Europa zet een grote stap om scale-ups te ondersteunen. Samen met grote private investeerders als Novo Holdings, Santander/Mouro Capital en APG Asset Management (namens pensioenfonds ABP) kondigt de Europese Commissie namelijk het Scaleup Europe Fund aan: een miljardenfonds gericht op Europese scale-ups in deep tech, waaronder biotech. Geen log subsidievehikel, maar een slim, marktgericht groeifonds dat instapt in investeringsrondes van €100 miljoen of meer met als doel om Europees talent en innovatie op eigen bodem te houden. De eerste investeringen staan gepland voor lente 2026, zodra een fondsbeheerder is geselecteerd. Voor biotech ondernemers betekent dit perspectief op meer groeikapitaal, minder obstakels, en kansen om op te schalen. Bij hollandbio zijn we blij dat Europa in de financiële actietaxi springt. Zodra het fonds operationeel is en bedrijven zich kunnen melden, laten we het weten. Stay tuned! 

← #nieuws

Biotech in the EU Work Programme for 2026 

,

The recently published European Commission’s 2026 Work Programme is packed with opportunities for a strong biotech sector: the European Innovation Act, Advanced Materials Act, European Research Area Act, and new initiatives on AI, critical raw materials, and the circular economy – to name a few. Most important is of course the EU Biotech Act, which the Commission has now officially split in two. Biotech Act I (expected before Christmas) focuses on rapid regulatory simplification in health, food and feed, enabling quick progress for innovation in those fields. Biotech Act II (expected Q3 2026) will deliver a comprehensive, future-proof framework for the entire biotech ecosystem, including industrial biotech, based on a full impact assessment. The coming year offers a unique opportunity to help shape Europe’s biotech future. During this time, hollandbio will continue to push for bold EU action, ensuring that this potential translates into real progress for a world-leading, innovation driven biotech landscape.

← #nieuws

Geef je input voor een PPSi-subsidieregeling als katalysator voor biotech

Voor biotech ondernemers en bedrijven is het vinden van financiering één van hun grootste prioriteiten. In de afgelopen jaren is de Publiek-Private Samenwerkings-innovatieregeling (PPSi) voor de overheid een belangrijk middel om onderzoek en ontwikkeling – en daarmee impact – te stimuleren door het bieden van projectfinanciering aan samenwerkingen tussen publieke en private partijen. Toch is de PPSi op dit moment nog te weinig interessant voor private partijen en daar moet wat hollandbio betreft verandering in komen. Ook jouw input als biotech ondernemer of bedrijf hebben we daarvoor nodig! Vul de vragenlijst van het ministerie van Economische Zaken vóór 3 november hier in en laat je stem horen voor de nieuwe PPS innovatieregeling die 1 januari 2028 in moet gaan. Benieuwd naar de input van hollandbio? Lees dan snel verder!

Regeling die aansluit en werkt

Hollandbio staat en gaat voor een ijzersterk innovatiebeleid dat ondernemers ruimte geeft om te groeien. En daar kan een goed werkende PPSi-subsidieregeling aan bijdragen. Kennisinstellingen en bedrijven zijn in de biotech namelijk nauw aan elkaar verbonden en hebben elkaar hard nodig om innovatie van het lab naar de markt te krijgen. Laten we er daarom voor zorgen dat de PPSi-subsidie maximaal bijdraagt aan het stimuleren van onderzoek en ontwikkeling en daarmee het versnellen van innovaties richting de maatschappij.

Hollandbio pleit voor een PPSi-regeling die:  

  • Bedrijven centraal stelt: De hoofdaanvrager is een in Nederland gevestigd bedrijf met een R&D-footprint, samenwerkend met ten minste één Nederlandse kennisinstelling.  
  • Ambitie mogelijk maakt: Het subsidiebedrag wordt verhoogd tot maximaal €5 miljoen per project – groot genoeg voor impactvolle investeringen.   
  • Werkbare voorwaarden hanteert: De voorwaarden van een PPS-subsidie moeten werken als een springplank voor innovatie, waarbij publicatie-eisen en knellende IP-afspraken niet hinderen.
  • Aansluit op de Nationale Technologiestrategie (NTS): Zonder vooraf vastgelegde subthema’s, zodat de markt kan sturen op inhoudelijke relevantie.  
  • Toegankelijk is voor start- en scale-ups: Door alle toegestane uitzonderingsposities voor Ondernemingen in Moeilijkheden (OiM) te benutten.