← #nieuws

Budget Corona-Overbruggingslening blijft achter bij de stijgende vraag

, ,

Bedrijven hebben al meer dan €665 miljoen aan Corona-Overbruggingslening (COL) aangevraagd, zo blijkt uit het nieuwe ‘live’ dashboard van Techleap. Helaas blijft het beschikbare budget al weken op €300 miljoen euro steken. Innovatieve startups, scale-ups en MKB wachten met smart op een goedkeuring of kregen reeds nul op het rekest. De vorige week aangekondigde procedurele wijziging maakt de kans dat biotech-bedrijven kunnen profiteren van het noodkrediet enkel kleiner.

De overheid komt Nederlandse ondernemingen zo goed mogelijk tegemoet met generieke noodmaatregelen, KLM, IHC en HEMA ontvangen miljarden aan staatsteun en diverse sectoren krijgen grote bedragen toegekend die worden toegekend als subsidies. Daarbij laat minister Wiebes weten dat Nederland zich uit de crisis wil investeren. Hoe kan het zo zijn dat biotech bedrijven moeten vechten om een overvraagde pot met €300 miljoen aan ‘nood’krediet onder een strikt eisen- en voorwaardenpakket?

ROM-Nederland laat weten dat het beoordelingsproces van de COL gewijzigd wordt waardoor biotech bedrijven, ook ten opzichte van andere start- en scale-ups, automatisch 10-0 achter staan. In een tendersysteem zal er in drie tijdsblokken om het resterende budget worden gestreden. Eerst wordt er gekeken naar een aantal formele criteria zoals de kans op terugbetaling van het krediet en de tijdslijnen van het bedrijf. Vanwege het risicoprofiel en lange tijdslijnen maken biotech bedrijven geen schijn van kans om geselecteerd te worden. Pas daarna wordt er gekeken naar de kwalitatieve criteria zoals belang van innovatie en aansluiting bij het missiegedreven innovatiebeleid, waar zij juist goed scoren. Ook lijkt het alsof er nogmaals €200 miljoen beschikbaar wordt gemaakt, maar ondernemers worden blij gemaakt met een dooie mus.

HollandBIO maakt zich zorgen dat biotech ondernemers over enkele maanden, in financiële problemen komen. Daarom is aanvullende noodfinanciering pure noodzaak. De biotech sector is immers allesbepalend voor het toekomstige innovatie- en verdienvermogen van Nederland en ons vermogen om maatschappelijke uitdagingen op gezondheid en duurzaamheid het hoofd te bieden.

EenVandaag: loods innovatieve start-ups door de coronacrisis
Nieuw noodmaatregelenpakket geen oplossing voor biotech ondernemers

/by
← #nieuws

Intravacc to in-license CimCure’s iBoost technology, expanding its vaccine platform portfolio

,

Intravacc, a worldwide leading translational research and development vaccine organization with an extensive track record in developing viral and bacterial vaccines, signed a strategic partnership agreement with Dutch based CimCure, focusing on cancer immunotherapies for solid tumors, for in-licensing CimCure’s iBoost technology. This agreement offers Intravacc access to this technology in developing new vaccines and for providing services involving the in-licensed technique in mutually agreed countries. This technology also enables Intravacc to expand its translational expertise towards the development of cancer vaccines.

The iBoost (immune boost) technology was developed at Amsterdam UMC, lab-location VUMC, by Prof. Dr. Arjan Griffioen, professor of experimental oncology and CSO at CimCure. This technology overcomes limitations over current methods for inducing antibody responses against cancer specific antigens. iBoost is currently applied to elicit antibody responses against the tumor vasculature, a strategy that conquers the problem of drug resistance. This treatment strategy has a long-term efficacy and is extremely cost-effective. Proof-of-concept has been shown in several preclinical models.

By using the patented iBoost technology, Intravacc and CimCure are also involved in the joint development of a COVID-19 vaccine. CimCure/Amsterdam UMC received a 1.3 million euro grant from Health Holland, an investment organization of the Ministry of Economic Affairs. In the collaboration, CimCure will focus on the design and preclinical validation of three different types of COVID-19 vaccine concepts, while Intravacc will be responsible for the vaccine process development, the pilot production of the candidate vaccine under GMP conditions and for a phase I clinical trial.

Dr. Jan Groen CEO of Intravacc stated:

“We are excited to have signed an agreement with CimCure providing us access to the iBoost technology, which will have a game changing effect on the vaccine industry and the near future development of oncology vaccines. This agreement expands our platform offering towards potential clients and will further boost our developments within our oncology- and infectious disease vaccine portfolios”

Diederik Engbersen, CEO of CimCure said:

“We believe that this license agreement with Intravacc and the value of our platform outside oncology will contribute to future revenue growth of the Company.

Source: Intravacc

/by
← #nieuws

Citryll completes €18.5 M fundraise to develop CIT-013, an antibody targeting Neutrophil Extracellular Traps

Oss, The Netherlands, July 2, 2020 — Citryll announced it closed a total fundraise of € 18.5 million, led by Seventure (including their Health for Life Capital II fund), co-led by BioGeneration Ventures (BGV) with existing investors BOM Brabant Ventures, BrightGene and ModiQuest contributing to this round. In addition, Citryll has been awarded an Innovation Credit from the Dutch Government through its agency RVO of the Ministry of Economic Affairs and Climate Policy set up to stimulate the development of high potential innovations.


The proceeds will be used to advance the pre-clinical and clinical development of Citryll’s CIT-013 therapeutic antibody, an inhibitor of neutrophil extracellular traps (NETs) and their formation (NETosis).


“We welcome this significant investment by a strong investor syndicate from Europe and China and the substantial support by the Dutch Government. CIT-013 has therapeutic potential for autoimmune disorders such as lupus, organ damage due to sepsis, asthma and NET-induced thrombosis. CIT-013 does not broadly target inflammation or acquired immunity, instead it extinguishes the source of autoantigens, NET-derived toxic, prothrombotic and proinflammatory components in the safest way currently possible”, says CEO Helmuth van Es.


“We are excited to be able to invest in Citryll, as the company is an excellent example of a first-in-class therapeutic innovation that could significantly reduce the mortality of a number of chronic diseases by reducing organ damage. Growing scientific and clinical insight shows that NET formation and chronic NET exposure plays an important role in a range of human pathologies and intersects with our core interest in microbiome biology. We look forward to support the further development of Citryll”, says Isabelle de Cremoux, CEO and Managing Partner of Seventure Partners.


The Citryll team is a world leader and pioneer in the NETosis space with a high-potential therapeutic antibody in development, and we are proud to support them to advance their lead compound into the clinic” says BGV‘s Managing Partner Edward van Wezel.


The preclinical development and manufacturing process of CIT-013 was accelerated in 2019 through the first closing of the financing round by existing investors BOM Brabant Ventures, BrightGene, Curie Capital, and ModiQuest. The program is on track to reach the clinic in 2021.

Source: Citryll

/by
← #nieuws

Dubbele versterking HollandBIO

, , ,

Vanaf vorige week is de mankracht van HollandBIO met niet één, maar zelfs met twee nieuwe krachten versterkt. Per 1 juli is Hugo van Rooijen aan de slag als kersverse Programmamanager IJzersterk innovatieklimaat en Casper Brack in de nieuwe functie van Communicatiemanager.

Hugo wil een lans breken voor de kennisrijke Life Sciences sector, die beeldbepalend is voor het toekomstig innovatie- en verdienvermogen van Nederland. Voordat Hugo bij HollandBIO kwam, werkte hij als Governmental Affairs Manager bij Janssen. Hier heeft hij veel ervaring opgedaan met het overheidsbeleid op het gebied van geneesmiddelen. Hugo heeft politicologie in Leiden en politieke communicatie in Antwerpen gestudeerd. Gezien zijn energieke inzet voor de sector zijn we maar wat blij dat Hugo zich bij team van HollandBIO heeft gevoegd en zich blijmoedig zal beijveren voor het programma IJzersterk innovatieklimaat.

Casper heeft een voorliefde voor begrijpelijke taal en weet dat bij HollandBIO goed te verbinden aan een gezonde maatschappelijke interesse. Voorheen werkte hij als redacteur en beleidsanalist voor Axon Healthcare, kennispartner binnen de gezondheidszorg. Hij is van huis uit neerlandicus en heeft zich gespecialiseerd in taalbeheersing, met een bachelor argumentatietheorie in Amsterdam en een master retorica in Leiden. Met zijn scherpe pen weet hij de mooie verhalen van onze sector te beschrijven, in de opgewekte toon die inmiddels zo kenmerkend is voor het team van HollandBIO en onze innovatieve branche.

“Wij hebben onwijs veel zin om het team te versterken. De huidige omstandigheden van de pandemie en coronacrisis onderstrepen de urgentie en het belang van de doorbraken die biotech ons allemaal bieden. Deze sector heeft ons namelijk veel te bieden en daar willen wij ons graag voor inzetten. Bovenal komen we bij HollandBIO in een warm bad met een groep enthousiaste en gedreven collega’s die met durf er de schouders onder zetten. Samen met hen willen wij de Life Sciences sector nog beter belichten en hen ondersteunen om nog innovatiever te worden!”

Kennismaken?

Onze kersverse krachten zijn bereikbaar via hugo.vanrooijen@hollandbio.nl en casper.brack@hollandbio.nl of 070-833 1333.

/by
← #nieuws

Dossier Dwanglicenties: de HollandBIO Weekly Leaks

, , ,

Oh, de ironie: op de dag dat De Volkskrant een heel katern aan complottheorieën wijdt, “onthult” diezelfde krant dat de commissie dwanglicenties uit elkaar is geklapt door de stiekeme bemoeienis van HollandBIO. Helaas is de naakte waarheid een stuk minder spannend dan de chocoladeletter-kop doet vermoeden, en zoals wel vaker lang niet zo zwart-wit. Hoogste tijd voor een paar “onthullingen” van onze kant.

Onthulling 1: HollandBIO is een belangenvereniging

Voor ons, en hopelijk voor jullie ook, is het geen nieuws dat dat HollandBIO al ruim 6 jaar lang een belangenvereniging is. Voor De Volkskrant wel, die ons opvoert als farmalobbyisten. Onze lange tenen vinden dat dat niet helemaal de lading dekt, aangezien wij àlle biotech bedrijven vertegenwoordigen. Dus niet alleen grote farmaceuten, ook heel veel startups, scaleups en MKB’ers. Bedrijven die geneesmiddelen en vaccins ontwikkelen, slimme diagnostische testen, proefdiervrije innovaties, nieuwe plantenzaden, gecultiveerd vlees, en alle mogelijke duurzame biobased grondstoffen en ingrediënten. Maar oké, platgeslagen zijn we een lobbyclub. Als belangenvereniging voorzien we mensen en organisaties binnen en buiten de sector gevraagd en ongevraagd van informatie, analyses of redeneerlijnen. Bij de commissie dwanglicenties is dit ook het geval geweest. Dat is geen geheim. Sterker nog, het is de kern van wat we doen. Steeds meer organisaties vertrouwen op de kwaliteit van onze inbreng en onze bereidheid om samen tot oplossingen te komen. Zijn we trots op.

Onthulling 2: commissieleden en andere experts informeren zich

De Volkskrant schildert het af als een doodzonde, maar in de ogen van HollandBIO doen experts, of zij nu zitting nemen in commissies of niet, er juist goed aan om zich te informeren. Niemand kan immers alles weten, dus het toetsen van aannames en het opvragen van informatie helpt alleen maar om je een beter beeld te kunnen vormen van complexe onderwerpen en vraagstukken.

Onthulling 3: de commissie dwanglicenties was gedoemd te mislukken

Doorgaans vinden we het niet erg als onze invloed overschat wordt, maar laten we eerlijk zijn. In tegenstelling tot het beeld dat De Volkskrant en andere media, zoals de NOS (‘farmalobby probeerde advies over dwanglicenties te saboteren’), schetsen, was HollandBIO’s rol niet de reden dat de commissie dwanglicenties op een mislukking uitliep. De door de ministeries van EZK en VWS ingestelde commissie was, zoals de persoonlijke beschouwing van de commissievoorzitter ook al duidelijk maakt, gedoemd te mislukken. Al in een vroeg stadium bleken meningen en overtuigingen van de commissieleden over de (on)mogelijkheid en (on)wenselijkheid van de inzet van dwanglicenties mijlenver uiteen te lopen. Het ‘procedurele probleem’, zoals de rol van HollandBIO genoemd wordt, creëerde het perfecte excuus om de opdracht terug te geven en in plaats van verder blijven ploeteren naar een breder gedragen advies, een ‘persoonlijke beschouwing’ te schrijven. Wel zo makkelijk.

Onthulling 4: een dwanglicentie is noch sinecure, noch wondermiddel

Afgelopen donderdag ging -niet toevallig- op de drukste parlementaire dag van het jaar de brief over de uitkomsten uit de commissie dwanglicenties naar de Tweede Kamer. Dat is een beproefde ambtelijke methode om snel van een dossier af te zijn. Dat snappen we vanuit HollandBIO wel. In zowel de ‘persoonlijke beschouwing’ van de commissievoorzitter als uit de Kamerbrief wordt duidelijk dat dwanglicenties in alle opzichten – mag het, kan het, moeten we het willen – enorm veel haken en ogen kennen. Ze vragen per mogelijk geval om een complexe, integrale afweging. Zoveel nuance is voor een aantal commissieleden blijkbaar reden genoeg geweest om zelf een lijntje uit te gooien naar De Volkskrant, of om het dagblad desgevraagd op dit spoor te zetten, in een poging een groter podium voor hun eigen denkbeelden te krijgen.

Als bonus: drie scoops om ‘grootste onthullingen’ in de toekomst voor te zijn

De eerste: HollandBIO is niet tegen dwanglicenties. Het is een noodknop, een wettelijk verankerd instrument in te zetten wanneer de volksgezondheid in het geding is. Daarbij moet je eerder denken aan een pandemie, dan aan de situatie waarbij iemand vermoedt dat de QALY van een weesgeneesmiddel ook na geheime onderhandeling toch nog wat aan de hoge kant zou kunnen zijn. En juist zo’n laatste situatie was de aanleiding voor het instellen van de commissie. COVID-19 kwam pas later, toen de commissieleden al in onmin waren.

De tweede: HollandBIO zet zich in voor een ijzersterk innovatieklimaat. Vertrouw er dus maar op dat we, ook in de toekomst, iedereen gevraagd en ongevraagd met onze ideeën blijven bestoken om van Nederland een internationaal toonaangevende life sciences hub te maken.

En tot slot: alleen juristen profiteren van papieren tijgers. Van een florerende life sciences sector in Nederland, profiteert iedereen. 

Toch nog benieuwd naar het artikel van De Volkskrant? Lees dan hier verder.

/by
← #nieuws

Excelya Welcomes The Clinical Company

Excelya, a leading contract research organization (CRO) specializing in clinical research, announced that three European CROs joined Excelya Group: Zeincro based in Central-Eastern & Southern Europe, The Clinical Company based in the Netherlands and Belgium and Koehler eClinical based in Germany. Together, they will be known as Excelya Group. This alliance will allow Excelya to offer a one stop provider service model throughout Europe for its clients, whether they need full service, functional service providing or consulting services.

Zeincro is a leading contract research organization primarily operating in Central-Eastern & Southern Europe with particular expertise in clinical operations, safety and medical affairs. The Clinical Company is present in the Belgian and Dutch markets specializing in clinical operations. Koehler eClinical is a German specialty CRO with a focus on biostatistics and data solutions. Thanks to the unification with these three companies, Excelya Group is now a leading European full service CRO providing services in 24 European countries. Excelya Group now employs 800 people in six areas of expertise, with expected combined revenues of €70 million in 2020.

Francois Moisson, CEO at Excelya: “Our newly European scale and reach will allow us to provide a full suite of end-to-end clinical solutions for our clients where they need them. These investments in innovation and delivery capacity position us to rapidly continue our growth in the short and medium term.”

Source: Excelya (press release)

/by
← #nieuws

Dutch Life Sciences Trend Analysis: Record year of venture financing

, , ,

Biotechgate, the leading global biotech database, presents the annual Trend Analysis Report for the Dutch life sciences sector. The report shows a stable amount of life sciences companies and a sector which has grown in maturity. Biotech companies were successful in attracting venture capital; 2019 is a record year for venture financing.

Dutch biotech companies have shown to be successful in attracting new venture financing to their businesses. $293.65 million was raised in twelve private equity rounds. The biggest financing round, $130 million was raised by AM-Pharma.

Biotechgate currently lists 678 R&D life sciences companies in the Netherlands, 87% of the companies are small to medium sized enterprises (SMEs). Oncology remains the most prominent therapeutic area, followed by neurology and infectious diseases. With many ground-breaking companies and world-class universities, the Netherlands is the perfect location for biopharmaceutical innovation in Europe.

Hollandbio’s managing director Annemiek Verkamman is proud of the Dutch life sciences sector. “The life sciences sector is growing and getting more mature. Venture capitalists are getting more familiar with the specific business model of biotech companies and biotech companies are gaining experience in fund raising. This results in a record year for funding. By combining outstanding research, education and entrepreneurial spirit this sector trend can be successfully continued.”

Download full report.

Whether you are looking to partner with a Dutch company or looking for a specific service, you’ll find the most complete overview of the Dutch life sciences sector at www.dutchbiotech.com.

/by
← #nieuws

Successful first HollandBIO @Home Webinar

, , ,

On Friday 26th of June it was time for the first HollandBIO @Home Webinar. Daniel de Boer, (CEO of ProQR Therapeutics) interviewed Geraldine O’Keeffe (Partner at LSP), Arthur Franken (General Partner at Gilde Healthcare), Krijn de Nood (CEO of Meatable) and Jan De Kerpel (Managing Director at Kempen & Co) about the influence of COVID-19 on the biotech financing landscape.

The corona crisis has a huge impact on the public capital market. Initially, share prices dropped and investors got nervous. For two months, Europe did not see an IPO of European biotech companies. Markets dried out and investors had to support their portfolio companies, and managing their company’s cash runway was top of mind for any biotech CEO. In May the public capital market began to crawl back again to normal levels.

Both Gilde Healthcare and Meatable managed to secure funding during the crisis. How did they pull that off? For the new fund of Gilde Healthcare, it was all about fortunate timing and great preparation. The in house groundwork was done in 2019 and all in person meetings with LPs were handled before the lock-down. During lock-down, they were able to retain the interest, none of the investors backed out. In reaction to the pandemic, cultured meat company Meatable strengthened its outreach to investors, shifting focus from a more generalist venture space to new funds in the cellular agriculture niche, that weren’t affected by COVID-19. 

Raising capital has changed a lot over the last months. Investors and entrepreneurs had to adapt to a new reality of deal closing without meeting face-to-face, making it harder to get a feeling of the team and business model. But the market bounced back, and deals are being closed via digital platforms. The panelist see a bright future for biotech in Europe, investors are eager to close deals and have the money to do so. Geraldine O’Keeffe advices entrepreneurs to think big, and to benefit from the positive effects of today’s crisis. These digital times seem to make it easier to reach out to investors. Jan De Kerpel echoes her positive, can-do, mindset and stresses the importance to think ahead and be prepared. Because in biotech, there will always be a next crisis.

Om deze video te bekijken, dient u marketing cookies te accepteren.
Webinar ‘Biotech financing during the pandemic’

/by
← #nieuws

BISC Global opens an office in San Francisco

BISC Global is pleased to announce the opening of a new branch in South San Francisco, California. The new location complements the global presence with its current offices in Belgium, Boston and Switzerland.

“We are thrilled to be expanding our footprint into the technology hub that is the Bay area” said Maarten Braspenning, CEO of BISC Global. “As a bioinformatics, statistics and machine learning consulting company with a global view and local approach, we believe San Francisco is a key location for the next step in our company’s growth. We look forward to supporting the local pharma and biotech companies, as well as the research institutes and universities that call California home.”

As the go-to bioinformatics consulting company, BISC Global will offer high quality services for data-analysis, visualization, interpretation and storage. Dr. Fleur Leenen will be leading the effort to help the California biotech community to make the most of their data.

Fleur Leenen, Manager & Principal Consultant California at BISC Global: “Having first-hand experienced the added value of working in close connection with our clients to make biological data understandable and actionable, I am excited to embark on BISC’s next chapter here in California. The team looks very much forward to working together with the local pharma and biotech companies, as well as the research institutes and universities that make the vibrant, innovative and tech-savvy west-coast community”

Founded in 2017 BISC Global has grown to be a Top 10 Bioinformatics Consulting and Services Firm supporting world’s leading pharmaceutical and biotech companies. Through our offices in Ghent, Belgium; Basel, Switzerland; Boston, MA; and San Francisco, CA; BISC Global provides data-analytics, custom tool/pipeline development, and cloud solutions delivered on-site or remotely. By leveraging our global workforce of expert consultants, we support analysis across multiple domains, including machine learning (data mining, pattern recognition, image analysis, (un)supervised learning, neural networks, deep learning, etc.), bioinformatics (single-cell transcriptomics, metabolomics, metagenomics, epigenomics, etc.), and statistics (experimental design, mathematic modelling, signal-to-noise enhancement, and independent data cross validation). To learn more, please visit www.biscglobal.com.

Source: BISC global (press release)

/by
← #nieuws

BioGeneration Ventures closes BGV IV fund at €105 million

BioGeneration Ventures (BGV), a leading early-stage VC in European biopharma, announces the closing of its fourth fund, BGV IV, at €105 million ($119 million). Strong market interest expediated the fund raise, with the commitments to date exceeding the fund’s original target.

The BGV IV fund has attracted notable institutions as investors such as, Bristol Myers Squibb, Schroder Adveq and the European Investment Fund. New investors to BGV IV include Industriens Pension and KfW Capital.

BGV is one of the largest VC funds in Europe focused on early investments in new bio-technology companies, with over € 220 million assets under management. Its team has broad experience in investment, life sciences, business development, and commercial operations. It also draws on experienced biotech entrepreneurs as venture partners and advisors, to the benefit of its portfolio companies.

The Company’s approach is to partner with scientists from major European institutions and entrepreneurs. The aim is to build new companies, around either single assets or technology platforms with the goal of creating transformational new medicines. This strategy is supported by the strong collaboration between BGV and Forbion, providing a platform across early- to late-stage companies.  

The investment strategy for the BGV IV fund will follow the same successful path as BGV’s other funds, which have resulted in innovative new medicines reaching patients and yielded significant returns for investors. 

Portfolio successes of earlier BGV funds include Acerta Pharma, which was acquired by AstraZeneca for up to $7bn and whose lead product Calquence® is now approved and marketed in the US, and Staten Biotechnology, which signed a €430 million exclusive option deal with Novo Nordisk.  Other companies in the current BGV portfolio include NorthSea Therapeutics, Azafaros, Varmx, and Confo Therapeutics.

Edward van Wezel, BGV’s Managing Partner said:

“Over the last few years, BGV has demonstrated that investing in early-stage companies in Europe can bring innovative science to meet patients’ needs worldwide as well as financial value to investors. With this new fund, we are pleased to have the backing of some of our long-standing investors; we also welcome our new investors, Industriens Pension and KfW Capital.  The early-stage science coming out of European Institutions is second to none and we are working with those at the forefront of their fields. We believe we can make a significant difference to companies in helping them translate promising science into transformational new medicines.”

Frederik Fischer Hjerl, Investment Manager at Industriens Pension, added:

“As a new investor to the BGV fund, we have had a lot of focus at the BGV team’s strong track record and their approach towards early innovation. There is an urgent demand for new medicines which might accelerate the level of innovation coming out of research institutions across Europe. Having an experienced team like BGV, which in multiple occasions has proven capable of identifying and nurturing the potential future stars, is crucial to bringing new ideas forward. We look forward to working with BGV to help bring new medicines through.”

Source: BGV (press release)

/by