Projectontwikkelaar
Kadans Science Partner start in april of mei met de bouw van het nieuwe, grote
bedrijfsverzamelgebouw voor biotechbedrijven op het Leiden Bio Science Park.
Dat het gebouw er zou komen, was al sinds juni 2019 bekend, maar inmiddels is
er ook een bouwontwerp voor het 16.600 vierkante meter grote gebouw. Het nieuwe
gebouw zet in op scale-ups, groeiende lifesciencebedrijven die nog geen eigen
pand willen maar wel uit hun jasje groeien bij de BioPartner-gebouwen.
Het nieuwe
gebouw krijgt de naam ’Plus Ultra’ en krijgt een plek op de hoek van de
Plesmanlaan en de Ehrenfestweg in Leiden. Kadans ziet vooral plaats voor
bedrijven die minimaal 400 vierkante meter kantoor- en laboratoriumruimte nodig
hebben en die tussen de twintig en vijftig werknemers hebben. Tot nu toe komt
de belangstelling vooral van bedrijven die zich al op het Leiden Bio Science
Park bevinden maar voor speciale projecten of afdelingen aanvullende ruimte
zoeken.
Lees het hele artikel over het nieuwe gebouw hier in het Leidsch Dagblad (inlog verplicht).
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-14 15:15:372020-01-14 15:15:38Kadans maakt ontwerp en startdatum nieuw gebouw op Leiden Bio Science Park bekend← #nieuws
Sinds 1 januari 2020 bezit Pharming weer bijna alle commerciële rechten over het eigen geneesmiddel Ruconest. Pharming nam net voor de jaarwisseling het strategische besluit om de 36 uitgegeven licenties aan Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) terug te kopen voor €7,5 miljoen.
Sijmen de Vries, CEO van Pharming,
laat weten dat dit besluit genomen is om het commerciële succes van Ruconest
verder uit te breiden. Door de transactie is Pharming in staat de commerciële
infrastructuur in Europa te verstevigen en lanceringen van toekomstige nieuwe
producten te ondersteunen. Eerder werden de commerciële rechten van
licentiehouder Valeant Pharmaceuticals International (Bausch Health)
teruggekocht voor Canada, Mexico en de Verenigde Staten. Toen wist Pharming de
Amerikaanse omzet al te verhogen. Waar Pharming tot voor kort de rechten in 24
landen in handen had, breidt het bedrijf het aantal landen waarvoor dat het
geval is met de nieuwe transactie uit met 36. Pharming verwacht met deze uitbreiding de omzet wederom
verder te laten groeien.
In Nederland worden sinds 1992 elk jaar de
Galenus Geneesmiddelenprijs en de Galenus Researchprijs uitgereikt. Vanaf 2018,
bij het 25-jarig bestaan van de Galenusprijzen is de naam, naar internationaal
voorbeeld, definitief omgedoopt in respectievelijk Prix Galien, Prix Galien
Pharmaceutical Award en Prix Galien Research Award.
De Pharmaceutical Award wordt toegekend aan het meest innovatieve en/of betekenisvolle middel dat in het voorgaande jaar is geïntroduceerd. De Research Award is bestemd voor een jonge wetenschapper of groep wetenschappers die baanbrekend werk heeft verricht. De prijzen bestaan uit een gouden medaille ontworpen door Albert de Jaeger (1908-1992), winnaar van de eerste Grand Prix de Rome. De Prix Galien Research Award bestaat tevens uit een geldbedrag van € 5.000.
Welk geneesmiddel, welke onderzoeker of welk innovatief
product de prijzen winnen, wordt bepaald door een onafhankelijk vakjury met
allen ruime expertise op de te beoordelen disciplines. De juryleden bestaan uit
wetenschappers uit diverse farmaceutische en medische disciplines en vertegenwoordigers
van (overheids)instellingen.
Kandidaten voor voor de Pix Galien Pharmaceutical en voor de Prix Galien Research Award kunnen hier online worden aangemeld. De deadline voor aanmeldingen is 13 maart. De uiterste inzend datum voor het dossier is 17 mei 2020.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2020-01-07 16:27:262020-01-07 16:27:27Geef je op voor de Prix Galien Awards 2020← #nieuws
Nederland speelt internationaal een toonaangevende rol in de biotechnologie, volgens Edith Schippers in een interview met het Elsevier Weekblad. Schippers, voormalig VWS-minister, is tegenwoordig directeur van DSM Nederland. In Delft creëert DSM een ecosysteem van kennis, onderzoek en ontwikkeling voor de industriële biotechnologie zoals dat in Geleen al bestaat voor de chemie met Chemelot. Dit initiatief sluit wat HollandBIO betreft naadloos aan op de ambitie om van Nederland over de hele breedte een internationale biotech koploper te maken. Of dat nu in de zaadveredeling is, de ontwikkeling van geneesmiddelen en vaccins of het vinden van oplossingen die beter zijn voor de mens en het milieu dan de producten die ze vervangen.
Lees hier het volledige interview (alleen voor abonnees).
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-12-17 15:34:342019-12-17 15:34:34‘Op het gebied van de biotechnologie zijn we koploper in de wereld’← #nieuws
26 Dutch start-ups and scale-ups shine in the booklet ‘26x better and faster without use of animals’ published by Transition Programme for Innovation without the use of animals (TPI). The booklet aims to give Dutch companies that are working on animal-free innovations an international stage and was presented during the TPI Pioneer-2-Policymaker Conference.
HollandBIO is convinced the development and
implementation of smarter testing methods is one of the key solutions to bring
innovations from bench to bedside faster and better. Therefore, we were pleased
to contribute to the booklet (PDF page 80).
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-12-17 14:57:102019-12-17 15:25:34Start-ups are movers in ‘animal free testing’← #nieuws
In a recent report, McKinsey & Company
analysed how the Benelux could become Europe’s leading biotech hub. The Benelux
is perfectly positioned to take on this role, as a well-performing and robust
biotech ecosystem that increasingly drives innovation. However, to become the
number one European leader, work still needs to be done. We need measures to
speed up translation of innovation, to help companies attract, train, and
retain talent and to fill the gaps in the financing landscape by incentivizing
further investments. HollandBIO is working to make these changes happen!
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-12-17 14:49:172019-12-17 14:49:18How the Benelux could become Europe’s leading biotech hub← #nieuws
De Nederlandse milieuwetgeving belemmert onderzoek naar en de behandeling van kankerpatiënten, zo bericht het NRC Handelsblad. Vooraanstaande wetenschappers luiden de noodklok: de focus op de hypothetische milieurisico’s van cel- en gentherapieën door de overheid leidt tot lange doorlooptijden voor vergunningverlening voor klinisch onderzoek. Patiënten en artsen blijven hierdoor verstoken van nieuwe behandelmogelijkheden en bedrijven mijden Nederland bij het doen van klinisch onderzoek.
Dat het roer om moet, vindt ook HollandBIO. Om internationaal concurrerend te zijn op het gebied van cel- en gentherapie, is een maximale vergunningsverleningstermijn van 60 dagen en een significante verlichting van de informatievereisten cruciaal. Voor de hoopgevende nieuwe behandelmogelijkheden van vandaag én die van morgen.
Feeling blue these dark days before Christmas? A heart-warming
love story written by biotech leaders John Maraganore (Alnylam) and Daniel de
Boer (ProQR) will surely see you through. And rest assured, at HollandBIO we do
everything within our power to make sure the story ends the way it is supposed
to: … they lived happily ever after. Happy holidays to you all!
Vandaag presenteert Janssen Nederland zijn rapport ‘Innovatie voor de
samenleving’ aan het ministerie van Economische Zaken en Klimaat. In dit
document laat Janssen zien wat het betekent om geneesmiddelen te ontwikkelen en
bij patiënten te brengen. Via dit rapport wil Janssen een breed publiek kennis
laten maken met haar activiteiten in Nederland. ‘Innovatie voor de samenleving’
is hiermee het eerste in zijn soort.
Nederland heeft één van de beste zorgstelsels ter wereld, waarin iedereen
toegang heeft tot goede zorg. Als samenleving vinden we het belangrijk dat
geneesmiddelen betaalbaar en toegankelijk zijn voor patiënten. Tegelijkertijd
is er een blijvende vraag naar nieuwe
geneesmiddelen om aan ernstige, onvervulde medische behoeften te voldoen. Nieuwe
geneesmiddelen, die de overlevingskansen van patiënten verbeteren of de
kwaliteit van leven verhogen.
Het ontwikkelen van geneesmiddelen is een langdurig en complex proces. Het is voor mensen die zelf niet uit de farmaceutische wereld komen lastig om inzicht in dit proces te krijgen. “Dat is zonde, want voor een brede dialoog over de toekomst van de zorg in Nederland is het belangrijk dat men goed geïnformeerd is”, vindt Bart van Zijll Langhout, hoofd Janssen Campus Nederland. “Niet alleen overheid en bedrijfsleven, maar juist ook patiënten en andere betrokken partijen spelen in deze dialoog een belangrijke rol”, aldus Sonja Willems, algemeen directeur Janssen Benelux. Met ’Innovatie voor de
samenleving’ laat Janssen een breder publiek kennis maken met hoe Janssen
samenwerkt om geneesmiddelen te ontwikkelen en beschikbaar te maken voor
patiënten in Nederland.
Uniek inzicht in innovatie bij Janssen
Met ruim 2000 collega’s
in Nederland, waarvan meer dan 1000 in onderzoek en ontwikkeling, werkt Janssen
aan geneesmiddelen en vaccins die betekenisvol zijn voor patiënten, artsen en
de maatschappij. In ‘Innovatie voor de samenleving’ biedt Janssen aan de hand
van concrete cijfers en voorbeelden inzicht in hoe dat in zijn werk gaat.
Lees het volledige rapport
Met ‘Innovatie voor de samenleving’ hoopt Janssen antwoord te geven op vragen die leven. Daar waar vragen onbeantwoord blijven, zien we het rapport als een uitnodiging tot een dialoog op basis van feiten. Die dialoog willen wij graag aangaan. Lees het volledige rapport ‘Innovatie voor de samenleving’.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-12-12 09:45:302019-12-17 09:49:15Janssen presenteert rapport ‘Innovatie voor de samenleving’← #nieuws
Today, two innovative Dutch SMEs active in Life Sciences, ENPICOM BV and Cytura Therapeutics BV, announced that their joint MIT Zuid R&D partnership subsidy has been granted.The project aims to develop a new biomarker and enzyme-based diagnostic assay for early cancer detection.
Challenge
Cancer typically takes a long time to develop, and the challenge is to detect it at a very early stage. By intervening in early-stage cancer, patient well-being will increase, and healthcare costs will be reduced. In this project, Cytura Therapeutics and ENPICOM join forces to develop early screening and early diagnostics in this field. The collaboration means a unique synergy in therapy development, diagnostics, assay development, bioinformatics, and machine learning.
Ambitious project goals
The project aims to develop a new biomarker and diagnostic assay for early detection of cancer. Together with the newest bioinformatics principles, based on duplex sequencing and machine learning on pattern analysis in specific human (blood) cells, the R&D partnership brings a new approach to the market:
The leap from observation of existing mutations in patients towards identification of the underlying process causing the mutation.
To develop a diagnostic assay to demonstrate the presence of mutations in blood cells.
Technology leap
The main focus of this project is to quantify early cancer-causing mutations with biochemical and bioinformatic methods, based on the mechanism responsible for the early stage mutations and subsequent development of cancer.
The intended new principles will be based on duplex sequencing and machine learning and are needed to refine and accelerate mutational pattern analysis in specific human (blood) cells.
Jos Lunenberg, CEO of ENPICOM, commented: “We are extremely pleased with the R&D partnership, as it brings together two highly innovative SMEs in this field, with the right complementary knowledge and skillsets to jointly tackle this important challenge. Besides, the market perspective of this diagnostic assay is extremely promising”.
Ad van Gorp, PhD, Cytura Therapeutics CEO, added: “Late phase diagnosis, and therapy resistance are the main reasons of limited success of current therapies. Genomic instability is the main driving force of cancer initiation, development and therapy resistance. The R&D partnership will make early detection of genomic instability possible, enabling early diagnosis and interference with the compounds of Cytura. This will improve life expectancy and the quality of life of a large number of patients”.
https://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svg00hollandbiohttps://www.hollandbio.nl/wp-content/uploads/2023/08/HollandBIO_logo.svghollandbio2019-12-04 22:13:482019-12-10 22:21:42ENPICOM and Cytura Therapeutics partner on early cancer detection
