← #nieuws

Verhelpen van marktfalen onthult ware potentie Nederlandse life sciences

, , ,

KPMG heeft een rapport over de life sciences uitgebracht genaamd ‘Unlocking the life sciences potential’. Deze publicatie stelt dat Nederland alle mogelijkheden in huis heeft om de groeiambitie voor de sector die HollandBIO formuleerde, Life Sciences 2030, te verwezenlijken. Voordat we daar zijn, moeten we nog wel verschillende aspecten van het Nederlandse life sciences ecosysteem verder verbeteren. HollandBIO ziet met name het adresseren van het marktfalen in het financieringslandschap voor de life sciences, als factor die het succes of falen van deze ambitie bepaalt.

‘Unlocking the life sciences potential’ beschrijft het Nederlandse life sciences ecosysteem. Nederland doet het goed op vlakken zoals werksfeer, educatie en infrastructuur. Toch zijn er ook gebieden waarin we nog achterlopen op andere landen.

KPMG benoemt 6 factoren die Nederland moet verbeteren:

1. Een complex en gefragmenteerd financieringslandschap

In de vroege, startup fase kent Nederland relatief weinig aanbod van privaat kapitaal, omdat investeerders minder bereid zijn risico’s te nemen. Wel zijn er enkele publieke financieringsinstrumenten, maar het nadeel is dat deze niet tegemoet komen aan de totale vraag naar kapitaal en vooral bestaan uit leningen. Deze financieringsvorm maakt beginnende ondernemingen minder aantrekkelijk voor investeerders. Het rapport ziet in deze fase dus een vorm van marktfalen.

In de latere, scaleup fase en daarna stelt het rapport vast dat Nederland verschillende private life sciences investeringsfondsen kent, maar dat ook hier sprake is van een vorm van marktfalen. Bedrijven in deze fases lijken Nederland te verlaten om hogere financieringsrondes in het buitenland op te halen zodat zij sneller kunnen doorgroeien. De gemiddelde jaarlijkse totale investering van €134 miljoen euro van Nederlandse investeringsfondsen in de life sciences tussen 2015 en 2019 is te weinig als je in ogenschouw neemt dat de investeringsomvang in deze fase vaak meer dan €50 miljoen per bedrijf is.

Daarbovenop maakt de strenge Nederlandse wet- en regelgeving, bijvoorbeeld als het gaat om de vergunningverlening voor klinisch onderzoek naar cel- en gentherapie, Nederland minder aantrekkelijk voor investeerders.

2. Te sterke regionale competitie

Regionale life sciences hubs houden zich te veel bezig met onderlinge competitie. De regio’s zouden juist met elkaar moeten samenwerken en zich op globaal niveau als nationaal collectief moeten positioneren. 

3. Beperkte aanwezigheid van grote life sciences-bedrijven

Nederland huisvest geen hoofdkantoren van grote life sciences-bedrijven. Dat betekent dat we niet kunnen profiteren van het aanzuigende effect van zulke vestigingen op het ecosysteem. 

4. Beperkte mate van ondernemerschap onder life sciences academici

Een nationale strategie voor het versterken van ondernemersvaardigheden ontbreekt. Universiteiten en instituten focussen te veel op wetenschappelijke publicaties in plaats van valorisatie en ondernemerschap.

5. Problemen rondom het uitwisselen en gebruik van data

Denk hierbij aan de problematiek rondom het inzetten en uitwisselen van patiëntendata, dat in Nederland maar niet van de grond lijkt te komen. De nieuwe regelgeving rond privacy en de beperkte onderlinge uitwisselbaarheid van data via de verschillende systemen die zorgverleners- en aanbieders hanteren zijn ook drempels die nog weggenomen moeten worden. 

6. Suboptimale samenwerking tussen overheid en industrie

Het huidige debat rondom de juiste prijs voor geneesmiddelen brengt onrealistische verwachtingen met zich mee. Maatregelen als magistrale bereidingen lossen het probleem niet op. Het heeft zelfs een averechts effect omdat het onduidelijkheid schept onder bedrijven over de waarde die Nederland toekent aan intellectueel eigendom. Logischerwijs zullen bedrijven wel twee keer nadenken bij nieuwe investeringsbeslissingen en de vraag of zij dat al dan niet voor Nederland kiezen.

Om in 2030 tot een bloeiend Nederlands life sciences ecosysteem te komen, moeten we het marktfalen in het financieringslandschap en de andere factoren de aankomende jaren aanpakken. Dat vraagt om stevige samenwerking tussen alle betrokken partijen, van overheid tot bedrijven, en van investeerders tot onderzoeksinstellingen. Het Nationaal actieprogramma ‘Nieuwe kansen voor topsector Life Sciences & Health’ is alvast een goed begin.

Bronnen

/by
← #nieuws

Overheid bouwt Actieprogramma Nederlandse life sciences verder uit

, , , ,

Het Nationale Actieprogramma van de Nederlandse overheid dat beoogt de Life Sciences & Health sector een verdere impuls te geven, krijgt steeds meer vorm. Na de gezamenlijke aankondiging begin 2019 door de ministeries van Economische Zaken en Klimaat (EZK) en Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) van dit actieprogramma, volgt nu een Kamerbrief van EZK-staatssecretaris Keijzer met daarin de plannen om van Nederland een internationale life sciences hub te maken. HollandBIO is blij dat daarin het verder versterken van het vestigingsklimaat voor de life sciences en het versnellen en verbeteren van de route van lab naar patiënt centraal staan. Wij helpen de komende tijd dan ook graag mee hier nog meer werk van te maken.

In de Kamerbrief komt onder andere het nieuws aan bod dat Clémence Ross-van Dorp is benoemd als ambassadeur van het actieprogramma. Zij benut haar tijd nu voor gesprekken met alle partijen om zo in de zomer van 2020 samen tot één nationaal actieprogramma te komen. Aandachtspunt daarbij is een aantrekkelijk vestigingsklimaat zodat bedrijven op de lange termijn in de Nederlandse LSH-sector blijven investeren. Ook innovatieve ontwikkelingen op het terrein van nieuwe geneesmiddelen en medische interventies zoals cel- en gentherapie, regeneratieve geneeskunde en personalised medicine vragen om meer samenhang.

Versterking vestigingsklimaat

Hoewel Nederland al verschillende ingrediënten kent die ons tot een aantrekkelijke vestigingsplaats voor life sciences bedrijven maken, leiden (internationale) ontwikkelingen en de grote ambitie die Nederland heeft tot extra inspanningen om ons vestigingsklimaat voor de life sciences verder te versterken.  Zo zorgt de komst van het Europees Medicijn Agentschap (EMA) naar Nederland, en in het kielzog daarvan de Amerikaanse evenknie Food and Drug Administration (FDA), voor economische kansen. Datzelfde geldt voor life sciences bedrijven die een vertrek uit het Verenigd Koninkrijk overwegen in verband met de onrust over de Brexit. De Netherlands Foreign Investment Agency (NFIA) heeft daarom de krachten gebundeld met de regionale ontwikkelingsmaatschappijen en een aantal grote steden om Nederland verder op de kaart te zetten als LSH-land onder de noemer ‘Invest in Holland Life Sciences & Health’.

Naast het aantrekken van nieuwe bedrijvigheid, wil de overheid ook aandacht houden voor andere aspecten die bijdragen aan een ijzersterk innovatie- en vestigingsklimaat. In de gesprekken tot nu toe komen drie aandachtspunten naar voren:

  1. De steeds lastiger zoektocht naar geschikt personeel, van laboranten op mbo-niveau tot universitair afgestudeerde farmaceuten. Daarnaast hebben bedrijven moeite met het aantrekken van geschikt senior management uit andere landen binnen de Europese Unie.
  2. De op dit moment zeer beperkt beschikbare lab- en onderzoeksruimte voor onderzoekers en innovatieve bedrijven in de sector.
  3. De strenge Nederlandse regelgeving en de lange doorlooptijden van vergunningverlening voor klinisch onderzoek naar cel- en gentherapie, waar Nederland sterk achterloopt in vergelijking met andere landen.

Massachusetts – the Netherlands Transatlantic Life Sciences Partnership

Een volgend aanknopingspunt dat staatssecretaris Keijzer aanhaalt in de Kamerbrief is de Memorandum of Understanding (MoU) die het Massachusetts Office of International Trade and Investment (MOITI) en het Nederlandse ministerie van EZK hebben ondertekend tijdens de economische missie naar Boston afgelopen juli onder leiding van minister-president Rutte. Publieke en private sectoren uit Massachusetts en Nederland willen investeringen en innovatiekansen aan beide zijden van de Atlantische Oceaan stimuleren. Naast de ondertekenaars zullen Health~Holland, MassBio, HollandBIO, het Massachusetts Life Sciences Center en het Henri A. Termeer Tribute Committee ondersteuning bieden voor het versnellen van de groei van de hubs voor life sciences in Nederland en Massachusetts en de kansen voor onderzoeksorganisaties en bedrijven.

Snellere en betere geneesmiddelenontwikkeling

Naast het versterken van het vestigingsklimaat wil de overheid met het actieprogramma ook een verschil maken in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, omdat zij op dit moment een aantal innovatieve ontwikkelingen ziet die samenkomen op het terrein van nieuwe geneesmiddelen en medische interventies. Om hierop in te spelen, is de inzet op sleuteltechnologieën als life sciences technologies/biotechnologie en daaraan gelieerde technologieën essentieel volgens de Kamerbrief. Die kunnen zowel een bijdrage leveren aan het oplossen van maatschappelijke uitdagingen maar dragen ook bij in economisch opzicht in de vorm van nieuwe bedrijvigheid, het vergroten van de concurrentiekracht of het versterken van de banengroei.

Om toekomstige therapieën sneller en beter van het laboratorium naar de individuele patiënt te brengen, is het volgens de staatssecretaris cruciaal om meer samenhang te creëren in alle bestaande en nieuwe initiatieven in het gehele proces van therapieontwikkeling. ZonMw doet een voorstel de activiteiten te bundelen en de kansen daaruit te verzilveren door de vorming van Future Affordable and Sustainable Therapies (FAST): een nationaal programma voor therapieontwikkeling. De contouren daarvan wil ZonMw de komende tijd uitwerken tot een samenhangend, breed gedragen programmavoorstel. VWS-minister Bruno Bruins gaat de Tweede Kamer daar in een aparte brief verder over informeren. HollandBIO hoopt dat het sneller en beter van lab naar patiënt brengen van nieuwe behandelingen daarin centraal staat, zodat we gezamenlijk kunnen werken aan oplossingen die gezondheidswinst, innovatie en betaalbaarheid verenigen.

Lees hier de volledige Kamerbrief terug.

/by
← #nieuws

Iedereen wordt beter van komst medicijnagentschap

, , ,

In het Parool geeft onze eigen Annemiek Verkamman uitleg over de voordelen die de vestiging van het Europees Medicijn Agentschap, EMA, in Nederland heeft voor het nationale life sciences-cluster. Hoewel de VS voorloopt op het gebied van geneesmiddelontwikkeling, is het Nederlandse gezondheidssysteem beter toegerust om ervoor te zorgen dat die geneesmiddelen de patiënt daadwerkelijk bereiken. “Dat biedt kansen voor ons,” aldus Annemiek, “want in het Nederlandse model weten we elkaar goed te vinden, zodat we tot oplossingen komen waarbij gezondheid, innovatie en betaalbaarheid samengaan.” In het kielzog van EMA zullen ook meer gespecialiseerde dienstverleners hun weg naar Nederland vinden om biotechbedrijven te ondersteunen. “Dat kan ertoe leiden dat de ontwikkeling minder lang hoeft te duren en er minder mislukkingen zijn.”

Lees hier het hele artikel (inloggen verplicht).

/by
← #nieuws

Biotech volop in de aandacht tijdens Dutch Design Week

,

Afgelopen week vond de jaarlijkse editie van de Dutch Design Week plaats. Net als in eerdere edities, kwam biotechnologie als rode draad terug in verschillende toepassingen, exposities en discussies. Dit leverde interessante perspectieven en ideeën op. Want waar biotechnologie van oudsher in hokjes als geneesmiddelen en planten en industriële toepassingen valt, komen tijdens de Dutch Design Week heel andere benaderingen naar voren. Wat te denken van de bioplastics uit koeienmest waar kunstenaar en ondernemer Jalila Essaïdi aan werkt? Of de ‘levende’ huizen van de toekomst die architect Bob Hendrikx wil ontwikkelen met hulp van biotech.

Benieuwd naar dit laatste project? Lees hier verder op online platform Duurzaam Bedrijfsleven.

/by
← #nieuws

MSD breidt flink uit in Haarlem

,

Bij de MSD-locatie in Haarlem ging afgelopen week de eerste paal de grond in voor een gloednieuw koelmagazijn vlak achter het huidige exemplaar. Ook start binnenkort de bouw van een laboratorium en een omvangrijke uitbreiding van de huidige fabrieksruimte. Met de uitbreidingen speelt MSD in op de snelgroeiende vraag naar vaccins, waarvoor het bedrijf in de komende 3 tot 5 jaar een verdubbeling van de productie verwacht.

Daarnaast bereidt MSD zich voor op een mogelijke harde Brexit, wat zou betekenen dat in het Verenigd Koninkrijk verpakte medicijnen voor de Europese markt onder andere in Haarlem opnieuw getest moeten worden. Om de medicijnen adequaat te bewaren, is een nieuw koelmagazijn noodzakelijk. MSD is met 1000 werknemers in Haarlem al een van de grootste werkgevers in de regio, maar versterkt deze positie met deze uitbreiding nog verder.

Lees meer: https://www.parool.nl/nederland/medicijnfabrikant-msd-gaat-uitbreiden-in-haarlem-door-brexit~b2226e59/

/by
← #nieuws

Cato Research and SMS-oncology merge

Cato Research has merged with Specialized Medical Services-oncology BV (SMS-oncology) to bolster its portfolio of global solutions dedicated to supporting life science organizations with advancing drug development. The combined company will transition to the new name, CATO SMS, in the coming year.

By joining forces, CATO and SMS-oncology expand their presence across Europe and North America, deepen their oncology and regulatory expertise, and broaden their suite of services. Headquartered in Schiphol, the Netherlands, SMS-oncology is one of the few full-service contract research organizations (CROs) in the world dedicated to oncology.  The boutique CRO’s deep expertise in designing and executing complex oncology and immuno-oncology trials complements CATO’s regulatory knowledge and drug development services. 

“CATO and SMS-oncology bring a powerful blend of capabilities focused on supporting small and mid-sized biotech and pharmaceutical companies with their innovative research.  Our companies share strong cultural values, anchored by a commitment to high quality and personalized customer service.  Together, we’re focused on growing and enhancing our services to build an industry-leading company specializing in complex therapeutic areas, including oncology, cell and gene therapy, and rare treatments,” said Mark A. Goldberg, M.D., executive chairman, CATO. 

Philine van den Tol, CEO, SMS-oncology, added, “Coming together with CATO is an important step toward our objective of providing clients with a broader set of solutions supported by the high-touch service that they expect from us.  We can now offer our clients an expanded geographic footprint in the United States and Canada, as well as additional access to valuable drug development and regulatory expertise.  We’re especially excited to engage CATO’s expertise in working with the FDA.”

Ms. Van den Tol and the management team will continue to lead the company’s operations. Dr. Goldberg will serve as executive chairman of the combined entity.  CATO and SMS-oncology will operate under their respective brands until the transition to their new name, CATO SMS, is complete.

CATO’s merger with SMS-oncology is the latest step in the company’s strategic expansion since Water Street Healthcare Partners and JLL Partners invested in the company last year. The health care investors recently announced the acquisition of THREAD, a provider of innovative technology that enables virtual research.  CATO can engage THREAD on opportunities where clients want to leverage its platform to modernize their clinical studies and registries through technology-enabled interactions.

Source: SMS-oncology

/by
← #nieuws

ProQR raises $57.5 million

ProQR Therapeutics, a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for severe genetic rare diseases, today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of 9,090,909 ordinary shares at a price to the public of $5.50 per share.  All of the shares are being offered by ProQR.  The closing included the full exercise of the underwriters’ option to purchase up to 1,363,636 additional ordinary shares at the public offering price, less underwriting discounts and commissions.  Gross proceeds from the offering totaled approximately $57.5 million, before deducting underwriting discounts and commissions and offering expenses. 

Citigroup Global Markets and Evercore ISI acted as joint bookrunners for the offering.  Cantor Fitzgerald & Co. and JMP Securities acted as lead managers, with Chardan and Kempen acting as co-managers.

Source: ProQR (press release)

/by
← #nieuws

Bruins bepleit balans

, , , , ,

Afgelopen week reageerde VWS minister Bruno Bruins, mede namens de minister van EZK, op de visie van Tweede Kamerlid Pia Dijkstra “Voor één gezonde Europese geneesmiddelenmarkt”, die zij vlak voor de Europese verkiezingen de ether in slingerde. En dat doet Bruins verdienstelijk. In zijn Kamerbrief legt de minister uit hoe de vork in de steel zit als het gaat om transparantie, intellectueel eigendom en andere stimuleringsmaatregelen, marktmacht, maximumprijzen en Europese samenwerking. De inzet van zijn beleid: innovatie stimuleren en belonen, misbruik gericht aanpakken.

Je leest de Kamerbrief hier.

/by
← #nieuws

Luistertip: Hans Schikan bij BNR

, ,

Biotech ambassadeur Hans Schikan schoof recent aan bij BNR-radioprogramma ‘Zakendoen met’, naar aanleiding van de succesvolle investeringsronde van Pharvaris. Het biotech bedrijf haalde 66 miljoen dollar op voor de ontwikkeling van een pil tegen erfelijk angio-oedeem. In het interview legt Hans op de hem kenmerkende heldere en enthousiaste wijze uit hoe de biotech sector in elkaar steekt. Zo gaat hij in op het lange, kostbare en risicovolle traject van geneesmiddelenontwikkeling, de cruciale rol van octrooien daarin en over de belangrijke balans tussen waarde voor aandeelhouders en voor patiënten. Een luistertip!

Lees en luister hier een deel van het interview terug

Klik hier voor het hele interview met Hans

/by
← #nieuws

Clémence Ross-van Dorp wordt ambassadeur sector Life, Sciences & Health

Vanaf 1 januari 2020 is Clémence Ross-van Dorp, voormalig staatsecretaris van VWS, ambassadeur voor het Actieprogramma ‘Nieuwe kansen voor Topsector Life Sciences & Health’ (LSH). Zij doet dat namens minister Bruno Bruins van Medische Zorg en Sport en staatssecretaris Mona Keijzer van Economische Zaken en Klimaat.

De aanleiding voor het opzetten van het Actieprogramma is de komst van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) naar Nederland begin 2019. Als ambassadeur zal Ross-van Dorp zich inzetten om de economische en maatschappelijke kansen die de komst van de EMA biedt optimaal te verzilveren en zo de Nederlandse LSH-sector te versterken. Dit najaar zal Ross-van Dorp starten met voorbereidende activiteiten op haar rol als ambassadeur: zo zal ze alvast kennis gaan maken met de relevante stakeholders.

Ross-van Dorp is voorzitter van de Long Alliantie Nederland. Ook is ze bestuurder bij de Stichting Agora en vervult zij diverse toezichthoudende functies, waaronder bij de Universiteit Twente en het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie. Ross-Van Dorp was van 2002 tot 2007 staatssecretaris van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Bron: Rijksoverheid

/by