← #nieuws

LSP and Philip Scheltens launch new, unique fund to fight dementia

LSP, the leading European life sciences investor, today announces the launch of the LSP Dementia Fund, a fund dedicated to fight neurodegenerative diseases. The fund will be managed by Professor Philip Scheltens, a world-renowned dementia scientist and thought leader.

Dementia is the greatest healthcare challenge of our time. A staggering 50 million patients suffer from dementia worldwide and predicted to triple to 150 million before the year 2050. The burden to our healthcare system is equally large; global costs are currently estimated to amount to over $800 billion – or 1.1% of global GDP – and will rise exponentially if no treatment is found. Yet, investments in R&D to find novel treatments are lagging behind.

The LSP Dementia Fund focuses on all stages of dementia drug and medtech development and as such is the first of its kind in the world. It offers the combination of LSP’s deep investment experience with Philip Scheltens’ impressive scientific acumen and extensive network of dementia experts and research institutions across the globe. The focus will be on finding novel treatments to battle the different neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, that cause dementia, as well as generating a strong financial return for investors. This makes the LSP Dementia Fund a true impact investment. In just a few months, LSP raised €50 million from strategic parties, financial institutions, and family offices. Given this significant appetite of investors, LSP believes the fund will ultimately reach at least €150 million.

Dr. René Kuijten, Managing Partner of LSP and founder of the LSP Dementia Fund, comments: “LSP is very honoured that Philip has joined our firm to lead this new and unique fund. In the past two decades, venture capital has proven to play an essential role in advancing biotech companies, but dementia opportunities remained largely unfunded. Together with Philip and his network, we now have a truly unique expertise in-house to identify and develop breakthrough ideas in the dementia field, ultimately leading to solutions for patients suffering from this terrible disease’’.

Prof. Philip Scheltens states: “I am excited to make this move in my career to realise treatment options for patients, building on and combining it with the work I was able to do at the Alzheimer Center Amsterdam. I am very honoured to be a part of the LSP team, the largest and most experienced life sciences investor in Europe’’.

Source: LSP (Press release)

/by
← #nieuws

NewAmsterdam Pharma Completes $196M (€160M) Series A Funding for Comprehensive Phase 3 Development Program

NewAmsterdam Pharma (NAP), a clinical stage company focused on the research and development of transformative therapies for cardio-metabolic diseases, today announced completion of a $196M (€160M) Series A funding round.

The financing will support the full Phase 3 development of its ApoB and LDL-c lowering small molecule drug, obicetrapib. The drug, a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor, is being developed for patients who are not well-controlled on statins.

Forbion, NAP’s founding investor, was joined by Morningside Ventures and Ascendant BioCapital as co-lead investors in the Series A financing. Also participating in this funding round were Kaiser Foundation Hospitals, BVF Partners L.P., Population Health Partners, LSP Dementia Fund, Peter Thiel, Janus Henderson Investors, Medpace, GL Capital, JVC Investment Partners, and Presight Capital.  

“This is an important milestone in the advancement of obicetrapib and the growth of NewAmsterdam Pharma,” said Michael Davidson, MD, chief executive officer of NewAmsterdam Pharma. “The tremendous support of our investors allows us to initiate a large, Phase 3 development program as we work to create a new option for the millions of high cardiovascular risks patients globally who, despite maximally tolerated statin therapy, require additional LDL-c lowering options.”

“Effectively inhibiting CETP to reduce atherosclerotic risk in patients is something Dr. Davidson and I have been endeavoring to achieve in our field of research for more than two decades,” said John Kastelein, MD, PhD, FESC, chief scientific officer of NewAmsterdam Pharma. “Long term follow up from the 2017 REVEAL study validated CETP as a target to lower LDL-c and reduce major adverse cardiac events (MACE).1 We believe that in obicetrapib, based on clinical studies to date, we have a molecule which is well tolerated and has not shown any of the safety issues of previous CETP inhibitors. Furthermore, based on the surrogate endpoints of the REVEAL study, obicetrapib was shown to be more effective at lowering LDL-c at a 5 mg dose in comparison to a 100 mg dose of anacetrapib.”

“We are very pleased to support the development of obicetrapib and contribute to the success of NAP,” said Jason Dinges of Morningside. “We believe that obicetrapib has a unique efficacy and safety profile that will further demonstrate not only a potent LDL-c lowering ability but other key attributes which could potentially benefit the large and underserved number of patients at risk of cardiovascular disease. We have confidence in the deep expertise and proven track record of Dr. Davidson and Dr. Kastelein to deliver these results.”

“Cardiovascular disease remains the leading cause of disability-adjusted life years globally, and tens of millions of patients struggle to reach LDL-c goals on current therapies, demonstrating a clear need for novel agents,” said Gaurav Gupta, MD of Ascendant BioCapital. “CETP-silencing mutations correspond to lower cardiovascular risk, and given the potent pharmacology demonstrated in the TULIP study2, we expect obicetrapib to become a significant part of the treatment paradigm for dyslipidemia globally.”

Two Phase 2b clinical trials for obicetrapib are underway with targeted completion in Q2 2021. NAP is looking to initiate Phase 3 clinical trials in Q4 2021.

Source: NewAmsterdam Pharma (Press release)

Read more: https://fd.nl/ondernemen/1385332/biotechbedrijf-dezima-maakt-doorstart-met-160-mln

/by
← #nieuws

DSM en TU Delft realiseren laboratorium voor kunstmatige intelligentie als stimulans voor biowetenschappelijke innovatie

,

Koninklijke DSM, een wereldwijd bedrijf dat vanuit wetenschappelijke basis actief is op het gebied van gezondheid, voeding en duurzaam leven, en de TU Delft, met haar reputatie als een van de beste universiteiten ter wereld op het gebied van biotechnologisch onderzoek, kondigen de oprichting aan van het Artificial Intelligence Lab for Biosciences (het AI4B.io Lab). Dit laboratorium is het eerste in zijn soort in Europa dat kunstmatige intelligentie (KI) toepast op volledige bioproductie, van de ontwikkeling van microbiële stammen tot grootschalige industriële procesoptimalisatie en planning.

Het AI4B.io Lab is onderdeel van het Innovation Center for Artificial Intelligence (ICAI) dat zich ervoor inzet om Nederland aan de top te houden op het gebied van kennis en talentontwikkeling in kunstmatige intelligentie. Het laboratorium wordt geleid professor Marcel Reinders, directeur van het TU Delft Bioengineering Institute. DSM beschouwt biowetenschappen als een belangrijk hulpmiddel om klimaatverandering en grondstoffen schaarste aan te pakken en wereldwijd het voedselsysteem te verbeteren. Het bedrijf investeert daarom de eerste vijf jaar 2,5 miljoen euro in het laboratorium.

Met meer dan 150 jaar ervaring heeft DSM een uitgebreid portfolio opgebouwd van duurzame, biotechnologische oplossingen die ondersteunen bij de aanpak van een aantal grote maatschappelijke uitdagingen. Toegenomen kennis van biologie en enorme vooruitgang op het gebied van digitale transformatie, bieden vandaag de dag fascinerende mogelijkheden voor nieuwe biotechnologische producten, toepassingen en productieprocessen. Door biowetenschappen en digitale technologieën te integreren, kan de tijd die wordt besteed aan innovatiecycli – van prototype tot finetunen en vermarkten – worden verkort.

Gewenst doel komt digitaal tot leven

Van oudsher is wetenschappelijk onderzoek een proces van trial and error in meerdere deelonderzoeken die gezamenlijk toewerken naar een specifiek doel, zoals een nieuw product of een nieuwe productietechnologie. Wat KI zo uniek maakt, is dat het wetenschappers in staat stelt dit proces om te keren. Het gewenste doel wordt tot leven gebracht in een digitale omgeving met behulp van digital twins, een virtuele en levensechte versie van de gewenste situatie, en met toepassing van machine learning wordt inzichtelijk op welke manier die situatie kan worden bereikt. Hoewel KI al op grote schaal wordt toegepast in technologisch onderzoek, bijvoorbeeld om fysieke windturbines of tunnels te vervangen door digital twins, is het AI4B.io Lab het eerste in zijn soort dat de mogelijkheden onderzoekt van KI in de biowetenschappen en bioproductie.

Zonder samenwerking geen innovatie

Intensief samenwerken met partners stimuleert vooruitgang en opent deuren naar nieuwe technologieën. Om die reden besloten DSM met TU Delft samen te werken om het AI4B.io Lab op te zetten en te ontwikkelen. Het wordt het derde ICAI-lab op de TU Delft Campus, naast het AI for Retail Lab Delft van Ahold Delhaize en het AI for Fintech Lab van ING. Ook investeert TU Delft in 24 interdisciplinaire KI-laboratoria op verschillende gebieden om de samenwerking te bevorderen tussen wetenschappers die zich bezighouden met KI en wetenschappers uit andere vakgebieden. Het AI4B.io Lab zal ook samenwerken met Planet B.io, het open innovatie-ecosysteem op de Biotech Campus Delft, bijvoorbeeld door de inzichten uit onderzoek te delen en advies te geven aan biotech startups op de campus. Zowel DSM als TU Delft zijn medeoprichters van Planet B.io.

Met deze intensieve en vergaande samenwerking versterken de partners de positie van Delft als bio-economische hoofdstad van wereldformaat.

Professor Marcel Reinders, Directeur TU Delft Bioengineering Institute: ‘Biotechnologie kan aanzienlijk bijdragen aan het oplossen van grote maatschappelijke problemen zoals klimaatverandering, gezonde voeding voor de snelgroeiende wereldbevolking en schaarste van grondstoffen. KI speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van biotechnologische toepassingen, maar vanuit wetenschappelijk oogpunt gezien zijn er nog altijd veel vragen te beantwoorden op cellulair, laboratorium- en procesniveau. Door ons fundamentele onderzoek te koppelen aan concrete kansen bij DSM, kunnen we onze impact maximaliseren.’

Marcus Remmers, Chief Technology Officer DSM: ‘De TU Delft heeft een bewezen staat van dienst in baanbrekend onderzoek op het gebied van KI, biotechnologie en bio-informatica. DSM is een wereldwijd bedrijf dat op wetenschappelijke basis duurzame biotechnologische producten en oplossingen ontwikkelt voor commerciële doeleinden. Beide partijen vormen daarom de perfecte match om gezamenlijk belangrijke wetenschappelijke en maatschappelijke uitdagingen aan te pakken.’ 

Cindy Gerhardt, directeur Planet B.io: ‘Bij Planet B.io stimuleren we open innovatie en samenwerking tussen start-ups, ondernemingen en kennisinstellingen om biotechnologische producten en oplossingen te ontwikkelen. Wij zien uit naar de samenwerking met AI4B.io om de potentie van KI en biotechnologie te vergroten.’

/by
← #nieuws

Cristal Therapeutics and Intravacc Announce Strategic Collaboration to Advance Novel Vaccine Platforms

Intravacc, a world leader in translational research and development of vaccines, and Cristal Therapeutics, a technology leader in enabling safer and more effective therapeutics, today announced a strategic collaboration to develop novel vaccine programs against human diseases with the initial candidate targeting COVID-19.

Under the terms of the agreement, Cristal Therapeutics and Intravacc will collaborate with an initial focus on generating a CriVac® vaccine candidate based on the receptor-binding domain of the SARS-CoV-2 spike protein. In addition, Cristal Therapeutics will provide its powerful copper-free click chemistry reagent, CliCr®, for evaluation with Intravacc’s proprietary outer membrane vesicles (OMV) technology. OMV vaccines allow for the native conformation of immunity-stimulating antigens. After completion of the evaluation period Intravacc and Cristal will jointly explore next steps to further advance the program.

Axel Mescheder, M.D., CEO and CMO of Cristal, commented:

“Over the past year, it has become evident that vaccines play a crucial role in protecting us, our families and those at high risk for infectious diseases. We have put great effort in optimizing our unique CriVac® platform based on our CriPec® nanoparticles and CliCr® conjugation technology. Our CriVac® technology platform mimics features of a live virus, inducing immunity in a safe and efficient way, providing a solid foundation for the development of novel vaccine approaches. We look forward to partnering with Intravacc to develop novel therapeutic candidates for vaccinepreventable diseases.”

As part of this agreement, Intravacc will also provide access to its proprietary, detoxified LPS technology to enhance immune activation. All technologies represent innovative approaches to vaccine development enabling an efficient presentation of antigens to the immune system. Combining the technologies will further allow swift development of vaccine candidates against a broad range of human diseases. This is particularly driven by a scalable GMP manufacturing process.

Dr. Jan Groen, Intravacc’s CEO, said:

“Intravacc shares the belief that no one should be suffering from diseases that can be prevented by vaccines. We have a track record in translational vaccinology and an established infrastructure that enables the accelerated development of promising vaccine candidates such as Cristal’s CriVac® approach. Combining Cristal’s technologies with Intravacc’s proprietary LPS and OMV technologies holds great promise. We look forward to working closely with the Cristal team to advance the program through preclinical evaluation.”

Source: Cristal Therapeutics (Press release)

/by
← #nieuws

Brexit-deal: belangrijke aandachtspunten voor ondernemers op een rij

De Europese Unie en het Verenigde Koninkrijk kwamen op donderdag 24 december, na lang onderhandelen, tot een handelsakkoord. VNO-NCW en MKB-Nederland zijn blij dat er uiteindelijk een akkoord is gesloten waardoor er voor ondernemers veel onnodige schade is afgewend. Maar we moeten ons niet rijk rekenen: vanaf 1 januari zal handel met het VK een stuk moeilijker worden. Na het bestuderen van de Brexit-deal en een inventarisatie onder hun leden zetten de ondernemersorganisaties de belangrijkste aandachtspunten voor ondernemers op een rij.

Gelijk speelveld in Brexit-deal 

In het handelsakkoord lijken er stevige afspraken gemaakt over het behouden van het gelijke speelveld (Level Playing Field). Er zijn gedetailleerde teksten vastgelegd over staatssteun, belastingen en subsidies. Maar we zullen in de praktijk moeten kijken hoe hard deze afspraken zijn en hoe goed ze gaan werken. VNO-NCW en MKB-Nederland vinden het goed dat ook het kabinet aangeeft hier nauwlettend op toe te zien de komende periode.

Geen import- en exporttarieven

Misschien wel het meest in het oog springende element uit het akkoord: er komen geen import- en exporttarieven op Britse en Europese producten. Wel moeten producten een oorsprongsverklaring kunnen overleggen. Hierover zijn specifieke afspraken gemaakt in het akkoord.

Toename douaneformaliteiten

Deal of no-deal: het was al enige tijd duidelijk dat er vanaf 1 januari grenscontroles komen tussen de EU en het VK. Dit brengt voor ondernemers extra kosten met zich mee en zorgt voor een aanzienlijke toename in administratieve lasten. Verder komen er strengere cabotageregels voor vrachtvervoer. Voor ondernemers is het belangrijk dat er voldoende capaciteit is om de procedures zo goed mogelijk te laten lopen. Ook de status van de authorised economic operators (AEO), partijen die bij het voldoen aan bepaalde eisen lichtere controles kunnen genieten, zou breder moeten zijn dan alleen het huidige overeengekomen punt van ‘productveiligheid’.

Meer certificaten nodig

Vanaf 1 januari komt er wederzijdse productcertificering voor producten die de grens over gaan tussen de EU en het VK. Dit betekent dat er aanzienlijk meer certificaten nodig zijn om export mogelijk te maken. Voor een product binnen de SPS (sanitaire en fytosanitaire regels) groep als vlees en groente moet er bij elke zending een certificaat komen. Daarnaast wordt de certificering van industriële producten niet meer over en weer erkend. Onder bedrijven is er zorg over de capaciteit aan de Nederlandse zijde om de extreem veel benodigde certificaten af te kunnen leveren. Verder zal het in de praktijk ondoenlijk zijn om elke partij visueel te inspecteren. Het op eenvoudige wijze elektronisch en automatisch kunnen certificeren is dan ook een vereiste om de handel op gang te kunnen houden. Daarnaast zijn er aan Britse zijde nog onzekerheden over het Border Operating Model (BOM) en we hopen dat hier snel meer duidelijkheid over is. Het ontwikkelen van een goed afgestemde digitale informatieoverdracht met het VK zou voor veel ondernemers heel handig zijn. VNO-NCW en MKB-Nederland roepen de Nederlandse overheid op om te kijken of er binnen het akkoord mogelijkheden zijn om hierover bilaterale afspraken te maken.

BTW-regeling onduidelijk

Vanaf 1 januari valt het VK buiten de BTW-unie. Dit betekent dat de mogelijkheid voor ondernemers om de BTW makkelijk terug te vragen, komt te vervallen. Op dit moment is het voor veel ondernemers nog onduidelijk wat zij moeten doen om ook in de toekomst hun BTW terug te kunnen vragen. VNO-NCW en MKB-Nederland roepen de overheid op om op korte termijn met meer informatie te komen over deze BTW-regeling.

Aanmelden voor Brexit Adjustment Reserve

Het Brexit Adjustment Reserve (BAR) is een gezamenlijke pot van de EU, bedoeld om de economische en sociale gevolgen van Brexit op te vangen voor de zwaarst getroffen sectoren. Op dit moment is het nog onduidelijk welke partij (bv. ondernemers of brancheorganisaties) zich waar kan melden om aanspraak te kunnen maken op eventuele financiering.

Clausules kunnen handel beperken

In het handelsakkoord zijn enkele clausules opgenomen die toekomstige beperkingen in handel alsnog mogelijk maken, zoals bijvoorbeeld het behouden van de mogelijkheid om de vrijstelling van de EU invoerrechten op geïmporteerde grondstoffen te combineren met VK-tariefpreferenties voor eindproducten die na bewerking in de EU de EU oorsprong hebben verkregen. VNO-NCW en MKB-Nederland roepen op om dit goed in de gaten te houden en te zorgen dat deze losse eindjes geen handelsbarrières worden.

Missende elementen

Hoewel er over een aantal zaken afspraken zijn gemaakt in het akkoord, zijn er ook de nodige elementen die missen. Zo is er op dit moment nog veel onduidelijkheid op het gebied van investeringsbescherming, klimaatbeleid en is er voor financiële diensten nog weinig geregeld. Ook voor de visserij is het een hard gelag dat zij de komende vijf jaar fors moet inleveren op haar toegang tot de Britse wateren. Toch bevat het akkoord een aantal aanknopingspunten om in de toekomst nadere afspraken te maken.

Bron: VNO-NCW (Nieuwsbericht)

/by
← #nieuws

BioGeneration Ventures BGV IV fund closes at €140 million

BioGeneration Ventures (BGV), a leading early-stage VC in European biopharma, announces the closing of BGV IV at €140 million ($170 million).  BGV IV was oversubscribed, with strong investor demand in the fund. 

At the final close, LPs included the global pharma company, Eli Lilly and Company, and Novo Holdings (led by its venture arm, Novo Ventures), a world-leading life science investor. They joined other corporate and institutional investors including Bristol Myers Squibb, Schroder Adveq, Industriens Pension, KfW Capital and the European Investment Fund (with the support of the European Commission’s Investment Plan for Europe and of the Netherlands National Promotional Institution Invest-NL). 

BGV is now one of the largest biotech investors in Europe dedicated to early-stage ventures and company creation, with over €250 million ($300 million) in assets under management. 

The investment focus of the fourth fund is to seek innovations that have a truly differentiated scientific foundation, supported by convincing experimental data. These innovations must be compelling and stand out in the global scientific arena, and have the potential to have a substantial healthcare impact. 

Edward van Wezel, BGV’s Managing Partner said: “Progressing early-stage projects from discovery to clinical proof-of-concept requires a breadth of experience that founding teams often do not have from the outset. This is where BGV’s team collective experience is a key differentiator, with its extensive network and experience spanninginvestment, life sciences, business development, and commercial operations. With this fund closing at €140 million, we are well positioned to support our portfolio companies with both increased financial capacity and our strong, expanding international network.”

 The BGV IV fund will continue the successful investment strategy of previous funds and has already made four investments. BGV’s aim is to build new companies, around either single assets or technology platforms, with the goal of creating transformational new medicines and also creating significant returns for its LPs. BGV’s strategy is supported by its longstanding collaboration with Forbion, providing a platform across early- to late-stage companies.  

 Portfolio successes include Acerta Pharma, which was acquired by AstraZeneca for up to $7bn and whose lead product Calquence® is now approved and marketed in the US, and Staten Biotechnology, which signed a €430 million exclusive option deal with Novo Nordisk.

 Other companies in the current BGV portfolio include NorthSea Therapeutics, Azafaros, Varmx, and Confo Therapeutics.

Source: BGV (Press release)

/by
← #nieuws

LSP and Philip Scheltens launch new, unique fund to fight dementia

LSP, the leading European life sciences investor, today announces the launch of the LSP Dementia Fund, a fund dedicated to fight neurodegenerative diseases. The fund will be managed by Professor Philip Scheltens, a world-renowned dementia scientist and thought leader.

Dementia is the greatest healthcare challenge of our time. A staggering 50 million patients suffer from dementia worldwide and predicted to triple to 150 million before the year 2050. The burden to our healthcare system is equally large; global costs are currently estimated to amount to over $800 billion – or 1.1% of global GDP – and will rise exponentially if no treatment is found. Yet, investments in R&D to find novel treatments are lagging behind.

The LSP Dementia Fund focuses on all stages of dementia drug and medtech development and as such is the first of its kind in the world. It offers the combination of LSP’s deep investment experience with Philip Scheltens’ impressive scientific acumen and extensive network of dementia experts and research institutions across the globe. The focus will be on finding novel treatments to battle the different neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, that cause dementia, as well as generating a strong financial return for investors. This makes the LSP Dementia Fund a true impact investment. In just a few months, LSP raised €50 million from strategic parties, financial institutions, and family offices. Given this significant appetite of investors, LSP believes the fund will ultimately reach at least €150 million.

Dr. René Kuijten, Managing Partner of LSP and founder of the LSP Dementia Fund, comments: “LSP is very honoured that Philip has joined our firm to lead this new and unique fund. In the past two decades, venture capital has proven to play an essential role in advancing biotech companies, but dementia opportunities remained largely unfunded. Together with Philip and his network, we now have a truly unique expertise in-house to identify and develop breakthrough ideas in the dementia field, ultimately leading to solutions for patients suffering from this terrible disease’’.

Prof. Philip Scheltens states: “I am excited to make this move in my career to realise treatment options for patients, building on and combining it with the work I was able to do at the Alzheimer Center Amsterdam. I am very honoured to be a part of the LSP team, the largest and most experienced life sciences investor in Europe’’.

Source: LSP (Press release)

/by
← #nieuws

AdaptVac partners with BioConnection to manufacture their COVID-19 vaccine

BioConnection announces that it is collaborating with AdaptVac for the Drug Product manufacture of their COVID-19 vaccine in its state-of-the-art-GMP manufacturing facility in the Netherlands. AdaptVac aims to accelerate the development of safe and efficacious therapeutic and prophylactic vaccines to treat and prevent specific cancers, infectious diseases and immunological disorders. AdaptVac with its capsid Virus-Like Particle (cVLP) technology could provide a solution to protect against new Covid-19 infections in the still evolving pandemic.

“We strongly believe that our capsid Virus-Like Particle display technology will be a key player in global emergencies, such as the COVID-19 epidemic, and have selected BioConnection as our trusted partner in the Drug Product manufacture of our vaccine. We are grateful to BioConnection for ensuring vaccine production can happen in the fastest possible timeline with the expected quality,” says Wian de Jongh, AdaptVac’s CEO.

“The urgency level to develop an effective vaccine to combat COVID-19 could not be higher,” says BioConnection CEO Alexander Willemse. “We are delighted that we are able to contribute to a vaccine which could protect against new COVID-19 infections”

Source: BioConnection (Press release)

/by
← #nieuws

TNO en Janssen ondertekenen intentie om nieuwe samenwerkingen te ontwikkelen

TNO Healthy Living en Janssen hebben een intentieverklaring ondertekend waarin de partijen aangeven dat zij meerdere onderwerpen willen onderzoeken voor de ontwikkeling van nieuwe samenwerkingsverbanden.

Het gaat om technologische gebieden waarin beide partijen innovaties voorzien die zullen bijdragen aan diverse doorbraken. Enerzijds doorbraken in ons begrip, medicijnontwikkeling en in de precisiebehandeling van ziekten, maar anderzijds ook in domeinen in de gezondheidszorg waarin onvervulde behoeften om een nieuwe aanpak vragen. Daarnaast zoeken de partijen naar samenwerking op thema’s van wederzijds belang waarbij de gezamenlijke inspanningen meer kunnen opleveren dan de som der delen.

Janssen – met zijn grote R&D- en productielocaties op het Leidse Bio Science Park (Nederland) en Beerse (België) – en TNO Healthy Living (dat vanaf Q1 2022 zijn hoofdvestiging heeft op het Leidse Bio Science Park) zijn beide sterke pijlers in het onderzoekslandschap op gebied van gezondheid en ziekte. In de lopende COVID-19-pandemie loopt Janssen voorop in de ontwikkeling van vaccins, terwijl TNO haar kenniskracht op het gebied van innovaties heeft ingezet om de last van corona op diverse terreinen te verlichten. Voorbeelden hiervan zijn de introductie van een nieuwe sneltest voor COVID-19 en de oprichting van een nieuw laboratorium voor virusonderzoek.

Deze intentieverklaring markeert de intentie van Janssen en TNO om te zoeken naar afstemming op gebied van de investeringen die beide partijen doen in onderzoek en innovatie. Peter Werkhoven, Chief Scientific Officer van TNO: “Als het vliegwiel van innovatie in onze samenleving, werken we nauw samen met publieke en private partners om onze onderzoeksagenda’s op elkaar af te stemmen en de maatschappelijke en economische waardecreatie te versnellen. Met hoge verwachtingen intensiveren we de samenwerking met Janssen, een belangrijke speler in de ziektebestrijding door middel van wetenschap.”

Bron: TNO (Persbericht)

/by
← #nieuws

ENPICOM and MiLaboratories join forces to power better Repertoire Sequencing data management and analysis workflows

ENPICOM BV, an innovative bioinformatics software engineering company, and MiLaboratories LLC, a technology leader in profiling the mammalian adaptive immune system, announced a strategic partnership to enable efficient MiXCR integration into ENPICOM’s cloud-based IGX Platform.

Combining the best of both software solutions within a single platform

MiXCR is a universal, state-of-the-art software solution for annotation and quantification of large-scale immunomics data. MiLaboratories serves a rapidly growing customer base and a wide range of Repertoire Sequencing (Rep-Seq) applications with this profiling tool. ENPICOM’s IGX Platform comes with powerful data management features and an intuitive user interface out of the box for the same type of data. Its modular, flexible structure allows for further enhancements and customizations. IGX-Profile is a specialized App engineered to annotate clones with advanced error correction and clone identification. With this partnership, MiXCR will be fully integrated into the IGX Platform, allowing users to choose their preferred profiling solution.

“Allowing other parties, such as MiLaboratories, to become integrated into the IGX Platform workflows, unlocks a whole range of new possibilities for professionals aiming to fully make use of the Rep-Seq technology. The integration of MiLaboratories’ market-leading immune profiling software really contributes to the adoption of professional Rep-Seq data management and analysis. We are very proud to collaborate with MiLaboratories and offer this to our customers,” stated Jos Lunenberg, Chief Executive Officer of ENPICOM. “We look forward to jointly start serving customers shortly and further expanding our collaboration with MiLaboratories in the near future,” he continued.

Yuri Nikolsky, Chief Executive Officer of MiLaboratories, added: “MiXCR is considered as a “gold standard” package for quality of extracting TCR & BCR profiles and error control. With this integration, we intend to expand its usability with embedding management, annotation, visualization and sharing capabilities into Rep-Seq analysis workflows. This enables customers to obtain more insights from their NGS data, adding significant value in drug discovery, development and academic environments.”

In August 2020, ENPICOM already announced support for annotated clone files generated using MiXCR, in addition to clone tables from commercial platforms such as Adaptive Biotechnologies and 10x Genomics. Since that moment, MiXCR users can continue their downstream analysis workflow in the IGX Platform, leveraging its intuitive user interface, ability to integrate sequencing data from different sources, and compare their clones with publicly available databases using IGX-Compare.

Source: Enpicom (Press release)

/by