29/09/26

Klinische microbioomstudies kunnen grote hoeveelheden sequentiedata genereren. De praktische waarde hiervan hangt echter af van beslissingen die worden genomen bij de opzet van de studie, de monsterverwerking, de controlegroep, de sequentiebepaling, de kwaliteitscontrole en de daaropvolgende analyse. Dit webinar onderzoekt hoe deze beslissingen het traject bepalen van microbioomdata naar een robuuste biologische interpretatie.

Waarom deelnemen?

Luister naar praktische inzichten van BaseClear en experts over de overwegingen die klinische onderzoekers, sponsors en R&D-teams helpen bij het plannen van microbioomstudies en het effectiever gebruiken van de resulterende gegevens.

Je zult ontdekken hoe je:

Plan de monstername, controles en batchstrategie met het oog op de interpretatie van de resultaten verderop in het proces;
Kies een volgorde- en analysemethode die aansluit bij de onderzoeksvraag;
Van taxonomische profielen overgaan naar een functionele en klinisch relevante interpretatie;
Formuleer de juiste technische en wetenschappelijke vragen voordat een onderzoek begint.

Voor wie is het bedoeld?

Sponsors van klinische studies, CRO’s, klinische onderzoekers, hoofdonderzoekers, bio-informatici, biotechteams gericht op het microbioom, ontwikkelaars van probiotica en levende biofarmaceutische middelen, organisaties op het gebied van voeding en kindergezondheid, en R&D- of innovatieleiders die werken met klinische microbioomstudies.

Webinardetails:

Datum: dinsdag 29 september 2026

Tijd: 16:00 CEST

Sprekers

Nog te bepalen

door Dina Diek